目的:研究何首乌总苷(polygonum multiflorum total glycoside,PMTG)对载脂蛋白E基因缺陷(apoE-/-)小鼠实验性动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)病变血脂及抗氧化能力的影响.方法:将apoE-/-小鼠随机分为4组:何首乌总苷高剂量组(150mg/kg/d)、低剂量组(25mg/kg/d)、阿托伐他汀阳性药物组(5mg/kg/d)及空白对照组,给药第10周后全部处死,酶法检测四组血清脂质含量,化学法测氧化指标一氧化氮(NO)、总抗氧化能力(TAC)及丙二醛(MDA).结果:实验10周后,何首乌总苷高、低剂量组及阳性药物组与空白对照组比较,显示(1)何首乌总苷可以显著降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平,升高高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平(P＜0.01);(2)明显增加血浆NO及TAC(P＜0.05及P＜0.01),减少MDA的生成(P＜0.01).结论:何首乌总苷可以调节apoE-/-小鼠血脂代谢、增强其抗氧化能力,起到防止apoE-/-小鼠实验性动脉粥样硬化病变形成的作用.
作者：方微；秦彦文；王绿娅；张慧信；武迎；何继强；杜兰平；刘斌 刊期： 2005年第01期
1 临床资料患者,女,65岁,主因抽搐、发烧、皮疹2h于2004-7-30收入院.住院前2h因坐骨神经痛在当地卫生所行骶管给药,当注入2%的利多卡因5mL(100mg)后,患者开始抽搐、意识丧失、牙关紧闭、呼吸困难、面部及胸前皮肤出现散在的红斑,给予肌注苯海拉明25mg,针刺人中穴位1min后抽搐缓解,但仍有呼吸困难而急送我院.
作者：邢瑞卿；魏彩云；甄丽 刊期： 2005年第01期
本文回顾近年来相关文献,概述rhG-CSF的临床应用状况.该药可刺激骨髓细胞增加ANC、单核细胞、T淋巴细胞数量,增强ANC的吞噬作用,用于改善肿瘤、白血病患者放化疗后的ANC减少以及因粒细胞缺乏所合并的感染、骨髓移植后的造血恢复、外周血干细胞动员疗效确切.但有些肿瘤细胞能合成G-CSF,G-CSF也能促进某些肿瘤细胞的生长和转移.临床可根据个体情况选择恰当的用药时机、疗程、剂量,并进行药效监控,以达到合理用药.
作者：郭代红；刘晶 刊期： 2005年第01期
健康作为人力资本的基石,既是人类追求的基本福祉,也是社会经济发展的必要条件.人类健康的整体水平在20世纪获得了前所未有的提高,这在中国及全世界均是如此,人均寿命的显著增长和婴幼儿死亡率的大幅度下降就是好的例证.但是,人类面临的健康问题却越来越具有挑战性,这包括人类疾病谱由传染病向慢性病的转移、人类不断老龄化的发展趋向、医疗费用的飞涨以及无保险人群的增加等问题,它们不但是医疗与健康的问题,更是经济与社会的问题.
作者：吴久鸿；刘国恩 刊期： 2005年第01期
本文主要讲述了β受体阻滞剂药理作用机制及其治疗高血压的现状,β受体阻滞剂可分为选择性与非选择性两种,选择性β受体阻滞剂是指其治疗功效在于阻滞β1亚型,避免了β 2介导作用而减少其反应.非选择β受体阻滞剂是指其治疗功效是同时非特异性的阻滞β1和β2亚型,这类药物减慢心率效果比选择性β1受体阻滞剂更为明显.值得提出的是,β受体阻滞剂对葡萄糖代谢确有影响.而选择性β1受体阻滞剂较非选择性β1受体阻滞剂对脂代谢的影响小,β1选择性越高,对脂代谢影响就越小.β受体阻滞剂治疗高血压有很强的适应证,这类药物相对副作用小,安全、价廉、有效.β受体阻滞剂的降压效果与利尿剂、Ca2+拮抗剂、ACEI、ARB、α受体阻滞剂同样有效.大多β受体阻滞剂充分作用时间在24h～48h出现,4周～8周降压效果达到理想水平,说明起效慢,但应注意不要突然停药,以免血压反跳.通常药物应从小剂量开始,治疗药物剂量及服药次数应该个体化.在控制运动状态下血压方面,优于其他类型降压药.
作者：刘国树 刊期： 2005年第01期
目的:调查我院住院病人麻醉药品的使用情况,以供临床用药参考.方法:以我院2003年全年住院病人麻醉药品管理的专用帐册为调查对象,了解常用药品及其用法、用量和具体应用.结果:使用麻醉药品共5种,使用频率为:芬太尼注射液44.37%,盐酸哌替啶注射液36.09%,盐酸吗啡注射液15.72%,盐酸吗啡控释片2.72%,可待因片1.10%.结论:我院住院病人麻醉药品的使用基本合理,应进一步提高合理用药水平.
