林青雯；左国营；王根春
目的：建立丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液的细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》2010年版（二部）附录ⅪE细菌内毒素检查法进行干扰初筛试验，并对3批样品进行内毒素检查。结果将丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液用内毒素检查用水稀释至浓度为0.0625 mg·ml-1，用灵敏度为0.125 EU·ml-1的鲎试剂进行试验，供试品不干扰细菌内毒素检查。结论鲎试剂方法用于丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液细菌内毒素检查可行，具有简便、快捷、可靠等优点。
作者：贺康洪；王锦；张晓吟；张紫东；张忆慈 刊期： 2014年第04期
目的：通过对一组离退休老年人群慢性病患病及用药情况的调查，总结老年人群慢性病用药经验。方法查阅患者健康档案，统计150名60岁以上离退休老年人群慢性病患病情况、用药品种、主要慢性病用药情况、未用药和超适应症用药情况及用药不良反应发生率。结果慢性病患病率达100%。长期服药126例（84.0%），人均服药5.1种，其中1~5种71例（56.4%），6~10种42例（33.3%），11种以上者13例（10.3%），多达21种。药物不良反应发生率3.5%。结论老年人多患慢性病，长期服药种类多，严格遵循老年人群用药原则，合理用药，定期专家综合评估，避免用药误区和无指征用药可降低药物不良反应的发生。
作者：王建斌；张革；李勇；吴建波 刊期： 2014年第04期
目的：探讨可溶性补体受体1型（sCR1）蛋白对大鼠肢体缺血再灌注（I/R）损伤的保护作用。方法制作大鼠肢体I/R模型；采用解放军153中心医院检验中心制备的重组人sCR1蛋白对大鼠模型进行早期干预，观察0、4、8 h时间点sCR1蛋白干预组与生理氯化钠溶液对照组I/R损伤肌组织细胞形态学、髓过氧化物酶（ MPO）、丙二醛（ MDA）、乳酸脱氢酶（ LDH）表达水平变化。结果 sCR1蛋白干预组的MDA、MPO、LDH表达水平明显低于对照组，以I/R 4 h组相差为显著（ P ﹤0.01）。组织细胞形态学变化：sCR1蛋白干预组在相同时间点均较对照组肌组织结构变性明显减轻。结论对大鼠肢体I/R模型进行sCR1蛋白早期干预可明显减轻大鼠后肢骨骼肌I/R损伤。
作者：周明武；王广兰；朱杰；王飞云；刘蕊；李琛琪；王义生；杨瑞甫；徐立博；罗彦平 刊期： 2014年第04期
《医药导报》杂志系中国药理学会、华中科技大学同济医学院附属同济医院联合主办的医药专业期刊，国内外公开发行。是国家科技部中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊），北京大学图书馆《中文核心期刊要目总览》中文核心期刊。被美国《化学文摘》（CA）《、国际药学文摘》（IPA）《、WHO西太平洋地区医学索引》和波兰《哥白尼索引》（IC）收录。还被万方数据库、中国学术期刊网络出版总库、中文科技期刊数据库等国内多家大型数据库收录。设有“特约稿”“药物研究”“药物与临床”“药学进展”“药物制剂与药品质量控制”“用药指南”“新药介绍”“临床药师交流园地”“药物不良反应”“药事管理”“作者·编者·读者”等栏目，每期组编某类药物或某类疾病的药物治疗专栏。读者对象是临床医师、药师、医药院校师生和医药研究所、药品检验所的科技工作者及药品监督管理、医药工商企业经营者。
作者： 刊期： 2014年第04期
前列地尔（alprostadil，PGE1）临床上用于肾病、糖尿病并发症、肢体慢性动脉闭塞及重症肝炎的治疗，常见的不良反应有静脉炎、血压下降、胃肠道反应、局部疼痛、瘙痒和发热等［1］，视力下降是前列地尔少见的不良反应之一，检索国内相关文献未见报道。
作者：李永丽；薛昊；于秋影；石磊 刊期： 2014年第04期
