杨春欣；孙丽霞；许根英
人参、西洋参鉴别的方法有许多，如TLC法及HPLC法等［1～4］。这些方法的共同特点是部骤较多，耗时较长，且检品本身在被鉴定的同时也被破坏。许多有经验的老药师凭外观及气味进行鉴别，但总是有主观性，不太科学，受此启发，我们根据其气味的不同用科学仪器进行鉴别。1 材料与方法1.1 试验材料：当年产4年生人参(产自吉林)及西洋参(产自吉林、北京)生晒品。1.2 试验仪器：岛津GC-9A气相色谱仪；氢火焰离子检测器；顶空进样装置：PEG-200弹性石英毛细管柱；气体样品扑集装置1.3 实验方法：分别将人参和西洋参置于密闭容器中，用取样器抽取气体样品。用GC顶空进样法对样品进样分析。进样口温度：150 ℃；柱温：程序升温 50 ℃→230 ℃ (5 ℃ / min)；检测器温度：180 ℃；空气：300 mL/min；氢气：20 mL/min；氮气：20 mL/ min。2 结果 人参或西洋参不同产地的样品比较，其GC图指纹轮廓一致，而人参与西洋参比较，GC图指纹轮廓则有显著差异(见图1)。
作者：谢明勇；李磊 刊期： 2001年第04期
目的 初步探讨诃子、毛诃子和余甘子在中药和藏药中的关系。方法 本草考证和应用历史追溯。结果 诃子、毛诃子和余甘子都是中药中的外来药，是伴随佛经传入我国，在应用上与藏药比较有取舍和偏重。结论 应运用现代科学研究成果对中医药与民族药进行相互之间的深层沟通和交流以丰富中医药学。
作者：周宁；彭富全 刊期： 2001年第04期
匙羹藤种子来源于萝摩科植物匙羹藤Gymnema sylvestre (Retz.) Schult。该植物分于印度、非洲、越南和我国广东、广西、福建、台湾和云南等省区。中医传统认为其叶性平，味苦。有止痛、生肌和消肿之功效［1］。国内对其研究报道不多，前已报道［2］叶和茎的生药鉴定。本文对其种子进行鉴别研究，现报道如下。1 实验仪器与材料1.1 仪器：UV-160 A紫外分光光度计(日本岛津)；三用紫外分析仪(日本岛津)。1.2 材料：样品匙羹藤种子采自广西南宁郊区，经本院刘寿养副教授鉴定为萝摩科植物匙羹藤Gymnema sylvestre (Retz.) Schult的种子。所用试剂均为分析纯。2 实验方法2.1 药材性状：种子呈卵圆形，扁平，长8～9 mm，宽4～5 mm；顶端有白色种毛，有的长达3.5 cm。种皮墨绿色，质脆，剥去种皮后可见类白色胚乳，子叶二枚，黄白色，油润。气香浓郁，味苦。2.2 粉末显微鉴别：粉末褐黄色，种皮表皮细胞成片存在，表面观多角形，垂周壁不均匀增厚；断面观偶见，可见细胞1例，壁增厚。胚乳细胞(见图1)，内含油滴和糊粉粒，多见1个草酸钙方晶存在于1个胚乳细胞中。子叶细胞呈多角形、类圆形或类方形，胞腔内充满细小糊粉粒和脂肪油滴，有的含草酸钙簇晶(图1)。
作者：金玲；居明秋；居明乔 刊期： 2001年第04期
鉴于薄荷在我市郊县广有栽培，故对市郊所产薄荷作了初步调查，并采集标本进行鉴定。同时对各种薄荷的挥发油进行了薄层层析及气相色谱分析。现将分析的初步结果小结如下，以供鉴定研究薄荷质量时参考。1 原植物鉴定 由于薄荷属植物的多型性及种间杂交的关系，本属植物种数报道不一。《中国植物志》记载有12种，其中6个为野生种。近年来戴克敏对薄荷属植物的分类提出了新的看法，认为国产栽培薄荷植物有11种，1亚种，2变种，2变型(戴克敏.国产薄荷属的栽培种类初步研究.药学学报，1981，16(11)：849-859)至于园艺上薄荷的品种就更多了。