杨胜；张永祥；吕晓东；董剑英；乔善义；赵毅民
目的 研究苦豆子种子中生物碱的分离及槐果碱转移氢化制备苦参碱的研究。方法 利用离子交换、萃取和柱层，并结合转移氢化增大不同生物碱理化性质差异进行分离。结果 从苦豆子种子中分得5 种生物碱，其结构经元素分析、IR、MS、1HNMR和13CNMR光谱鉴定为氧化苦参碱、氧化槐定碱、苦参碱、槐定碱和lehannine。结论 首次从苦豆子种子中分得lehmannine。
作者：刘斌；李金亮；元英进 刊期： 2001年第04期
青蒿琥酯是青蒿素的衍生物，为二氢青蒿素的12-α-琥珀酸酯钠。青蒿琥及其衍生物具有抗疟疾、抗焦虫、抗血吸虫及抗肿瘤等药理活性以及临床的疗效。其抗疟机制被认为是该药化学结构含有过氧桥，在代谢过程中产生自由基的构效特点，使红细胞O2和H2O2活性氧浓度升高［1］。鉴于该化学结构中含有过氧桥，在组织有可能释放氧的机制。我们研究了青蒿琥酯对体外培养的人癌细胞系HeLa、SACC-83细胞增殖的影响。1 材料1.1 药物及试剂：青蒿琥酯，广西桂林制药二厂提供，白色粉剂，用前溶于2 mL 5%NaHCO3溶液中，经过滤除菌，用RPMI-1640培养液稀释。MISO，放射增敏剂，中科院生物物理研究所沈洵教授惠赠，用前溶于RPMI-1640，过滤除菌后，终浓度为1×10-3 mol/L。MTT, Gibco 公司产品，临用前现配制。DMSO(二甲基亚砜)，Gibco公司产品。1.2 仪器：德国贺利氏CO2培养箱，日本Olympus倒置显微镜，芬兰Labsystem MS MK3 ELISA检测仪。1.3 细胞系及培养条件：人肝癌细胞系BEL-7402，北京市肿瘤医院研究所提供。人乳癌细胞系BCH，人胃癌细胞系MGC-803，北京市肿瘤医院研究所提供。人涎腺样囊性癌细胞系SACC-83，北京医科大学口腔医学院提供。人舌鳞癌细胞系TC-83，天津医科大学肿瘤医院提供。人宫颈癌细胞系HeLa，本生物技术室提供。2 实验方法2.1 细胞敏感筛选实验：各细胞系传代至指数增殖期，经扩增培养，胰酶-EDTA消化后，计数后配成5×104 cfu/mL。接种于96孔板，培养液为15% FCS RPMI-1640， 5% CO2，37 ℃下培养，试验组分别加入青蒿琥酯(终浓度为6.25，12.5，25，50，100 μg/mL)，对照组细胞加入RPMI-1640，继续培养48 h，在终止前4 h，换成无血清PRIM-1640液，加入MTT 2 mg/mL，培养4 h，移液，加入DMSO，振荡，Labsystem MS MK3 ELISA仪570 nm测各细胞系的吸光度(A)。2.2 细胞增殖MTT分析实验：指数增殖期细胞接种，细胞数2×105 cfu/mL，5% CO2，37 ℃，孵育4 h，待贴壁，HeLa细胞系青蒿琥酯12.5～100 μg/mL浓度范围，SACC-83细胞系青蒿琥酯25～100 μg/mL浓度范围，不同浓度药物分别与培养20，44，68 h的细胞接触，于不同时期(20，44，68 h)按Mosman法［2］，采用Labsystem MS MK3 ELISA仪570 nm测两种细胞系的A值。2.3 统计学处理：按t检测比较实验和对照各组的A值(细胞生存)，采用线性回归计算IC50。
作者：张居馨；王士贤；张富庚；张玉华；刘爱恒 刊期： 2001年第04期
