林妮妮；郭磊
目的：测定我国健康人与结直肠癌患者尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（ UGT）1A1和UGT2B7基因多态性分布及UGT1A1和UGT2B7基因多态性与结直肠癌的相关性。方法提取335例健康受试者和348例结直肠癌患者血样标本的DNA，确定UGT1A1和UGT2B7基因型，研究UGT1A1和UGT2B7基因多态性分布与结直肠癌的相关性。结果健康受试者和结直肠癌患者的UGT1A1*6基因突变频率分别为8.07%和16.52%，有极显著性差异（ P ﹤0.001），OR值（95%CI）为3.34（2.12~6.72）；健康受试者组和结直肠癌患者组UGT1A1*28的基因突变频率分别为7.32%和11.50%，有显著性差异（ P ﹤0.05），OR值（95%CI）为1.73（1.21~1.84）；表明 UGT1A1*28基因变异与结直肠癌有一定关联；UGT2B7-1和UGT2B7-2的基因突变频率两组比较均无显著性差异。结论 UGT1A1*6和 UGT1A1*28基因变异与结直肠癌相关联， UGT1A1*6基因变异可能增加结直肠癌的发病风险，是结直肠癌高危易感基因。
作者：邸晓辉；许茜；宋丽雪；许景峰；稽阳明；马建 刊期： 2014年第04期
目的：优化红花注射液的醇沉工艺。方法应用综合评分法-正交试验设计优化醇沉工艺条件。结果红花注射液提取液相对密度1.16（50~60℃），采用90%乙醇，以边搅拌、边喷入的方式加入至含醇量70%，在4℃条件下冷藏静置72 h，总黄酮损失率5.01%，除杂率59.36%。结论新工艺可行，适合生产。
作者：何杨虎；谢彦兵；李海兵；吴军；刘卫萍；苏小莲；吴安明；支永英 刊期： 2014年第04期
目的：用HPLC法同时测定消氮颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种成分的含量。方法选用VP-ODS C18色谱柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相：甲醇-0.1%磷酸（85：15），检测波长：254 nm，流速：1.0 ml· min-1，柱温：30℃。结果芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚均在1.60~8.00μg·ml-1范围内浓度与峰面积线性关系良好，大黄素甲醚在0.86~4.8μg·ml-1范围内线性关系良好，样品中各成分的平均回收率分别为芦荟大黄素99.07%（ RSD为1.81%），大黄酸98.96%（RSD为1.07%），大黄素98.65%（RSD为1.33%），大黄酚99.27%（RSD为1.87%）和大黄素甲醚98.33%（RSD为1.07%），n ＝6。结论本文方法快速、灵敏、准确，样品处理简便易行。
作者：毕云生；范云飞；王英萍；张淑瑜；于燕莉 刊期： 2014年第04期
目的：探讨1，2-二（2-氨基苯氧基）乙烷-N，N，N'，N'-四乙酸四乙酰氧甲基酯（ BAPTA-AM）恢复胞质钙离子稳态后对D-GalN诱导HepG-2细胞凋亡的影响。方法建立D-GalN诱导HepG-2细胞凋亡模型，采用MTT比色法、台盼蓝染色及Annexin Ⅴ-EGFP、Hoechst-33258荧光染色等考察HepG-2细胞活性及细胞凋亡情况；通过Fura-2/AM钙离子荧光探针法测定不同处理组细胞内游离钙浓度，初步评价钙离子稳态与细胞凋亡的关系。结果 BAPTA-AM脂质体能显著抑制D-GalN致胞质钙离子浓度的升高，恢复胞质钙稳态，维持细胞形态，减少D-GalN诱导细胞凋亡。在一定范围内，细胞内钙离子浓度的增加与细胞活性的提高呈负相关，且钙离子载体 A23187能够拮抗BAPTA-AM脂质体对HepG-2细胞的保护作用。结论BAPTA-AM脂质体通过减轻钙超载，抑制D-GalN诱导HepG-2细胞凋亡。
作者：付再林；郑英；陶蓉；潘丽玉；宋必卫 刊期： 2014年第04期