1.1 植物来源 根据我们在上海郊县采集的作为药用薄荷栽培的植物，经鉴定主要有以下几种：见表1。1.2 5种植物的检索1.轮伞花序腋生 2.茎、叶光滑，花冠喉部毛稀少；花萼外面光滑；叶长通常为宽的两倍，具明显的粗齿，但不向前弯2.光叶薄荷 2.茎、叶具柔毛，至少角隅具柔毛；花冠喉部毛明显；花萼外面具柔毛 3.萼具11～13脉；植物密被柔毛，有的毛具狭窄细胞；叶揉之有留兰香香气4.平叶留兰香 3.萼具10脉；植物多少具有柔毛；毛无狭窄细胞…
作者：甄汉深；张三平；徐世霞；潘小姣 刊期： 2001年第04期
目的 初步研究六味地黄汤活性部位 3A 的免疫调节作用。方法 观察 po 给予 3A 对环磷酰胺(Cy)处理小鼠、肉瘤 S180荷瘤小鼠及快速老化模型小鼠(SAM)等免疫功能低下模型免疫反应的影响。结果 3A 对以上模型低下的抗体生成反应和脾细胞增殖反应具有明显的改善作用。结论 3A 具有明显的免疫调节作用，是六味地黄汤的重要活性部位之一。目的 初步研究六味地黄汤活性部位 3A 的免疫调节作用。方法 观察 po 给予 3A 对环磷酰胺(Cy)处理小鼠、肉瘤 S180荷瘤小鼠及快速老化模型小鼠(SAM)等免疫功能低下模型免疫反应的影响。结果 3A 对以上模型低下的抗体生成反应和脾细胞增殖反应具有明显的改善作用。结论 3A 具有明显的免疫调节作用，是六味地黄汤的重要活性部位之一。
作者：杨胜；张永祥；吕晓东；董剑英；乔善义；赵毅民 刊期： 2001年第04期
目的 了解三七的性状差异对三七产量和质量的影响，确定三七的选育对象。方法 对三七茎杆的绿色和紫色，三七块根断面的绿色和紫色的田间调查和小区试验，找出了它们的自然分布规律及对三七产量、株高的影响，同时通过分析测定，寻找紫色块根三七与绿色块根三七在折干率、总皂苷含量和淀粉含量之间存在的差异。结果 绿茎三七的产量、株高、大单株重和平均单株重均优于紫茎三七，但存苗率低于紫茎三七。绿三七的折干率高于紫三七，而紫三七的总皂苷含量比绿三七高48.52%，淀粉含量则是绿三七比紫三七高38.07%。结论 三七的品种选育应以绿茎紫块根三七为对象较好。
作者：陈中坚；王勇；曾江；李忠义；田玉玲 刊期： 2001年第04期
青蒿素是我国药学工作者于1971年从植物黄花蒿Artemisia annua L. 叶中提取分离得到的一个具有过氧桥的倍半萜类化合物［1］。由于青蒿素及其衍生物蒿甲醚、双氢青蒿素及青蒿酯钠具有高效低毒的抗疟活性，尤其对具有抗氯喹能力的脑疟和急性疟有效，因此，对青蒿素及其衍生物的研究已经引起了全世界药学工作者的关注。由于青蒿素的化学合成［2，3］步骤繁多、难度较大、得率低、成本高等诸多因素，至今未能产业化生产，而从植物原料中提取分离青蒿素，用于生产青蒿素及其衍生物制剂成本仍然较高，因此，许多国家的科研工作者都试图通过生物技术的方法，简化生产步骤，提高青蒿素得率，来解决青蒿素原料生产的问题。研究资料表明：青蒿酸(artemisinic acid，Ⅰ)［4］和青蒿乙素(arteannuin B，Ⅱ)［5］在原植物中均可被转化为青蒿素。我们在提取分离这二种前体化合物的同时，从不同生长期的黄花蒿中分离得到另外5个化合物，它们是青蒿素(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、豆甾醇(Ⅴ)、2，4-羟基-6-甲氧基苯乙酮(Ⅵ)和滨蒿内酯(Ⅶ)，其中，后二者为首次从该植物中得到。