牙周病(periodontal disease)是牙周组织慢性破坏性疾病，其中常见是牙周炎。牙周炎 是牙周较深层组织受损的一种慢性破坏性疾病，主要病因与菌斑有关，即细菌及其毒素在牙 周炎的发生发展中起着主要作用。临床表现主要为牙龈红肿出血、牙周袋形成、溢脓及牙周 脓肿、牙齿松动、牙龈萎缩，甚至牙齿脱落，丧失咀嚼功能，对人们的健康有较大危害。中 成药新癀片主要成分为肿节风、三七、牛黄等，三药具有活血化瘀、祛风止痛、抗菌消炎的 功效。我们应用中成药新癀片治疗牙周病，取得了较为满意的效果。 1 材料与方法 1.1 病例选择：选取从1999年3月至2000年8月门诊的牙周病患者129例，男68例，女61例 ，年龄为18～63岁。病程7 d～3年，就诊前1周内未使用过任何药物。 1.2 诊断标准：患者临床表现病变均累及牙周的所有组织，有不同程度的牙痛、牙龈红肿 出血、牙周袋形成，多有牙周脓肿形成、牙周袋溢浓、牙齿松动和牙龈退缩等。 1.3 治疗方法：患者随机分为2组：治疗组65例，应用新癀片，每日3次，每次3片，甲硝 唑每日3次，每次0.4 g，饭后服用。对照组64例，应用先锋霉素Ⅳ每日3次，每次0.25 g ，甲 硝唑每日3次，每次0.4 g。治疗期间对有脓肿形成者进行必要的手术切开排脓，所有受试 者不用其 他药物治疗。 1.4 观察指标：牙痛缓解，牙龈炎症，出血控制，脓肿消失。 2 结果 见表1。3 讨论 牙周病常见于成年人，且渐进性发展，多呈急性发作，伴有脓肿形成，一 般药物疗效不甚理想。新癀片的主要成分肿节风为兰科植物草珊瑚，具有清热祛风、散瘀止痛、抗菌消炎的功效；三七为五加科多年生草本植物，具有散瘀止血，消肿定痛的功效，并且能提高免疫力而有镇痛、镇静、抗炎和抗氧化等作用；牛黄具有清心开窍的作用，动物实验证明牛黄能增强巨噬细胞的吞噬能力，具有抗菌抑菌，抗病毒和抗炎等作用。牙周病的病因多为阳明胃经火毒郁而宣，上攻牙龈而致，症见齿龈尽处或深处红肿疼痛。新癀 片之主药具有活血化瘀，祛风止痛，抗菌消炎之功效， 本组资料显示新癀片疗效显著，可作为治疗牙周病急性发作时的首选药物。
作者：吴丽莉；赵淑贤 刊期： 2001年第04期
目的 考察莪术油-β-环糊精包合物的制备工艺及稳定性。方法 制备工艺采用饱和水溶液法，稳定性实验采用光照、加温加速实验法。结果 搅拌时间增加可提高莪术油-β-环糊精包合物的收率；加速实验结果表明，包合物胶囊在40 ℃、相对湿度75%条件下存放3个月，其相对含量仍在90%以上。结论 莪术油-β-环糊精包合物胶囊剂的稳定性较莪术油有所提高。
作者：王丽君；张伟；卿可光；姚崇舜；陈济民 刊期： 2001年第04期
藏医药学是祖国医药学宝库中的重要组成部分，对藏药的历史、资源、专著与标准、研究现状作一概述，并对黑果枸杞的开发研究作一简介。
作者：李绍平；季晖；DONG Ting-xia；董婷霞；詹华强；李文琪 刊期： 2001年第04期
目的 观察牛黄降压丸抗高血压时改善心功能的疗效。方法 选择64例高血压合并心电图检测ST-T段、T波有改变者，分成牛黄降压丸组、牛黄降压丸加复方降压片组与复方降压片组进行对照，治疗期间停用其它一切药物。结果 牛黄降压丸组和牛黄降压丸加复方降压片组对心电图改善率分别为60.00%和61.54%，复方降压片组为22.22%。结论 牛黄降压丸抗高血压病同时能明显改善心功能。
作者：Ma Hui-juan；周春芬 刊期： 2001年第04期
目的 研究评判白芷治疗头痛的提取工艺指标。方法 运用胃肠动力学、血清动力学和药效学方法。结果(1)提取物中香豆素的代表成分欧前胡素均在大鼠胃、肠液和血液中检测到，且在胃液、血液中的检出时间均明显早于细粉；峰面积也比相应的细粉的大。(2)提取物中总香豆素含量增高，镇痛作用也相应增强。结论 总香豆素的含量可作为白芷治疗头痛的提取工艺的指标性评判指标。
作者：魏玉平；刘俊；颜小林；姚欣；郑成贵；陈前进；田立武；石兴明 刊期： 2001年第04期
