宋经元；郭顺星；肖培根
目的研制格列美脲凝胶骨架控释贴剂,并评价其经皮吸收对正常大鼠的降血糖作用.方法浇铸法制备格列美脲控释贴剂,以正交方法优化成膜骨架材料配比,设计佳基质控释系统;首次建立格列美脲贴剂体外透皮速率常数的HPLC测定方法,考察不同基质组成及二元复合透皮吸收促进剂对药物透皮吸收的影响;按照胰岛素类及降血糖药的新药(西药)临床前研究指导原则进行降血糖试验和糖耐量试验,评价贴剂对正常大鼠经皮给药后的降血糖作用.结果药剂学研究表明,当成膜骨架材料配比为改性PVA-PVP-乳糖=20:2:1,透皮促进剂氮酮和油酸以3%浓度按2:1比例合用时,贴剂的体外透皮速率常数大;对正常大鼠的药效学研究显示,该贴剂能明显减少给药次数,显著降低正常大鼠空腹血糖(P＜0.01),显著增加糖耐量(P＜0.001),降糖作用明显.结论格列美脲凝胶骨架控释贴剂可以经皮肤给药达到显著的降糖药效,血药浓度平稳,给药次数减少,患者依从性提高,因此具有良好的开发应用前景.
作者：张援；许实波；朱良；陈颖；陈丽琼；马争 刊期： 2004年第10期
目的研究丝裂霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒及其载体对正常肝细胞株生长的毒性及其作用浓度与细胞抑制程度的关系.方法采用MTT染色,乳酸脱氢酶释放量的测定,分析药物对正常肝细胞的毒性.结果在低于28.56μg·mL-1的浓度内聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒无细胞毒性,丝裂霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的细胞毒性低于丝裂霉素.结论聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒可作为抗癌药物丝裂霉素的载体,载药后可降低丝裂霉素的细胞毒性.
作者：杨西晓；陈建海；任非；郭丹 刊期： 2004年第10期
药品上市许可是药品监督管理工作的重要组成部分.药品审评是药品上市许可必不可少的环节,是确保药品安全有效、质量可控的重要步骤,受到了世界各国和世界卫生组织的普遍重视.我国的药品审评机制从建立到发展,只有短短的几十年时间,比起发达国家上百年的历史,还处在发展期.此时此刻,我们回顾总结我国的药品审评工作,找出差距,以进一步完善药品审评机制,不仅对我国药品审评工作本身有重大意义,而且对人民群众用药安全有效,促进我国医药事业健康发展,也具有深远意义.
作者：曹文庄 刊期： 2004年第10期
目的研究甲硝唑前体药物甲硝唑琥珀酸酯在兔体内的药动学特性.方法用HPLC测定甲硝唑琥珀酸酯在生物样品中的浓度.结果血浆中内源性杂质不干扰甲硝唑的测定,血浆中回收率为98.63%,日内和日间RSD分别为2.6%和3.7%,低检出浓度为0.1μg·mL-1.结论甲硝唑琥珀酸酯在兔体内能迅速水解,且不改变甲硝唑原有的药动学特性.
作者：杜智敏；刘影；张波；曲福军 刊期： 2004年第10期
患者男性,76岁,体重62kg.因便血1d 2004年2月21日入院.1d前出现黑便,量约100g;不伴腹痛、腹胀,无里急后重感;恶心呕吐1次,为少量胃内容物;半天前便鲜血1次,量约200mL,感头晕,无大汗,无恶心呕吐.
作者：张慧平；孙福成；季福绥 刊期： 2004年第10期
目的建立艾地苯醌片溶出度测定方法,对影响因素进行考察.方法 0.3%聚山梨醇酯80溶液1000mL为溶出液,桨法,转速75 r·min-1,检测波长280nm.结果在150min内达到全溶出.结论本方法操作简便、快速,结果重现性好.
作者：田勇；胡亚斐 刊期： 2004年第10期
目的介绍生物活性铬对糖尿病治疗的研究进展,以推进降糖药物的研制与开发.方法通过大量有代表性的文献,对生物活性铬的分子组成、相关生物活性研究等方面进行了综述.结果与结论生物活性铬的研究应将分子结构与生物活性研究相结合进行.
作者：傅明；马书林；毕燕芳；陈学伟；张龙泽 刊期： 2004年第10期
目的综述近年磷脂用于关节润滑方面的研究进展.方法根据近年来有关文献进行整理、分析和归纳.结果与结论 磷脂是关节内主要的界面润滑剂,患骨关节炎的关节中磷脂含量偏低.关节腔内注射磷脂可能成为治疗骨关节炎的新方法.
