学术投稿

外周型苯二氮(艹卓)受体与地西泮药理毒理作用研究进展

李斌;文亮

关键词:外周型苯二氮(艹卓)受体, 地西泮, 线粒体膜透性转变孔, 药理学
摘要:外周型苯二氮(艹卓)受体位于线粒体膜上,参与构成线粒体膜透性转变孔,调节线粒体跨膜电位和电子传递链呼吸功能.地西泮通过与外周型苯二氮(艹卓)受体结合,调节线粒体膜透性转变孔不同水平的开放,从而,调控线粒体膜内外细胞信号传导和类固醇的转运,表现出抗焦虑、抗癫痫、抗炎、抑制肿瘤以及浓度依赖的细胞毒性等效应.本文综述了外周型苯二氮(艹卓)受体的分子结构和生理功能及其介导的地西泮药理毒理作用研究进展.
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    作者:郎杰;王文兰;崔苏镇;孙成春;张俭俭 刊期: 2004年第05期

  • 祛黄I号片治疗肝细胞性黄疸临床观察

    目的研究祛黄I号片临床降黄效果,为临床选择应用提供依据.方法设治疗组31例,给祛黄I号片7片po,tid,阳性对照组30例,用苦黄注射液30ml,加在10%葡萄糖注射液中,iv qd,进行疗效比较.结果 祛黄I号片与苦黄注射液临床降黄效果及其它辅助检查指标,临床症状改善显著,但两组间无显著性差异(P>0.05).表明祛黄I号片治疗细胞性黄疸的降黄疗效确切.结论 祛黄I号片降黄效果肯定,安全性好,价格低廉,药源充足,具有开发前景.

    作者:申继征;许晓曦;曹明;刘克峰;谢爽;李永勤 刊期: 2004年第05期

  • HPLC法测定咽炎合剂中绿原酸的含量

    目的建立一种测定咽炎合剂中绿原酸含量的高效液相色谱分析方法,以控制制剂质量.方法 Waters高效液相色谱仪C18分析柱;流动相:甲醇-5%冰乙酸(4∶1);流速:0.7ml/min;检测波长:327nm.结果绿原酸在38.0~304.0μg·ml-1范围内有良好的线性关系.回归方程:Y=181 613.57X+48 236.29(r=0.999 9)平均加样回收率为98.02%,RSD=0.21%(n=5).低、中、高三种浓度日内日间变异均小于1%.结论本方法简便、灵敏、准确、快速、重复性好.可用于本制剂的质量控制.

    作者:盛杰;邱建国;古丽萍;杨煊;罗玫;王杰 刊期: 2004年第05期

  • 妥布霉素氯化钠注射液细菌内毒素检查法

    目的建立妥布霉素氯化钠注射液细菌内毒素检查方法.方法参照中国药典2000年版二部细菌内毒素检查法要求进行试验.结果该药在稀释4倍后不干扰细菌内毒素试验.结论该药采用细菌内毒素检查法代替热原检查法,方法可行.

    作者:李昇刚;杨晓峰;朱爱民 刊期: 2004年第05期

  • 新版《中国人民解放军医疗机构制剂规范》介绍

    <中国人民解放军医疗机构制剂规范>(以下简称新版<制剂规范>)(2002版),已于2003年10月出版发行,并于12月1日起施行.新版<制剂规范>是在<中国人民解放军药品制剂规范>(1985年版),<中国人民解放军医疗单位制剂规范>(1991年版和1997年增补本,以下简称原<制剂规范>)的基础上,经广泛征求修订意见和筛选、增加制剂新品种后,历经近两年的整理修订编写而成.

    作者:邓钟;吴敏;韩永平 刊期: 2004年第05期

  • 复方酮康唑散中酮康唑的含量测定

    目的建立酮康唑的外用复方散剂的含量测定方法.方法以无水乙醇作溶剂分次提取,采用紫外分光光度法测定酮康唑的含量.结果酮康唑浓度在8~24μg·ml-1范围内,线性关系良好r=0.999 9,n=5.平均回收率为99.48%,RSD=0.84%.结论本法可用于复方酮康唑散中酮康唑的质量控制.

