马燕兰；韩忠福；王建荣；张黎明；秦力君；王洋；杨成秀
藏医药学是祖国医药学宝库中的重要组成部分，对藏药的历史、资源、专著与标准、研究现状作一概述，并对黑果枸杞的开发研究作一简介。
作者：李绍平；季晖；DONG Ting-xia；董婷霞；詹华强；李文琪 刊期： 2001年第04期
目的 研究醉鱼草的化学成分。方法 利用硅胶色谱柱层析进行分离纯化，通过理化方法及光谱分析鉴定其化学结构。结果 从其全草的乙醇提取物中分得10 个化合物，分别鉴定为α-菠甾醇(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ)、二萜类化合物phenanthrene(Ⅵ)、二十四烷酸-α-单甘油酯(Ⅶ)、二十九烷(Ⅷ)、蒙花苷(Ⅸ)和6-O-香草酰筋骨草苷(Ⅹ)。结论 这些化合物均为首次从该植物中分得。
作者：陆江海；黄勤安；赵玉英；乔梁；方怡鸥 刊期： 2001年第04期
人参、西洋参鉴别的方法有许多，如TLC法及HPLC法等［1～4］。这些方法的共同特点是部骤较多，耗时较长，且检品本身在被鉴定的同时也被破坏。许多有经验的老药师凭外观及气味进行鉴别，但总是有主观性，不太科学，受此启发，我们根据其气味的不同用科学仪器进行鉴别。1 材料与方法1.1 试验材料：当年产4年生人参(产自吉林)及西洋参(产自吉林、北京)生晒品。1.2 试验仪器：岛津GC-9A气相色谱仪；氢火焰离子检测器；顶空进样装置：PEG-200弹性石英毛细管柱；气体样品扑集装置1.3 实验方法：分别将人参和西洋参置于密闭容器中，用取样器抽取气体样品。用GC顶空进样法对样品进样分析。进样口温度：150 ℃；柱温：程序升温 50 ℃→230 ℃ (5 ℃ / min)；检测器温度：180 ℃；空气：300 mL/min；氢气：20 mL/min；氮气：20 mL/ min。2 结果 人参或西洋参不同产地的样品比较，其GC图指纹轮廓一致，而人参与西洋参比较，GC图指纹轮廓则有显著差异(见图1)。
作者：谢明勇；李磊 刊期： 2001年第04期
目的 为了表征苍术、黄柏及二妙丸的超细微粉，了解其理化特性。方法 采用扫描电子显微镜、生物显微鉴别、粒径、松密度及比表面积测定等方法对中药普通粉和超细微粉进行了表征。结果 超细微粉颗粒大小均匀，90%小于20 μm，比表面提高60%～190%，松密度约为0.42 g/cm3，绝大多数细胞被破碎。结论 苍术、黄柏及二妙丸经超细微化后，粉末颗粒大小均匀，球性度及均质度明显改善；松密度及比表面显著提高，植物细胞破壁率高。
作者：金万勤；郭立玮；黄芳 刊期： 2001年第04期
目的 了解三七的性状差异对三七产量和质量的影响，确定三七的选育对象。方法 对三七茎杆的绿色和紫色，三七块根断面的绿色和紫色的田间调查和小区试验，找出了它们的自然分布规律及对三七产量、株高的影响，同时通过分析测定，寻找紫色块根三七与绿色块根三七在折干率、总皂苷含量和淀粉含量之间存在的差异。结果 绿茎三七的产量、株高、大单株重和平均单株重均优于紫茎三七，但存苗率低于紫茎三七。绿三七的折干率高于紫三七，而紫三七的总皂苷含量比绿三七高48.52%，淀粉含量则是绿三七比紫三七高38.07%。结论 三七的品种选育应以绿茎紫块根三七为对象较好。
作者：陈中坚；王勇；曾江；李忠义；田玉玲 刊期： 2001年第04期
