曹琳；袁海龙；李仙义；赵艳玲；方芳
目的测定法莫替丁片的溶出度.方法高效液相色谱法,以Xterra-C18(3.9×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇(25∶6∶1),流速为1.0ml/min;检测波长为254nm.结果本品在40～300μg·ml-1范围内线性良好(r=0.999 8),平均回收率为99.65%,RSD=0.4%.结论本法可排除辅料对溶出度测定的影响,可用于该制剂的质量控制.
作者：刘海涛；李莉；郭晓红 刊期： 2004年第05期
目的比较不同培养条件下原代神经球细胞中三种多巴胺受体亚型表达的变化,探讨发育过程中不同亚型多巴胺受体表达调控的机制.方法流产胎儿脑组织经体外培养获得神经干细胞球,再用各种因子进行诱导分化,提取细胞总RNA并用RT-PCR方法检测mRNA转录.结果在神经球细胞中三种多巴胺受体均有表达,中脑与海马来源的神经球细胞无显著差异.在无血清培养的条件下,表皮生长因子(EGF),碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及白介素(Ils)诱导均使得D3受体表达下调,而有血清培养时,白介素(Ils)诱导则不能出现下调或关闭的结果.结论因子诱导产生的分化对于D3受体表达起下调或关闭作用.
作者：扈启宽；白洁；张浣；沈丽 刊期： 2004年第05期
目的建立HPLC-ELSD测定芪地抗疲劳颗粒中黄芪甲苷含量的方法.方法选用C18色谱柱,乙腈-水(1∶2)为流动相,流速1ml/min,漂移管温度40℃,氮气压力3.4Bar下进行测定.结果芪地抗疲劳颗粒中黄芪甲苷进样量在0.82～4.10μg与其色谱峰呈现良好线性关系,加样回收率为97.72%.结论本方法简便、快速、准确,可作为芪地抗疲劳颗粒中黄芪甲苷的质量检测方法.
作者：李外；刘萍；古今 刊期： 2004年第05期
目的建立心脉康注射液中人参皂苷Re的含量测定方法,以控制其质量.方法采用高效液相色谱法,Hypersil C18柱(15cm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液(18∶82)为流动相,检测波长203nm.结果人参皂苷Re在0.05～1.25mg·ml-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均加样回收率为99.6%(RSD=1.8%).结论本法操作简便,准确可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：原永芳；何莉；胡晋红；石力夫 刊期： 2004年第05期
目的研究云南狗牙花总碱(total Ervatamia yunnansis alkaloids,TEYA)阻断吗啡(Morphine,Mor)精神依赖小鼠位置偏爱再现的药理作用.方法利用条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)方法,建立吗啡精神依赖小鼠位置偏爱再现(复吸)模型,给予TEYA,研究其对小鼠位置偏爱再现的作用.TEYA给二个剂量40、20mg·kg-1.采用二种给药方式,即先给小剂量Mor或氢化可的松(hydrocortisone,Hyd),再给TEYA和先给TEYA,1h后再给Mor或Hyd.设置二个对照:空白对照小鼠先给予Mor或Hyd,再给TEYA 20mg·kg-1,阳性对照Mor小鼠则只给予Mor或Hyd.结果二种剂量、二种给药方式中,TEYA均可以阻断CPP再现,且所给剂量之间及给药方式之间无显著性差异.空白对照的偏爱行为无变化,阳性对照小鼠则重现了已消退的Mor CPP.结论 TEYA可以阻断由Mor或Hyd激发的吗啡精神依赖小鼠位置偏爱再现,具有与ibogaine类似的防治精神依赖的作用.
作者：傅秋生；鲍燕燕；衣淑珍；郑杰民；张晓冬；黄矛 刊期： 2004年第05期
目的建立高效液相色谱法测定异维倍克气雾剂中丙酸倍氯米松含量的方法.方法 Intersil C18色谱柱(4.6mm ID×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(67∶33);流速:1.5ml/min,检测波长:239nm.结果丙酸倍氯米松的理论板数为5600,回归方程Y=2.267×106X-0.343 5,r=0.999 9,线性范围47.60～238.0μg·ml-1,平均回收率为100.1%,RSD1.2%.低检出浓度约为0.1μg·ml-1.结论该法操作简便,结果准确,可用于测定异维倍克气雾剂中丙酸倍氯米松的含量.
