彭学莲；耿晖；崔苏镇
目的对金毛狗脊Cibotium barometz(L.)J.Sm.根茎中化学成分进行分离鉴定,为进一步开发利用提供依据.方法采用硅胶柱反复层析分离化合物,并通过理化数据和波谱数据确定其结构.结果共分离鉴定了12个化合物,即:棕榈酸(I)、棕榈酸甲酯(Ⅱ)、亚油酸(Ⅲ)、油酸(Ⅳ)、硬脂酸乙酯(Ⅴ)、对羟基乙酰苯胺(Ⅵ)、蔗糖(Ⅶ)、C27的饱和脂肪酸(Ⅷ)、原儿茶醛(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)、香草醛(Ⅺ)和山奈素(Ⅻ).结论化合物Ⅲ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ为首次从该植物中分离得到.
作者：许重远；晏媛；陈振德；陈志良；张焜 刊期： 2004年第05期
乙型病毒性肝炎是严重危害人民健康的常见传染病,也是医药界的难题.因此,对抗乙型肝炎病毒药物的研究,特别是对其作用机理的阐释就显得尤为重要.本文就目前临床上常用的几类抗乙型肝炎病毒药物的作用机理做了简要综述.
作者：曹琳；袁海龙；李仙义；赵艳玲；方芳 刊期： 2004年第05期
目的研究祛黄I号片临床降黄效果,为临床选择应用提供依据.方法设治疗组31例,给祛黄I号片7片po,tid,阳性对照组30例,用苦黄注射液30ml,加在10%葡萄糖注射液中,iv qd,进行疗效比较.结果 祛黄I号片与苦黄注射液临床降黄效果及其它辅助检查指标,临床症状改善显著,但两组间无显著性差异(P>0.05).表明祛黄I号片治疗细胞性黄疸的降黄疗效确切.结论 祛黄I号片降黄效果肯定,安全性好,价格低廉,药源充足,具有开发前景.
作者：申继征；许晓曦；曹明；刘克峰；谢爽；李永勤 刊期： 2004年第05期
目的建立反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥(PBB)、苯妥英钠(PHT)和卡马西平(CBZ)三种抗癫痫药的血清浓度.方法以YWG-C18为分离色谱柱,苯乙酮为内标,甲醇-水(47∶53)为流动相,流速1.0ml/min,柱温35℃,检测波长205nm.结果 PBB、PHT、CBZ分离良好,线性范围分别为5.00～75.00、2.00～40.00、1.23～19.68μg·ml-1;血清低检测浓度分别为1.50、0.80、0.50μg·ml-1;平均回收率分别为94.20%、91.94%、92.32%;日内、日间RSD均小于5%.结论本法简便灵敏、准确可靠、经济,可用于临床常用抗癫痫药物的血药浓度监测.
作者：杜青云；陈锦珊；黄惠丽 刊期： 2004年第05期
目的建立酮康唑的外用复方散剂的含量测定方法.方法以无水乙醇作溶剂分次提取,采用紫外分光光度法测定酮康唑的含量.结果酮康唑浓度在8～24μg·ml-1范围内,线性关系良好r=0.999 9,n=5.平均回收率为99.48%,RSD=0.84%.结论本法可用于复方酮康唑散中酮康唑的质量控制.
作者：王玉梅；平安；于晓华；王伟新 刊期： 2004年第05期
目的比较不同培养条件下原代神经球细胞中三种多巴胺受体亚型表达的变化,探讨发育过程中不同亚型多巴胺受体表达调控的机制.方法流产胎儿脑组织经体外培养获得神经干细胞球,再用各种因子进行诱导分化,提取细胞总RNA并用RT-PCR方法检测mRNA转录.结果在神经球细胞中三种多巴胺受体均有表达,中脑与海马来源的神经球细胞无显著差异.在无血清培养的条件下,表皮生长因子(EGF),碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及白介素(Ils)诱导均使得D3受体表达下调,而有血清培养时,白介素(Ils)诱导则不能出现下调或关闭的结果.结论因子诱导产生的分化对于D3受体表达起下调或关闭作用.
作者：扈启宽；白洁；张浣；沈丽 刊期： 2004年第05期
目的调查门诊患者用药是否合理及医院为患者提供药品和药学服务的情况.方法采用WHO国际合理用药网络组织推荐的方法,对10个选择性用药项目进行了调查.结果我院门诊患者特别是老年患者普遍存在服药种类多、接受相关药学服务少等情况.结论为了避免发生不良药物相互作用,医务工作者一定要树立起以患者为中心的服务意识,严格把好窗口服务关,确保患者的用药安全.