此外，我们在综合多个文献［6～8］方法的基础上，对青蒿酸的提取分离方法进行了改进。1 仪器、试剂与方法1.1 仪器与试剂：熔点测定用WL-1显微测定(未校正)。IR光谱用NICOLET Impact 410 红外光谱仪测定，KBr压片。1H谱和13CNMR谱用Varian XL-500 型仪器测定，CDCl3为溶剂，TMS为内标。EI-MS用Finnigan FTMS-2000 型质谱仪测定。 柱层硅胶(100～200 目)和薄层硅胶G均由青岛海洋化工厂生产，所有试剂均为分析纯。薄层层析板用硅胶G加0.3%CMC-Na制备而成。显色剂为2%香草醛浓硫酸和2%溴甲酚蓝乙醇溶液。喷雾后，电吹风加热显色。 青蒿药材分别采于6月初、7月中旬和9月中旬(分别称为幼嫩期、旺盛期和花前期)，均采自南京市郊，经作者鉴定为菊科植物黄花蒿(A. annua L.)。1.2 提取与分离：青蒿酸的提取分离：幼嫩期黄花蒿叶1 kg，10 L丙酮冷浸3 次，每次48 h，过滤后合并滤液，经旋转薄膜蒸发仪回收溶剂，得浸膏120 g。加丙酮120 mL使溶，加柱层硅胶240 g拌匀，70 ℃减压挥干丙酮。用石油醚(60 ℃～90 ℃)搅拌上柱，用石油醚(60 ℃～90 ℃)洗脱至无色，旋转薄膜蒸发仪回收溶剂，得浸膏Ⅰ27 g。将浸膏Ⅰ用4 倍氯仿溶解，用0.5% NaOH溶液萃取3 次，第一次200 mL，后二次各100 mL，合并碱滤，浓盐酸调pH至1，用氯仿萃取3 次，第一次800 mL，后二次各400 mL，合并氯仿液，无水硫酸钠脱水后，经旋转薄膜蒸发仪回收氯仿，得浸膏Ⅱ12 g。浸膏Ⅱ用石油醚(60 ℃～90 ℃)溶解后，加18 g柱层硅胶拌样，上于装有240 g柱层硅胶的层析柱上，石油醚(60 ℃～90 ℃)洗脱至无色后，石油醚(60 ℃～90 ℃)-乙酸乙酯(95∶5)洗脱，得青蒿酸(1.92 g)。
作者：陈有根；余伯阳；董磊；周亮 刊期： 2001年第04期
天然中草药的有效成分及其在人体内的代谢过程机制是中药研究的热点，但一直都处于探索阶段。简介了肠道内微生态环境的性质和意义，并以苷类为重点分析了中草药在人体内的代谢过程和药效之间的紧密联系。
作者：罗玲；吴凯南 刊期： 2001年第04期
目的 建立毛细管气相色谱法测定榄香烯乳剂中β-榄香烯含量的方法。方法 采用PEG-20M弹性石英毛细管柱为分离柱，正十四烷为内标物，正己烷为萃取剂和定容剂。结果 该方法平均回收率为98.4%，变异系数小于6.32%。结论 该方法操作简便、分析速度快，结果准确可靠。
作者：傅迎；韩颖；满洪升 刊期： 2001年第04期
息喘丸由无患子根、五指毛桃、白花鬼灯笼等中药加盐酸麻黄碱组成［1］。该制剂质量标准研究选择了盐酸麻黄碱的含量作为质量控制指标，我们用双波长扫描法对其含量进行了研究。 1 药品和试药 岛津CS-9000双波长飞点扫描仪(日本)，CAMAG点样器，939薄层铺板机，硅胶G(青岛海洋化工厂)，盐酸麻黄碱对照品(中国药品生物制品检定所)，息喘丸为本厂产品，所有试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2.1 方法学考察 2.1.1 供试液的制备：取息喘丸10 g粉碎，精密称取2 g，置三角烧瓶中，精密加入25 mL乙醇，称定重量，浸泡2 h，再超声提取30 min，放冷至室温，精密称重，用乙醇补足至原重量，滤过，弃去初滤液，取续滤液作为供试品液。 2.1.2 对照品溶液的制备：精密称取于105 ℃干燥2 h的盐酸麻黄碱标准品10 mg，置10 mL量瓶中，加乙醇溶解，稀释至刻度，摇匀，即得1 mg/mL对照品溶液。