目的：建立GC法测定正电子类放射性药物注射剂中有机溶剂残留量。方法色谱柱为DB-FFAP石英毛细管柱（30 m ×0.32 mm，0.5μm），FID检测器，载气为氮气。进样口温度200℃；检测器温度250℃；程序升温：初始温度40℃，保持5 min，以40℃·min-1升温至200℃，保持5 min。手动进样，不分流模式。结果乙腈在0.008%~0.080%（g·g-1）范围内线性关系良好（ r ＝0.9981），[18F]AV-133和[18F]AV-45制剂的平均加样回收率分别为94.26%和93.74%，RSD为3.27%和5.23%（ n ＝9）；二甲亚砜在0.10%~1.00%（g·g-1）范围内线性关系良好（ r ＝0.9964），[18F]AV-133和[18F]AV-45制剂的平均加样回收率分别为96.10%和100.75%，RSD为5.17%和6.52%（ n ＝9）。结论该法简单、灵敏、准确，重复性好，适用于[18 F]AV-133和[18 F]AV-45制剂有机溶剂残留量的检测。
作者：武仙英；贾娟娟；乔洪文；邓艾芳；乔晋萍；朱霖；钟建国 刊期： 2014年第04期
目的：分析解放军251医院静脉用药调配中心不合理用药医嘱，为临床安全合理用药提供参考。方法收集整理该院2012年3月-2013年3月医嘱审方中不合理用药的实例。结果在登记的4345条不合理用药医嘱中溶媒选择不当占39.86%，给药剂量不当占23.16%，配伍不当占15.72%，给药频次不当占13.44%，给药途径不当占5.02%，其他不当占2.81%。结论个别临床医生及护理人员对所用药物的基础知识掌握不够全面，责任心不强等是造成不合理用药医嘱的主要原因；其次是“以药养医”的医疗体制没有从根本上得到有效解决，同时还与教育、监控、处罚不到位有关。
作者：王书杰；王丽萍；范雪亮；尹晓飞 刊期： 2014年第04期
目的：探讨急性暴露在高原缺氧环境（海拔4300m）对Wistar大鼠体质量、血清中TNF-α和一氧化氮（NO）含量，脑和肺生理病理的影响及氨茶碱干预对缺氧大鼠的多重保护作用。方法将21只成年健康Wistar大鼠随机分为高原空白组（0.9%氯化钠注射液，每日3次，每次0.5ml）、高原给药组（氨茶碱，每日3次，剂量17.86mg·kg-1）、高原对照组（乙酰唑胺，每日2次，剂量22.33mg·kg-1），药物均以0.9%氯化钠注射液溶解配制。大鼠进入高原24h后开始给药，连续灌胃给药5d后，解剖大鼠，完整摘取脑、肺组织进行病理观察，期间于实验第1、5天称体质量，于实验第1、3、5天取血样，检测血清中的TNF-α、NO含量。结果大鼠急进4300m高原后，在缺氧适应5d过程中，体质量变化情况分别为：空白组下降2.4%，给药组上升3.2%，对照组下降6.5%；第5天血清促炎因子TNF-α浓度变化情况为：空白组（184.85±24.09）ng·L-1，给药组（208.79±22.23）ng·L-1，对照组（213.41±15.26）ng·L-1；第5天血清NO浓度为：空白组（19.81±0.87）μmol·L-1，给药组（22.24±1.49）μmol·L-1，对照组（21.91±1.78）μmol·L-1。病理切片显示，氨茶碱组大鼠脑、肺组织损伤亦较高原空白组大鼠减轻。结论氨茶碱通过促进营养的吸收、炎症应激的快速反应、改善呼吸功能及调节NO舒血管作用，达到对急进高原大鼠的多重保护作用。
作者：王昌；王荣；谢华；尹强；贾正平；李文斌；王延玲；鹿辉；陶锐 刊期： 2014年第04期
目的：阿司匹林作为抗血小板治疗的基本药物，广泛用于心脑血管疾病的预防和治疗，本文总结阿司匹林的临床应用及药学服务要点，以供临床合理用药参考。方法通过查阅近年来国内外相关文献，选取核心期刊进行综述。结果在大量的临床研究中，阿司匹林显示出良好的抗血小板效果，但其用药风险和不良反应较大；临床药师开展患者用药教育可以减轻其不良反应，提高患者用药安全性和依从性。结论阿司匹林抗血小板治疗的药学服务尤显重要。
作者：袁海玲；杨煊；毕宇蓉；车生英 刊期： 2014年第04期
目的：测定9种滇产药用植物的80%乙醇提取物及石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取部分体外抗菌活性。方法制备9种药材的80%乙醇浸膏及其石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取物，对其进行抗菌活性的筛选。通过微量稀释法测定其低抑菌浓度（ MIC）和低杀菌浓度（ MBC）。