吴丽莉；赵淑贤
青蒿琥酯是青蒿素的衍生物，为二氢青蒿素的12-α-琥珀酸酯钠。青蒿琥及其衍生物具有抗疟疾、抗焦虫、抗血吸虫及抗肿瘤等药理活性以及临床的疗效。其抗疟机制被认为是该药化学结构含有过氧桥，在代谢过程中产生自由基的构效特点，使红细胞O2和H2O2活性氧浓度升高［1］。鉴于该化学结构中含有过氧桥，在组织有可能释放氧的机制。我们研究了青蒿琥酯对体外培养的人癌细胞系HeLa、SACC-83细胞增殖的影响。1 材料1.1 药物及试剂：青蒿琥酯，广西桂林制药二厂提供，白色粉剂，用前溶于2 mL 5%NaHCO3溶液中，经过滤除菌，用RPMI-1640培养液稀释。MISO，放射增敏剂，中科院生物物理研究所沈洵教授惠赠，用前溶于RPMI-1640，过滤除菌后，终浓度为1×10-3 mol/L。MTT, Gibco 公司产品，临用前现配制。DMSO(二甲基亚砜)，Gibco公司产品。1.2 仪器：德国贺利氏CO2培养箱，日本Olympus倒置显微镜，芬兰Labsystem MS MK3 ELISA检测仪。1.3 细胞系及培养条件：人肝癌细胞系BEL-7402，北京市肿瘤医院研究所提供。人乳癌细胞系BCH，人胃癌细胞系MGC-803，北京市肿瘤医院研究所提供。人涎腺样囊性癌细胞系SACC-83，北京医科大学口腔医学院提供。人舌鳞癌细胞系TC-83，天津医科大学肿瘤医院提供。人宫颈癌细胞系HeLa，本生物技术室提供。2 实验方法2.1 细胞敏感筛选实验：各细胞系传代至指数增殖期，经扩增培养，胰酶-EDTA消化后，计数后配成5×104 cfu/mL。接种于96孔板，培养液为15% FCS RPMI-1640， 5% CO2，37 ℃下培养，试验组分别加入青蒿琥酯(终浓度为6.25，12.5，25，50，100 μg/mL)，对照组细胞加入RPMI-1640，继续培养48 h，在终止前4 h，换成无血清PRIM-1640液，加入MTT 2 mg/mL，培养4 h，移液，加入DMSO，振荡，Labsystem MS MK3 ELISA仪570 nm测各细胞系的吸光度(A)。2.2 细胞增殖MTT分析实验：指数增殖期细胞接种，细胞数2×105 cfu/mL，5% CO2，37 ℃，孵育4 h，待贴壁，HeLa细胞系青蒿琥酯12.5～100 μg/mL浓度范围，SACC-83细胞系青蒿琥酯25～100 μg/mL浓度范围，不同浓度药物分别与培养20，44，68 h的细胞接触，于不同时期(20，44，68 h)按Mosman法［2］，采用Labsystem MS MK3 ELISA仪570 nm测两种细胞系的A值。2.3 统计学处理：按t检测比较实验和对照各组的A值(细胞生存)，采用线性回归计算IC50。
作者：张居馨；王士贤；张富庚；张玉华；刘爱恒 刊期： 2001年第04期
目的 建立毛细管气相色谱法测定榄香烯乳剂中β-榄香烯含量的方法。方法 采用PEG-20M弹性石英毛细管柱为分离柱，正十四烷为内标物，正己烷为萃取剂和定容剂。结果 该方法平均回收率为98.4%，变异系数小于6.32%。结论 该方法操作简便、分析速度快，结果准确可靠。
作者：傅迎；韩颖；满洪升 刊期： 2001年第04期
