邓钟；吴敏；韩永平
目的建立反相高效液相色谱法测定复方汉防己颗粒中黄芪甲苷的含量.方法采用Alltech C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(33∶67),流速1ml/min,柱温:30℃,检测器:ELSD2000.结果黄芪甲苷在0.976～4.88μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,RSD=2.1%,回收率为98.10%.结论本方法简便、灵敏准确、重现性好,可用于控制复方汉防己颗粒的质量.
作者：彭学莲；耿晖；崔苏镇 刊期： 2004年第05期
<中国人民解放军医疗机构制剂规范>(以下简称新版<制剂规范>)(2002版),已于2003年10月出版发行,并于12月1日起施行.新版<制剂规范>是在<中国人民解放军药品制剂规范>(1985年版),<中国人民解放军医疗单位制剂规范>(1991年版和1997年增补本,以下简称原<制剂规范>)的基础上,经广泛征求修订意见和筛选、增加制剂新品种后,历经近两年的整理修订编写而成.
作者：邓钟；吴敏；韩永平 刊期： 2004年第05期
外周型苯二氮(艹卓)受体位于线粒体膜上,参与构成线粒体膜透性转变孔,调节线粒体跨膜电位和电子传递链呼吸功能.地西泮通过与外周型苯二氮(艹卓)受体结合,调节线粒体膜透性转变孔不同水平的开放,从而,调控线粒体膜内外细胞信号传导和类固醇的转运,表现出抗焦虑、抗癫痫、抗炎、抑制肿瘤以及浓度依赖的细胞毒性等效应.本文综述了外周型苯二氮(艹卓)受体的分子结构和生理功能及其介导的地西泮药理毒理作用研究进展.
作者：李斌；文亮 刊期： 2004年第05期
目的调查门诊患者用药是否合理及医院为患者提供药品和药学服务的情况.方法采用WHO国际合理用药网络组织推荐的方法,对10个选择性用药项目进行了调查.结果我院门诊患者特别是老年患者普遍存在服药种类多、接受相关药学服务少等情况.结论为了避免发生不良药物相互作用,医务工作者一定要树立起以患者为中心的服务意识,严格把好窗口服务关,确保患者的用药安全.
作者：王瑾；苟静玲 刊期： 2004年第05期
目的建立妥布霉素氯化钠注射液细菌内毒素检查方法.方法参照中国药典2000年版二部细菌内毒素检查法要求进行试验.结果该药在稀释4倍后不干扰细菌内毒素试验.结论该药采用细菌内毒素检查法代替热原检查法,方法可行.
作者：李昇刚；杨晓峰；朱爱民 刊期： 2004年第05期
目的建立分光光度法测定阿奇霉素注射液的含量.方法精取阿奇霉素注射液适量,加0.1mol·L-1盐酸溶解并稀释至一定浓度,加入85%硫酸,涡旋混合,静置显色;在482nm波长处按拟定方法测定.结果浓度在20～70mg·L-1范围内呈线性关系,回归方程为:A=0.009 32C+0.021 8,r=0.999 9;平均回收率101.33%(n=9),日内、日间精密度RSD<1%.结论本法准确、简便、快速,可用于阿奇霉素注射液的质量控制.
作者：王菊荣；李晓；杨学平 刊期： 2004年第05期
目的建立高效液相色谱法测定异维倍克气雾剂中丙酸倍氯米松含量的方法.方法 Intersil C18色谱柱(4.6mm ID×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(67∶33);流速:1.5ml/min,检测波长:239nm.结果丙酸倍氯米松的理论板数为5600,回归方程Y=2.267×106X-0.343 5,r=0.999 9,线性范围47.60～238.0μg·ml-1,平均回收率为100.1%,RSD1.2%.低检出浓度约为0.1μg·ml-1.结论该法操作简便,结果准确,可用于测定异维倍克气雾剂中丙酸倍氯米松的含量.