    作者:王玉梅;平安;于晓华;王伟新 刊期: 2004年第05期

  • WHO推荐方法对我院门诊患者用药情况的分析

    目的调查门诊患者用药是否合理及医院为患者提供药品和药学服务的情况.方法采用WHO国际合理用药网络组织推荐的方法,对10个选择性用药项目进行了调查.结果我院门诊患者特别是老年患者普遍存在服药种类多、接受相关药学服务少等情况.结论为了避免发生不良药物相互作用,医务工作者一定要树立起以患者为中心的服务意识,严格把好窗口服务关,确保患者的用药安全.

    作者:王瑾;苟静玲 刊期: 2004年第05期

  • 高效液相色谱法测定异维倍克气雾剂中丙酸倍氯米松含量

    目的建立高效液相色谱法测定异维倍克气雾剂中丙酸倍氯米松含量的方法.方法 Intersil C18色谱柱(4.6mm ID×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(67∶33);流速:1.5ml/min,检测波长:239nm.结果丙酸倍氯米松的理论板数为5600,回归方程Y=2.267×106X-0.343 5,r=0.999 9,线性范围47.60~238.0μg·ml-1,平均回收率为100.1%,RSD1.2%.低检出浓度约为0.1μg·ml-1.结论该法操作简便,结果准确,可用于测定异维倍克气雾剂中丙酸倍氯米松的含量.

    作者:刘刚;谭生建;姜韧;薛克昌;闵庆旺 刊期: 2004年第05期

  • HPLC法测定圣脑康丸中阿魏酸的含量

    目的建立圣脑康丸中的阿魏酸的含量测定方法.方法 HPLC法,KROM-C18柱,甲醇-1%冰醋酸(30∶70)为流动相,检测波长320nm.结果此方法线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率101.11%,相对标准偏差RSD为0.57% 结论方法较简单,准确,可用于圣脑康丸的质量控制.

    作者:宋红儒;汤迎爽;杨丽甲 刊期: 2004年第05期

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    本文对近年来新型高效液相色谱仪及其联用技术在药物毒物分析中的应用新进展进行综述.阐述高效液相色谱仪的一些新型检测器,如二极管阵列紫外检测器、红外检测器、核磁共振检测器、质谱检测器、蒸发光散射检测器、激光小角度散射检测器等的研究,及其在药物毒物分析、中草药制剂分析、临床生物样品分析等生命科学方面的应用.

    作者:王绪明 刊期: 2004年第05期

  • 新型催醒药莫达芬尼片单次口服耐受性研究

    目的在中国健康成年男性志愿者中,评估单次口服新型催醒药莫达芬尼片的安全性、耐受性.方法选择30名18岁~50岁健康成人,用区组随机化设计方法,将受试者随机分配至50、100、200、300、400mg组,每组6名受试者.观察指标为临床症状体征,实验室指标包括心电图、脑电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等.严密观察并记录试验期间发生的不良反应事件.同时,观察药物对受试者睡眠的影响.结果各组入选受试者各项指标测定值均在正常范围,条件均衡,具较好可比性.给药后体温、呼吸频率、脉搏、血压、实验室检查肾功能、电解质等未见有临床意义的改变.各剂量组受试者在给药后,均发现有不同程度的睡眠减少现象.试验中,未见严重的临床不良反应,仅发现三例轻度一过性不良反应,其中200mg组一例,表现为GPT升高,400mg组二例,表现为体温升高.结论 30名健康受试者分组单次口服莫达芬尼片,大剂量至400mg,比较安全、耐受性较好.