作者：王瑾；苟静玲 刊期： 2004年第05期
目的建立血清中甲钴胺的血药浓度测定方法,比较国产甲钴胺胶囊和进口甲钴胺片在健康人体内的相对生物等效性.方法 24名男性健康志愿者以标准二阶段交叉设计自身对照试验法,分别口服单剂量二种甲钴胺制剂,采用微粒子酶免法测定受试者服药后72h内血清中甲钴胺的浓度.结果国产和进口甲钴胺主要的药代动力学参数Tmax 分别为3.15±0.95、3.10±0.88h,Cmax 、AUC(0-72h)分别为:310±106、270±98ng·L-1;5 588±1706、5 408±1 828ng·h-1·L-1,药动学参数间均无统计学差异(P>0.05),国产胶囊对进口片剂的相对生物利用度为105.3%.结论二种甲钴胺制剂在健康志愿者体内具有生物等效性.
作者：赵磊；文爱东；张三奇；林琳；王萌 刊期： 2004年第05期
目的建立高效液相色谱法测定盐酸美西律片含量的方法.方法 YWG-C18色谱柱,以甲醇-0.05%冰醋酸(60∶40,v/v)为流动相,流速为0.3ml/min,检测波长261nm.峰面积外标法.结果盐酸美西律在0.3～0.7mg·ml-1浓度范围内线性良好(r=0.999 3),平均回收率为97.52%(n=5),RSD为0.89%.结论本法简便,快速,准确,适合盐酸美西律的含量测定.
作者：廖新麟；何慧青；冯艺萍 刊期： 2004年第05期
目的建立妥布霉素氯化钠注射液细菌内毒素检查方法.方法参照中国药典2000年版二部细菌内毒素检查法要求进行试验.结果该药在稀释4倍后不干扰细菌内毒素试验.结论该药采用细菌内毒素检查法代替热原检查法,方法可行.
作者：李昇刚；杨晓峰；朱爱民 刊期： 2004年第05期
目的建立心脉康注射液中人参皂苷Re的含量测定方法,以控制其质量.方法采用高效液相色谱法,Hypersil C18柱(15cm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液(18∶82)为流动相,检测波长203nm.结果人参皂苷Re在0.05～1.25mg·ml-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均加样回收率为99.6%(RSD=1.8%).结论本法操作简便,准确可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：原永芳；何莉；胡晋红；石力夫 刊期： 2004年第05期
目的建立分光光度法测定阿奇霉素注射液的含量.方法精取阿奇霉素注射液适量,加0.1mol·L-1盐酸溶解并稀释至一定浓度,加入85%硫酸,涡旋混合,静置显色;在482nm波长处按拟定方法测定.结果浓度在20～70mg·L-1范围内呈线性关系,回归方程为:A=0.009 32C+0.021 8,r=0.999 9;平均回收率101.33%(n=9),日内、日间精密度RSD<1%.结论本法准确、简便、快速,可用于阿奇霉素注射液的质量控制.
作者：王菊荣；李晓；杨学平 刊期： 2004年第05期
目的探讨水蛭微粉对早期脑梗死治疗作用.方法采用健康雄性Wistar大鼠作为试验对象,将其分为正常对照组、假手术组、模型组、粗粉组和细粉组等5组,造模后,检测各组大鼠超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、内皮素(ET)水平及血小板大聚集率(MPAR).结果急性脑缺血大鼠自由基反应加强,血管内皮损伤严重,血小板活性加强,与正常对照组比较有非常显著性差异(P<0.01).水蛭预处理对上述损伤有抑制作用,水蛭微粉优于水蛭粗粉(P<0.05、P<0.01).结论两种水蛭制剂对大鼠急性脑缺血各项损伤指标均有改善,且以超微粉碎水蛭更为明显,水蛭微粉较水蛭粗粉更能有效地改善脑缺血梗死损伤、提高临床疗效,肯定了水蛭微粉临床应用的价值,进一步深化了水蛭的药理内容,证实了超微粉碎技术的实用价值,为优选中西医结合治疗脑梗死方案提供了可靠的依据.
作者：牛爱军；吴玉生；孙晓明；罗南萍 刊期： 2004年第05期
目的建立注射用盐酸洛拉曲克细菌内毒素检查法.方法采用<中国药典>2000年版附录细菌内毒素检查法.结果注射用盐酸洛拉曲克浓度为0.4mg·ml-1,用灵敏度为0.25 Eu·ml-1的鲎试剂检测细菌内毒素无干扰因素的影响.结论注射用盐酸洛拉曲克可应用鲎试剂进行细菌内毒素检查.
