夏东亚；郭涛；吴云红；张晓虹
谷氨酸诺氟沙星注射液是一种广谱抗菌药,临床上常分别与维生素B1、盐酸消旋山莨菪碱、氯化钾、利巴韦林及地塞米松磷酸钠的注射液配伍,用于细菌引起的多种感染性疾病.为此,本实验考察了谷氨酸诺氟沙星注射液分别与维生素B1、盐酸消旋山莨菪碱、氯化钾、利巴韦林及地塞米松磷酸钠的注射液配伍的稳定性,现报道如下.
作者：王玉和；王承建；杨光宇；陈蓉 刊期： 2003年第05期
目的综述细胞因子聚乙二醇(PEG)修饰物的研究进展.方法通过查阅近年来国内外的相关文献,从制备、产物稳定性及药物动力学等方面进行了总结.结果与结论细胞因子聚乙二醇修饰物的稳定性与体内药动学特性均有改善,其生物活性的发挥则受多种因素的影响,但可通过定点选择性修饰、优化反应条件等手段提高PEG修饰物的生物活性.
作者：李晓光；翟所迪 刊期： 2003年第05期
盐酸普鲁卡因水溶液因受pH和温度的影响很容易水解为对氨基苯甲酸,其在酸性条件下,特别是在高温情况下,容易进一步水解成为对苯醌的有色物质,从而影响该制剂的质量.但盐酸普鲁卡因注射液原配制工艺对配制温度没有明确规定,对盐酸普鲁卡因主药加入的时机也未引起足够的重视.为此,我们对盐酸普鲁卡因注射液配制方法进行了改进,现报道如下.
作者：马忠杰；巴哈尔古丽；徐新 刊期： 2003年第05期
目的研究赶黄草(Penthorum chinense Pursh.)挥发油的化学成分.方法用赶黄草全草经水蒸气蒸馏所得的挥发性成分,用气相色谱-质谱进行分离鉴定,结合计算机检索技术,对分离的化合物进行分析和结构鉴定,应用色谱峰面积归一法测定各组分的相对百分含量.结果水蒸气蒸馏的得油率为0.30%;共分离出38个组分,鉴定了其中的26个组分,占挥发油总量的95%.结论首次报道了赶黄草挥发油的化学成分主要为酮和酯类化合物,含量较多的是棕榈酸乙酯(18.64%),反式-6,10-二甲基-5,9-十一烷双烯-2-酮(14.95%),(反,反)-6,10,14-三甲基-5,9,13-十五烷三烯-2-酮(10.42%),棕榈酸(9.60%),(顺,顺,顺)-9,12,15-十八烷三烯-1-醇(7.40%)等.
作者：冯长根；汪洪武；任启生 刊期： 2003年第05期
目的研究前列泌尿栓质量控制方法,制定其质量标准.方法采用薄层色谱法对前列泌尿栓2种药物进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定黄柏中盐酸小檗碱和血竭中血竭素的含量.结果 2种药物薄层定性鉴别重现性好,斑点圆整;盐酸小檗碱和血竭素平均回收率分别为98.83%(RSD为1.69%)和98.17%(RSD为1.06%).结论本方法专属性强,结果准确,检验快速,可有效控制前列泌尿栓的质量.
作者：张翠英；李振国；雷留成 刊期： 2003年第05期
医院制剂经长期的医疗实践,具有疗效肯定,价廉,紧密结合临床,高度灵活性等特点[1],深受患者和临床的欢迎.长期以来,这些制剂的包装一直处于低劣的状态.为此,笔者取本科制剂室目前常用的几种塑料药瓶按国家标准进行检验,并考察了某些制剂与药瓶的相互影响,结果如下.
作者：韦曦；马红燕；熊春媚 刊期： 2003年第05期
目的建立加兰他敏血药浓度测定方法并进行了药动学研究.方法采用HPLC-UV检测法测定血药浓度,检测波长224 nm.血样加1 mol*L-1 NaOH碱化后用醋酸乙酯-正己烷(1∶1)萃取;色谱柱:Hypersil C18(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水-四氢呋喃(60∶910∶30)(pH2.6),1 L流动相含有1.8 g庚烷磺酸钠,1 mL三乙胺;流速:1.0 mL*min-1.结果血药浓度线性范围2.5～160.0 ng*mL-1(r=0.9998,n=7),血浆低检测浓度为1.25 ng*mL-1,低、中、高3种浓度平均回收率分别为:(106.35±5.76)%,(105.41±7.30)%,(100.19±5.81)%.20名受试者单次po 10 mg氢溴酸加兰他敏主要的药动学参数分别为t1/2(8.68±1.87) h,tmax(0.88±0.61) h,cmax(69.72±14.73) ng*mL-1,AUC0～30(519.57±94.79) ng*h*mL-1,AUC0～∞(571.91±102.54) ng*h*mL-1.结论该法为加兰他敏药动学研究提供了一种检测方法.