目的：建立健骨口服液的质量控制方法。方法采用TLC法对健骨口服液中淫羊藿、黄芪、补骨脂进行定性鉴别；用HPLC法测定口服液中淫羊藿苷的含量。结果薄层色谱中斑点清晰，易于识别；HPLC法精密度、重复性良好。淫羊藿苷对照品在42.0~210.0μg·ml-1，r ＝0.9993范围内呈良好的线性关系，平均加样回收率为98.15%，RSD为1.18%。结论本法可有效地控制健骨口服液的质量。
作者：陆萍；倪东杰；郭良君；谭兴起；郑巍 刊期： 2014年第04期
目的：探讨可溶性补体受体1型（sCR1）蛋白对大鼠肢体缺血再灌注（I/R）损伤的保护作用。方法制作大鼠肢体I/R模型；采用解放军153中心医院检验中心制备的重组人sCR1蛋白对大鼠模型进行早期干预，观察0、4、8 h时间点sCR1蛋白干预组与生理氯化钠溶液对照组I/R损伤肌组织细胞形态学、髓过氧化物酶（ MPO）、丙二醛（ MDA）、乳酸脱氢酶（ LDH）表达水平变化。结果 sCR1蛋白干预组的MDA、MPO、LDH表达水平明显低于对照组，以I/R 4 h组相差为显著（ P ﹤0.01）。组织细胞形态学变化：sCR1蛋白干预组在相同时间点均较对照组肌组织结构变性明显减轻。结论对大鼠肢体I/R模型进行sCR1蛋白早期干预可明显减轻大鼠后肢骨骼肌I/R损伤。
作者：周明武；王广兰；朱杰；王飞云；刘蕊；李琛琪；王义生；杨瑞甫；徐立博；罗彦平 刊期： 2014年第04期
通过医院药事管理与药物治疗学委员会在药品、处方、抗菌药物、临床药师、药品不良反应管理等6个方面采取的措施，分析药事管理在医院合理用药管理上的应用情况，探讨药事管理对合理用药的指导和促进作用。
作者：段惠娟；张婉璐；任文静；尹月；马吉 刊期： 2014年第04期
目的：通过临床药师对溃疡性结肠炎患者开展的药学服务，探讨如何发挥临床药师作用。方法临床药师对患者在水杨酸类药物的选用、糖皮质激素的正确使用，益生菌的使用方面，开展药学服务。结果临床药师针对患者特点，指导患者合理使用强的松，服用美沙拉秦、酪酸梭菌活菌胶囊等药物，患者病情好转出院。结论药师立足于自身专业，与医生密切合作，提供个体化的给药方案，保障用药安全、有效，提高临床治疗水平。
作者：任吉霞；肖紫英 刊期： 2014年第04期
目的：探讨舍曲林联合无抽搐电休克（ MECT）治疗创伤后应激障碍的临床疗效。方法将96例创伤后应激障碍患者随机分为研究组和对照组各48例，2组均用舍曲林治疗，研究组联合MECT治疗，每周2~3次，疗程4周。于治疗前及治疗第1、2、3、4周末采用创伤后应激障碍自评量表（ PTSD-SS）和简明精神病评定量表（ BPRS）评定临床疗效；TESS评定不良反应。结果（1）研究组治疗第1周末PTSD-SS和BPRS分值明显下降（ P ﹤0.05），而对照组改变不明显；（2）第2、3、4周末2组PTSD-SS和BPRS分值均下降，2组间差异有统计学意义（ P ﹤0.05或0.01）；（3）第4周末2组的减分率分别为92.15%和81.33%（ P ﹤0.05），2组不良反应无显著性差异。结论舍曲林联合MECT治疗创伤后应激障碍与单用舍曲林比较，前者治疗效果更好，起效更快，而不良反应无明显差异，值得临床应用。
作者：甘景梨；程正祥；梁学军；高存友；赵兰民；祝希泉；段惠峰 刊期： 2014年第04期
《医药导报》杂志系中国药理学会、华中科技大学同济医学院附属同济医院联合主办的医药专业期刊，国内外公开发行。是国家科技部中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），北京大学图书馆《中文核心期刊要目总览》中文核心期刊。被美国《化学文摘》（CA）《、国际药学文摘》（IPA）《、WHO西太平洋地区医学索引》和波兰《哥白尼索引》（IC）收录。还被万方数据库、中国学术期刊网络出版总库、中文科技期刊数据库等国内多家大型数据库收录。设有“特约稿”“药物研究”“药物与临床”“药学进展”“药物制剂与药品质量控制”“用药指南”“新药介绍”“临床药师交流园地”“药物不良反应”“药事管理”“作者·编者·读者”等栏目，每期组编某类药物或某类疾病的药物治疗专栏。读者对象是临床医师、药师、医药院校师生和医药研究所、药品检验所的科技工作者及药品监督管理、医药工商企业经营者。
作者： 刊期： 2014年第04期