目的 通过实验为川芎Ligusticum chuanxiong Hort.和茶芎 Ligusticum sinense Oliv.cv. chaxiong Mass的鉴定及正确使用提供科学依据。方法 对川芎和茶芎的性状、显微特征、紫外吸收光谱、薄层层析和气相色谱等方面进行比较鉴别。结果 川芎和茶芎在上述各方面均有区别，并建立了方便有效的鉴别方法。结论 川芎和茶芎不宜混用。
作者：陈军 刊期： 2001年第04期
目的 测定灵芝中具有苦味的成分灵芝酸B在灵芝中不同部位的含量。方法 采用RP-HPLC法测定灵芝菌盖的表皮层、木栓层、菌柄、孢子粉、菌盖子实体等部位中灵芝酸B的含量。结果 灵芝药材中灵芝酸B主要集中在灵芝的表皮部位，其它部位则较少。结论 为寻找灵芝的有效成分分布规律提供了客观依据。
作者：丁平；张丹雁；徐鸿华 刊期： 2001年第04期
目的 探讨超声雾化吸入鱼腥草液对术后病人呼吸道的消炎抗菌作用。方法 随机对照临床实验，实验组：超声雾化吸入鱼腥草液，对照组：常规方法超声雾化吸入。结果 实验组术后第3，4天痰白细胞计数显著低于对照组，5 d 中嗜中性细胞比例均低于对照组。呼吸道革兰氏阴性菌定植例次低于对照组，但真菌定植例次高于对照组。结论 超声雾化吸入鱼腥草液有减轻呼吸道炎症，减少呼吸道革兰阴性定植菌作用。
作者：马燕兰；韩忠福；王建荣；张黎明；秦力君；王洋；杨成秀 刊期： 2001年第04期
中药盆炎康胶囊是依据中医理法、方药的理论原则，结合多年的临床经验总结出的治疗慢性盆腔炎快捷有效的药物，经临床验证总有效率为93.33%。药效学实验研究结果表明，盆炎康有抑菌抗炎，抗粘连作用。为了控制产品的内在质量，对方中药材紫河车、丹参、莪术和陈皮进行薄层鉴别，用氮测定法测定动物药材紫河车，鹿角胶的含量。1 实验材料 盆炎康胶囊由天津中医学院中医研究所实验药厂提供。对照药材购自天津中医学院门诊部药房，经鉴定与中国药典1995版所收载的品种相同。丹参酮ⅡA、橙皮苷对照品由天津市药品检验所提供。薄层色谱板：硅胶G-CMCNa(5%)自制，经105 ℃活化30 min。所用试剂均为分析纯。2 薄层色谱鉴别2.1 丹参的鉴别：取本品内容物2 g，以乙醚20 mL回流1 h，过滤，滤液自然挥干。残渣加乙酸乙酯20 mL溶解，作为供试液。称取丹参药材粉末1 g置具塞烧瓶中，加乙醚10 mL，冷浸1 h，过滤。滤液挥干，残渣加乙酸乙酯2 mL溶解，作对照药材液。另取缺丹参的阴性样品2 g，按供试品液方法制成阴性对照液。取丹参酮ⅡA对照品，加乙酸乙酯制成1 mg/mL的对照液。取上述对照品液5 μL、供试品液、对照药材液、阴性对照液各10 μL，分别点于同一硅胶G薄层板，以苯-乙酸乙酯(19∶1)上行展开，取出，晾干。日光下供试品、对照品及对照药材，显相应的暗红色斑点，阴性对照品无干扰。见图1。2.2 紫河车的鉴别：取本品内容物2 g，置具塞烧瓶中，加氯仿10 mL，冷浸24 h，过滤。滤液浓缩至2 mL，作为供试液。取紫河车粉末1 g，按供试液制备方法制成对照药材液。另取缺紫河车的阴性样品2 g，按供试品液方法制成阴性对照液。取上述阴性对照液、供试液、对照药材液各10 mL分别点于同一硅胶G薄层板，以苯-丙酮(9∶1)上行展开，取出，晾干。以20%高氯酸溶液均匀喷雾，于105 ℃烘烤至呈现斑点。供试品、对照药材显相应的红色班点，阴性对照品无干扰。见图1。2.3 莪术的鉴别：取本品内容物3 g，加石油醚30 mL，回流3 h，过滤。滤液回收石油醚至干，残渣加石油醚2 mL溶解，作为供试液。取莪术粉末1 g，加石油醚10 mL，按供试液制备方法制成对照药材液。另取缺莪术的阴性样品3 g，按供试液制备方法制成阴性对照液。取上述阴性对照液、供试液、对照药材液各10 μL分别点于同一硅胶薄层板，以石油醚-乙酸乙酯(20∶3)上行展开，取出晾干。以10%H2SO4溶液均匀喷雾，热风吹至斑点显色，供试品、对照药材显相应颜色的斑点。见图1。
