学术投稿

小剂量盐酸右美托咪定在全身麻醉苏醒拔管期的疗效及安全性

陆云梅

关键词:小剂量盐酸右美托咪定, 全身麻醉, 苏醒拔管期
摘要:目的:探析小剂量盐酸右美托咪定在全麻苏醒拔管期的应用价值。方法80例全麻手术患者随机分为两组(每组40例);治疗组,给予小剂量盐酸右美托咪定;对照组,给予生理盐水,比较两组疗效。结果两组在睁眼、拔管、抬颈5 s及自主呼吸上的时间比较差异无统计学意义(P>0.05),在拔管时和拔管后5 min,治疗组血压、心率低于对照组(P<0.05)。结论在全身麻醉患者中推行小剂量盐酸右美托咪定方案效果较好。
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  • 吸入型糖皮质激素对中重度哮喘患儿急性发作的影响

    目的:对中重度哮喘患儿急性发作期使用吸入型糖皮质激素(ICS)治疗,以探讨其疗效。方法选取100例婴幼儿哮喘急性发作患者,随机分为两组,对照组常规治疗,观察组加吸ICS,治疗后比较两组疗效。结果观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音和湿啰音消失时间与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组和对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ICS治疗对中重度哮喘患儿急性发展期疗效显著,使症状体征消失时间短。

    作者:吴靖 刊期: 2016年第05期

  • 双歧杆菌四联活菌片对肝硬化腹泻的治疗价值评析

    目的分析探索双歧杆菌四联活菌片对肝硬化腹泻的治疗价值。方法研究对象:我院2013年1月~2015年5月80例肝硬化腹泻患者。随机分组方法:随机数字表法,分为两组,试验组和参照组,每组例数一致(40例)。参照组予以常规抗病毒、保肝、利尿、低盐饮食、纠正水电解质紊乱等对症处理,试验组在对症处理基础上增加双歧杆菌四联活菌片治疗。比较两组患者总有效率、治疗前后患者血氨、C反应蛋白水平的差异。结果试验组总有效例数比参照组多,总有效率经χ2检验显示组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组血氨、C反应蛋白水平跟参照组相比有明显优势,数据经t检验显示两项指标组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片对肝硬化腹泻的治疗效果确切,可有效减轻患者炎症水平,促进患者肠道局部黏膜防御能力的提高。

    作者:王振宁 刊期: 2016年第05期

  • 百草枯中毒患者应用血液净化治疗的临床护理经验探析

    目的:分析百草枯中毒患者应用血液净化治疗的临床护理经验。方法本研究对象选取2013年7月~2015年11月54例急性百草枯中毒行血液净化治疗患者,根据随机原则分成中毒I组和中毒II组。中毒I组患者予血液净化常规护理,中毒II组患者予血液净化全面护理。对比两组患者呼吸系统病变率、病死率和护理满意率。结果经过数据统计发现,中毒II组患者呼吸系统病变率、病死率低于中毒I组,护理满意率高于中毒I组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性百草枯中毒患者应用血液净化治疗期间予血液净化全面护理,有助于提高抢救效果,降低呼吸系统病变率、病死率,提升满意率。

    作者:许桂华 刊期: 2016年第05期

  • 静脉给予右美托咪定对罗哌卡因蛛网膜下腔阻滞效果的影响

    目的:探讨静脉给予右美托咪定对罗哌卡因蛛网膜下腔阻滞效果的影响。方法选择2013年3月~2015年9月我院收治的内外痔患者80例,分为两组,各40例,对照组使用单纯蛛网膜下腔阻滞,观察组在实施蛛网膜下腔阻滞前静脉给予右美托咪定,比较两组麻醉起效时间,以及术中发生的不良反应。结果观察组感觉神经阻滞及运动神经阻滞起效时间均快于对照组(P<0.05),观察组发生寒颤、心动过缓及镇痛不全的比例低于对照组(P<0.05)。结论右美托咪定能有效提前罗哌卡因蛛网膜下腔阻滞起效时间,减少术中并发症。

    作者:杨雪梅 刊期: 2016年第05期

  • 探讨干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的临床效果

    目的:探讨干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的临床效果。方法我院妇产科纳入衣原体、支原体性宫颈炎患者80例,抽签法分组,观察组与对照组均为40例。两组患者均以阿奇霉素进行治疗,观察组在此基础上加以干扰素栓进行治疗,连续1个月后对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组及对照组治疗总有效率分别为90%与75%,组间比较P<0.05。经6个月随访,观察组及对照组复发率分别为5%与20%,组间比较P<0.05。结论阿奇霉素联合干扰素栓治疗衣原体、支原体性宫颈炎效果显著,优于单纯阿奇霉素治疗。