作者：刘刚；谭生建；姜韧；薛克昌；闵庆旺 刊期： 2004年第05期
目的探讨水蛭微粉对早期脑梗死治疗作用.方法采用健康雄性Wistar大鼠作为试验对象,将其分为正常对照组、假手术组、模型组、粗粉组和细粉组等5组,造模后,检测各组大鼠超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、内皮素(ET)水平及血小板大聚集率(MPAR).结果急性脑缺血大鼠自由基反应加强,血管内皮损伤严重,血小板活性加强,与正常对照组比较有非常显著性差异(P<0.01).水蛭预处理对上述损伤有抑制作用,水蛭微粉优于水蛭粗粉(P<0.05、P<0.01).结论两种水蛭制剂对大鼠急性脑缺血各项损伤指标均有改善,且以超微粉碎水蛭更为明显,水蛭微粉较水蛭粗粉更能有效地改善脑缺血梗死损伤、提高临床疗效,肯定了水蛭微粉临床应用的价值,进一步深化了水蛭的药理内容,证实了超微粉碎技术的实用价值,为优选中西医结合治疗脑梗死方案提供了可靠的依据.
作者：牛爱军；吴玉生；孙晓明；罗南萍 刊期： 2004年第05期
目的建立心脉康注射液中人参皂苷Re的含量测定方法,以控制其质量.方法采用高效液相色谱法,Hypersil C18柱(15cm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液(18∶82)为流动相,检测波长203nm.结果人参皂苷Re在0.05～1.25mg·ml-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均加样回收率为99.6%(RSD=1.8%).结论本法操作简便,准确可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：原永芳；何莉；胡晋红；石力夫 刊期： 2004年第05期
目的了解药物所致急性肾功能衰竭(ARF)的临床特点,提高防治水平.方法分析我院1995年～2002年收治药物所致ARF 31例的临床表现、治疗及转归.结果治愈25例,占80.7%,好转2例,占6.5%,自动出院1例,占3.2%,死亡3例,占9.6%.结论药物所致ARF的发病率日益增多,但只要诊断及时、准确,治疗恰当,大多预后良好.
作者：李国璋；蔡广；方如美；罗仕云；陆恩峰 刊期： 2004年第05期
目的在中国健康成年男性志愿者中,评估单次口服新型催醒药莫达芬尼片的安全性、耐受性.方法选择30名18岁～50岁健康成人,用区组随机化设计方法,将受试者随机分配至50、100、200、300、400mg组,每组6名受试者.观察指标为临床症状体征,实验室指标包括心电图、脑电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等.严密观察并记录试验期间发生的不良反应事件.同时,观察药物对受试者睡眠的影响.结果各组入选受试者各项指标测定值均在正常范围,条件均衡,具较好可比性.给药后体温、呼吸频率、脉搏、血压、实验室检查肾功能、电解质等未见有临床意义的改变.各剂量组受试者在给药后,均发现有不同程度的睡眠减少现象.试验中,未见严重的临床不良反应,仅发现三例轻度一过性不良反应,其中200mg组一例,表现为GPT升高,400mg组二例,表现为体温升高.结论 30名健康受试者分组单次口服莫达芬尼片,大剂量至400mg,比较安全、耐受性较好.
作者：王睿；周筱青；方翼；王林；金义光；王中孝；裴斐；柴栋；朱曼；彭涛 刊期： 2004年第05期
目的比较不同培养条件下原代神经球细胞中三种多巴胺受体亚型表达的变化,探讨发育过程中不同亚型多巴胺受体表达调控的机制.方法流产胎儿脑组织经体外培养获得神经干细胞球,再用各种因子进行诱导分化,提取细胞总RNA并用RT-PCR方法检测mRNA转录.结果在神经球细胞中三种多巴胺受体均有表达,中脑与海马来源的神经球细胞无显著差异.在无血清培养的条件下,表皮生长因子(EGF),碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及白介素(Ils)诱导均使得D3受体表达下调,而有血清培养时,白介素(Ils)诱导则不能出现下调或关闭的结果.结论因子诱导产生的分化对于D3受体表达起下调或关闭作用.
作者：扈启宽；白洁；张浣；沈丽 刊期： 2004年第05期
目的建立注射用盐酸洛拉曲克细菌内毒素检查法.方法采用<中国药典>2000年版附录细菌内毒素检查法.结果注射用盐酸洛拉曲克浓度为0.4mg·ml-1,用灵敏度为0.25 Eu·ml-1的鲎试剂检测细菌内毒素无干扰因素的影响.结论注射用盐酸洛拉曲克可应用鲎试剂进行细菌内毒素检查.