目的 研究黄芪苷 Ⅳ 对正常和心功能受抑制大鼠左心室心肌力学的效应。方法 采用左心室导管法，测定左心室压力 (LVP) 及其微分 (dp/dt)，对 iv 黄芪苷 Ⅳ (1 mg/kg) 对左心室心肌力学的效应。iv 普萘洛尔 (0.75 mg/kg) 抑制大鼠心功能，观察黄芪苷 Ⅳ 的对抗作用。结果 黄芪苷 Ⅳ 使心率 (HR) 略有减慢；使左室压力上升大速度 (dp/dtmax) 明显提高，具有正性肌力作用；使左室压力下降的时间常数 (T)显著缩短，改善心脏舒张功能；左心室射血的张力-时间指数 (TTI) 无明显改变，表明该药在增强心肌收缩力的同时并未增加心肌耗氧量。对普萘洛尔抑制心功能的大鼠，用黄芪苷 Ⅳ 后 dp/dtmax 无显著降低，即该药可对抗普萘洛尔抑制心肌收缩力的作用；T 值显著缩短，表明心脏舒张功能也有改善；心肌耗氧量不增加。结论 黄芪苷 Ⅳ 可改善心脏收缩及舒张功能，可望成为一种强心和改善心功能的药物。
作者：刘艳霞；刘在萍；焦建杰；娄建石 刊期： 2001年第04期
目的 测定灵芝中具有苦味的成分灵芝酸B在灵芝中不同部位的含量。方法 采用RP-HPLC法测定灵芝菌盖的表皮层、木栓层、菌柄、孢子粉、菌盖子实体等部位中灵芝酸B的含量。结果 灵芝药材中灵芝酸B主要集中在灵芝的表皮部位，其它部位则较少。结论 为寻找灵芝的有效成分分布规律提供了客观依据。
作者：丁平；张丹雁；徐鸿华 刊期： 2001年第04期
青蒿素是我国药学工作者于1971年从植物黄花蒿Artemisia annua L. 叶中提取分离得到的一个具有过氧桥的倍半萜类化合物［1］。由于青蒿素及其衍生物蒿甲醚、双氢青蒿素及青蒿酯钠具有高效低毒的抗疟活性，尤其对具有抗氯喹能力的脑疟和急性疟有效，因此，对青蒿素及其衍生物的研究已经引起了全世界药学工作者的关注。由于青蒿素的化学合成［2，3］步骤繁多、难度较大、得率低、成本高等诸多因素，至今未能产业化生产，而从植物原料中提取分离青蒿素，用于生产青蒿素及其衍生物制剂成本仍然较高，因此，许多国家的科研工作者都试图通过生物技术的方法，简化生产步骤，提高青蒿素得率，来解决青蒿素原料生产的问题。研究资料表明：青蒿酸(artemisinic acid，Ⅰ)［4］和青蒿乙素(arteannuin B，Ⅱ)［5］在原植物中均可被转化为青蒿素。我们在提取分离这二种前体化合物的同时，从不同生长期的黄花蒿中分离得到另外5个化合物，它们是青蒿素(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、豆甾醇(Ⅴ)、2，4-羟基-6-甲氧基苯乙酮(Ⅵ)和滨蒿内酯(Ⅶ)，其中，后二者为首次从该植物中得到。此外，我们在综合多个文献［6～8］方法的基础上，对青蒿酸的提取分离方法进行了改进。1 仪器、试剂与方法1.1 仪器与试剂：熔点测定用WL-1显微测定(未校正)。IR光谱用NICOLET Impact 410 红外光谱仪测定，KBr压片。1H谱和13CNMR谱用Varian XL-500 型仪器测定，CDCl3为溶剂，TMS为内标。EI-MS用Finnigan FTMS-2000 型质谱仪测定。 柱层硅胶(100～200 目)和薄层硅胶G均由青岛海洋化工厂生产，所有试剂均为分析纯。薄层层析板用硅胶G加0.3%CMC-Na制备而成。显色剂为2%香草醛浓硫酸和2%溴甲酚蓝乙醇溶液。喷雾后，电吹风加热显色。 青蒿药材分别采于6月初、7月中旬和9月中旬(分别称为幼嫩期、旺盛期和花前期)，均采自南京市郊，经作者鉴定为菊科植物黄花蒿(A. annua L.)