刘云；张素平；高燕霞；姜建国
探讨鼻内镜术后患者使用鼻内糖皮质激素的疗效.鼻窦炎患者154例术后随机使用糖皮质激素雷诺考特或复方氯霉素滴鼻液进行治疗并随访观察,从中随机选取实验组40人(使用糖皮质激素布地奈德鼻喷雾剂),对照组40人(使用复方氯霉素滴鼻液)观察患者术后3个月、6个月术腔恢复情况.鼻内镜术后使用鼻内糖皮质激素与复方氯霉素滴鼻液疗效有统计学差异.鼻内镜术后应用鼻内糖皮质激素,在慢性鼻窦炎、鼻息肉的治疗过程中有着重要作用.
作者：张陛丞；王宇；王效军 刊期： 2008年第09期
调查分析我院在新的<处方管理办法>实施后,麻醉药品在门诊癌痛病人中的使用情况,以加强麻醉药品的合理应用.收集我院2007年5～10月为癌痛病人开具的麻醉药品处方,用限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标,对处方分类统计,对其使用情况进行分析.提出了癌症病人去世后,其剩余麻醉药品回收的办法.
作者：刘国栋；司徒绮仪；刘雅清；黄舒文 刊期： 2008年第09期
崇明县作为上海市唯一的郊县,在药械的生产、经营和使用方面存在自身特点.通过对历年来崇明县药械违法案件进行分析,查找其违法特点和内在成因.为探索农村特色的药械监管道路,确保农村地区的药械市场安全可控进行了一些有益的探索.
作者：王卫国；汤建平 刊期： 2008年第09期
生长抑素(SST)是一种由神经内分泌细胞、炎症细胞、免疫细胞产生的调节性多肽,多种形式的生长抑素共同构成生长抑素相关肽家族.具有代表性的有Octreotide(SMS2012995,奥曲肽)、Vapreotide(RC2160,伐普肽)、Lanreotide(BIM23014,兰乐肽)等.生长抑素及其类似物不仅可抑制胰液、胃酸等分泌,而且具有抗肿瘤活性,毒副作用小,患者耐受性好等特点.
作者：白建刚；饶红霞 刊期： 2008年第09期
中华人民共和国卫生部颁布的<处方管理办法>,已于2007-05-01起正式实施.<处方管理办法>对医疗卫生工作者的行为分别作出了相应的规定.处方的管理不只是药剂问题,而是医、药、护、医疗卫生机构各级领导共同重视的问题,认真学习、贯彻执行新的<处方管理办法>,以保证处方的规范化、高质量以及用药安全、合理.
作者：何宣蓉；李冠锋 刊期： 2008年第09期
药品价格虚高已成为近年来药品市场中的一个突出问题.现行的药品价格管理形式与定价原则为经营者自主定价提供了较大的利润空间.企业虚列成本、流通环节费用过高、价格管理缺陷以及用药行为异化等构成了影响药品价格不良费用增长的主要因素.科学合理定价,清理整顿医药市场,强化监督,调整医疗收费价格,才能真正使药品价格维持在一个规范合理的水平.
作者：肖亚琴；郑大喜 刊期： 2008年第09期
我国基本药物制度的重要性早已被政府所重视.但目前基本药物制度的现状和具体推行还存在着很多与现实社会状况和国民经济水平不相适应的问题.总结这些问题并提出合理化建议,以期促进我国基本药物制度相关政策的制订和推行.
作者：孙玉珠；宋金波 刊期： 2008年第09期
评价村卫生站应用抗菌药物的现状.对本市14个村卫生站2004年～2006年抗菌药物的使用金额、数量及在用药总量中所占比例进行统计、分析.结果表明,村卫生站所应用的抗菌药物以头孢菌素类、喹诺酮类、大环内酯类为主,存在不合理应用现象.应加强对村卫生站抗菌药物使用的管理.
作者：邹殿明；周杰 刊期： 2008年第09期
头孢曲松钠是第三代头孢菌素中具有长效特点的药物,对肠杆菌科细菌等革兰氏阴性杆菌具有强大的抗菌作用,在临床上应用广泛.近年来,该药出现了一些少见不良反应.将有关文献报道加以总结分析,以引起临床的注意与重视,提醒医务工作者及广大患者谨慎用药.
作者：于丽；徐砚花；王春香 刊期： 2008年第09期
研究乳腺癌患者血、癌组织、淋巴结中CD44V6的表达及化疗对CD44V6表达的影响和意义.用免疫组化方法检测癌组织CD44V6的表达,用流式细胞术检测血和淋巴结中CD44V6的表达.乳腺癌组织中的淋巴细胞(t=4.71,P<0.05)和阳性淋巴结(t=5.11,P<0.05)的CD44V6的表达与对照相比显著增高,而患者外周血淋巴细胞CD44V6的表达也有所升高,但无统计学意义(t=0.98,P>0.05).乳腺癌细胞的CD44V6的表达强阳性,且阳性率100%,而良性乳腺组织呈阴性表达.化疗后癌细胞的CD44V6的表达仍是100%,血和淋巴结中淋巴细胞的CD44V6的表达有所下降,但无意义.乳腺癌具有淋巴转移的巨大潜能,CD44V6的表达与预后密切相关,而且与淋巴转移的关系更为密切.化疗通过对肿瘤的杀伤可抑制CD44V6表达的增高,在一定程度上抑制转移.提示CD44V6可作为监测乳腺癌患者淋巴转移的指标之一.
