HPLC法测定银翘解毒丸中绿原酸的含量

史建玲；张春雨；贾惠娟

关键词：HPLC, 绿原酸, 银翘解毒丸

摘要：采用反相高效液相色谱法测定银翘解毒丸中绿原酸的含量.采用Diamonsil(钻石)C18色谱柱;流动相为甲醇-0.2mol·L-1磷酸二氢钠(40∶60);流速为1.0mL·min﹣1;检测波长为324nm;绿原酸在0.0359～0.718μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.43%,RSD=1.04%(n=5).本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.

中国药事杂志相关文献

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研究乳腺癌患者血、癌组织、淋巴结中CD44V6的表达及化疗对CD44V6表达的影响和意义.用免疫组化方法检测癌组织CD44V6的表达,用流式细胞术检测血和淋巴结中CD44V6的表达.乳腺癌组织中的淋巴细胞(t=4.71,P<0.05)和阳性淋巴结(t=5.11,P<0.05)的CD44V6的表达与对照相比显著增高,而患者外周血淋巴细胞CD44V6的表达也有所升高,但无统计学意义(t=0.98,P>0.05).乳腺癌细胞的CD44V6的表达强阳性,且阳性率100%,而良性乳腺组织呈阴性表达.化疗后癌细胞的CD44V6的表达仍是100%,血和淋巴结中淋巴细胞的CD44V6的表达有所下降,但无意义.乳腺癌具有淋巴转移的巨大潜能,CD44V6的表达与预后密切相关,而且与淋巴转移的关系更为密切.化疗通过对肿瘤的杀伤可抑制CD44V6表达的增高,在一定程度上抑制转移.提示CD44V6可作为监测乳腺癌患者淋巴转移的指标之一.

作者：赵家太；栗兵霞；冀宛丽刊期： 2008年第09期
阿替卡因肾上腺素注射液致局部组织坏死1例

患者,女,14岁,48kg,右上第4颗牙因慢性牙髓炎于2007-07-17到我院儿童口腔科就诊.在患牙腭侧中线至牙龈外1/3部位局部注射阿替卡因肾上腺素注射液(法国碧兰公司,规格1.7mL/支,批号A-1)0.8mL,行拔髓治疗.患者自述2d后注射部位出现紫色血疱,继而演变成黄色疱,破溃后局部形成大溃疡,有剧痛.7月26日复诊时,患牙远中腭侧呈现大面积溃疡,溃疡直径2.0cm×1.0cm,表面有渗出物,周围黏膜充血,触边缘痛.

作者：郑利光；秦满；牛桂田刊期： 2008年第09期
鼻内镜手术后鼻内应用糖皮质激素的疗效分析

探讨鼻内镜术后患者使用鼻内糖皮质激素的疗效.鼻窦炎患者154例术后随机使用糖皮质激素雷诺考特或复方氯霉素滴鼻液进行治疗并随访观察,从中随机选取实验组40人(使用糖皮质激素布地奈德鼻喷雾剂),对照组40人(使用复方氯霉素滴鼻液)观察患者术后3个月、6个月术腔恢复情况.鼻内镜术后使用鼻内糖皮质激素与复方氯霉素滴鼻液疗效有统计学差异.鼻内镜术后应用鼻内糖皮质激素,在慢性鼻窦炎、鼻息肉的治疗过程中有着重要作用.

作者：张陛丞；王宇；王效军刊期： 2008年第09期
HPLC法测定维生素C制剂

对2005年版<中国药典>收载的维生素C片、维生素C注射液及维生素C丸含量测定方法进行改进,建立HPLC法测定维生素C含量.采用Kromasil C18色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸(5∶95)为流动相;柱温:25℃;流速:0.8mL·min-1;检测波长:242nm.维生素C进样量在0.0618～0.5562μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)为100.0%,RSD为0.33%.本方法简便、快速、结果准确,可作为维生素C多种制剂的质量控制标准.