作者：嵇扬；王雪明；狄亚敏；张癸荣 刊期： 2004年第05期
目的建立酮康唑的外用复方散剂的含量测定方法.方法以无水乙醇作溶剂分次提取,采用紫外分光光度法测定酮康唑的含量.结果酮康唑浓度在8～24μg·ml-1范围内,线性关系良好r=0.999 9,n=5.平均回收率为99.48%,RSD=0.84%.结论本法可用于复方酮康唑散中酮康唑的质量控制.
作者：王玉梅；平安；于晓华；王伟新 刊期： 2004年第05期
目的建立一种测定咽炎合剂中绿原酸含量的高效液相色谱分析方法,以控制制剂质量.方法 Waters高效液相色谱仪C18分析柱;流动相:甲醇-5%冰乙酸(4∶1);流速:0.7ml/min;检测波长:327nm.结果绿原酸在38.0～304.0μg·ml-1范围内有良好的线性关系.回归方程:Y=181 613.57X+48 236.29(r=0.999 9)平均加样回收率为98.02%,RSD=0.21%(n=5).低、中、高三种浓度日内日间变异均小于1%.结论本方法简便、灵敏、准确、快速、重复性好.可用于本制剂的质量控制.
作者：盛杰；邱建国；古丽萍；杨煊；罗玫；王杰 刊期： 2004年第05期
目的总结分析我院麻醉性镇痛药的使用情况.方法统计本院2002年麻醉性镇痛药处方,以世界卫生组织药物使用研究小组建议的限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标分析其使用情况.结果统计全年麻醉性镇痛药处方2 495张.常用麻醉性镇痛药有盐酸哌替啶注射液、盐酸吗啡注射液、枸橼酸芬太尼注射液、硫酸吗啡控释片、磷酸可待因片、复方桔梗片、芬太尼透皮贴.其中,盐酸哌替啶注射液用量大,磷酸可待因片用量小,使用麻醉性镇药多的科室为外科.除枸橼酸芬太尼注射液在手术麻醉使用中的DUI大于1外,其他的6种药物的DUI均小于1或接近于1.结论本院对麻醉性镇痛药的使用情况基本合理.
作者：郎杰；王文兰；崔苏镇；孙成春；张俭俭 刊期： 2004年第05期
本文对近年来新型高效液相色谱仪及其联用技术在药物毒物分析中的应用新进展进行综述.阐述高效液相色谱仪的一些新型检测器,如二极管阵列紫外检测器、红外检测器、核磁共振检测器、质谱检测器、蒸发光散射检测器、激光小角度散射检测器等的研究,及其在药物毒物分析、中草药制剂分析、临床生物样品分析等生命科学方面的应用.
作者：王绪明 刊期： 2004年第05期
目的建立圣脑康丸中的阿魏酸的含量测定方法.方法 HPLC法,KROM-C18柱,甲醇-1%冰醋酸(30∶70)为流动相,检测波长320nm.结果此方法线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率101.11%,相对标准偏差RSD为0.57% 结论方法较简单,准确,可用于圣脑康丸的质量控制.
作者：宋红儒；汤迎爽；杨丽甲 刊期： 2004年第05期
目的测定法莫替丁片的溶出度.方法高效液相色谱法,以Xterra-C18(3.9×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇(25∶6∶1),流速为1.0ml/min;检测波长为254nm.结果本品在40～300μg·ml-1范围内线性良好(r=0.999 8),平均回收率为99.65%,RSD=0.4%.结论本法可排除辅料对溶出度测定的影响,可用于该制剂的质量控制.
作者：刘海涛；李莉；郭晓红 刊期： 2004年第05期
目的建立晕宁贴膏的含量测定方法.方法采用ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(含0.025mol·L-1庚烷磺酸钠及0.05mo1·L-1醋酸钠,以醋酸调pH=4.6,)(45∶55),为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长:227nm;柱温:室温;外标法测定.结果氢溴酸东莨菪碱在1.32～13.2μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率99.07%,n=6,RSD为0.58%;重现性试验RSD为0.50%.结论此方法简便、快速、准确,可作为晕宁贴膏的含量测定方法.
作者：卢日刚 刊期： 2004年第05期
解放军药学学报杂志
主管:中国人民解放军总后勤部卫生部
主办：中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