作者：印海峰；荣晓花；凌沛学；王凤山；张天民 刊期： 2004年第10期
目的对40例手术病理确诊为恶性胶质瘤成年患者进行了福莫司汀单一化疗和随访.方法治疗方案为每周1次静脉给药,剂量100mg·m-2,共3周,休息5周后,进行维持期治疗,每3周1次,剂量仍为100mg·m-2.定期随访并复查脑CT/MRI,并行评估,同时每周进行毒性监测.结果 8周后,2人完全缓解,9人部分缓解,22人病情稳定,7人病情恶化;30个月随访,其中死亡10人,有30人仍生存.毒性反应有骨髓抑制和胃肠反应,轻度肝功损害,停药后均可自行恢复.结论福莫司汀静脉化疗对于恶性胶质瘤是有效和安全的.
作者：韩小弟；赵继宗；赵志刚 刊期： 2004年第10期
氧氟沙星和左氧氟沙星注射剂均为目前临床常用的第三代喹诺酮类药物,为了解和比较两药的ADR发生情况及其影响因素,并从临床和经济学相结合的角度对两药临床应用的合理性以及两药所致的ADR进行经济学分析,北京市8家医疗单位(北京积水潭医院、北京宣武医院、北京同仁医院、北京大学第一医院、北京大学第三医院、北京大学人民医院、北京朝阳医院和北京石景山医院)为此进行了为期1年的专项研究.
作者：甄健存；何绥平；张威；王育琴；刘福珍；梁雁；张慧英；王佩；李占英 刊期： 2004年第10期
目的综述近10年来石斛属植物的研究进展,为石斛属植物的开发利用、资源保护提供参考.方法检索查阅了近10年来石斛属植物的研究文献.结果石斛作为一种名贵中药,近10年来国内外对石斛属植物的现代研究主要包括鉴定、植化、药理、生理生化、分子生物学、栽培学等.结论石斛作为重要的药用和观赏植物具有良好的开发应用前景,利用多学科理论知识和技术手段是解决石斛资源紧缺的关键.
作者：宋经元；郭顺星；肖培根 刊期： 2004年第10期
目的中心组合设计法优化独一味分散片制备处方.方法采用粉末直接压片,以分散片崩解时间、木犀草苷溶出的t80及分散片混悬后的混悬系数为考察指标,应用中心多点等距设计法及效应面优化法对独一味分散片处方进行筛选,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,选取较佳工艺,并进行预测分析.结果考察指标与各因素间具有较好的相关性,优化后独一味分散片处方为12%PVPP为崩解剂、14%预胶化淀粉为溶胀剂、3%微粉硅胶为润滑剂和助流剂、45%MCC为填充剂.优化条件下制备的分散片崩解时间为20.6 s,木犀草苷溶出的t80为1.68 min,分散片混悬后的混悬系数为0.0689.结论中心组合设计法具有应用简便、预测性好等优点,筛选的处方可以在适宜的范围内制备一定硬度且具有可被接受口味的速释分散片.
作者：林天慕；管清香；张三奇；蒋永培；王萌 刊期： 2004年第10期
目的通过建立BP神经网络模型,预测HPMC缓释片中药物释放;并和优化算法结合实现缓释片处方的多目标同步优化.方法选取溶解度为难溶到略溶的5种药物(别嘌醇,甲氧苄氨嘧啶,阿昔洛韦,替硝唑,对乙酰氨基酚)作为模型药物,压制HPMC骨架片,并进行体外释放情况考察,考察52个处方中药物的溶解度、含药量、HPMC的量、HPMC的固有黏度、辅料的量、黏合剂的浓度、溶出仪的转速对药物释放情况的影响.将各因素作为神经网络的输入,药物的累计释放量作为输出,对网络进行训练,建立BP神经网络模型,并和优化算法相结合实现以对乙酰氨基酚、甲氧苄氨嘧啶、米诺地尔、氧氟沙星为模型药物,在不同的含药量、不同转速的条件下对处方进行优化.结果利用神经网络预测药物的释放,训练处方和测试处方的实测值和预测值能很好吻合,4个优化处方的释放值均和目标值很接近.结论神经网络可用于预测不同药物不同处方组成的HPMC缓释片中药物的释放,并能同步优化HPMC缓释骨架片的处方.
作者：范彩霞；梁文权 刊期： 2004年第10期
目的探讨药物地拉卓(dilazep)对抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)患者血清IgG诱导单核细胞组织因子(tis-suefactor,TF)表达及其抑制机制.方法将纯化的APS血清IgG以及地拉卓等药物与新鲜分离的外周血单核细胞培养一定时间,加入外源性因子Ⅶa和Ⅹ,通过因子Ⅹ a的生成情况,判断单核细胞表面TF活性;利用TF primers,采用TaqMan PCR方法,观察单核细胞TF mRNA表达情况.结果地拉卓呈量效递增性抑制APS IgG诱导单核细胞TF活性表达,但并非影响APS IgG诱导单核细胞TF mRNA表达.腺苷受体拮抗剂--茶碱(theophylline)可中和地拉卓的这一抑制效应.结论地拉卓通过腺苷受体途径,在转录后水平干预APS IgG对单核细胞TF活性的诱导.提示某些阻止单核细胞TF活性的药物可望成为治疗APS的新突破.
