陈利生
阿奇霉素(Azithromycin)属第二代大环内酯类抗菌新药.除对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及某些苛养菌有较强抗菌活性外,并作为对β-内酰胺类、氨基糖苷类耐药菌导致的感染或流行的替代性和补充性抗菌药物.本文选用同类药物乳糖酸红霉素为对照进行临床疗效观察,结果如下:
作者：何燕 刊期： 2001年第04期
我国实行药品审批制,凡经政府主管部门批准上市的药品必定有一相应的药品生产批准文号.回顾药品生产批准文号的历史与现状,探讨合理的管理模式,对加强药品监管工作将是有益的尝试.
作者：张静宇；田宝林 刊期： 2001年第04期
随着医药卫生事业的发展,医院药学工作内容也在不断拓宽.其内容从单纯的保障供应型转向临床参与型,并提出药师面向患者,面向社会提供药学监护.可以预测,21世纪的医院药学将顺乎历史的潮流开创一个新的局面.
作者：买尔旦·马合木提 刊期： 2001年第04期
脑复苏胶囊是由黄连、水蛭、乙酰水杨酸等药物制成的新制剂.具有活血化瘀、清热解毒之功效.临床用于缺血性脑血管疾病引起的半身不遂口舌歪斜、头昏目眩,以及脑动脉硬化和血管性痴呆等症的治疗及预防.黄连是组方的主要药物之一,其有效成分之一为盐酸小檗碱[1].本文采用HPLC法测定该胶囊中盐酸小檗碱的含量,以期建立该制剂的质量控制标准.
作者：杨准；张月江；史超群；杨开宁 刊期： 2001年第04期
本文针对目前医院临床药学工作的现状,分析和探讨了医、药两者之间相互作用,相互影响,相互依存的紧密关系,阐述了医院药师参与临床实践的必要性.
作者：朱锦瑾 刊期： 2001年第04期
我国<药品管理法>规定,药物不良反应(ADR)监察是医疗单位的一项法定任务.我院通过近几年对ADR监察工作的不断深入广泛开展,对医院的医护工作起到了一定的推动作用,进一步提高了医疗质量.在开展合理用药过程中,我院采取了以下具体措施:
作者：王秀萍；张富洪；李玉莲 刊期： 2001年第04期
抗肿瘤药物的不良反应主要有骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、神经炎等,偶可发生过敏反应,在用过一段时间停药后再次使用时更易发生过敏反应甚至休克死亡.本文收集了近十年来肿瘤及药学期刊有关抗肿瘤药物致过敏反应所引起的各系统不良反应个例报道47例,对其进行系统分析,以供临床参考.
作者：丁惠萍 刊期： 2001年第04期
抗生素的合理使用一直是临床药学、治疗学面临的重要课题.我院抗生素类药物的应用基本是合理的、规范的.但由于抗生素品种多、更新快,在临床的选、配、用各个环节存在的问题仍然居各类药品的首位.为此,本文对我院抗生素类药物的临床应用中常见问题进行了简要分析.
作者：毛疆民 刊期： 2001年第04期
<中国医院制剂规范>[1]收载的复方硼砂溶液,由硼砂、碳酸氢钠等数种药物组成.标准规定含碳酸氢钠(NaHCO3)应为1.35%～1.65%(g/ml),笔者在检验中发现,在碳酸氢钠的含量测定中,用盐酸标准液滴定,盐酸不但与NaHCO3作用,而且还与硼砂作用[2].故测得碳酸氢钠的含量远远高出其标准中规定的限量,与实际投料量不符.为此,对制剂规范中采用的方法(简称标准法)进行了改进,获得了满意的效果.
作者：李凤琴；陈素霞 刊期： 2001年第04期
本文对药品监督管理机关如何根据法律授权,依法如何规范抽象行政行为、具体行政行为,以及加强法律法规知识学习和行政执法的监督等作了初步探讨,提出依法保障人民用药安全有效和用药合法权益应与依法保护药监行政管理相对人合法权益统一起来.
作者：刘自林 刊期： 2001年第04期
我国新的<仿制药品审批办法>规定:申报的仿制药均由国家药品监督管理局收审,药品审评中心进行技术审评,国家药品监督管理局核发批准文号.该办法的实施,使我国仿制药品注册管理,上了一个新台阶.但仍存在不少问题,应予重视.
