学术投稿

RP-HPLC法测定不同部位灵芝中灵芝酸B含量

丁平;张丹雁;徐鸿华

关键词:RP-HPLC法, 灵芝, 灵芝酸B。
摘要:目的 测定灵芝中具有苦味的成分灵芝酸B在灵芝中不同部位的含量。方法 采用RP-HPLC法测定灵芝菌盖的表皮层、木栓层、菌柄、孢子粉、菌盖子实体等部位中灵芝酸B的含量。结果 灵芝药材中灵芝酸B主要集中在灵芝的表皮部位,其它部位则较少。结论 为寻找灵芝的有效成分分布规律提供了客观依据。
中草药杂志相关文献
  • 葡萄籽提取物

    美国ALPHA实验室认可美中国际合作中国企业(原花青素≥95%)专业生产厂家电话: 0086-22-27451423, 27451796     传真:0086-22-27454676

    作者: 刊期: 2001年第04期

  • 薄层扫描法测定息喘丸中麻黄碱含量

    息喘丸由无患子根、五指毛桃、白花鬼灯笼等中药加盐酸麻黄碱组成[1]。该制剂质量标准研究选择了盐酸麻黄碱的含量作为质量控制指标,我们用双波长扫描法对其含量进行了研究。  1 药品和试药  岛津CS-9000双波长飞点扫描仪(日本),CAMAG点样器,939薄层铺板机,硅胶G(青岛海洋化工厂),盐酸麻黄碱对照品(中国药品生物制品检定所),息喘丸为本厂产品,所有试剂均为分析纯。  2 方法与结果  2.1 方法学考察  2.1.1 供试液的制备:取息喘丸10 g粉碎,精密称取2 g,置三角烧瓶中,精密加入25 mL乙醇,称定重量,浸泡2 h,再超声提取30 min,放冷至室温,精密称重,用乙醇补足至原重量,滤过,弃去初滤液,取续滤液作为供试品液。  2.1.2 对照品溶液的制备:精密称取于105 ℃干燥2 h的盐酸麻黄碱标准品10 mg,置10 mL量瓶中,加乙醇溶解,稀释至刻度,摇匀,即得1 mg/mL对照品溶液。

    作者:何艺兰;王云 刊期: 2001年第04期

  • 莪术油-β-环糊精包合物的制备工艺及稳定性的考察

    目的 考察莪术油-β-环糊精包合物的制备工艺及稳定性。方法 制备工艺采用饱和水溶液法,稳定性实验采用光照、加温加速实验法。结果 搅拌时间增加可提高莪术油-β-环糊精包合物的收率;加速实验结果表明,包合物胶囊在40 ℃、相对湿度75%条件下存放3个月,其相对含量仍在90%以上。结论 莪术油-β-环糊精包合物胶囊剂的稳定性较莪术油有所提高。

    作者:王丽君;张伟;卿可光;姚崇舜;陈济民 刊期: 2001年第04期

  • 白芷治疗头痛的提取工艺评判指标的研究

    目的 研究评判白芷治疗头痛的提取工艺指标。方法 运用胃肠动力学、血清动力学和药效学方法。结果(1)提取物中香豆素的代表成分欧前胡素均在大鼠胃、肠液和血液中检测到,且在胃液、血液中的检出时间均明显早于细粉;峰面积也比相应的细粉的大。(2)提取物中总香豆素含量增高,镇痛作用也相应增强。结论 总香豆素的含量可作为白芷治疗头痛的提取工艺的指标性评判指标。

    作者:魏玉平;刘俊;颜小林;姚欣;郑成贵;陈前进;田立武;石兴明 刊期: 2001年第04期

  • 粟米脂质的分离与鉴定(Ⅰ)

    目的 研究粟米脂质的化学成分。方法 用色谱方法分离,波谱方法鉴定成分结构。结果 从粟米浸提物中分得3 个甘油酯化合物,分别为二亚油酸甘油酯(Ⅰ),一亚麻酸甘油酯(Ⅱ)和α,β-二半乳糖基-α′-亚麻酰基甘油酯(Ⅲ)。结论 均为首次从粟米中获得,其中Ⅲ为新的糖脂化合物。