作者：朱晓薇；李庆和；吴高媛；阿里优 刊期： 2001年第04期
青钱柳是我国特有的天然资源。综述了天然产物青钱柳化学成分和药理作用等方面的研究概况，并对当前研究中存在的问题和今后的研究方向进行了探讨。
作者：吴卫 刊期： 2001年第04期
人参、西洋参鉴别的方法有许多，如TLC法及HPLC法等［1～4］。这些方法的共同特点是部骤较多，耗时较长，且检品本身在被鉴定的同时也被破坏。许多有经验的老药师凭外观及气味进行鉴别，但总是有主观性，不太科学，受此启发，我们根据其气味的不同用科学仪器进行鉴别。1 材料与方法1.1 试验材料：当年产4年生人参(产自吉林)及西洋参(产自吉林、北京)生晒品。1.2 试验仪器：岛津GC-9A气相色谱仪；氢火焰离子检测器；顶空进样装置：PEG-200弹性石英毛细管柱；气体样品扑集装置1.3 实验方法：分别将人参和西洋参置于密闭容器中，用取样器抽取气体样品。用GC顶空进样法对样品进样分析。进样口温度：150 ℃；柱温：程序升温 50 ℃→230 ℃ (5 ℃ / min)；检测器温度：180 ℃；空气：300 mL/min；氢气：20 mL/min；氮气：20 mL/ min。2 结果 人参或西洋参不同产地的样品比较，其GC图指纹轮廓一致，而人参与西洋参比较，GC图指纹轮廓则有显著差异(见图1)。
作者：谢明勇；李磊 刊期： 2001年第04期
佛手又称佛手柑，为芸香科(Rutaceae)柑桔属植物佛手Citrus medica L. var.sarcodactylis (Noot.) Swingle 的果实。成熟佛手其味辛、苦，性温，具有舒肝和胃，行气止痛，祛湿化痰等功效［1］［2］。在国内，佛手的品种有广佛手、川佛手和金佛手。关于广佛手挥发油的成分已有报道［3］。在国外佛手油作为一种天然香料常应用于化妆品和食品中。本文运用GC-MS技术，分析金华佛手挥发油(1#)和德国产佛手挥发油(2#)的主要成分。比较两者在主成分上的差异。现将分析结果报道如下。1 材料及仪器1.1 材料：佛手挥发油1#：由金佛手开发公司提供佛手果经水蒸气蒸馏得；佛手挥发油2：购自上海试剂商店(产自德国)。1.2 仪器：美国Finnigan Voyager气相色谱-质谱联用仪。2 方法与结果2.1 测试条件：GC条件：DB-S石英毛细管色谱柱30 m×0.25 mm×0.25 μm；载气及流量：He(1 mL/min)；柱温：50 ℃～250℃(保持10 min)；升温速度5 ℃/min，保持3 min；汽化温度：280 ℃；分流比：20∶1。进样量：0.1 μL。 MS条件：EI电离源，电离能量70 eV；离子源温度200 ℃；倍增器电压400 V；传输线温度250 ℃；质量范围41～450；分辨率1 250；扫描时间0.5 s。2.2 结果：从挥发油1#1中分离出67种成分，鉴定出29种，从挥发油2#中分离出84种成分鉴定出31种。结果见表1。
作者：金晓玲；徐丽珊；MA De-lu；LI Hong-jie 刊期： 2001年第04期
目的 初步探讨诃子、毛诃子和余甘子在中药和藏药中的关系。方法 本草考证和应用历史追溯。结果 诃子、毛诃子和余甘子都是中药中的外来药，是伴随佛经传入我国，在应用上与藏药比较有取舍和偏重。结论 应运用现代科学研究成果对中医药与民族药进行相互之间的深层沟通和交流以丰富中医药学。
作者：周宁；彭富全 刊期： 2001年第04期