目的：研究川贝水煎物对大鼠肺气肿的治疗作用。方法采用大鼠气管内注入脂多糖及用香烟烟熏大鼠，制备大鼠肺气肿模型；灌胃川贝水煎物，每周称量大鼠体质量，实验6周后，观察支气管肺泡灌洗液细胞计数及分类的变化，对大鼠肺脏进行形态学及病理学检测。结果川贝水煎物各剂量能够不同程度改善肺气肿引起的大鼠体质量增长过慢的状态；与模型组比较，川贝水煎物各剂量组支气管肺泡灌洗液中细胞总数，巨噬细胞数、中性粒细胞数和淋巴细胞数显著降低。大鼠的肺组织病理切片显示，与肺气肿模型组相比，川贝水煎物各剂量组大鼠肺泡扩张，肺泡间隔断裂及肺泡融合等情况均显著减轻。透射电镜结果显示，与模型组比较，川贝水煎物各剂量组大鼠肺气肿引起的细胞变性、肺泡腔减少及细胞脱落现象明显改善。结论川贝水煎物对大鼠肺气肿有显著治疗作用。
作者：邱彦；刘静；段靖；司梁宏；马静 刊期： 2014年第04期
目的：探讨信息技术在药物临床试验数据管理中的应用。方法开发新的软件来管理数据。结果通过对数据录入校验、数据在线监督、数据挖掘，提高了药物临床试验的效率，减少了差错。结论利用信息技术帮助药物临床试验中心方便、快捷和准确地从临床收集药物试验数据，管理试验数据，并对数据进行加工利用。
作者：彭智才；尚政琴；王玉贵；潘杰；王明举 刊期： 2014年第04期
目的：探讨β-胡萝卜素、大豆肽和蚕蛹蛋白对提升高海拔地区移居人群体力作业能力的影响。方法在海拔5100 m将40名青年随机分为4组，分别为β-胡萝卜素组、大豆肽组、蚕蛹蛋白组、对照组（口服安慰剂）。于服用前运动前、服用前运动后、服用后运动后分别检测血液生化指标。结果⑴服用后与服用前比较，β-胡萝卜素组VO2max、静息SaO2增高，蚕蛹蛋白组和大豆肽组VO2max、PWC170、台阶指数、静息和运动后SaO2均增高，有显著性差异（ P ﹤0.05或0.01）。与对照组比较，服用后运动后3组SaO2均增高，蚕蛹蛋白组和大豆肽组台阶指数增高，大豆肽组VO2max增高，有显著性差异（ P ﹤0.05，P ﹤0.01）。⑵服用后运动后与服用前运动后比较、与对照组服用后运动后比较，ALT、AST、TB、DB均降低，有显著性差异（ P ﹤0.05，P ﹤0.01）；NOS、NO、SOD均增高，MDA降低，有显著性差异（ P ﹤0.05，P ﹤0.01）；Glu均增高，BUN、BLA降低，有显著性差异（ P ﹤0.05，P ﹤0.01）。结论β-胡萝卜素、大豆肽和蚕蛹蛋白均可提高高原机体作业能力，增强机体抗氧化作用，延缓运动性疲劳发生。
作者：崔建华；李晓莉；高亮；李年华；王琰；阳盛洪；李彬；王福领 刊期： 2014年第04期
目的：分析解放军251医院静脉用药调配中心不合理用药医嘱，为临床安全合理用药提供参考。方法收集整理该院2012年3月-2013年3月医嘱审方中不合理用药的实例。结果在登记的4345条不合理用药医嘱中溶媒选择不当占39.86%，给药剂量不当占23.16%，配伍不当占15.72%，给药频次不当占13.44%，给药途径不当占5.02%，其他不当占2.81%。结论个别临床医生及护理人员对所用药物的基础知识掌握不够全面，责任心不强等是造成不合理用药医嘱的主要原因；其次是“以药养医”的医疗体制没有从根本上得到有效解决，同时还与教育、监控、处罚不到位有关。
作者：王书杰；王丽萍；范雪亮；尹晓飞 刊期： 2014年第04期
目的：测定9种滇产药用植物的80%乙醇提取物及石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取部分体外抗菌活性。方法制备9种药材的80%乙醇浸膏及其石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取物，对其进行抗菌活性的筛选。通过微量稀释法测定其低抑菌浓度（ MIC）和低杀菌浓度（ MBC）。结果9种提取物的醇提物及萃取部分中，大叶藤黄和滇南红厚壳的乙酸乙酯部分、粗糠茶的乙醇浸膏及乙酸乙酯部分对标准金黄色葡萄球菌的活性好，抑菌圈均为19 mm，MIC分别为128、1024、1024、256μg·ml-1；小叶藤黄的乙酸乙酯部分对铜绿假单胞菌活性好，抑菌圈为20 mm，MIC为2048μg·ml-1；粗糠茶的乙酸乙酯部分对产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌的活性好，抑菌圈为17 mm，MIC﹥2048μg·ml-1；蓝叶藤的正丁醇部分对标准大肠埃希菌、产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌、白假丝酵母菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、烟曲霉菌的抑菌圈分别为26、28、34、30、15、38 mm，MIC分别为1024、256、512、1024、1024、128μg·ml-1。结论9种中药中，蓝叶藤的正丁醇部分具有广谱抗菌活性，特别是对烟曲霉菌也有一定的抑制作用。
