王爱军;金永新;要林青
目的 研究布拉德福文献分散定律在药品核心专利分析中的应用及药品领域核心专利的确定.方法 采取统计分析法和文献调研法.结果与结论 布拉德福定律可以综合应用于药品核心专利分析,在核心区的符合程度较好.此外,依据布拉德福定律,目前药品领域核心专利大致有17种.
作者:胡晨希;邵蓉 刊期: 2012年第02期
目的 通过分析美国医药包装市场特点以及形成原因,探讨医药包装管理的有效模式.方法 汇总美国各层次医药包装相关法规与市场特点,分析两者之间的相互影响.结果与结论 医药包装监管模式与其市场特点紧密相关,医药包装产品的生产、使用、监管应各司其职,才能达到有效统一.
作者:高用华;蔡弘;李茂忠;杨会英 刊期: 2012年第02期
目的 综述民族药质量标准的研究进展.方法 通过对民族药质量标准现状的分析,就加强我国民族药质量标准化建设提出几点建议.结果 我国在民族药质量控制和评价方面已经取得了较大的进步,但总体水平较低.结论 进一步提高民族药质量标准对我国医药事业的发展具有重要意义.
作者:陈佳;金红宇;田金改;林瑞超 刊期: 2012年第02期
目的 进一步完善我国药品评价抽验模式.方法 阐述现行样品确认工作的背景及程序,分析样品确认在国家药品评价抽验工作中的作用.结果 归纳出当前国家药品评价抽验模式中样品确认的必要性及存在的问题.结论 样品确认工作的开展提高了抽验效能,国家药品评价抽验模式将更加完善.
作者:郭志鑫;朱炯;张弛;朱嘉亮;黄志禄;李延敏 刊期: 2012年第02期
目的 建立保健食品中非法添加化学降糖药物的快速检测方法.方法:采用硅胶GF254薄层板,三氯甲烷-石油醚-甲醇-冰乙酸(8 ∶ 13∶1∶1)为展开剂,展开取薄层斑点,测其紫外吸收曲线.结果与结论 方法简便易行、专属性较强.可用TLC-UV法对保健食品中掺入的化学降糖药物进行快速检测.
作者:王蔼英;王哲民;石福祥;辛敏;崔海霞 刊期: 2012年第02期
目的 为复杂中成药有效成分分析和固相萃取技术的应用提供思路.方法 从7个方面总结了固相萃取技术在复杂中成药有效成分分析中的应用实例及实践经验.结果与结论 固相萃取技术可在复杂中药分析的前处理方面发挥越来越大的作用.
作者:陈蕾 刊期: 2012年第02期
目的 保证医疗器械包装材料的质量能够满足医疗器械的要求.方法 结合《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》对药品包装材料产品注册、生产洁净度以及注册品种等管理要求展开讨论.结果与结论 提出加强医疗器械初包装材料选择和生产管理方面的合理化建议.
作者:李宝林 刊期: 2012年第02期
目的 建立液相色谱法测定保健食品中牛磺酸含量的方法.方法 采用C18色谱柱,以异硫氰酸苯酯(PITC)做为柱前衍生化试剂,以醋酸钠缓冲液-乙腈-水体系为流动相,流速为1.0mL·min-1,在254nm波长处检测.结果 牛磺酸在0.28~0.95μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),液体、固体保健食品的平均回收率均为95.6%,RSD分别为1.5%和0.8%(n=6).结论 该方法结果准确,稳定可靠,重复性好.
作者:石岩;宋光西;熊婧;魏锋;马双成;林瑞超 刊期: 2012年第02期
目的 建立牛黄净脑片的质量控制方法.方法:对冰片、大黄、黄连、连翘、金银花、葛根、栀子进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚的含量.色谱柱为CAPCELL PAK C18,甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶ 40∶ 35)为流动相;检测波长为254nm.结果 测得线性范围为大黄素0.00526~0.526μg(r=0.9999),大黄酚0.0103~1.03μg (r=0.9999).平均回收率为大黄素98.9%,RSD为1.4%(n=9);大黄酚99.9%,RSD为0.6%(n=9).结论 本法简便、准确、重复性好.
作者:赵艳普;冯丽;李冬梅;赵振霞 刊期: 2012年第02期
目的 为完善我国执业药师资格考试制度提供参考.方法 采用文献综述和综合分析法.结果与结论 澳大利亚药师注册考试准入资格严格,注册考试类别分层级,考试内容及题型注重药学理论与药学服务的融合,考试方式灵活多样,考试管理也推动了药师队伍的发展.