    作者:王海棠;时清亮;尹卫平 刊期: 2001年第04期

  • 黄芪苷Ⅳ对正常和心功能受抑制大鼠左心室心肌力学的影响

    目的 研究黄芪苷 Ⅳ 对正常和心功能受抑制大鼠左心室心肌力学的效应。方法 采用左心室导管法,测定左心室压力 (LVP) 及其微分 (dp/dt),对 iv 黄芪苷 Ⅳ (1 mg/kg) 对左心室心肌力学的效应。iv 普萘洛尔 (0.75 mg/kg) 抑制大鼠心功能,观察黄芪苷 Ⅳ 的对抗作用。结果 黄芪苷 Ⅳ 使心率 (HR) 略有减慢;使左室压力上升大速度 (dp/dtmax) 明显提高,具有正性肌力作用;使左室压力下降的时间常数 (T)显著缩短,改善心脏舒张功能;左心室射血的张力-时间指数 (TTI) 无明显改变,表明该药在增强心肌收缩力的同时并未增加心肌耗氧量。对普萘洛尔抑制心功能的大鼠,用黄芪苷 Ⅳ 后 dp/dtmax 无显著降低,即该药可对抗普萘洛尔抑制心肌收缩力的作用;T 值显著缩短,表明心脏舒张功能也有改善;心肌耗氧量不增加。结论 黄芪苷 Ⅳ 可改善心脏收缩及舒张功能,可望成为一种强心和改善心功能的药物。

    作者:刘艳霞;刘在萍;焦建杰;娄建石 刊期: 2001年第04期

  • 垂枝赤桉的化学成分研究

    目的 研究垂枝赤桉叶的化学成分。方法 采用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据等进行结构鉴定。结果 分离得到了6 个化合物,分别为5-羟基-4′,7-二甲氧基-6,8-二甲基黄酮(Ⅰ)、4′,5-二羟基-7-甲氧基-6,8-二甲基黄酮(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、4′,3,5,7-四羟基黄酮(Ⅳ)、3β-羟基-乌索-11-烯-28,13β-内酯(Ⅴ)和齐墩果酸(Ⅵ)。结论 所有化合物均为首次从该植物中分得。初步药理实验表明Ⅴ有一定的抗菌作用。

    作者:顾正兵;闫露;徐一新;梁华清;陈海生;张卫东 刊期: 2001年第04期

  • 盆炎康胶囊的质量控制研究

    中药盆炎康胶囊是依据中医理法、方药的理论原则,结合多年的临床经验总结出的治疗慢性盆腔炎快捷有效的药物,经临床验证总有效率为93.33%。药效学实验研究结果表明,盆炎康有抑菌抗炎,抗粘连作用。为了控制产品的内在质量,对方中药材紫河车、丹参、莪术和陈皮进行薄层鉴别,用氮测定法测定动物药材紫河车,鹿角胶的含量。1 实验材料  盆炎康胶囊由天津中医学院中医研究所实验药厂提供。对照药材购自天津中医学院门诊部药房,经鉴定与中国药典1995版所收载的品种相同。丹参酮ⅡA、橙皮苷对照品由天津市药品检验所提供。薄层色谱板:硅胶G-CMCNa(5%)自制,经105 ℃活化30 min。所用试剂均为分析纯。2 薄层色谱鉴别2.1 丹参的鉴别:取本品内容物2 g,以乙醚20 mL回流1 h,过滤,滤液自然挥干。残渣加乙酸乙酯20 mL溶解,作为供试液。称取丹参药材粉末1 g置具塞烧瓶中,加乙醚10 mL,冷浸1 h,过滤。滤液挥干,残渣加乙酸乙酯2 mL溶解,作对照药材液。另取缺丹参的阴性样品2 g,按供试品液方法制成阴性对照液。取丹参酮ⅡA对照品,加乙酸乙酯制成1 mg/mL的对照液。取上述对照品液5 μL、供试品液、对照药材液、阴性对照液各10 μL,分别点于同一硅胶G薄层板,以苯-乙酸乙酯(19∶1)上行展开,取出,晾干。日光下供试品、对照品及对照药材,显相应的暗红色斑点,阴性对照品无干扰。见图1。2.2 紫河车的鉴别:取本品内容物2 g,置具塞烧瓶中,加氯仿10 mL,冷浸24 h,过滤。滤液浓缩至2 mL,作为供试液。取紫河车粉末1 g,按供试液制备方法制成对照药材液。另取缺紫河车的阴性样品2 g,按供试品液方法制成阴性对照液。取上述阴性对照液、供试液、对照药材液各10 mL分别点于同一硅胶G薄层板,以苯-丙酮(9∶1)上行展开,取出,晾干。以20%高氯酸溶液均匀喷雾,于105 ℃烘烤至呈现斑点。供试品、对照药材显相应的红色班点,阴性对照品无干扰。见图1。2.3 莪术的鉴别:取本品内容物3 g,加石油醚30 mL,回流3 h,过滤。滤液回收石油醚至干,残渣加石油醚2 mL溶解,作为供试液。取莪术粉末1 g,加石油醚10 mL,按供试液制备方法制成对照药材液。另取缺莪术的阴性样品3 g,按供试液制备方法制成阴性对照液。取上述阴性对照液、供试液、对照药材液各10 μL分别点于同一硅胶薄层板,以石油醚-乙酸乙酯(20∶3)上行展开,取出晾干。以10%H2SO4溶液均匀喷雾,热风吹至斑点显色,供试品、对照药材显相应颜色的斑点。见图1。