    作者:王永丽 刊期: 2016年第05期

  • 经皮肝穿刺胆管引流和内支架置入术的护理要点分析

    目的:分析经皮肝穿刺胆管引流和内支架置入术的护理要点。方法选取本院2014年3月~2015年3月收治的行经皮肝穿刺胆道引流术和内支架置入术患者30例作为研究对象,对30例患者的临床资料进行回顾性分析。结果30例患者均解除胆道内阻塞,患者的血清总胆红素下降到69.3~111.8μmol/L,患者皮肤黄染以及巩膜黄染明显消退,患者的食欲增加明显。结论为经皮肝穿刺胆管引流和内支架置入术患者提供全面、具有针对性的护理,掌握护理要点,具有良好的治疗效果。

    作者:戴彩云;李夏;刘洋;黄慧 刊期: 2016年第05期

  • 贲门失弛缓症的诊治新进展

    贲门失弛缓症是一类病因不明的食管动力障碍性疾病。目前其诊断主要依靠钡餐、内镜以及食管测压。治疗上主要有球囊扩张、Hel er手术以及近出现的经口环形肌切开术等。本文主要就目前贲门失驰缓症的新诊断方法及治疗手段进行探讨。

    作者:刘丽梅;闵敏;徐杨 刊期: 2016年第05期

  • 不同剂量右美托咪定对剖宫产术患者脊椎-硬膜外麻醉后寒战的预防价值分析

    目的:分析不同剂量右美托咪定对剖宫产术脊椎-硬膜外麻醉后寒战的预防价值。方法将120例剖宫产患者分为A、B、C三组各40例,在脊椎-硬膜外麻醉中分别采取右美托咪定0.1、0.3、0.5μg/kg输注。结果三组寒战及不良反应发生率比较,P<0.05。结论右美托咪定0.5μg/kg能够预防剖宫产术患者脊椎-硬膜外麻醉后寒战的发生。

    作者:马俊三 刊期: 2016年第05期

  • 比较微创引流术与开颅术式在治疗脑外伤硬脑膜外血肿患者中的临床效果

    目的:比较微创引流术与开颅术式在治疗脑外伤硬脑膜外血肿患者中的治疗效果。方法对80例脑外伤硬膜外血肿患者进行分组,观察组与对照组均40例。对照组患者按照传统开颅术进行治疗;观察组患者按照微创引流术进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果两组患者手术均顺利进行,比较而言,观察组具有住院时间短、并发症发生率低等优势,与对照组比较P<0.05。结论微创引流术治疗脑外伤硬脑膜外血肿中应用效果显著,临床优势明显。

    作者:李楠 刊期: 2016年第05期

  • 同伴支持在碘131治疗Graves病中的临床研究

    目的:观察同伴支持在碘131治疗Graves病患者的临床治疗效果。方法选取碘131治疗的Graves病患者108例,根据同伴支持的参与情况分为治疗组和对照组。结果与对照组相比,治疗组的临床缓解率、治愈率明显增高,复发率明显降低。结论同伴支持教育有利于在碘131治疗Graves患者中增强治疗信心及依从性,从而提高治疗效果。

    作者:邓莉;王霞 刊期: 2016年第05期

  • 综合性临床教学在输血科实习生临床技能培养过程中的作用

    随着医学院校招生规模的不断扩大,教育的质量问题日益引起社会关注。临床实习作为医学教育的关键环节,对实习生的职业发展和技能培养影响深远。本文明确了输血科临床教学中存在的问题,并阐述了实习生临床技能的培养要求。通过分析和总结,本文提出优化临床教学模式、提高带教水平、补充实验室生物安全及急救常识、加强法制教育和医德修养诸方面的措施。旨在促使输血医学专业实习生在实验技能的改进和完善,为临床工作技能和学术研究水平的提高打好坚实基础。

    作者:任晓玲;彭琼乐 刊期: 2016年第05期

  • 探讨不同阶段小儿先天性心脏病患儿的术后监护及预后

    目的:研究不同阶段小儿先天性心脏病患儿的术后监护状况及预后。方法选取2013年3月~2015年3月我院接诊的120例小儿先天性心脏病患儿进行研究。设定2013年3月~2014年3月接诊的患儿为对照组,2014年3月~2015年3月接诊患儿为观察组。对两组患儿手术后进行监护,并对预后状况进行记录分析。结果术后监护结果显示,两组患儿的年龄、性别、体重等一般资料差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿的监护时间7 d以上及插管时间72 h以上者多于对照组(P<0.05);低心排综合征、呼吸功能不全、感染及再插管率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论低心排综合征、呼吸功能不全、感染及再插管是小儿先天性心脏病患儿术后在监护室内滞留的主要原因,对这些预后状况进行严密监测预防,是改善患儿预后的重要措施。

    作者:刘学兰;尉新华;范顺阳;张金涛;华影;李群 刊期: 2016年第05期

  • 加强护理管理在预防医院感染中的效果评价

    目的:探究加强护理管理在医院感染预防中的应用效果,减少医院感染的发生。方法选取我院住院部的210例患者,并随机分为观察组及对照组。对照组给予一般性护理,观察组则加强护理管理,比较两组护理结局。结果观察组感染率为1.9%,对照组为14.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05);护理前两组患者的生活质量得分差异无统计学意义,给予不同护理干预后,观察组患者的得分高于对照组。结论加强医院护理管理可以有效降低医院感染率的发生,并适当提高患者的住院生活质量,提高患者满意度。