结果9种提取物的醇提物及萃取部分中，大叶藤黄和滇南红厚壳的乙酸乙酯部分、粗糠茶的乙醇浸膏及乙酸乙酯部分对标准金黄色葡萄球菌的活性好，抑菌圈均为19 mm，MIC分别为128、1024、1024、256μg·ml-1；小叶藤黄的乙酸乙酯部分对铜绿假单胞菌活性好，抑菌圈为20 mm，MIC为2048μg·ml-1；粗糠茶的乙酸乙酯部分对产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌的活性好，抑菌圈为17 mm，MIC﹥2048μg·ml-1；蓝叶藤的正丁醇部分对标准大肠埃希菌、产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌、白假丝酵母菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、烟曲霉菌的抑菌圈分别为26、28、34、30、15、38 mm，MIC分别为1024、256、512、1024、1024、128μg·ml-1。结论9种中药中，蓝叶藤的正丁醇部分具有广谱抗菌活性，特别是对烟曲霉菌也有一定的抑制作用。
作者：林青雯；左国营；王根春 刊期： 2014年第04期
目的：用HPLC法同时测定消氮颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种成分的含量。方法选用VP-ODS C18色谱柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相：甲醇-0.1%磷酸（85：15），检测波长：254 nm，流速：1.0 ml· min-1，柱温：30℃。结果芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚均在1.60~8.00μg·ml-1范围内浓度与峰面积线性关系良好，大黄素甲醚在0.86~4.8μg·ml-1范围内线性关系良好，样品中各成分的平均回收率分别为芦荟大黄素99.07%（ RSD为1.81%），大黄酸98.96%（RSD为1.07%），大黄素98.65%（RSD为1.33%），大黄酚99.27%（RSD为1.87%）和大黄素甲醚98.33%（RSD为1.07%），n ＝6。结论本文方法快速、灵敏、准确，样品处理简便易行。
作者：毕云生；范云飞；王英萍；张淑瑜；于燕莉 刊期： 2014年第04期
目的：用HPLC法同时测定复方氯已定含漱液中葡萄糖酸氯已定和甲硝唑的含量。方法采用Agela Tech-nologies C18（250 mm×4.6 mm，5μm）为色谱柱；以乙腈：磷酸-三乙胺缓冲液（pH为3.2，15：85）为流动相；检测波长为280 nm，流速1.0 ml·min-1。结果甲硝唑、葡萄糖酸氯已定回收率分别为97.05%、98.41%，RSD分别为0.59%、1.89%（ n ＝9）。结论本方法快捷、简便、灵敏，可作为该制剂质量控制的有效方法。
作者：王建平；戴博；杨云；张兰欣；迟平；刘茵；张娟；惠金玲；颜耀东 刊期： 2014年第04期
目的：优化红花注射液的醇沉工艺。方法应用综合评分法-正交试验设计优化醇沉工艺条件。结果红花注射液提取液相对密度1.16（50~60℃），采用90%乙醇，以边搅拌、边喷入的方式加入至含醇量70%，在4℃条件下冷藏静置72 h，总黄酮损失率5.01%，除杂率59.36%。结论新工艺可行，适合生产。
作者：何杨虎；谢彦兵；李海兵；吴军；刘卫萍；苏小莲；吴安明；支永英 刊期： 2014年第04期
目的：制备琥珀酸美托洛尔缓释微丸型片剂，并对其体外释放度进行考察。方法采用流化床包衣法制备琥珀酸美托洛尔缓释微丸，将缓释微丸与适合的辅料混合后采用直接压片法制备琥珀酸美托洛尔微丸型片剂，并采用F2相似因子法评价自制制剂和参比制剂在释放介质中的体外释放行为。结果选用空白蔗糖丸芯粒径为250~350μm，以Kollicoat SR 30D为微丸的衣膜材料，包衣增重为20%，增塑剂用量为20%，滑石粉用量为50%，压片压力为80 kN时，自制制剂和参比制剂F 2相似因子值大于50，说明2种制剂体外释放行为相似。结论制备的琥珀酸美托洛尔缓释微丸型片剂的释药行为较好，有望应用于工业生产。
作者：谢向阳；邢传峰；李银科；李旸；陈鹰 刊期： 2014年第04期
目的：了解濒海训练期间部队官兵疾病构成，探讨进一步提高药品保障能力。方法对某部官兵在海训期间发病情况进行跟踪调查和分析比对，根据疾病的构成和原因，指导保障药品的准备工作。结果按发病率由高到低排序，依次为呼吸系统疾病、皮肤病、消化系统疾病、五官疾病、训练伤、中暑等，应在针对性、便携性与易保存3个原则下，调整保障药品的组成、比例和剂型。结论海训前的充分调研可以有效提高药品保障工作质量，更大程度上保证部队战斗力，但在药品保存器具和剂型设计上应有更多的改进和创新。