作者：林青雯；左国营；王根春 刊期： 2014年第04期
目的：对新型口服降糖药西格列汀的疗效进行评价。方法以降糖药治疗下血糖仍未控制的2型糖尿病患者为研究对象，在保持原有治疗方案基础上，给予西格列汀口服治疗，分别于治疗2、6、10、14周末，观察患者空腹血糖（ FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（ HbA1C）、体质量指数、血压等指标。结果加用西格列汀治疗后，各时间点的FBG、2 h PG、HbA1C水平均有显著下降，与治疗前基础值相比差别均有显著性差异（ P ﹤0.05）；治疗前后患者体质量指数、血压无明显差异。结论西格列汀是治疗糖尿病过程中一种即经济，又安全、有效的药物。
作者：蒋婷；袁明勇；郑玲利 刊期： 2014年第04期
目的：用HPLC法同时测定复方氯已定含漱液中葡萄糖酸氯已定和甲硝唑的含量。方法采用Agela Tech-nologies C18（250 mm×4.6 mm，5μm）为色谱柱；以乙腈：磷酸-三乙胺缓冲液（pH为3.2，15：85）为流动相；检测波长为280 nm，流速1.0 ml·min-1。结果甲硝唑、葡萄糖酸氯已定回收率分别为97.05%、98.41%，RSD分别为0.59%、1.89%（ n ＝9）。结论本方法快捷、简便、灵敏，可作为该制剂质量控制的有效方法。
作者：王建平；戴博；杨云；张兰欣；迟平；刘茵；张娟；惠金玲；颜耀东 刊期： 2014年第04期
目的：新型S1P1受体激动剂CYM-5442的合成研究。方法以邻氰基苯丙酸为原料，经Friedel-Crafts酰化等反应得到4-氰基-1-茚酮（1），4-氰基-1-茚酮经NaBH4还原后与NH2 OH·HCl反应生成脒类中间体（3），再与3，4-二乙氧基苯甲酸、EDCI和HOBt反应生成中间体（4），后中间体（4）与SOCl2反应，继与乙醇胺反应制得CYM-5442。结果经过五步反应总收率11.3%，其结构经1 H-NMR和 HPLC-TOF/MS确证。结论本文合成方法是用廉价易得的邻氰基苯丙酸为原料制得CYM-5442，成本经济，操作简便且产率理想。
作者：赵田田；张首国；彭涛；王刚；温晓雪；颜海燕；明琰；从玉文；王林 刊期： 2014年第04期
前列地尔（alprostadil，PGE1）临床上用于肾病、糖尿病并发症、肢体慢性动脉闭塞及重症肝炎的治疗，常见的不良反应有静脉炎、血压下降、胃肠道反应、局部疼痛、瘙痒和发热等［1］，视力下降是前列地尔少见的不良反应之一，检索国内相关文献未见报道。
作者：李永丽；薛昊；于秋影；石磊 刊期： 2014年第04期
目的：制备琥珀酸美托洛尔缓释微丸型片剂，并对其体外释放度进行考察。方法采用流化床包衣法制备琥珀酸美托洛尔缓释微丸，将缓释微丸与适合的辅料混合后采用直接压片法制备琥珀酸美托洛尔微丸型片剂，并采用F2相似因子法评价自制制剂和参比制剂在释放介质中的体外释放行为。结果选用空白蔗糖丸芯粒径为250~350μm，以Kollicoat SR 30D为微丸的衣膜材料，包衣增重为20%，增塑剂用量为20%，滑石粉用量为50%，压片压力为80 kN时，自制制剂和参比制剂F 2相似因子值大于50，说明2种制剂体外释放行为相似。结论制备的琥珀酸美托洛尔缓释微丸型片剂的释药行为较好，有望应用于工业生产。
作者：谢向阳；邢传峰；李银科；李旸；陈鹰 刊期： 2014年第04期
解放军药学学报杂志
主管:中国人民解放军总后勤部卫生部
主办：中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