    作者:朱晓薇;李庆和;吴高媛;阿里优 刊期: 2001年第04期

  • 三七植株的性状差异及其对三七产量和质量影响的调查研究

    目的 了解三七的性状差异对三七产量和质量的影响,确定三七的选育对象。方法 对三七茎杆的绿色和紫色,三七块根断面的绿色和紫色的田间调查和小区试验,找出了它们的自然分布规律及对三七产量、株高的影响,同时通过分析测定,寻找紫色块根三七与绿色块根三七在折干率、总皂苷含量和淀粉含量之间存在的差异。结果 绿茎三七的产量、株高、大单株重和平均单株重均优于紫茎三七,但存苗率低于紫茎三七。绿三七的折干率高于紫三七,而紫三七的总皂苷含量比绿三七高48.52%,淀粉含量则是绿三七比紫三七高38.07%。结论 三七的品种选育应以绿茎紫块根三七为对象较好。

    作者:陈中坚;王勇;曾江;李忠义;田玉玲 刊期: 2001年第04期

  • 川芎与混淆品茶芎的比较鉴别

    目的 通过实验为川芎Ligusticum chuanxiong Hort.和茶芎 Ligusticum sinense Oliv.cv. chaxiong Mass的鉴定及正确使用提供科学依据。方法 对川芎和茶芎的性状、显微特征、紫外吸收光谱、薄层层析和气相色谱等方面进行比较鉴别。结果 川芎和茶芎在上述各方面均有区别,并建立了方便有效的鉴别方法。结论 川芎和茶芎不宜混用。

    作者:陈军 刊期: 2001年第04期

  • 垂盆草的化学成分研究

    中药垂盆草Sedum sarmentosum Bunge 为景天科景天属多年生草木植物,我国分布广泛。它具有清热解毒,抗菌消炎作用,临床上广泛用于治疗咽喉肿痛、热淋、疔痈、水火烫伤、蛇虫咬伤及各种急慢性活动性肝炎[1]。广泛的临床应用已证明垂盆草及其制剂具有显著的抗肝炎作用。为了广泛筛选该中药中抗肝炎活性成分,为药材和制剂质量标准规范化研究奠定基础,我们对垂盆草的化学成分进行了研究,从中分得5 个化合物,经化学反应和光谱分析鉴定为δ-香树酯酮(δ-amyrone),β-谷甾醇(β-sitost-erol),胡萝卜苷(doucosterol),苜蓿苷(tricin-7-β-D-glucopyranoside)以及丁香酸(syringic acid)。1 仪器和试剂  熔点用X4型显微熔点测定仪测定(温度未校正);红外用PE983R-400型红外测定仪测定(KRr压片);氢谱和碳谱用Kruker ACF-300型核磁共振仪测定(溶剂DMSO-d6或(CD3)2CO,内标TMS);质谱用AZB-HX型质谱仪测定;层析用硅胶由青岛海洋工厂生产。药材购于南京市药材公司,经本校鉴定教研室王春根教授鉴定为景天科植物垂盆草全草。2 提取与分离  干燥全草5 kg,用85%乙醇回流提取3 次,合并醇提液,减压浓缩成流浸膏;加适量水热溶;再静置冷却,过滤去除沉淀。水液分别用石油醚,乙酸乙酯,正丁醇萃取,得石油醚部分80 g,乙酸乙酯部分57 g,正丁醇部分130 g。取正丁醇部分进行硅胶柱层析,以氯仿-甲醇系统梯度洗脱,每500 mL为一流分,得4 个单体,分别为化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ。  取乙酸乙酯部分进行硅胶柱层析,以石油醚-乙酸乙酯系统梯度洗脱,每500 mL为一流分,得2 个单体,分别为化合物Ⅱ和Ⅴ。3 鉴定  化合物Ⅰ:无色柱晶(无水乙醇),mp 202 ℃~203 ℃,Liberman-Burchard 反应为紫红色,提示为三萜类化合物。从质谱-计算机联用检索出的可能结构式以及与文献报道的齐墩果烷-13(18)-烯-3-酮的IR,MS,1HNMR基本一致[4]。所以确知该化合