作者：李文玉；李虎将刊期： 2008年第09期
对基本药物认知及临床应用情况的调查研究

了解医务人员对基本药物制度推行现状的看法,对完善国家基本药物制度提出建议.采用抽样问卷调研,对全国30所三级医疗机构的医务人员进行调查.被调查者认同基本药物对于保障人民群众用药所发挥的重要作用,但对于基本药物认知不全面,在临床中运用基本药物有待进一步加强.所调研的三级医疗机构较普遍地存在基本药物缺货现象.出现短缺的药品种类主要是用于特殊疾病的药品和价格低廉的普药.建议提升国家基本药物制度的法律地位,加强立法工作;加强医务人员对基本药物制度相关知识的培训与学习;基本药物定点生产并采用专用标识;规定药品经营企业备有特定储量的基本药物;指导临床合理使用基本药物;定期考察医疗机构基本药物应用状况.

作者：曾雁冰；杨世民刊期： 2008年第09期
分光光度法测定甲硝唑片含量的不确定度分析

对分光光度法测定甲硝唑片含量的测量不确定度进行评定分析,以期找出影响不确定度的因素.用分光光度法测定甲硝唑片的含量,并根据<测量不确定度评定与表示>(JJF1059-1999)中有关规定评估其不确定度.量化各不确定度分量,提出了该法的合成不确定度评估结果.建立的不确定度评估方法适用于本实验室分光光度法测定甲硝唑片含量的不确定度分析.

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HPLC法测定牛黄解毒片中胆红素的含量

高效液相色谱法测定牛黄解毒片中人工牛黄含量.采用Kromasil C18柱,以甲醇-三氯甲烷-0.1%磷酸溶液(81∶13∶6)为流动相;检测波长:450nm;流速:1mL·min-1.胆红素在0.00525～0.0525μg范围内具有良好的线性关系,r＝0.9998.平均回收率为101.44%,RSD=1.7%.本方法操作简单,重复性好,结果准确,可以控制本制剂质量.

作者：黄海萍；舒毕琼刊期： 2008年第09期
HPLC法测定降糖舒中葛根素的含量

建立高效液相色谱法测定降糖舒胶囊中葛根素的含量.色谱柱:Kromasil C18;流动相:乙腈-水(12∶88);检测波长:250nm;流速:0.6mL·min-1;柱温:40℃;含量测定线性范围:0.03～0.31μg(r＝0.9993),平均回收率98.92%,RSD＝0.49%(n＝6).方法简便、准确、重现性好.

作者：李秀芬；姜元甲；唐秋竹；魏峰刊期： 2008年第09期
HPLC法测定5-氟尿嘧啶-甲酰-果胶轭合物的载药量

采用HPLC测定5-氟尿嘧啶-甲酰-果胶轭合物载药量,对5-氟尿嘧啶-甲酰-果胶轭合物进行质量控制.色谱柱:Inertsil ODS-3,流动相:水(含0.15%三乙胺和0.15%乙酸)-甲醇(95∶5,v/v),紫外检测波长:265nm.线性范围为0.1～150μg·mL-1,r=0.9999(n=5).平均回收率为99.9%,RSD=1.1%.5-氟尿嘧啶-甲酰-果胶轭合物经碱水解酸中和后测定的载药量为4.82%.本方法简单、快速,准确性高,重现性好,能初步确证5-氟尿嘧啶-甲酰-果胶轭合物的结构,并快速有效的测定轭合物的载药量.

作者：王庆伟；刘雪英；冯娟；刘琳娜；刘莉；梅其炳刊期： 2008年第09期
交沙霉素片含量的浊度测定法

建立浊度法测定交沙霉素片的方法.以肺炎克雷伯菌为试验菌,加菌量0.8%～1.0%(V/V),37℃±0.5℃培养4～5h左右测定.抗生素线性浓度为4.0～12.0u·mL-1,二剂量法的平均回收率为100.9%,RSD为2.0%(n=9).该方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定交沙霉素片效价的方法.