。1.2 提取与分离：青蒿酸的提取分离：幼嫩期黄花蒿叶1 kg，10 L丙酮冷浸3 次，每次48 h，过滤后合并滤液，经旋转薄膜蒸发仪回收溶剂，得浸膏120 g。加丙酮120 mL使溶，加柱层硅胶240 g拌匀，70 ℃减压挥干丙酮。用石油醚(60 ℃～90 ℃)搅拌上柱，用石油醚(60 ℃～90 ℃)洗脱至无色，旋转薄膜蒸发仪回收溶剂，得浸膏Ⅰ27 g。将浸膏Ⅰ用4 倍氯仿溶解，用0.5% NaOH溶液萃取3 次，第一次200 mL，后二次各100 mL，合并碱滤，浓盐酸调pH至1，用氯仿萃取3 次，第一次800 mL，后二次各400 mL，合并氯仿液，无水硫酸钠脱水后，经旋转薄膜蒸发仪回收氯仿，得浸膏Ⅱ12 g。浸膏Ⅱ用石油醚(60 ℃～90 ℃)溶解后，加18 g柱层硅胶拌样，上于装有240 g柱层硅胶的层析柱上，石油醚(60 ℃～90 ℃)洗脱至无色后，石油醚(60 ℃～90 ℃)-乙酸乙酯(95∶5)洗脱，得青蒿酸(1.92 g)。
作者：陈有根；余伯阳；董磊；周亮 刊期： 2001年第04期
在阐述贵州中药资源概况、分布特征及开发利用现状的基础上，着重剖析了贵州中药产业发展过程中现存的和即将面临的主要问题，并据此提出了相应对策。
作者： 刊期： 2001年第04期
综述冬虫夏草抗肿瘤作用及化学成分的研究进展，分析了冬虫夏草抗肿瘤活性成分及其作用机制。
作者：孙艳；李雪驼；殷素兰 刊期： 2001年第04期
目的 研究苦豆子种子中生物碱的分离及槐果碱转移氢化制备苦参碱的研究。方法 利用离子交换、萃取和柱层，并结合转移氢化增大不同生物碱理化性质差异进行分离。结果 从苦豆子种子中分得5 种生物碱，其结构经元素分析、IR、MS、1HNMR和13CNMR光谱鉴定为氧化苦参碱、氧化槐定碱、苦参碱、槐定碱和lehannine。结论 首次从苦豆子种子中分得lehmannine。
作者：刘斌；李金亮；元英进 刊期： 2001年第04期
目的 通过实验为川芎Ligusticum chuanxiong Hort.和茶芎 Ligusticum sinense Oliv.cv. chaxiong Mass的鉴定及正确使用提供科学依据。方法 对川芎和茶芎的性状、显微特征、紫外吸收光谱、薄层层析和气相色谱等方面进行比较鉴别。结果 川芎和茶芎在上述各方面均有区别，并建立了方便有效的鉴别方法。结论 川芎和茶芎不宜混用。
作者：陈军 刊期： 2001年第04期
天然中草药的有效成分及其在人体内的代谢过程机制是中药研究的热点，但一直都处于探索阶段。简介了肠道内微生态环境的性质和意义，并以苷类为重点分析了中草药在人体内的代谢过程和药效之间的紧密联系。
作者：罗玲；吴凯南 刊期： 2001年第04期
目的 初步探讨诃子、毛诃子和余甘子在中药和藏药中的关系。方法 本草考证和应用历史追溯。结果 诃子、毛诃子和余甘子都是中药中的外来药，是伴随佛经传入我国，在应用上与藏药比较有取舍和偏重。结论 应运用现代科学研究成果对中医药与民族药进行相互之间的深层沟通和交流以丰富中医药学。
作者：周宁；彭富全 刊期： 2001年第04期