    作者:梁侨丽;徐连民;庄颖健;吴铁军 刊期: 2001年第04期

  • 新癀片治疗牙周病临床疗效观察

    牙周病(periodontal disease)是牙周组织慢性破坏性疾病,其中常见是牙周炎。牙周炎 是牙周较深层组织受损的一种慢性破坏性疾病,主要病因与菌斑有关,即细菌及其毒素在牙 周炎的发生发展中起着主要作用。临床表现主要为牙龈红肿出血、牙周袋形成、溢脓及牙周 脓肿、牙齿松动、牙龈萎缩,甚至牙齿脱落,丧失咀嚼功能,对人们的健康有较大危害。中 成药新癀片主要成分为肿节风、三七、牛黄等,三药具有活血化瘀、祛风止痛、抗菌消炎的 功效。我们应用中成药新癀片治疗牙周病,取得了较为满意的效果。  1 材料与方法  1.1 病例选择:选取从1999年3月至2000年8月门诊的牙周病患者129例,男68例,女61例 ,年龄为18~63岁。病程7 d~3年,就诊前1周内未使用过任何药物。  1.2 诊断标准:患者临床表现病变均累及牙周的所有组织,有不同程度的牙痛、牙龈红肿 出血、牙周袋形成,多有牙周脓肿形成、牙周袋溢浓、牙齿松动和牙龈退缩等。  1.3 治疗方法:患者随机分为2组:治疗组65例,应用新癀片,每日3次,每次3片,甲硝 唑每日3次,每次0.4 g,饭后服用。对照组64例,应用先锋霉素Ⅳ每日3次,每次0.25 g ,甲 硝唑每日3次,每次0.4 g。治疗期间对有脓肿形成者进行必要的手术切开排脓,所有受试 者不用其 他药物治疗。  1.4 观察指标:牙痛缓解,牙龈炎症,出血控制,脓肿消失。  2 结果  见表1。3 讨论  牙周病常见于成年人,且渐进性发展,多呈急性发作,伴有脓肿形成,一 般药物疗效不甚理想。新癀片的主要成分肿节风为兰科植物草珊瑚,具有清热祛风、散瘀止痛、抗菌消炎的功效;三七为五加科多年生草本植物,具有散瘀止血,消肿定痛的功效,并且能提高免疫力而有镇痛、镇静、抗炎和抗氧化等作用;牛黄具有清心开窍的作用,动物实验证明牛黄能增强巨噬细胞的吞噬能力,具有抗菌抑菌,抗病毒和抗炎等作用。牙周病的病因多为阳明胃经火毒郁而宣,上攻牙龈而致,症见齿龈尽处或深处红肿疼痛。新癀 片之主药具有活血化瘀,祛风止痛,抗菌消炎之功效, 本组资料显示新癀片疗效显著,可作为治疗牙周病急性发作时的首选药物。

    作者:吴丽莉;赵淑贤 刊期: 2001年第04期

  • 肠道内微生态环境对中草药体内代谢的影响

    天然中草药的有效成分及其在人体内的代谢过程机制是中药研究的热点,但一直都处于探索阶段。简介了肠道内微生态环境的性质和意义,并以苷类为重点分析了中草药在人体内的代谢过程和药效之间的紧密联系。