    作者:张蕙茹 刊期: 2016年第05期

  • 康复护理训练对脑卒中患者的康复效果观察

    目的:探究康复护理对脑卒中患者的临床效果。方法将2014年3月~2015年3月来院就诊的脑卒中患者86例分成两组,对照组行常规护理,康复训练组以此为基础,行康复训练,3个月后,对患者的临床疗效和日常生活评分进行比较。结果和对照组相比,康复训练组患者临床疗效较好,组间数据差异有统计学意义,P<0.05。治疗后Barthel指数均提升,组间数据差异存在统计学意义,P<0.05。和对照组相比,康复训练组患者日常生活能力提升幅度较好,组间数据差异存在统计学意义,P<0.05。结论康复护理训练对脑卒中患者的康复效果较好。

    作者:李书敏 刊期: 2016年第05期

  • 韧带重建治疗第一腕掌关节陈旧性半脱位1例报道

    第一腕掌关节陈旧性半脱位较为罕见,韧带重建治疗可获得较为理想的疗效。本研究对我科收治的1例第一腕掌关节陈旧性半脱位患者采取韧带重建治疗,治疗后患者拇指活动功能基本正常,无疼痛。

    作者:木瑾;王积光;和湘原 刊期: 2016年第05期

  • 七氟醚麻醉诱导在患儿全身麻醉中的应用价值

    目的:观察七氟醚麻醉诱导在患儿全身麻醉中的应用价值。方法80例儿童患者随机划分为对照组和实验组,对照组给予了丙泊酚麻醉诱导,实验组给予七氟醚雾化麻醉诱导。结果实验组患儿的诱导时间、苏醒时间、手术时间均低于对照组(P<0.05)。实验组不良反应率为5.0%,低于对照组的17.5%(P<0.05)。结论七氟醚应用到患儿的全身麻醉中,麻醉效果理想,不良反应小。

    作者:曹永超 刊期: 2016年第05期

  • 超小剂量的地西他滨联合CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征及难治性白血病的效果分析

    目的:分析超小剂量的地西他滨联合CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)及难治性白血病(AML)的效果。方法选取我院2012年5月~2014年5月收治的120例MDS或AML患者作为研究对象,随机分成对照组(60例)和观察组(60例)。对照组采取单用超小剂量的地西他滨治疗,观察组采取超小剂量的地西他滨联合CAG方案治疗。结果观察组患者的治疗总有效率及总生存时间等观察指标均优于对照组(P<0.05)。结论超小剂量的地西他滨联合CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征及难治性白血病的效果显著。

    作者:王萍 刊期: 2016年第05期

  • 骨痨丸联合化疗方案治疗脊椎结核60例疗效分析

    目的探究骨痨丸联合化疗方案治疗脊椎结核的临床疗效。方法基于本院自2012年1月~2015年1月收治的120例脊椎结核患者的临床资料,按照临床治疗方式的不同,随机将120例患者分为观察组(实施骨痨丸联合化疗方案治疗)和对照组(单纯的进行化疗治疗),两组各60例,观察比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组60例脊椎结核患者的临床治疗总有效率为98.33%(包括56例患者痊愈,3例患者临床治疗显效)高于对照组的85.00%(包括43例患者痊愈,8例患者临床治疗显效)(P<0.05),差异具有统计学意义。结论对脊椎结核患者进行骨痨丸联合化疗方案治疗,能够有效降低并发症发生率,全面推升脊椎结核患者的生存率及生活质量。

    作者:何礼营 刊期: 2016年第05期

  • 阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的临床分析

    目的:探讨阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作(TIA)效果。方法将90例短暂性脑缺血发作患者分为两组各45例,对照组采用阿司匹林片治疗,研究组在此基础上采用氯吡格雷治疗。结果研究组全血黏度、血浆黏度、血细胞比容均优于对照组(P<0.05)。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作具有明显效果。

    作者:吕秀霞;姜勋;韩磊 刊期: 2016年第05期

  • 上鼻道开放对伴嗅觉障碍慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者嗅觉及鼻腔通气的影响

    目的:观察上鼻道开放对伴嗅觉障碍慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者嗅觉及鼻腔通气的影响。方法选取我院收治的106例伴嗅觉障碍慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者为研究对象。对照组给予鼻内镜手术治疗,观察组在对照组基础上给予上鼻道开放术治疗,观察两组术后临床疗效,及两组患者术后并发症发生情况。结果观察组总有效率98.11%较对照组86.79%高;观察组术后并发症总发生率9.43%较对照组11.32%低。结论上鼻道开放对伴嗅觉障碍慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者临床疗效显著,术后能够显著增强患者的嗅觉功能并降低患者鼻通气阻力,具有临床应用价值。

    作者:朱丽敏;丁梁;王随锋 刊期: 2016年第05期

中国继续医学教育杂志

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主管:国家卫生和计划生育委员会

主办:中国水利电力医学科学技术学会(国家一级医学会,直属原卫生部管理)