作者：宋洪杰；李珍；石晶；范国荣；刘涛；计一平 刊期： 2003年第05期
与贸易相关的知识产权协约(Agreement on Trade-Related Aspects of Intellectual Property Rights, 简称TRIPS协约)于1994年在摩洛哥签署,1995年1月1日起正式生效.TRIPS协约与其它25个法律文本一道,构成了世界贸易组织(WTO)协约的基本框架.根据TRIPS协约,WTO成员国必须对任何符合新颖性、创新性和实用性评定标准的产品或生产工艺发明(包括药品)给予至少20年的专利保护.
作者：翁新愚 刊期： 2003年第05期
目的建立快速的注射用头孢替唑细菌内毒素检查法,替代热原检查法.方法用不同厂家的鲎试剂对不同批号的注射用头孢替唑分别进行干扰试验,考察确立注射用头孢替唑的内毒素检查法.结果将注射用头孢替唑稀释至1.25 mg*mL-1以下可消除干扰作用,结果准确可靠.结论注射用头孢替唑可以用细菌内毒素检查法取代热原检查法.
作者：施震；尹银嘉；李华 刊期： 2003年第05期
目的确定槐角中异黄酮超声提取的声学参数以及超声对染料木素-4′-葡萄糖苷(genistein-4′-glucoside)的影响,为染料木素的生产提供提取、纯化和分析方法.方法设计正交实验对超声药物提取物理参数进行工艺优化.分别用超声波提取法和回流法对槐角中的异黄酮类成分进行提取,用抽提法对染料木素-4′-葡萄糖苷进行分离和纯化,RP-HPLC对操作环节进行在线检测.对纯化晶体进行NMR和IR分析鉴定.结果晶体经过NMR 碳谱和氢谱分析确定为染料木素-4′-葡萄糖苷(槐角苷),HPLC测定其纯度为96.8%;超声提取过程中适宜的工艺参数为:800W ,提取20 min,超声脉冲宽度和间歇时间对药物提取无显著性影响.结论建立的提取、纯化方法能获得高纯度的染料木素-4′-葡萄糖苷结晶,方法简便可行;超声波提取方法和回流法相比具有省时、操作简便等优点.
作者：田中民；万明习 刊期： 2003年第05期
目的对野蔷薇根的化学成分进行研究.方法采用乙醇提取、溶剂萃取、柱色谱、重结晶等从蔷薇科植物野蔷薇的根中提取分离活性成分,通过波谱解析进行结构鉴定.结果自野蔷薇根醇提物中又分得5个化合物,分别鉴定为阿江酸 (1),sericoside (2),ilexoside B (3),4,4′,6′-三羟基双氢查耳酮 (4),(+)儿茶素 (2R,3S) (5).结论 5个化合物均为首次从野蔷薇根中分到.
作者：李延芳；胡立宏；楼凤昌 刊期： 2003年第05期
目的检测7种从蛇毒分离的小肽是否对临床分离的耐药性结核分枝杆菌菌株具有活性.方法放射性方法检测蛇毒小肽对结核分枝杆菌的小抑制浓度,细菌存活计数确证放射性方法的结果.结果 7种蛇毒小肽对耐药性结核分枝杆菌菌株都有活性.其MIC值分别为(μg*mL-1):Opiophagus hannah 5.4,Naja atra 8.6,Bungarus fasciatus 6.4,Trimeresurus stejnegri 12.6,Protobothrops mucrosquamatus 11.8,Protobothrops jerdonii 7,Agksistrodon halys 4.2.结论这些结果是首次报道,为进一步设计和开发新来源的抗结核病新药提供了依据.
作者：谢建平；乐军；熊郁良；王婉瑜；于善谦；王洪海 刊期： 2003年第05期
目的介绍提携剂在中草药超临界CO2流体萃取中的研究概况.方法根据近年来的文献,对超临界CO2流体纯气体溶剂中加入提携剂,使用混合溶剂提取中草药中分子量较大或极性较强的物质的研究概况进行了综述.结果与结论提携剂的加入对中草药中分子量较大或极性较强的物质具有较好的提取效果.该技术在中草药CO2流体萃取技术中具有广阔的研究和发展前景.
作者：余华；李萍 刊期： 2003年第05期
随着科学技术的迅速发展,医院药房凭处方划价、配药和发药的工作模式已不能满足社会发展的需求.为此,我院设计开发了医院药房药品调配系统,经实际应用证明,该系统能大大提高工作效率和为社会提供更好的药学服务.