作者：周红；王婷；孙晓春；陈巧林；许文荣；胡嘉波 刊期： 2004年第10期
目的高效诱导新疆紫草愈伤组织,并实现愈伤组织的快速增长.方法用不同的培养基及不同的激素组合诱导外植体形成愈伤组织;用不同的蔗糖浓度和激素浓度研究愈伤组织的生长.结果快速诱导愈伤组织的条件为:直接将种子(去皮)消毒后接种于改良N6培养基,添加激素NAA 0.4 mg·L-1+2,4-D 0.2 mg·L-1+KT 1.0 mg·L-1,pH值5.6,温度25℃,暗培养.愈伤组织的快速增长培养基为:改良N6培养基,添加KT 1.0 mg·L-1,蔗糖浓度3%,pH值5.6,25℃,暗培养.结论以去皮种子为外植体是新疆紫草愈伤组织高效诱导的关键,KT的浓度对愈伤组织快速增长起决定性作用.
作者：葛锋；王晓东；王玉春 刊期： 2004年第10期
阿德福韦酯(adefovir dipivoxil)是Gilead公司研制的新一代核苷类抗病毒药物,临床上用于慢性乙型肝炎的治疗.该药化学名为9-[2-[双(特戊酰羟甲氧基)膦酰甲氧基]乙基]腺嘌呤(9-[2-[bis[(pivaloyloxy)methoxy]phosphinyl]methoxy]ethyl]adenine),分子式C20H32N5O8P,相对分子质量为501.48,为其活性母体药物--阿德福韦(adefovir,PMEA)的双甲基特戊酸酯.
作者：蒋晔；徐智儒；张晓青 刊期： 2004年第10期
目的介绍含胍基类肥大细胞类胰蛋白酶抑制剂的特性及功能研究进展.方法利用PubMed,Medline,Google Search,JBC-Search,HighWire等软件查阅了国内外的所有相关文献,并对相关内容进行了概括和总结.结果目前共有5种含胍基化合物被发现具有抑制类胰蛋白酶活性的作用,其中APC2059已经完成了Ⅱ期临床试验.结论含胍基类肥大细胞类胰蛋白酶抑制剂是一类可望成为临床治疗药物的化合物.
作者：王贤杰；何韶衡 刊期： 2004年第10期
目的探讨3种常用他汀药物(普伐他汀、辛伐他汀和氟伐他汀)介导纤溶酶原激活物及其抑制剂对体外培养人血管平滑肌细胞(VSMC)增殖和迁移的影响.方法采用四唑盐(MTT)比色法测定VSMC增殖活性,刮伤实验和改良Transwell chamber装置测定细胞迁移能力;用RT-PCR分析细胞tPA,uPA和PAI-1 mRNA表达;采用发光底物法测定细胞分泌tPA和PAI-1蛋白含量.结果辛伐他汀和氟伐他汀可通过下调细胞PAI-1 mRNA表达和上调tPA mRNA表达,抑制10%胎牛血清诱导VSMC增殖和迁移,不同他汀药物对纤溶活性的调控时相不尽相同.普伐他汀在指定时间对基因转录活性无影响,随培养时间延长对tPA和PAI-1蛋白分泌伴有轻度增加和抑制.结论他汀类药物抑制VSMC增殖和迁移可能与非调脂性抗动脉粥样硬化作用机制有关,辛伐他汀和氟伐他汀通过上调tPA mRNA和下调PAI-1 mRNA基因转录活性,而普伐他汀可能与tPA和PAI-1通过翻译后修饰或与辅助因子相互作用而调控纤溶酶及其抑制物活性,进而促进纤溶,抑制细胞增殖和移行.
作者：韩雅玲；张剑；康建 刊期： 2004年第10期
作者： 刊期： 2004年第10期
目的研究他克莫司在中国肾移植患者的体内药动学.方法 12例肾移植患者口服他克莫司达稳态后,用ELISA法测定全血中他克莫司浓度.用3P97程序拟合计算药动学参数.结果口服他克莫司的药-时曲线符合一级吸收一室模型,全血浓度达峰时间为(1.54±0.58)h,峰浓度为(32.98±26.58)μg·L-1,消除t1/2为(13.3±3.9)h,AUC0～12为(154.60±89.13)μg·h·L-1.12 h谷浓度与AUC0～12有较好的相关性.结论他克莫司个体间药动学差异大,与国内外文献报道基本一致.
作者：夏东亚；刘龙；郭涛；蒋苓；段万玲 刊期： 2004年第10期
中国药学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药学会