作者：刘刚；谭生建；姜韧；薛克昌；闵庆旺 刊期： 2004年第05期
目的建立分光光度法测定阿奇霉素注射液的含量.方法精取阿奇霉素注射液适量,加0.1mol·L-1盐酸溶解并稀释至一定浓度,加入85%硫酸,涡旋混合,静置显色;在482nm波长处按拟定方法测定.结果浓度在20～70mg·L-1范围内呈线性关系,回归方程为:A=0.009 32C+0.021 8,r=0.999 9;平均回收率101.33%(n=9),日内、日间精密度RSD<1%.结论本法准确、简便、快速,可用于阿奇霉素注射液的质量控制.
作者：王菊荣；李晓；杨学平 刊期： 2004年第05期
目的建立圣脑康丸中的阿魏酸的含量测定方法.方法 HPLC法,KROM-C18柱,甲醇-1%冰醋酸(30∶70)为流动相,检测波长320nm.结果此方法线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率101.11%,相对标准偏差RSD为0.57% 结论方法较简单,准确,可用于圣脑康丸的质量控制.
作者：宋红儒；汤迎爽；杨丽甲 刊期： 2004年第05期
目的建立健脑益智胶囊中丹参酮IIA含量质量控制方法.方法采用薄层扫描法测定健脑益智胶囊中丹参酮AII含量并进行了方法学的研究.结果丹参酮IIA含量测定方法的平均回收率98.85%,RSD为2.03%.本方法具有简便快速、重现性好的特点,结论本方法可作为健脑益智胶囊的质量控制方法.
作者：张静；颜耀东 刊期： 2004年第05期
乙型病毒性肝炎是严重危害人民健康的常见传染病,也是医药界的难题.因此,对抗乙型肝炎病毒药物的研究,特别是对其作用机理的阐释就显得尤为重要.本文就目前临床上常用的几类抗乙型肝炎病毒药物的作用机理做了简要综述.
作者：曹琳；袁海龙；李仙义；赵艳玲；方芳 刊期： 2004年第05期
目的建立高效液相色谱法测定盐酸美西律片含量的方法.方法 YWG-C18色谱柱,以甲醇-0.05%冰醋酸(60∶40,v/v)为流动相,流速为0.3ml/min,检测波长261nm.峰面积外标法.结果盐酸美西律在0.3～0.7mg·ml-1浓度范围内线性良好(r=0.999 3),平均回收率为97.52%(n=5),RSD为0.89%.结论本法简便,快速,准确,适合盐酸美西律的含量测定.
作者：廖新麟；何慧青；冯艺萍 刊期： 2004年第05期
目的探讨水蛭微粉对早期脑梗死治疗作用.方法采用健康雄性Wistar大鼠作为试验对象,将其分为正常对照组、假手术组、模型组、粗粉组和细粉组等5组,造模后,检测各组大鼠超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、内皮素(ET)水平及血小板大聚集率(MPAR).结果急性脑缺血大鼠自由基反应加强,血管内皮损伤严重,血小板活性加强,与正常对照组比较有非常显著性差异(P<0.01).水蛭预处理对上述损伤有抑制作用,水蛭微粉优于水蛭粗粉(P<0.05、P<0.01).结论两种水蛭制剂对大鼠急性脑缺血各项损伤指标均有改善,且以超微粉碎水蛭更为明显,水蛭微粉较水蛭粗粉更能有效地改善脑缺血梗死损伤、提高临床疗效,肯定了水蛭微粉临床应用的价值,进一步深化了水蛭的药理内容,证实了超微粉碎技术的实用价值,为优选中西医结合治疗脑梗死方案提供了可靠的依据.
作者：牛爱军；吴玉生；孙晓明；罗南萍 刊期： 2004年第05期
外周型苯二氮(艹卓)受体位于线粒体膜上,参与构成线粒体膜透性转变孔,调节线粒体跨膜电位和电子传递链呼吸功能.地西泮通过与外周型苯二氮(艹卓)受体结合,调节线粒体膜透性转变孔不同水平的开放,从而,调控线粒体膜内外细胞信号传导和类固醇的转运,表现出抗焦虑、抗癫痫、抗炎、抑制肿瘤以及浓度依赖的细胞毒性等效应.本文综述了外周型苯二氮(艹卓)受体的分子结构和生理功能及其介导的地西泮药理毒理作用研究进展.