作者：徐颖 刊期： 2014年第04期
目的：通过对1例韦格纳肉芽肿伴肺结核患者的药学监护及用药教育案例分析，阐明临床药师和临床医师在临床药物治疗中密切配合的重要性和必要性。方法临床药师在1例韦格纳肉芽肿伴肺结核患者的治疗过程中，与临床医师共同制订治疗方案，监护患者用药全过程并对患者进行用药教育，针对患者病情变化提出合理换药。结果在临床药师参与下，临床医师调整治疗方案，真正做到药物治疗个体化，使患者临床症状得到有效治疗。结论临床药师通过有效的药学监护手段，密切配合临床医师制订科学合理的药物治疗方案，对解决诸如韦格纳肉芽肿伴肺结核这样的疑难、复杂、危重患者的临床治疗问题有重要意义。
作者：杨煊；袁海玲；毕宇蓉 刊期： 2014年第04期
目的：测定我国健康人与结直肠癌患者尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（ UGT）1A1和UGT2B7基因多态性分布及UGT1A1和UGT2B7基因多态性与结直肠癌的相关性。方法提取335例健康受试者和348例结直肠癌患者血样标本的DNA，确定UGT1A1和UGT2B7基因型，研究UGT1A1和UGT2B7基因多态性分布与结直肠癌的相关性。结果健康受试者和结直肠癌患者的UGT1A1*6基因突变频率分别为8.07%和16.52%，有极显著性差异（ P ﹤0.001），OR值（95%CI）为3.34（2.12~6.72）；健康受试者组和结直肠癌患者组UGT1A1*28的基因突变频率分别为7.32%和11.50%，有显著性差异（ P ﹤0.05），OR值（95%CI）为1.73（1.21~1.84）；表明 UGT1A1*28基因变异与结直肠癌有一定关联；UGT2B7-1和UGT2B7-2的基因突变频率两组比较均无显著性差异。结论 UGT1A1*6和 UGT1A1*28基因变异与结直肠癌相关联， UGT1A1*6基因变异可能增加结直肠癌的发病风险，是结直肠癌高危易感基因。
作者：邸晓辉；许茜；宋丽雪；许景峰；稽阳明；马建 刊期： 2014年第04期
目的：考察温控型胰岛素液体肛门栓在四氧嘧啶致糖尿病兔体内的药动学。方法36只糖尿病兔随机分成6组，对照组分别给生理氯化钠溶液和空白栓剂，实验组分别进行单剂量低、中、高剂量和肌注给药，用增强化学发光免疫法测定糖尿病兔体内的血清胰岛素浓度；并与皮下给药、空白对照、辅料对照组进行比较，计算主要药动学参数。结果 C max低、中、高剂量组和皮下注射组分别为（：109.7±36.6）（、115.2±28.1）、（151.3±40.3）、（151.8±27.4）μIU·ml-1；T max低、中、高剂量组和皮下注射组分别为（：90.0±21.2）（、90.0±18.9）（、78.0±24.0）（、108.0±18.5）min；AUC0-t低、中、高剂量组和皮下注射组分别为（：19406.9±3751.7）（、23863.7±1203.8）（、27128.2±9200.2）（、29624.5±3640.4）μIU·min·ml-1；相对生物利用度低、中、高剂量组分别为32.86%、20.20%、15.31%。结论温控型胰岛素液体肛门栓在糖尿病兔体内吸收良好。
作者：肖秋生；杨文慧；姜宗文；肖金宝；赵庆兰；王殿荣；宋海艳；刘天娇 刊期： 2014年第04期
刊误：本刊2014年第3期中文目录标题为“2014年老体弱全军医学编辑学术交流会在江西省南昌市召开”，更正为“2014年全军医学编辑学术交流会在江西省南昌市召开”。
作者： 刊期： 2014年第04期
目的：对新型口服降糖药西格列汀的疗效进行评价。方法以降糖药治疗下血糖仍未控制的2型糖尿病患者为研究对象，在保持原有治疗方案基础上，给予西格列汀口服治疗，分别于治疗2、6、10、14周末，观察患者空腹血糖（ FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（ HbA1C）、体质量指数、血压等指标。结果加用西格列汀治疗后，各时间点的FBG、2 h PG、HbA1C水平均有显著下降，与治疗前基础值相比差别均有显著性差异（ P ﹤0.05）；治疗前后患者体质量指数、血压无明显差异。结论西格列汀是治疗糖尿病过程中一种即经济，又安全、有效的药物。
作者：蒋婷；袁明勇；郑玲利 刊期： 2014年第04期
解放军药学学报杂志
主管:中国人民解放军总后勤部卫生部
主办：中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