作者：韩志江；赵慧玲；李计萍 刊期： 2001年第04期
安阳市位于河南省北部,人口500万.市级以上医院21个,病床3657张;县级医院34个,病床1315张;乡级卫生院93个,病床3428张,个体诊所3654个,村卫生院2308个.
作者：陈刚；李学鑫 刊期： 2001年第04期
运用药物经济学,可以合理地分配有限的医疗经费,制定安全、有效、经济的治疗方案,使病人得到佳的治疗效果和小的经济负担.本文运用药物经济学原理,回顾性地随机调查115例胃溃疡患者病例,比较分析三种不同药物治疗方案的成本与效果,为临床合理用药提供有效数据.
作者：李功奇；李庆德；王旭 刊期： 2001年第04期
近20年来,医院药学工作有了长足发展,在当前科技兴国的新形势下,我们必须适应时代的发展,从战略高度来认识,促进医院医疗技术的提高,走高、精、尖的道路,创立优势,在激烈的市场竞争中求得生存.
作者：陈卫兵；贾健民 刊期： 2001年第04期
头孢哌酮钠(Cefoperazone Sodium)是较早投产上市的第三代半合成头孢菌素.因其具耐β-内酰胺酶、广谱低毒等特性,临床应用较广泛.目前,我国制剂生产企业已有几十家;而原料仅有数家生产,部分原料仍需进口.为全面了解国产注射用头孢哌酮钠的质量现状,我们于2000年4月～10月对国内各制剂生产企业生产的注射用头孢哌酮钠进行了抽样调查,并对实验结果进行了综合分析.
作者：杨利红；成双红；胡昌勤 刊期： 2001年第04期
药品检验所药品管理软件很少,本所使用Windows95联网后,笔者根据本所实际,编写了药品检验网络管理软件.它包括业务室检品管理和各科室检品管理两大部分,在业务室和各科室之间各有分工又相互协作关系的基础上,实现了网络化办公,进一步明确了责任;原始记录模板化使各科室检验人员减少了书写量,提高了准确率.
作者：董生武；王峰 刊期： 2001年第04期
医疗机构制剂是根据临床和科研的需要配制,在本单位使用的自制药品.医疗机构配制制剂对保证医疗和科研的需要,研究新剂型、新制剂有着重要作用.本文通过分析成都地区医疗机构制剂的现状、问题并提出解决问题的对策,旨在促进医疗机构制剂的健康发展,更好地为人民的健康服务.
作者：陈利生 刊期： 2001年第04期
卡莫氟系5-氟尿嘧啶的第三代产品,属国家二类新药,其毒性大大低于5-氟尿嘧啶.对其含量的测定部颁标准(试行)[1]采用紫外分光光度法.该法误差大,重现性差,本文根据卡莫氟在二甲基甲酰胺中显酸性的特点,采用非水滴定法进行含量测定,结果表明本法准确、可靠、重现性好.
作者：李静；谭会洁 刊期： 2001年第04期
本文制备了细胞蛋白标准及其抗血清,采用ELISA方法测定了重组人组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)中细胞蛋白含量,结果表明该法灵敏度好,能检测出产品中的微量细胞蛋白,对三个rt-PA样品检测合格.
作者：李世崇；陈昭烈；吴本传 刊期： 2001年第04期
例1:王某,女,68岁,因高血压在当地静滴低分子右旋糖酐注射液治疗,500ml,qd.4d后血压降低,并逐渐出现少尿(约100ml/d),进而无尿,应用速尿治疗仍无好转,伴胸闷、憋气、恶心及腹胀,眼睑及双下肢水肿,遂入院治疗.查体:T 36.4℃、P 90次/min、R 19次/min、BP 14.7/8.0kPa,腹水征(±),双肾轻度叩击痛,双下肢呈Ⅰ°凹陷性水肿;查血生化示Cr 1290.5μmol/L、BUN 46.4mmol/L、BUA 645.0μmol/L;B超示双肾声像图改变符合肾病.诊断:低分子右旋糖酐致急性肾功能衰竭.经3次血透、大剂量速尿利尿、抗凝、酚妥拉明扩血管改善肾血流量等治疗,病情稍有好转,后病情危重,自动出院.
作者：王光芳；邵丽萍；张建军；周海洋 刊期： 2001年第04期
中国药事杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：中国食品药品检定研究院（中国药品生物制品检定所）