中药垂盆草Sedum sarmentosum Bunge 为景天科景天属多年生草木植物，我国分布广泛。它具有清热解毒，抗菌消炎作用，临床上广泛用于治疗咽喉肿痛、热淋、疔痈、水火烫伤、蛇虫咬伤及各种急慢性活动性肝炎［1］。广泛的临床应用已证明垂盆草及其制剂具有显著的抗肝炎作用。为了广泛筛选该中药中抗肝炎活性成分，为药材和制剂质量标准规范化研究奠定基础，我们对垂盆草的化学成分进行了研究，从中分得5 个化合物，经化学反应和光谱分析鉴定为δ-香树酯酮(δ-amyrone)，β-谷甾醇(β-sitost-erol)，胡萝卜苷(doucosterol)，苜蓿苷(tricin-7-β-D-glucopyranoside)以及丁香酸(syringic acid)。1 仪器和试剂 熔点用X4型显微熔点测定仪测定(温度未校正)；红外用PE983R-400型红外测定仪测定(KRr压片)；氢谱和碳谱用Kruker ACF-300型核磁共振仪测定(溶剂DMSO-d6或(CD3)2CO，内标TMS)；质谱用AZB-HX型质谱仪测定；层析用硅胶由青岛海洋工厂生产。药材购于南京市药材公司，经本校鉴定教研室王春根教授鉴定为景天科植物垂盆草全草。2 提取与分离 干燥全草5 kg，用85%乙醇回流提取3 次，合并醇提液，减压浓缩成流浸膏；加适量水热溶；再静置冷却，过滤去除沉淀。水液分别用石油醚，乙酸乙酯，正丁醇萃取，得石油醚部分80 g，乙酸乙酯部分57 g，正丁醇部分130 g。取正丁醇部分进行硅胶柱层析，以氯仿-甲醇系统梯度洗脱，每500 mL为一流分，得4 个单体，分别为化合物Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ。 取乙酸乙酯部分进行硅胶柱层析，以石油醚-乙酸乙酯系统梯度洗脱，每500 mL为一流分，得2 个单体，分别为化合物Ⅱ和Ⅴ。3 鉴定 化合物Ⅰ：无色柱晶(无水乙醇)，mp 202 ℃～203 ℃，Liberman-Burchard 反应为紫红色，提示为三萜类化合物。从质谱-计算机联用检索出的可能结构式以及与文献报道的齐墩果烷-13(18)-烯-3-酮的IR，MS，1HNMR基本一致［4］。所以确知该化合
作者：梁侨丽；徐连民；庄颖健；吴铁军 刊期： 2001年第04期
美国ALPHA实验室认可美中国际合作中国企业(原花青素≥95%)专业生产厂家电话： 0086-22-27451423, 27451796 传真：0086-22-27454676
作者： 刊期： 2001年第04期
目的 通过实验为川芎Ligusticum chuanxiong Hort.和茶芎 Ligusticum sinense Oliv.cv. chaxiong Mass的鉴定及正确使用提供科学依据。方法 对川芎和茶芎的性状、显微特征、紫外吸收光谱、薄层层析和气相色谱等方面进行比较鉴别。结果 川芎和茶芎在上述各方面均有区别，并建立了方便有效的鉴别方法。结论 川芎和茶芎不宜混用。
作者：陈军 刊期： 2001年第04期
综述冬虫夏草抗肿瘤作用及化学成分的研究进展，分析了冬虫夏草抗肿瘤活性成分及其作用机制。
作者：孙艳；李雪驼；殷素兰 刊期： 2001年第04期
目的 研究苦豆子种子中生物碱的分离及槐果碱转移氢化制备苦参碱的研究。方法 利用离子交换、萃取和柱层，并结合转移氢化增大不同生物碱理化性质差异进行分离。结果 从苦豆子种子中分得5 种生物碱，其结构经元素分析、IR、MS、1HNMR和13CNMR光谱鉴定为氧化苦参碱、氧化槐定碱、苦参碱、槐定碱和lehannine。结论 首次从苦豆子种子中分得lehmannine。
作者：刘斌；李金亮；元英进 刊期： 2001年第04期