中药盆炎康胶囊是依据中医理法、方药的理论原则，结合多年的临床经验总结出的治疗慢性盆腔炎快捷有效的药物，经临床验证总有效率为93.33%。药效学实验研究结果表明，盆炎康有抑菌抗炎，抗粘连作用。为了控制产品的内在质量，对方中药材紫河车、丹参、莪术和陈皮进行薄层鉴别，用氮测定法测定动物药材紫河车，鹿角胶的含量。1 实验材料 盆炎康胶囊由天津中医学院中医研究所实验药厂提供。对照药材购自天津中医学院门诊部药房，经鉴定与中国药典1995版所收载的品种相同。丹参酮ⅡA、橙皮苷对照品由天津市药品检验所提供。薄层色谱板：硅胶G-CMCNa(5%)自制，经105 ℃活化30 min。所用试剂均为分析纯。2 薄层色谱鉴别2.1 丹参的鉴别：取本品内容物2 g，以乙醚20 mL回流1 h，过滤，滤液自然挥干。残渣加乙酸乙酯20 mL溶解，作为供试液。称取丹参药材粉末1 g置具塞烧瓶中，加乙醚10 mL，冷浸1 h，过滤。滤液挥干，残渣加乙酸乙酯2 mL溶解，作对照药材液。另取缺丹参的阴性样品2 g，按供试品液方法制成阴性对照液。取丹参酮ⅡA对照品，加乙酸乙酯制成1 mg/mL的对照液。取上述对照品液5 μL、供试品液、对照药材液、阴性对照液各10 μL，分别点于同一硅胶G薄层板，以苯-乙酸乙酯(19∶1)上行展开，取出，晾干。日光下供试品、对照品及对照药材，显相应的暗红色斑点，阴性对照品无干扰。见图1。2.2 紫河车的鉴别：取本品内容物2 g，置具塞烧瓶中，加氯仿10 mL，冷浸24 h，过滤。滤液浓缩至2 mL，作为供试液。取紫河车粉末1 g，按供试液制备方法制成对照药材液。另取缺紫河车的阴性样品2 g，按供试品液方法制成阴性对照液。取上述阴性对照液、供试液、对照药材液各10 mL分别点于同一硅胶G薄层板，以苯-丙酮(9∶1)上行展开，取出，晾干。以20%高氯酸溶液均匀喷雾，于105 ℃烘烤至呈现斑点。供试品、对照药材显相应的红色班点，阴性对照品无干扰。见图1。2.3 莪术的鉴别：取本品内容物3 g，加石油醚30 mL，回流3 h，过滤。滤液回收石油醚至干，残渣加石油醚2 mL溶解，作为供试液。取莪术粉末1 g，加石油醚10 mL，按供试液制备方法制成对照药材液。另取缺莪术的阴性样品3 g，按供试液制备方法制成阴性对照液。取上述阴性对照液、供试液、对照药材液各10 μL分别点于同一硅胶薄层板，以石油醚-乙酸乙酯(20∶3)上行展开，取出晾干。以10%H2SO4溶液均匀喷雾，热风吹至斑点显色，供试品、对照药材显相应颜色的斑点。见图1。
作者：朱晓薇；李庆和；吴高媛；阿里优 刊期： 2001年第04期
目的 初步研究六味地黄汤活性部位 3A 的免疫调节作用。方法 观察 po 给予 3A 对环磷酰胺(Cy)处理小鼠、肉瘤 S180荷瘤小鼠及快速老化模型小鼠(SAM)等免疫功能低下模型免疫反应的影响。结果 3A 对以上模型低下的抗体生成反应和脾细胞增殖反应具有明显的改善作用。结论 3A 具有明显的免疫调节作用，是六味地黄汤的重要活性部位之一。目的 初步研究六味地黄汤活性部位 3A 的免疫调节作用。方法 观察 po 给予 3A 对环磷酰胺(Cy)处理小鼠、肉瘤 S180荷瘤小鼠及快速老化模型小鼠(SAM)等免疫功能低下模型免疫反应的影响。结果 3A 对以上模型低下的抗体生成反应和脾细胞增殖反应具有明显的改善作用。结论 3A 具有明显的免疫调节作用，是六味地黄汤的重要活性部位之一。
作者：杨胜；张永祥；吕晓东；董剑英；乔善义；赵毅民 刊期： 2001年第04期
美国ALPHA实验室认可美中国际合作中国企业(原花青素≥95%)专业生产厂家电话： 0086-22-27451423, 27451796 传真：0086-22-27454676
作者： 刊期： 2001年第04期