息喘丸由无患子根、五指毛桃、白花鬼灯笼等中药加盐酸麻黄碱组成［1］。该制剂质量标准研究选择了盐酸麻黄碱的含量作为质量控制指标，我们用双波长扫描法对其含量进行了研究。 1 药品和试药 岛津CS-9000双波长飞点扫描仪(日本)，CAMAG点样器，939薄层铺板机，硅胶G(青岛海洋化工厂)，盐酸麻黄碱对照品(中国药品生物制品检定所)，息喘丸为本厂产品，所有试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2.1 方法学考察 2.1.1 供试液的制备：取息喘丸10 g粉碎，精密称取2 g，置三角烧瓶中，精密加入25 mL乙醇，称定重量，浸泡2 h，再超声提取30 min，放冷至室温，精密称重，用乙醇补足至原重量，滤过，弃去初滤液，取续滤液作为供试品液。 2.1.2 对照品溶液的制备：精密称取于105 ℃干燥2 h的盐酸麻黄碱标准品10 mg，置10 mL量瓶中，加乙醇溶解，稀释至刻度，摇匀，即得1 mg/mL对照品溶液。
作者：何艺兰；王云 刊期： 2001年第04期
化学预防是指用化学药物抑制肿瘤的发生或使肿瘤细胞分化逆转。对近5年来槲皮素的癌化学预防作用及其机制作简要综述。
作者：苏维词 刊期： 2001年第04期
目的 建立便秘舒胶囊中芦荟苷含量测定方法。方法 经薄层色谱初步分离，用高效液相色谱法测定，流动相甲醇-水(7∶3)，检测波长359 nm。结果 平均回收率为97.3%，RSD=1.09% (n=6)。结论 本方法可靠准确、重现性好，适用于便秘舒胶囊的质量控制。
作者：陈丹；包国荣；凌伟坚；陈香琴；范新锋 刊期： 2001年第04期
目的 建立毛细管气相色谱法测定榄香烯乳剂中β-榄香烯含量的方法。方法 采用PEG-20M弹性石英毛细管柱为分离柱，正十四烷为内标物，正己烷为萃取剂和定容剂。结果 该方法平均回收率为98.4%，变异系数小于6.32%。结论 该方法操作简便、分析速度快，结果准确可靠。
作者：傅迎；韩颖；满洪升 刊期： 2001年第04期
我国药典1995年版收载川乌应为毛茛科植物乌头 Aconitum carmichaeli Debx. 的干燥母根，性味辛、苦、热，有大毒。具祛风除湿，温经止痛之功效。而乌头子根(侧根)的加工品为附子，性味辛、甘、大热；有毒，具回阳救逆，补火助阳，逐风寒湿邪之功效，均为常用中药。二者虽是同一植物，但药用部位不同，其性味功效也不尽相同，故不可混用。 笔者检验中发现在川乌使用中误认表面光滑的子根作川乌用，《中国药典中药彩色图集》(中华人民共和国卫生部药典委员会编.中药彩色图集〔M〕.广东：科技出版社，1995)也是把乌头子根作生川乌，把乌头母根作子根，各地在川乌实际应用中存在子、母混淆，为了确保用药的准确可靠，对两者主要区别点进行鉴别比较。1 性状鉴别1.1 川乌：呈不规则的圆锥形或长圆锥形，长 2～7.5 cm，直径 1～2.5 cm。表面棕褐色或灰棕色，皱缩，稍弯曲，中部多向一侧膨大，有纵皱纹及突起的小侧根，可见摘除子根后的痕迹，上部有残留茎基。质坚，不易折断，切断面灰白色，形成层成环。1.2 乌头子根：圆锥形，长 1.5～3 cm，直径 1.5～2 cm，表面灰褐色，光滑，有细的纵皱纹，周围有数个瘤状隆起的小侧根，上部一侧有与母根脱离后的疤痕。质坚硬，难折断，切断面角质样。2 显微鉴别2.1 川乌：横切面形成层外侧有韧皮纤维群。淀粉粒单粒脐点大多不明显，复粒 2～15 分粒。导管主为具缘纹孔，直径 29～70 μm，末端平截或短尖，穿孔位于端壁或侧壁，有的导管粗短拐曲或纵横相接，具缘纹孔较密而呈多角形，也有网纹导管。后生皮层形大，易破碎，完整者表面观呈类长方形或长多角形，垂周壁稍厚，有的横向壁细波状弯曲，有的壁瘤状增厚突入细胞腔，断面观呈类长方形，壁梢弯曲，有不规则波状或瘤状增厚。石细胞呈类长方形、类方形，壁厚者层纹明显，纹孔较稀疏，人字形或类圆形。纤维多成束残存茎基(图1)。
作者：薛健；张丽萍 刊期： 2001年第04期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