中药盆炎康胶囊是依据中医理法、方药的理论原则，结合多年的临床经验总结出的治疗慢性盆腔炎快捷有效的药物，经临床验证总有效率为93.33%。药效学实验研究结果表明，盆炎康有抑菌抗炎，抗粘连作用。为了控制产品的内在质量，对方中药材紫河车、丹参、莪术和陈皮进行薄层鉴别，用氮测定法测定动物药材紫河车，鹿角胶的含量。1 实验材料 盆炎康胶囊由天津中医学院中医研究所实验药厂提供。对照药材购自天津中医学院门诊部药房，经鉴定与中国药典1995版所收载的品种相同。丹参酮ⅡA、橙皮苷对照品由天津市药品检验所提供。薄层色谱板：硅胶G-CMCNa(5%)自制，经105 ℃活化30 min。所用试剂均为分析纯。2 薄层色谱鉴别2.1 丹参的鉴别：取本品内容物2 g，以乙醚20 mL回流1 h，过滤，滤液自然挥干。残渣加乙酸乙酯20 mL溶解，作为供试液。称取丹参药材粉末1 g置具塞烧瓶中，加乙醚10 mL，冷浸1 h，过滤。滤液挥干，残渣加乙酸乙酯2 mL溶解，作对照药材液。另取缺丹参的阴性样品2 g，按供试品液方法制成阴性对照液。取丹参酮ⅡA对照品，加乙酸乙酯制成1 mg/mL的对照液。取上述对照品液5 μL、供试品液、对照药材液、阴性对照液各10 μL，分别点于同一硅胶G薄层板，以苯-乙酸乙酯(19∶1)上行展开，取出，晾干。日光下供试品、对照品及对照药材，显相应的暗红色斑点，阴性对照品无干扰。见图1。2.2 紫河车的鉴别：取本品内容物2 g，置具塞烧瓶中，加氯仿10 mL，冷浸24 h，过滤。滤液浓缩至2 mL，作为供试液。取紫河车粉末1 g，按供试液制备方法制成对照药材液。另取缺紫河车的阴性样品2 g，按供试品液方法制成阴性对照液。取上述阴性对照液、供试液、对照药材液各10 mL分别点于同一硅胶G薄层板，以苯-丙酮(9∶1)上行展开，取出，晾干。以20%高氯酸溶液均匀喷雾，于105 ℃烘烤至呈现斑点。供试品、对照药材显相应的红色班点，阴性对照品无干扰。见图1。2.3 莪术的鉴别：取本品内容物3 g，加石油醚30 mL，回流3 h，过滤。滤液回收石油醚至干，残渣加石油醚2 mL溶解，作为供试液。取莪术粉末1 g，加石油醚10 mL，按供试液制备方法制成对照药材液。另取缺莪术的阴性样品3 g，按供试液制备方法制成阴性对照液。取上述阴性对照液、供试液、对照药材液各10 μL分别点于同一硅胶薄层板，以石油醚-乙酸乙酯(20∶3)上行展开，取出晾干。以10%H2SO4溶液均匀喷雾，热风吹至斑点显色，供试品、对照药材显相应颜色的斑点。见图1。
作者：朱晓薇；李庆和；吴高媛；阿里优 刊期： 2001年第04期
目的 研究粟米脂质的化学成分。方法 用色谱方法分离，波谱方法鉴定成分结构。结果 从粟米浸提物中分得3 个甘油酯化合物，分别为二亚油酸甘油酯(Ⅰ)，一亚麻酸甘油酯(Ⅱ)和α，β-二半乳糖基-α′-亚麻酰基甘油酯(Ⅲ)。结论 均为首次从粟米中获得，其中Ⅲ为新的糖脂化合物。
作者：王海棠；时清亮；尹卫平 刊期： 2001年第04期
目的 利用毛细管电泳法鉴别天麻及其4 种常见伪品以及测定天麻中有效成分天麻素。方法 电泳分离条件为24 mmol/L硼酸盐(pH=9.4)、运行电压为16 kV。结果 在该分离条件下，通过比较电泳谱图和天麻素加标实验，4 种伪品与天麻可以很容易鉴别；天麻中的天麻素可以达基线分离，定量测定在15 min之内完成，线性相关方程为 Y=-0.048+7.79X(r=0.999)。结论 方法简便、快速、准确，可以作为中药天麻的质量控制方法。
作者：王德先；杨更亮；刘海光；杨云霞 刊期： 2001年第04期
目的 了解三七的性状差异对三七产量和质量的影响，确定三七的选育对象。方法 对三七茎杆的绿色和紫色，三七块根断面的绿色和紫色的田间调查和小区试验，找出了它们的自然分布规律及对三七产量、株高的影响，同时通过分析测定，寻找紫色块根三七与绿色块根三七在折干率、总皂苷含量和淀粉含量之间存在的差异。结果 绿茎三七的产量、株高、大单株重和平均单株重均优于紫茎三七，但存苗率低于紫茎三七。绿三七的折干率高于紫三七，而紫三七的总皂苷含量比绿三七高48.52%，淀粉含量则是绿三七比紫三七高38.07%。结论 三七的品种选育应以绿茎紫块根三七为对象较好。