作者：刘云；张素平；高燕霞；姜建国刊期： 2008年第09期
头孢曲松钠的少见不良反应

头孢曲松钠是第三代头孢菌素中具有长效特点的药物,对肠杆菌科细菌等革兰氏阴性杆菌具有强大的抗菌作用,在临床上应用广泛.近年来,该药出现了一些少见不良反应.将有关文献报道加以总结分析,以引起临床的注意与重视,提醒医务工作者及广大患者谨慎用药.

作者：于丽；徐砚花；王春香刊期： 2008年第09期
盐酸克林霉素注射液致不良反应报道

对近年来盐酸克林霉素注射液不良反应的有关文献资料进行总结,其主要不良反应包括:过敏反应、肝肾功能损害、急性声带水肿等.提示临床医师在用药时严格掌握适应症,合理用药,以减少不良反应的发生.

作者：张可辉；信晓霞刊期： 2008年第09期
试论医疗器械监管中的几个法律问题

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作者：吴颖雄；田侃刊期： 2008年第09期
HPLC法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱的含量

建立高效液相色谱法测定消咳宁片中盐酸麻黄碱含量的方法.采用Zorbaxeclipse ODS C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,检测波长为207nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1,进样量为10μL.盐酸麻黄碱在0.04066～0.3659μg(r=0.9999)范围内与峰面积有良好线性关系,平均回收率为101.0%,RSD为1.12%(n=6).方法操作简便快速,误差小,重复性好,可用于消咳宁片的质量控制.

作者：周卫；杨燕飞刊期： 2008年第09期
麻醉药品在门诊癌痛病人的使用情况分析

调查分析我院在新的<处方管理办法>实施后,麻醉药品在门诊癌痛病人中的使用情况,以加强麻醉药品的合理应用.收集我院2007年5～10月为癌痛病人开具的麻醉药品处方,用限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标,对处方分类统计,对其使用情况进行分析.提出了癌症病人去世后,其剩余麻醉药品回收的办法.

作者：刘国栋；司徒绮仪；刘雅清；黄舒文刊期： 2008年第09期
HPLC法测定银翘解毒丸中绿原酸的含量

采用反相高效液相色谱法测定银翘解毒丸中绿原酸的含量.采用Diamonsil(钻石)C18色谱柱;流动相为甲醇-0.2mol·L-1磷酸二氢钠(40∶60);流速为1.0mL·min﹣1;检测波长为324nm;绿原酸在0.0359～0.718μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.43%,RSD=1.04%(n=5).本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.

作者：史建玲；张春雨；贾惠娟刊期： 2008年第09期
学习、贯彻新的《处方管理办法》

中华人民共和国卫生部颁布的<处方管理办法>,已于2007-05-01起正式实施.<处方管理办法>对医疗卫生工作者的行为分别作出了相应的规定.处方的管理不只是药剂问题,而是医、药、护、医疗卫生机构各级领导共同重视的问题,认真学习、贯彻执行新的<处方管理办法>,以保证处方的规范化、高质量以及用药安全、合理.

作者：何宣蓉；李冠锋刊期： 2008年第09期
医药生产中应重视儿童用药问题

对医药生产中儿童用药方面存在的一些问题进行了分析,提出了几点建议.

作者：廖胜斌刊期： 2008年第09期
车载近红外模型验证工作的探讨

通过对湖北省药品检测车车载近红外模型质量的验证,分析假阳性现象产生的原因,主要包括:模型的选择,操作的规范化,样品的代表性及其他因素.

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我院364例药物性皮炎回顾分析

通过对我院2005～2007年药物不良反应报告表中364例引起皮肤系统损害的致敏药物、皮疹类型、治疗和预后进行分析,发现致敏药物为喹诺酮类、头孢菌素类、青霉素类、中成药及其提取物类、生物制剂类、解热镇痛类、抗痛风类、抗癫痫类等;皮疹类型为麻疹型、荨麻疹型、湿疹型、多型红斑型、固定型、大疱型、扁平苔癣型等.

作者：林燕；陶红慧刊期： 2008年第09期