原发性胆汁性肝硬化21例临床分析

林进；徐立勤；厉有名

关键词：原发性胆汁性肝硬化, 自身免疫性疾病, 年发病率, biliary cirrhosis, 抗线粒体抗体, 特异性抗体, 慢性进行性, 结缔组织病, 肝功能衰竭, 门脉高压, 临床资料, 患者, 病因不明, 淤积性, 可发展, 长趋势, 亚型, 数值, 国内, 滴度

摘要：原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)是一种病因不明的慢性进行性胆汁淤积性栽自身免疫性疾病,终可发展为门脉高压及肝功能衰竭.70%～80%的PBC患者还伴有其它自身免疫性疾病及结缔组织病.高滴度的抗线粒体抗体(AMA)M2亚型是PBC的特异性抗体.据国外报道,PBC发病率约为2～24/10万,年发病率为0.4～3.0/10万,且该数值有逐年递长趋势[1].近年来国内PBC发病率亦不断增加[2].现将我院1992～2003年收治的21例PBC患者的临床资料作一分析.

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生长激素在慢性萎缩性胃炎大鼠中表达的变化

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作者：黄妙珍；陈芝芸；严茂祥；项柏康刊期： 2005年第04期
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