作者：嵇扬；王雪明；狄亚敏；张癸荣 刊期： 2004年第05期
目的建立一种测定咽炎合剂中绿原酸含量的高效液相色谱分析方法,以控制制剂质量.方法 Waters高效液相色谱仪C18分析柱;流动相:甲醇-5%冰乙酸(4∶1);流速:0.7ml/min;检测波长:327nm.结果绿原酸在38.0～304.0μg·ml-1范围内有良好的线性关系.回归方程:Y=181 613.57X+48 236.29(r=0.999 9)平均加样回收率为98.02%,RSD=0.21%(n=5).低、中、高三种浓度日内日间变异均小于1%.结论本方法简便、灵敏、准确、快速、重复性好.可用于本制剂的质量控制.
作者：盛杰；邱建国；古丽萍；杨煊；罗玫；王杰 刊期： 2004年第05期
目的研究云南狗牙花总碱(total Ervatamia yunnansis alkaloids,TEYA)阻断吗啡(Morphine,Mor)精神依赖小鼠位置偏爱再现的药理作用.方法利用条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)方法,建立吗啡精神依赖小鼠位置偏爱再现(复吸)模型,给予TEYA,研究其对小鼠位置偏爱再现的作用.TEYA给二个剂量40、20mg·kg-1.采用二种给药方式,即先给小剂量Mor或氢化可的松(hydrocortisone,Hyd),再给TEYA和先给TEYA,1h后再给Mor或Hyd.设置二个对照:空白对照小鼠先给予Mor或Hyd,再给TEYA 20mg·kg-1,阳性对照Mor小鼠则只给予Mor或Hyd.结果二种剂量、二种给药方式中,TEYA均可以阻断CPP再现,且所给剂量之间及给药方式之间无显著性差异.空白对照的偏爱行为无变化,阳性对照小鼠则重现了已消退的Mor CPP.结论 TEYA可以阻断由Mor或Hyd激发的吗啡精神依赖小鼠位置偏爱再现,具有与ibogaine类似的防治精神依赖的作用.
作者：傅秋生；鲍燕燕；衣淑珍；郑杰民；张晓冬；黄矛 刊期： 2004年第05期
目的测定使用AB-8型大孔树脂后三七提取物中7种有机溶剂残留物.方法采用顶空气相色谱法,对正己烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯7种残留物进行检测.结果精密度RSD均小于6.5%,峰面积与浓度均有良好的线性关系,低检测限均在170ng·ml-1以下,回收率均符合要求.结论方法稳定、操作简便、准确可靠,适用于使用AB-8型大孔树脂后三七提取物中7种苯系列残留物的检测.
作者：李仙义；袁海龙；刘玉波；张雷；车慧 刊期： 2004年第05期
目的研制复方左氧氟沙星凝胶剂,制定质量控制标准.方法以卡波姆-940为主要凝胶基质,左氧氟沙星、替硝唑为主药制备凝胶剂.采用紫外分光光度法同时测定左氧氟沙星和替硝唑的含量.结果制备的凝胶剂均匀细腻,粘附性好,质量稳定,左氧氟沙星在3.0～8.0μg·ml-1范围内线性关系良好,替硝唑在12.0～32.0μg·ml-1范围内线性关系良好,左氧氟沙星和替硝唑平均回收率分别为100.15%、100.14%,RSD分别为0.84%、1.31%.结论制剂制备工艺简单,含量测定操作简便,结果准确.
作者：陈朝；张雷；张振家；梁毅；陈涌江；王艳春 刊期： 2004年第05期
目的建立健脑益智胶囊中丹参酮IIA含量质量控制方法.方法采用薄层扫描法测定健脑益智胶囊中丹参酮AII含量并进行了方法学的研究.结果丹参酮IIA含量测定方法的平均回收率98.85%,RSD为2.03%.本方法具有简便快速、重现性好的特点,结论本方法可作为健脑益智胶囊的质量控制方法.
作者：张静；颜耀东 刊期： 2004年第05期
目的建立反相高效液相色谱法测定复方汉防己颗粒中黄芪甲苷的含量.方法采用Alltech C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(33∶67),流速1ml/min,柱温:30℃,检测器:ELSD2000.结果黄芪甲苷在0.976～4.88μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,RSD=2.1%,回收率为98.10%.结论本方法简便、灵敏准确、重现性好,可用于控制复方汉防己颗粒的质量.
作者：彭学莲；耿晖；崔苏镇 刊期： 2004年第05期
解放军药学学报杂志
主管:中国人民解放军总后勤部卫生部
主办：中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