作者：赵家太；栗兵霞；冀宛丽 刊期： 2008年第09期
对新疆地区药品检验技术人员培训工作进行全面分析,总结经验,分析问题,提出建议.
作者：郭荣珍；张瑞；孙国顺；刘增顺 刊期： 2008年第09期
用模糊聚类分析的原理和模式识别方法,对2004～2006年近3年来全国抽验的氨咖黄敏胶囊质量进行进一步分析和评价.选择氨咖黄敏胶囊检查项目中对乙酰氨基酚含量A(%)、咖啡因含量B(%)、重量差异C(RSD%)、崩解时限D(min)4个检验指标,采用模糊聚类分析的方法,将符合药品标准规定的116批样品进一步分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 3个等级.116批样品中Ⅰ(优)级品24批,约占20.7%;Ⅱ(良)级品81批,约占69.8%;Ⅲ(可)级品11批,约占9.5%.本品所采用的质量标准方法是可行的,能有效的控制其质量,对本品质量的提高具有促进作用.但是本品的优级品率较低,说明生产厂家需要进一步改进工艺,严格执行生产规程,努力提高产品质量.
作者：马玉荣；孙志强 刊期： 2008年第09期
建立高效液相色谱法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱含量的方法.采用Zorbaxeclipse ODS C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,检测波长为207nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1,进样量为10μL.盐酸麻黄碱在0.04066～0.3659μg(r=0.9999)范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率为101.0%,RSD为1.12%(n=6).方法操作简便快速,误差小,重复性好,可用于消咳宁片的质量控制.
作者：周卫；杨燕飞 刊期： 2008年第09期
采用反相高效液相色谱法测定银翘解毒丸中绿原酸的含量.采用Diamonsil(钻石)C18色谱柱;流动相为甲醇-0.2mol·L-1磷酸二氢钠(40∶60);流速为1.0mL·min﹣1;检测波长为324nm;绿原酸在0.0359～0.718μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.43%,RSD=1.04%(n=5).本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：史建玲；张春雨；贾惠娟 刊期： 2008年第09期
采用高效液相色谱法测定不同厂家生产的藿香正气片的厚朴酚及和厚朴酚的含量.对所得不同厂家产品或不同批次产品的数据进行分析,得出厚朴酚及和厚朴酚含量差异很大.因此有必要建立藿香正气片的含量测定方法.
作者：姜静；刘丙艳 刊期： 2008年第09期
通过对我院2005～2007年药物不良反应报告表中364例引起皮肤系统损害的致敏药物、皮疹类型、治疗和预后进行分析,发现致敏药物为喹诺酮类、头孢菌素类、青霉素类、中成药及其提取物类、生物制剂类、解热镇痛类、抗痛风类、抗癫痫类等;皮疹类型为麻疹型、荨麻疹型、湿疹型、多型红斑型、固定型、大疱型、扁平苔癣型等.
作者：林燕；陶红慧 刊期： 2008年第09期
探讨我院药品不良反应(ADR)发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考.对我院2005～2007年收集到的157例ADR报告分别从患者年龄、性别、药品种类、临床表现及给药途径等方面进行统计、分析.157例ADR报告中涉及的药品共有62种,其中抗感染药29种,占首位(占46.77%),静脉用药引起的ADR有123例,主要的ADR类型为皮肤及其附件损害(占49.68%),较严重的ADR有11例.临床应重视ADR的报告和监测工作,减少或避免ADR的发生.
作者：亓丕水；郑炜 刊期： 2008年第09期
患者,女,14岁,48kg,右上第4颗牙因慢性牙髓炎于2007-07-17到我院儿童口腔科就诊.在患牙腭侧中线至牙龈外1/3部位局部注射阿替卡因肾上腺素注射液(法国碧兰公司,规格1.7mL/支,批号A-1)0.8mL,行拔髓治疗.患者自述2d后注射部位出现紫色血疱,继而演变成黄色疱,破溃后局部形成大溃疡,有剧痛.7月26日复诊时,患牙远中腭侧呈现大面积溃疡,溃疡直径2.0cm×1.0cm,表面有渗出物,周围黏膜充血,触边缘痛.
作者：郑利光；秦满；牛桂田 刊期： 2008年第09期
对2005年版<中国药典>收载的维生素C片、维生素C注射液及维生素C丸含量测定方法进行改进,建立HPLC法测定维生素C含量.采用Kromasil C18色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸(5∶95)为流动相;柱温:25℃;流速:0.8mL·min-1;检测波长:242nm.维生素C进样量在0.0618～0.5562μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)为100.0%,RSD为0.33%.本方法简便、快速、结果准确,可作为维生素C多种制剂的质量控制标准.
作者：李文玉；李虎将 刊期： 2008年第09期
结合国内外药包材标准,系统地阐述了药包材标准的内涵及我国药包材标准管理概况,为科学制定与准确理解药包材标准,使之促进并服务于我国医药事业的发展提供有益的参考.
作者：童清泉；彭文兵 刊期： 2008年第09期
中国药事杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