    作者:王睿;周筱青;方翼;王林;金义光;王中孝;裴斐;柴栋;朱曼;彭涛 刊期: 2004年第05期

  • 外周型苯二氮(艹卓)受体与地西泮药理毒理作用研究进展

    外周型苯二氮(艹卓)受体位于线粒体膜上,参与构成线粒体膜透性转变孔,调节线粒体跨膜电位和电子传递链呼吸功能.地西泮通过与外周型苯二氮(艹卓)受体结合,调节线粒体膜透性转变孔不同水平的开放,从而,调控线粒体膜内外细胞信号传导和类固醇的转运,表现出抗焦虑、抗癫痫、抗炎、抑制肿瘤以及浓度依赖的细胞毒性等效应.本文综述了外周型苯二氮(艹卓)受体的分子结构和生理功能及其介导的地西泮药理毒理作用研究进展.

    作者:李斌;文亮 刊期: 2004年第05期

  • 甲钴胺血清浓度的测定及生物等效性研究

    目的建立血清中甲钴胺的血药浓度测定方法,比较国产甲钴胺胶囊和进口甲钴胺片在健康人体内的相对生物等效性.方法 24名男性健康志愿者以标准二阶段交叉设计自身对照试验法,分别口服单剂量二种甲钴胺制剂,采用微粒子酶免法测定受试者服药后72h内血清中甲钴胺的浓度.结果国产和进口甲钴胺主要的药代动力学参数Tmax 分别为3.15±0.95、3.10±0.88h,Cmax 、AUC(0-72h)分别为:310±106、270±98ng·L-1;5 588±1706、5 408±1 828ng·h-1·L-1,药动学参数间均无统计学差异(P>0.05),国产胶囊对进口片剂的相对生物利用度为105.3%.结论二种甲钴胺制剂在健康志愿者体内具有生物等效性.

    作者:赵磊;文爱东;张三奇;林琳;王萌 刊期: 2004年第05期

  • 反相离子对HPLC法测定晕宁贴膏中氢溴酸东莨菪碱的含量

    目的建立晕宁贴膏的含量测定方法.方法采用ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(含0.025mol·L-1庚烷磺酸钠及0.05mo1·L-1醋酸钠,以醋酸调pH=4.6,)(45∶55),为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长:227nm;柱温:室温;外标法测定.结果氢溴酸东莨菪碱在1.32~13.2μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率99.07%,n=6,RSD为0.58%;重现性试验RSD为0.50%.结论此方法简便、快速、准确,可作为晕宁贴膏的含量测定方法.

    作者:卢日刚 刊期: 2004年第05期

  • 金毛狗脊的化学成分研究(Ⅲ)

    目的对金毛狗脊Cibotium barometz(L.)J.Sm.根茎中化学成分进行分离鉴定,为进一步开发利用提供依据.方法采用硅胶柱反复层析分离化合物,并通过理化数据和波谱数据确定其结构.结果共分离鉴定了12个化合物,即:棕榈酸(I)、棕榈酸甲酯(Ⅱ)、亚油酸(Ⅲ)、油酸(Ⅳ)、硬脂酸乙酯(Ⅴ)、对羟基乙酰苯胺(Ⅵ)、蔗糖(Ⅶ)、C27的饱和脂肪酸(Ⅷ)、原儿茶醛(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)、香草醛(Ⅺ)和山奈素(Ⅻ).结论化合物Ⅲ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ为首次从该植物中分离得到.

    作者:许重远;晏媛;陈振德;陈志良;张焜 刊期: 2004年第05期

  • 高效液相色谱法测定心脉康注射液中人参皂苷Re的含量

    目的建立心脉康注射液中人参皂苷Re的含量测定方法,以控制其质量.方法采用高效液相色谱法,Hypersil C18柱(15cm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液(18∶82)为流动相,检测波长203nm.结果人参皂苷Re在0.05~1.25mg·ml-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均加样回收率为99.6%(RSD=1.8%).结论本法操作简便,准确可靠,可用于该制剂的质量控制.