作者：张永明；黄际薇；李艳芳；黄亚非 刊期： 2003年第05期
他克莫司(tacrolimus,FK506,Prograf)是一种强效的免疫抑制剂,它是从链霉菌的代谢产物中分离得到的一种大环内酯类化合物,药效强度是环孢素A(CsA)的100倍.FK506于1980年被引入临床用于器官移植患者的一线和救援治疗.由于其治疗效应和毒性的剂量相关性、窄的治疗窗、细胞色素P450中介的药物相互作用、免疫抑制下移植物功能紊乱和药动学个体差异较大等都决定了对FK506稳态谷浓度进行治疗药物监测是十分必要的[1].根据治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)结果适时调整用药剂量是减少FK506的不良反应、提高疗效的前提[2].因此建立良好的FK506血药浓度的分析方法,是完成这项工作的关键.
作者：张弋；王志玉；王兆清；高仲阳 刊期： 2003年第05期
目的对红蓼果实的化学成分进行研究.方法采用硅胶柱色谱及聚酰胺柱色谱的方法进行分离,化合物的结构通过光谱解析及理化性质鉴定.结果从中分离到6个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ),3,5,7-三羟基色原酮(Ⅱ),阿魏酸-对羟基苯乙醇酯(Ⅲ),槲皮素(Ⅳ),花旗松素(Ⅴ),对香豆酸-对羟基苯乙醇酯(Ⅵ).结论 3,5,7-三羟基色原酮、阿魏酸-对羟基苯乙醇酯和对香豆酸-对羟基苯乙醇酯为首次从红蓼果实中分到.
作者：杨国勋；宋蕾；李奎莲；胡昌奇 刊期： 2003年第05期
薄膜包衣是采用高效包衣机，以水、乙醇等为溶剂，将包衣材料溶解，利用包衣机将包衣液喷附在粒芯表面.
作者：孙海胜；翁连华；徐土根；温利民；武爱玲 刊期： 2003年第05期
目的建立一种快速准确的测定大豆油中脂肪酸组分的方法.方法采用气相色谱法,以十一酸甲酯为内标,氢氧化四甲基锍为酯化试剂,程序升温测定大豆油中脂肪酸组分.结果软脂酸(C16:0)在0.115 56～0.615 6 mg*mL-1,硬脂酸(C18:0)在0.047 08～0.250 8 mg*mL-1,油酸(C18:1Δ9)在0.247 17～1.316 7 mg*mL-1,亚油酸(C18:2Δ9,12)在0.564 96～3.009 6 mg*mL-1,亚麻酸(C18:3Δ9,12,15)在0.079 18～0.421 8 mg*mL-1的浓度范围内,其峰面积与内标峰面积的比对浓度呈良好的线性,r均在0.999以上.经加样回收试验,各组分回收率为C16:0=99.5%,C18:0=98.1%,C18:1Δ9=99.6%,C18:2Δ9,12=100.2%,C18:3Δ9,12,15=98.2%.酯化率在98.2%～100.9%之间.酯化后的样品在24 h内稳定.结论内标法能够准确地测定大豆油中脂肪酸各组分含量及总含量.
作者：徐伟东；陈钢；李丽珍 刊期： 2003年第05期
目的探讨雷公藤甲素(triptolide,TL)对培养的大鼠气道平滑肌细胞(ASMC)增生及原癌基因c-fos与c-jun表达的影响.方法按不同药物分为6组,TL组(浓度分别为5,20,80,320,1 280 μg*L-1)及地塞米松1 mg*L-1组,采用MTT法检测不同浓度药物对ASMC增殖的影响,同时进行逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组c-fos,c-jun 的 mRNA表达水平.结果 MTT方法显示TL对ASMC增殖有明显抑制作用,并呈剂量依赖性,TL的IC50为51.52 mg*L-1;RT-PCR方法显示TL浓度分别为80,320,1 280 μg*L-1和地塞米松1 mg*L-1能显著抑制c-fos,c-jun mRNA表达.结论 TL有抑制ASMC增生的作用,其机制可能与下调c-fos和c-jun表达有关.
作者：张媛莉；何建猷；梁标；宋泽庆 刊期： 2003年第05期
目的综述近年来真菌耐药性研究的新进展.方法从真菌耐药性分类、产生机制和克服对策三个方面总结近几年国内外相关文章,并加以分析和综述.结果真菌的耐药性的形成比较复杂,有多种机制.结论解决真菌耐药性问题是个长期而艰巨的任务,需要更好的研究对策.
作者：刘洪涛；张军东；曹永兵；姜远英 刊期： 2003年第05期
中国药学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药学会