作者：陈中坚；王勇；曾江；李忠义；田玉玲 刊期： 2001年第04期
天然中草药的有效成分及其在人体内的代谢过程机制是中药研究的热点，但一直都处于探索阶段。简介了肠道内微生态环境的性质和意义，并以苷类为重点分析了中草药在人体内的代谢过程和药效之间的紧密联系。
作者：罗玲；吴凯南 刊期： 2001年第04期
牙周病(periodontal disease)是牙周组织慢性破坏性疾病，其中常见是牙周炎。牙周炎 是牙周较深层组织受损的一种慢性破坏性疾病，主要病因与菌斑有关，即细菌及其毒素在牙 周炎的发生发展中起着主要作用。临床表现主要为牙龈红肿出血、牙周袋形成、溢脓及牙周 脓肿、牙齿松动、牙龈萎缩，甚至牙齿脱落，丧失咀嚼功能，对人们的健康有较大危害。中 成药新癀片主要成分为肿节风、三七、牛黄等，三药具有活血化瘀、祛风止痛、抗菌消炎的 功效。我们应用中成药新癀片治疗牙周病，取得了较为满意的效果。 1 材料与方法 1.1 病例选择：选取从1999年3月至2000年8月门诊的牙周病患者129例，男68例，女61例 ，年龄为18～63岁。病程7 d～3年，就诊前1周内未使用过任何药物。 1.2 诊断标准：患者临床表现病变均累及牙周的所有组织，有不同程度的牙痛、牙龈红肿 出血、牙周袋形成，多有牙周脓肿形成、牙周袋溢浓、牙齿松动和牙龈退缩等。 1.3 治疗方法：患者随机分为2组：治疗组65例，应用新癀片，每日3次，每次3片，甲硝 唑每日3次，每次0.4 g，饭后服用。对照组64例，应用先锋霉素Ⅳ每日3次，每次0.25 g ，甲 硝唑每日3次，每次0.4 g。治疗期间对有脓肿形成者进行必要的手术切开排脓，所有受试 者不用其 他药物治疗。 1.4 观察指标：牙痛缓解，牙龈炎症，出血控制，脓肿消失。 2 结果 见表1。3 讨论 牙周病常见于成年人，且渐进性发展，多呈急性发作，伴有脓肿形成，一 般药物疗效不甚理想。新癀片的主要成分肿节风为兰科植物草珊瑚，具有清热祛风、散瘀止痛、抗菌消炎的功效；三七为五加科多年生草本植物，具有散瘀止血，消肿定痛的功效，并且能提高免疫力而有镇痛、镇静、抗炎和抗氧化等作用；牛黄具有清心开窍的作用，动物实验证明牛黄能增强巨噬细胞的吞噬能力，具有抗菌抑菌，抗病毒和抗炎等作用。牙周病的病因多为阳明胃经火毒郁而宣，上攻牙龈而致，症见齿龈尽处或深处红肿疼痛。新癀 片之主药具有活血化瘀，祛风止痛，抗菌消炎之功效， 本组资料显示新癀片疗效显著，可作为治疗牙周病急性发作时的首选药物。
作者：吴丽莉；赵淑贤 刊期： 2001年第04期
目的 观察水杉总黄酮(TFM)对容量超负荷大鼠心肌肥厚的作用及其对心室 c-Fos 蛋白表达的影响。方法 采用腹腔动-静脉造瘘建立大鼠容量超负荷模型，ig 给予TFM，免疫组化测定心室 c-Fos 蛋白的相对含量。结果 TFM剂量依赖性地减轻大鼠心脏重量，抑制心室 RNA 和蛋白质合成，并抑制心室 c-Fos 蛋白表达。结论 TFM可预防容量超负荷大鼠心肌肥厚的形成，抑制心室 c-Fos 蛋白表达可能是其分子机制之一。
作者：刘维莞；杨晓茹；石明健；王红英；屠治本；糜留西 刊期： 2001年第04期
目的 测定灵芝中具有苦味的成分灵芝酸B在灵芝中不同部位的含量。方法 采用RP-HPLC法测定灵芝菌盖的表皮层、木栓层、菌柄、孢子粉、菌盖子实体等部位中灵芝酸B的含量。结果 灵芝药材中灵芝酸B主要集中在灵芝的表皮部位，其它部位则较少。结论 为寻找灵芝的有效成分分布规律提供了客观依据。