作者：张广求；郁哲琦；杨璟俐 刊期： 2005年第01期
作者： 刊期： 2005年第01期
百草枯(paraquat,PQ)是目前广泛使用的有机杂环类除草剂,皮肤接触、呼吸道吸入及误服均可造成急性中毒,严重者可以损害多个重要脏器,造成多器官功能衰竭甚至死亡.我院于2004年8月收治1例口服百草枯中毒患者,其临床表现及救治情况如下:
作者：王蕊；钱远宇 刊期： 2005年第01期
作者： 刊期： 2005年第01期
目的:观察达力士软膏治疗寻常型银屑病的疗效.方法:外用达力士软膏,2次/d,连续6周.结果:33例患者中,PASI评分显著下降,总有效率75.8%.结论:达力士软膏治疗寻常型银屑病安全、有效.
作者：姜凯军 刊期： 2005年第01期
作者： 刊期： 2005年第01期
目的:筛选那格列奈片的处方、优化工艺,并对本片进行质量研究.方法:处方及工艺研究采用比较法,含量测定、溶出度测定、有关物质检查采用HPLC法.结果:所选处方合理、工艺可行,HPLC方法灵敏、可靠、重复性好、操作简单,能够很好地控制本片的质量.结论:按照该处方及工艺压制的那格列奈片具有良好的稳定性,本研究为新药报批提供了制剂学研究资料.
作者：孙建绪；武晓玉；高永良 刊期： 2005年第01期
目的:建立补骨脂中主要成分含量的HPLC测定方法,为评价补骨脂质量标准打下基础.方法:色谱柱填料为Kromasil-C18,4.6×250mm,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),检测波长246nm.结果:测定方法的回收率分别为99.83%、102.57%.结论:该方法准确、稳定、简单,可以作为补骨脂饮片的质量控制方法.测定结果表明,不同产地的生、制品中,两类成分相差很大.
作者：李先端；毛淑杰；程立平 刊期： 2005年第01期
1临床资料患者女性,62岁,因卵巢肿瘤入我院在全麻下行(卵巢)肿瘤切除术.检查:患者体重58kg,体质差,消瘦贫血,有10余年慢支病史,ECG示频发房性早搏,T 37.5℃,P 100次/min,BP 105/70mmHg,两肺听诊无异常.
作者：潘桂华；陈玉红 刊期： 2005年第01期
本文阐述妊娠期肝内胆汁淤积症可能的病因、流行病学及其临床特点,分析其诊断和鉴别诊断依据,以此制定药物治疗原则,以及产科处理和妊娠结局.
作者：王良义；李冬梅；李卫平 刊期： 2005年第01期
作者： 刊期： 2005年第01期
作者： 刊期： 2005年第01期
目的:考察室温下2h内,静安乳剂分别与乳酸钠林格注射液、盐酸氯胺酮注射掖及盐酸普鲁卡因注射液配伍的稳定性.方法:采用离心分光光度法、苏丹染色实验、电导率测定以及混合液pH值和丙泊酚含量的测定等方法来考察静安乳剂与其他注射液配伍后的稳定性.结果:室温下2h内静安乳剂与乳酸钠林格注射液或盐酸普鲁卡因注射液配伍后的稳定性要优于与盐酸氯胺酮注射液的配伍.结论:静安乳剂与上述三种注射液配伍后,具有一定的稳定性,为了进一步证实配伍后混合液的安全性,还有必要进一步研究,特别是分解产物与相关物质的分析研究.
作者：张海英；李玉珍 刊期： 2005年第01期
目的:观察促肝细胞生长素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:105例慢性乙型肝炎,随机分为两组,治疗组56例,在综合治疗的基础上加用甘利欣针剂150mg及促肝细胞生长素80mg治疗,对照组49例,在综合治疗的基础上加用阿拓莫兰治疗,疗程30d.结果:治疗组与对照组症状、体征的改善无明显差异,生化指标的改善两组相比有显著性差别.治疗组HBsAg阴转率及HBeAb阳转率明显升高.结论:促肝细胞生长素与甘利欣联合应用可能提高患者免疫机能,抑制强烈的炎症反应,导致乙肝病毒被清除.
作者：谭永红；杨月乔 刊期： 2005年第01期
目的:通过研究缬沙坦对低浓度C反应蛋白(CRP)诱导的正常人外周血单核细胞合成白细胞介素6(IL-6)的影响,观察缬沙坦的抗炎作用.方法:采用密度梯度离心法分离人外周血单核细胞,应用酶联免疫吸附试验分别观察CRP刺激单核细胞产生IL-6的时间及剂量效应,其峰值与缬沙坦抑制剂组比较.结果:CRP刺激单核细胞IL-6合成呈时间依赖性和剂量依赖性,5mg/L CRP诱导IL-6合成开始的时间是4h,在24h达高峰,其峰值是(698±52)ng/L.不同浓度缬沙坦(1×10-6mol/L～1×10-3mol/L)能抑制5mg/L CRP诱导的单核细胞IL-6合成.结论:缬沙坦可用于轻度炎症时抗细胞因子治疗.
作者：陈学军；刘治晏 刊期： 2005年第01期
中国药物应用与监测杂志
主管:中国人民解放军总医院
主办：中国人民解放军总医院