    作者:原永芳;何莉;胡晋红;石力夫 刊期: 2004年第05期

  • 差示紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量

    目的测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量.方法采用差示紫外分光光度法,不经分离,直接测定无干扰.溶剂为0.1mol·L-1氢氧化钠溶液及0.1mol·L-1盐酸溶液,检测波长为283nm.结果乳酸环丙沙星的线性范围3~15μg·ml-1,回归方程△A=0.044 4C-0.001 3,r=1.000,平均回收率和RSD分别为100.9%、0.45%.结论方法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.

    作者:白建伟;晋援朝;晋薇;王雨生;王海燕 刊期: 2004年第05期

  • 云南狗牙花总碱对吗啡依赖小鼠位置偏爱再现的阻断作用

    目的研究云南狗牙花总碱(total Ervatamia yunnansis alkaloids,TEYA)阻断吗啡(Morphine,Mor)精神依赖小鼠位置偏爱再现的药理作用.方法利用条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)方法,建立吗啡精神依赖小鼠位置偏爱再现(复吸)模型,给予TEYA,研究其对小鼠位置偏爱再现的作用.TEYA给二个剂量40、20mg·kg-1.采用二种给药方式,即先给小剂量Mor或氢化可的松(hydrocortisone,Hyd),再给TEYA和先给TEYA,1h后再给Mor或Hyd.设置二个对照:空白对照小鼠先给予Mor或Hyd,再给TEYA 20mg·kg-1,阳性对照Mor小鼠则只给予Mor或Hyd.结果二种剂量、二种给药方式中,TEYA均可以阻断CPP再现,且所给剂量之间及给药方式之间无显著性差异.空白对照的偏爱行为无变化,阳性对照小鼠则重现了已消退的Mor CPP.结论 TEYA可以阻断由Mor或Hyd激发的吗啡精神依赖小鼠位置偏爱再现,具有与ibogaine类似的防治精神依赖的作用.

    作者:傅秋生;鲍燕燕;衣淑珍;郑杰民;张晓冬;黄矛 刊期: 2004年第05期

  • 抗乙型肝炎病毒药物的作用机理研究进展

    乙型病毒性肝炎是严重危害人民健康的常见传染病,也是医药界的难题.因此,对抗乙型肝炎病毒药物的研究,特别是对其作用机理的阐释就显得尤为重要.本文就目前临床上常用的几类抗乙型肝炎病毒药物的作用机理做了简要综述.

    作者:曹琳;袁海龙;李仙义;赵艳玲;方芳 刊期: 2004年第05期

  • 水蛭微粉对早期脑梗死治疗的作用

    目的探讨水蛭微粉对早期脑梗死治疗作用.方法采用健康雄性Wistar大鼠作为试验对象,将其分为正常对照组、假手术组、模型组、粗粉组和细粉组等5组,造模后,检测各组大鼠超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、内皮素(ET)水平及血小板大聚集率(MPAR).结果急性脑缺血大鼠自由基反应加强,血管内皮损伤严重,血小板活性加强,与正常对照组比较有非常显著性差异(P<0.01).水蛭预处理对上述损伤有抑制作用,水蛭微粉优于水蛭粗粉(P<0.05、P<0.01).结论两种水蛭制剂对大鼠急性脑缺血各项损伤指标均有改善,且以超微粉碎水蛭更为明显,水蛭微粉较水蛭粗粉更能有效地改善脑缺血梗死损伤、提高临床疗效,肯定了水蛭微粉临床应用的价值,进一步深化了水蛭的药理内容,证实了超微粉碎技术的实用价值,为优选中西医结合治疗脑梗死方案提供了可靠的依据.

    作者:牛爱军;吴玉生;孙晓明;罗南萍 刊期: 2004年第05期

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主管:中国人民解放军总后勤部卫生部

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