作者：丁平；张丹雁；徐鸿华 刊期： 2001年第04期
目的 观察牛黄降压丸抗高血压时改善心功能的疗效。方法 选择64例高血压合并心电图检测ST-T段、T波有改变者，分成牛黄降压丸组、牛黄降压丸加复方降压片组与复方降压片组进行对照，治疗期间停用其它一切药物。结果 牛黄降压丸组和牛黄降压丸加复方降压片组对心电图改善率分别为60.00%和61.54%，复方降压片组为22.22%。结论 牛黄降压丸抗高血压病同时能明显改善心功能。
作者：Ma Hui-juan；周春芬 刊期： 2001年第04期
目的 考察莪术油-β-环糊精包合物的制备工艺及稳定性。方法 制备工艺采用饱和水溶液法，稳定性实验采用光照、加温加速实验法。结果 搅拌时间增加可提高莪术油-β-环糊精包合物的收率；加速实验结果表明，包合物胶囊在40 ℃、相对湿度75%条件下存放3个月，其相对含量仍在90%以上。结论 莪术油-β-环糊精包合物胶囊剂的稳定性较莪术油有所提高。
作者：王丽君；张伟；卿可光；姚崇舜；陈济民 刊期： 2001年第04期
目的 初步探讨诃子、毛诃子和余甘子在中药和藏药中的关系。方法 本草考证和应用历史追溯。结果 诃子、毛诃子和余甘子都是中药中的外来药，是伴随佛经传入我国，在应用上与藏药比较有取舍和偏重。结论 应运用现代科学研究成果对中医药与民族药进行相互之间的深层沟通和交流以丰富中医药学。
作者：周宁；彭富全 刊期： 2001年第04期
目的 研究醉鱼草的化学成分。方法 利用硅胶色谱柱层析进行分离纯化，通过理化方法及光谱分析鉴定其化学结构。结果 从其全草的乙醇提取物中分得10 个化合物，分别鉴定为α-菠甾醇(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ)、二萜类化合物phenanthrene(Ⅵ)、二十四烷酸-α-单甘油酯(Ⅶ)、二十九烷(Ⅷ)、蒙花苷(Ⅸ)和6-O-香草酰筋骨草苷(Ⅹ)。结论 这些化合物均为首次从该植物中分得。
作者：陆江海；黄勤安；赵玉英；乔梁；方怡鸥 刊期： 2001年第04期
匙羹藤种子来源于萝摩科植物匙羹藤Gymnema sylvestre (Retz.) Schult。该植物分于印度、非洲、越南和我国广东、广西、福建、台湾和云南等省区。中医传统认为其叶性平，味苦。有止痛、生肌和消肿之功效［1］。国内对其研究报道不多，前已报道［2］叶和茎的生药鉴定。本文对其种子进行鉴别研究，现报道如下。1 实验仪器与材料1.1 仪器：UV-160 A紫外分光光度计(日本岛津)；三用紫外分析仪(日本岛津)。1.2 材料：样品匙羹藤种子采自广西南宁郊区，经本院刘寿养副教授鉴定为萝摩科植物匙羹藤Gymnema sylvestre (Retz.) Schult的种子。所用试剂均为分析纯。2 实验方法2.1 药材性状：种子呈卵圆形，扁平，长8～9 mm，宽4～5 mm；顶端有白色种毛，有的长达3.5 cm。种皮墨绿色，质脆，剥去种皮后可见类白色胚乳，子叶二枚，黄白色，油润。气香浓郁，味苦。2.2 粉末显微鉴别：粉末褐黄色，种皮表皮细胞成片存在，表面观多角形，垂周壁不均匀增厚；断面观偶见，可见细胞1例，壁增厚。胚乳细胞(见图1)，内含油滴和糊粉粒，多见1个草酸钙方晶存在于1个胚乳细胞中。子叶细胞呈多角形、类圆形或类方形，胞腔内充满细小糊粉粒和脂肪油滴，有的含草酸钙簇晶(图1)。
作者：金玲；居明秋；居明乔 刊期： 2001年第04期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