目的 建立黄芪粉针剂的质量控制方法。方法 采用薄层色谱-分光光度法对黄芪粉针剂中的主要成分黄芪甲苷进行含量测定，展开剂为氯仿-甲醇-水(65∶30∶10)，测定波长为418 nm。结果 回归方程A=1.538 C+0.189,r=0.999 8,在80～240 μg点样量范围内，吸光度与点样量呈良好的线性关系，平均回收率为98.68%，RSD=2.52%(n=5)。结论 本方法使用简单仪器测定，结果可靠，专属性强，可作为黄芪粉针剂的质量控制标准。
作者：杨春欣；孙丽霞；许根英 刊期： 2001年第04期
目的 研究垂枝赤桉叶的化学成分。方法 采用各种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和光谱数据等进行结构鉴定。结果 分离得到了6 个化合物，分别为5-羟基-4′，7-二甲氧基-6，8-二甲基黄酮(Ⅰ)、4′，5-二羟基-7-甲氧基-6，8-二甲基黄酮(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、4′，3，5，7-四羟基黄酮(Ⅳ)、3β-羟基-乌索-11-烯-28，13β-内酯(Ⅴ)和齐墩果酸(Ⅵ)。结论 所有化合物均为首次从该植物中分得。初步药理实验表明Ⅴ有一定的抗菌作用。
作者：顾正兵；闫露；徐一新；梁华清；陈海生；张卫东 刊期： 2001年第04期
我国药典1995年版收载川乌应为毛茛科植物乌头 Aconitum carmichaeli Debx. 的干燥母根，性味辛、苦、热，有大毒。具祛风除湿，温经止痛之功效。而乌头子根(侧根)的加工品为附子，性味辛、甘、大热；有毒，具回阳救逆，补火助阳，逐风寒湿邪之功效，均为常用中药。二者虽是同一植物，但药用部位不同，其性味功效也不尽相同，故不可混用。 笔者检验中发现在川乌使用中误认表面光滑的子根作川乌用，《中国药典中药彩色图集》(中华人民共和国卫生部药典委员会编.中药彩色图集〔M〕.广东：科技出版社，1995)也是把乌头子根作生川乌，把乌头母根作子根，各地在川乌实际应用中存在子、母混淆，为了确保用药的准确可靠，对两者主要区别点进行鉴别比较。1 性状鉴别1.1 川乌：呈不规则的圆锥形或长圆锥形，长 2～7.5 cm，直径 1～2.5 cm。表面棕褐色或灰棕色，皱缩，稍弯曲，中部多向一侧膨大，有纵皱纹及突起的小侧根，可见摘除子根后的痕迹，上部有残留茎基。质坚，不易折断，切断面灰白色，形成层成环。1.2 乌头子根：圆锥形，长 1.5～3 cm，直径 1.5～2 cm，表面灰褐色，光滑，有细的纵皱纹，周围有数个瘤状隆起的小侧根，上部一侧有与母根脱离后的疤痕。质坚硬，难折断，切断面角质样。2 显微鉴别2.1 川乌：横切面形成层外侧有韧皮纤维群。淀粉粒单粒脐点大多不明显，复粒 2～15 分粒。导管主为具缘纹孔，直径 29～70 μm，末端平截或短尖，穿孔位于端壁或侧壁，有的导管粗短拐曲或纵横相接，具缘纹孔较密而呈多角形，也有网纹导管。后生皮层形大，易破碎，完整者表面观呈类长方形或长多角形，垂周壁稍厚，有的横向壁细波状弯曲，有的壁瘤状增厚突入细胞腔，断面观呈类长方形，壁梢弯曲，有不规则波状或瘤状增厚。石细胞呈类长方形、类方形，壁厚者层纹明显，纹孔较稀疏，人字形或类圆形。纤维多成束残存茎基(图1)。
作者：薛健；张丽萍 刊期： 2001年第04期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