作者:崔文波;叶桦 刊期: 2012年第02期
目的 为避免检验结论因颗粒剂被判定为单剂量包装或多剂量包装而出现不同的情况.方法 对少数颗粒剂质量标准检查项需要做装量差异检查,还是做低装量检查进行分析,提出修改建议.结果与结论 药品质量标准需要不断地完善.
作者:谈大川 刊期: 2012年第02期
目的 制定中国蓝琼脂培养基的行业标准,并对其主要性能指标进行实验验证.方法 根据中国蓝琼脂培养基的性能要求,制定行业标准,规定统一的实验验证方案,由5家生产单位使用各自的产品进行实验验证.结果 5种不同的中国蓝琼脂培养基均能满足行业标准规定,行业标准各指标具有一定的合理性,可操作性强.结论 中国蓝琼脂培养基行业标准的制定,有助于该产品质量标准的统一,为该产品的生产、检验、流通等领域的监管提供了依据.
作者:刘艳;王玉梅;康国华;孙楠;张春涛;高尚先 刊期: 2012年第02期
目的 针对安捷伦化学工作站编写宏命令,用于塑化剂快速筛选分析.方法 介绍宏命令的变量、结构及功能.结果 通过宏命令减少了筛选分析的繁琐步骤,节省了分析时间.结论 宏命令可以有效地提高工作效率.
作者:陈华;左宁;李秀记 刊期: 2012年第02期
目的 研究欧盟2008~2009年CAPs抽样及检验计划报告.方法 对欧盟CAPs抽样及检验计划的相关文献和2008、2009年检验报告进行研究与分析.结果与结论 欧盟CAPs抽样及检验计划已逐渐成熟,对我国有一定的参考借鉴价值.
作者:孙苓苓;毕开顺 刊期: 2012年第02期
目的 发现并总结出药品不良反应与不合理用药的相关性,指导临床合理用药.方法 对我院报告的药品不良反应和国家食品药品监督管理局发布的药品不良反应信息进行分析.结果与结论 许多药物不良反应与不合理用药有关.加强药品的使用管理,做到安全、有效、经济地使用药品,可大大减少药品不良反应的发生.
作者:程中华 刊期: 2012年第02期
目的 推进药品不良反应报告和监测管理工作顺利开展.方法 梳理药品不良反应报告和监测管理工作实践,分析存在的问题.结果与结论 药品不良反应报告和监测管理工作仍然存在一些尚待完善之处,笔者就此提出了一些具体的建议.
作者:张万新 刊期: 2012年第02期
目的 为加强农村基层医疗机构药品监管提供参考.方法 在实地调研的基础上,探讨我国农村基层医疗机构药品安全存在的主要问题,分析农村基层医疗机构药品安全监管的困难和原因.结果与结论 必须通过完善法律法规,推进农村药品监督网和供应网建设,提高农村群众的安全用药意识等多种手段,加强农村药品安全监管.
作者:李坦英;王素珍 刊期: 2012年第02期
目的 掌握我国药包材监管和质量控制的基本情况,促进药包材事业快速发展.方法 综述了中国药包材发展历史、法律法规进程、药包材标准的建立与完善、国外药包材监管政策和现状、我国药包材的监管和质量控制的工作成效、存在的问题,以及发展趋势和展望.结果与结论 中国的药包材事业取得了巨大的进步,但整体水平仍有待提高.
作者:李茂忠;孙会敏;谢兰桂;王峰;丁丽霞 刊期: 2012年第02期
目的 针对热原检查实验次数是否改变家兔对热原物质灵敏度进行研究.方法 于实验第1d、第3d、第10d和第24d给家兔静脉注射不同浓度内毒素溶液各4次.记录各组家兔体温变化并进行统计学处理.结果 5EU·mL-1·kg-1组家兔在第1次和第2次给药后判定为不合格,第3次和第4次给药后判定为合格;而10EU·mL-1·kg-1组家兔4次给药后均判定为不合格.结论 热原检查使用9~10次的家兔对细菌内毒素的灵敏度未发生明显变化,但家兔短期内多次接触≥临界内毒素剂量可产生耐受性,减少其对热原物质的灵敏度.
作者:张媛;钱德明;刘群丽;高华 刊期: 2012年第02期
目的 从制度经济学的角度分析我国基本药物可及性障碍,为消除这些障碍提供一定的指导.方法 运用制度经济学理论分析我国基本药物可及性障碍的原因.结果与结论 招标、生产、流通以及使用等环节都在一定程度上影响着基本药物的可及性,应针对性地采取措施,保障消费者对基本药物的可及.
作者:李军;席晓宇;褚淑贞 刊期: 2012年第02期