作者：李斌；文亮 刊期： 2004年第05期
<中国人民解放军医疗机构制剂规范>(以下简称新版<制剂规范>)(2002版),已于2003年10月出版发行,并于12月1日起施行.新版<制剂规范>是在<中国人民解放军药品制剂规范>(1985年版),<中国人民解放军医疗单位制剂规范>(1991年版和1997年增补本,以下简称原<制剂规范>)的基础上,经广泛征求修订意见和筛选、增加制剂新品种后,历经近两年的整理修订编写而成.
作者：邓钟；吴敏；韩永平 刊期： 2004年第05期
目的调查门诊患者用药是否合理及医院为患者提供药品和药学服务的情况.方法采用WHO国际合理用药网络组织推荐的方法,对10个选择性用药项目进行了调查.结果我院门诊患者特别是老年患者普遍存在服药种类多、接受相关药学服务少等情况.结论为了避免发生不良药物相互作用,医务工作者一定要树立起以患者为中心的服务意识,严格把好窗口服务关,确保患者的用药安全.
作者：王瑾；苟静玲 刊期： 2004年第05期
本文对近年来新型高效液相色谱仪及其联用技术在药物毒物分析中的应用新进展进行综述.阐述高效液相色谱仪的一些新型检测器,如二极管阵列紫外检测器、红外检测器、核磁共振检测器、质谱检测器、蒸发光散射检测器、激光小角度散射检测器等的研究,及其在药物毒物分析、中草药制剂分析、临床生物样品分析等生命科学方面的应用.
作者：王绪明 刊期： 2004年第05期
目的总结分析我院麻醉性镇痛药的使用情况.方法统计本院2002年麻醉性镇痛药处方,以世界卫生组织药物使用研究小组建议的限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标分析其使用情况.结果统计全年麻醉性镇痛药处方2 495张.常用麻醉性镇痛药有盐酸哌替啶注射液、盐酸吗啡注射液、枸橼酸芬太尼注射液、硫酸吗啡控释片、磷酸可待因片、复方桔梗片、芬太尼透皮贴.其中,盐酸哌替啶注射液用量大,磷酸可待因片用量小,使用麻醉性镇药多的科室为外科.除枸橼酸芬太尼注射液在手术麻醉使用中的DUI大于1外,其他的6种药物的DUI均小于1或接近于1.结论本院对麻醉性镇痛药的使用情况基本合理.
作者：郎杰；王文兰；崔苏镇；孙成春；张俭俭 刊期： 2004年第05期
目的建立酮康唑的外用复方散剂的含量测定方法.方法以无水乙醇作溶剂分次提取,采用紫外分光光度法测定酮康唑的含量.结果酮康唑浓度在8～24μg·ml-1范围内,线性关系良好r=0.999 9,n=5.平均回收率为99.48%,RSD=0.84%.结论本法可用于复方酮康唑散中酮康唑的质量控制.
作者：王玉梅；平安；于晓华；王伟新 刊期： 2004年第05期
目的建立一种测定咽炎合剂中绿原酸含量的高效液相色谱分析方法,以控制制剂质量.方法 Waters高效液相色谱仪C18分析柱;流动相:甲醇-5%冰乙酸(4∶1);流速:0.7ml/min;检测波长:327nm.结果绿原酸在38.0～304.0μg·ml-1范围内有良好的线性关系.回归方程:Y=181 613.57X+48 236.29(r=0.999 9)平均加样回收率为98.02%,RSD=0.21%(n=5).低、中、高三种浓度日内日间变异均小于1%.结论本方法简便、灵敏、准确、快速、重复性好.可用于本制剂的质量控制.
作者：盛杰；邱建国；古丽萍；杨煊；罗玫；王杰 刊期： 2004年第05期
目的研制复方左氧氟沙星凝胶剂,制定质量控制标准.方法以卡波姆-940为主要凝胶基质,左氧氟沙星、替硝唑为主药制备凝胶剂.采用紫外分光光度法同时测定左氧氟沙星和替硝唑的含量.结果制备的凝胶剂均匀细腻,粘附性好,质量稳定,左氧氟沙星在3.0～8.0μg·ml-1范围内线性关系良好,替硝唑在12.0～32.0μg·ml-1范围内线性关系良好,左氧氟沙星和替硝唑平均回收率分别为100.15%、100.14%,RSD分别为0.84%、1.31%.结论制剂制备工艺简单,含量测定操作简便,结果准确.
作者：陈朝；张雷；张振家；梁毅；陈涌江；王艳春 刊期： 2004年第05期
解放军药学学报杂志
主管:中国人民解放军总后勤部卫生部
主办：中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