    作者:罗玲;吴凯南 刊期: 2001年第04期

  • 槲皮素的癌化学预防作用研究进展

    化学预防是指用化学药物抑制肿瘤的发生或使肿瘤细胞分化逆转。对近5年来槲皮素的癌化学预防作用及其机制作简要综述。

    作者:苏维词 刊期: 2001年第04期

  • 苦豆子种子中生物碱的分离及lehmannine的结构确定

    目的 研究苦豆子种子中生物碱的分离及槐果碱转移氢化制备苦参碱的研究。方法 利用离子交换、萃取和柱层,并结合转移氢化增大不同生物碱理化性质差异进行分离。结果 从苦豆子种子中分得5 种生物碱,其结构经元素分析、IR、MS、1HNMR和13CNMR光谱鉴定为氧化苦参碱、氧化槐定碱、苦参碱、槐定碱和lehannine。结论 首次从苦豆子种子中分得lehmannine。

    作者:刘斌;李金亮;元英进 刊期: 2001年第04期

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    目的 为了寻找抗肿瘤的活性成分。方法 利用溶剂法和色谱法对绿海葵进行了研究。结果 分离得到5 个核苷,经波谱学解析鉴定为2-羟基嘌呤核苷(Ⅰ),脱氧肌苷(Ⅱ),1-甲基黄嘌呤核苷(Ⅲ),脱氧鸟苷(Ⅳ),脱氧核糖胸腺嘧啶(Ⅴ)。结论 Ⅲ为一新天然产物,其余均为海洋生物中首次发现。

    作者:禚如朋;付宏征;张礼和;林文翰 刊期: 2001年第04期

  • 薄层色谱-分光光度法测定黄芪粉针剂中黄芪甲苷的含量

    目的 建立黄芪粉针剂的质量控制方法。方法 采用薄层色谱-分光光度法对黄芪粉针剂中的主要成分黄芪甲苷进行含量测定,展开剂为氯仿-甲醇-水(65∶30∶10),测定波长为418 nm。结果 回归方程A=1.538 C+0.189,r=0.999 8,在80~240 μg点样量范围内,吸光度与点样量呈良好的线性关系,平均回收率为98.68%,RSD=2.52%(n=5)。结论 本方法使用简单仪器测定,结果可靠,专属性强,可作为黄芪粉针剂的质量控制标准。

    作者:杨春欣;孙丽霞;许根英 刊期: 2001年第04期

  • 六味地黄汤活性部位3A的免疫调节作用研究

    目的 初步研究六味地黄汤活性部位 3A 的免疫调节作用。方法 观察 po 给予 3A 对环磷酰胺(Cy)处理小鼠、肉瘤 S180荷瘤小鼠及快速老化模型小鼠(SAM)等免疫功能低下模型免疫反应的影响。结果 3A 对以上模型低下的抗体生成反应和脾细胞增殖反应具有明显的改善作用。结论 3A 具有明显的免疫调节作用,是六味地黄汤的重要活性部位之一。目的 初步研究六味地黄汤活性部位 3A 的免疫调节作用。方法 观察 po 给予 3A 对环磷酰胺(Cy)处理小鼠、肉瘤 S180荷瘤小鼠及快速老化模型小鼠(SAM)等免疫功能低下模型免疫反应的影响。结果 3A 对以上模型低下的抗体生成反应和脾细胞增殖反应具有明显的改善作用。结论 3A 具有明显的免疫调节作用,是六味地黄汤的重要活性部位之一。

    作者:杨胜;张永祥;吕晓东;董剑英;乔善义;赵毅民 刊期: 2001年第04期

  • 菊花中黄酮苷的含量分析

    目的 测定菊花中金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法 高效液相色谱法。结果 亳菊和滁菊中金合欢素-7-O-β-D-葡萄苷含量为0.082 6%~0.124 9%,杭菊和贡菊为0.015 7%和0.033 5%。芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量,滁菊和亳菊为0.012 6%和0.027 4%,而贡菊和杭菊为0.117 7%和0.587 7%。结论 不同产地的菊花2 种黄酮苷的含量差别较大。

    作者:刘金旗;吴德林;王兰;刘劲松;王举涛 刊期: 2001年第04期

  • 青钱柳化学成分和生物活性研究概况

    青钱柳是我国特有的天然资源。综述了天然产物青钱柳化学成分和药理作用等方面的研究概况,并对当前研究中存在的问题和今后的研究方向进行了探讨。

    作者:吴卫 刊期: 2001年第04期

中草药杂志

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主管:中国药学会

主办:天津药物研究院,中国药学会