作者：何艺兰；王云 刊期： 2001年第04期
目的 研究黄芪苷 Ⅳ 对正常和心功能受抑制大鼠左心室心肌力学的效应。方法 采用左心室导管法，测定左心室压力 (LVP) 及其微分 (dp/dt)，对 iv 黄芪苷 Ⅳ (1 mg/kg) 对左心室心肌力学的效应。iv 普萘洛尔 (0.75 mg/kg) 抑制大鼠心功能，观察黄芪苷 Ⅳ 的对抗作用。结果 黄芪苷 Ⅳ 使心率 (HR) 略有减慢；使左室压力上升大速度 (dp/dtmax) 明显提高，具有正性肌力作用；使左室压力下降的时间常数 (T)显著缩短，改善心脏舒张功能；左心室射血的张力-时间指数 (TTI) 无明显改变，表明该药在增强心肌收缩力的同时并未增加心肌耗氧量。对普萘洛尔抑制心功能的大鼠，用黄芪苷 Ⅳ 后 dp/dtmax 无显著降低，即该药可对抗普萘洛尔抑制心肌收缩力的作用；T 值显著缩短，表明心脏舒张功能也有改善；心肌耗氧量不增加。结论 黄芪苷 Ⅳ 可改善心脏收缩及舒张功能，可望成为一种强心和改善心功能的药物。
作者：刘艳霞；刘在萍；焦建杰；娄建石 刊期： 2001年第04期
中药盆炎康胶囊是依据中医理法、方药的理论原则，结合多年的临床经验总结出的治疗慢性盆腔炎快捷有效的药物，经临床验证总有效率为93.33%。药效学实验研究结果表明，盆炎康有抑菌抗炎，抗粘连作用。为了控制产品的内在质量，对方中药材紫河车、丹参、莪术和陈皮进行薄层鉴别，用氮测定法测定动物药材紫河车，鹿角胶的含量。1 实验材料 盆炎康胶囊由天津中医学院中医研究所实验药厂提供。对照药材购自天津中医学院门诊部药房，经鉴定与中国药典1995版所收载的品种相同。丹参酮ⅡA、橙皮苷对照品由天津市药品检验所提供。薄层色谱板：硅胶G-CMCNa(5%)自制，经105 ℃活化30 min。所用试剂均为分析纯。2 薄层色谱鉴别2.1 丹参的鉴别：取本品内容物2 g，以乙醚20 mL回流1 h，过滤，滤液自然挥干。残渣加乙酸乙酯20 mL溶解，作为供试液。称取丹参药材粉末1 g置具塞烧瓶中，加乙醚10 mL，冷浸1 h，过滤。滤液挥干，残渣加乙酸乙酯2 mL溶解，作对照药材液。另取缺丹参的阴性样品2 g，按供试品液方法制成阴性对照液。取丹参酮ⅡA对照品，加乙酸乙酯制成1 mg/mL的对照液。取上述对照品液5 μL、供试品液、对照药材液、阴性对照液各10 μL，分别点于同一硅胶G薄层板，以苯-乙酸乙酯(19∶1)上行展开，取出，晾干。日光下供试品、对照品及对照药材，显相应的暗红色斑点，阴性对照品无干扰。见图1。2.2 紫河车的鉴别：取本品内容物2 g，置具塞烧瓶中，加氯仿10 mL，冷浸24 h，过滤。滤液浓缩至2 mL，作为供试液。取紫河车粉末1 g，按供试液制备方法制成对照药材液。另取缺紫河车的阴性样品2 g，按供试品液方法制成阴性对照液。取上述阴性对照液、供试液、对照药材液各10 mL分别点于同一硅胶G薄层板，以苯-丙酮(9∶1)上行展开，取出，晾干。以20%高氯酸溶液均匀喷雾，于105 ℃烘烤至呈现斑点。供试品、对照药材显相应的红色班点，阴性对照品无干扰。见图1。2.3 莪术的鉴别：取本品内容物3 g，加石油醚30 mL，回流3 h，过滤。滤液回收石油醚至干，残渣加石油醚2 mL溶解，作为供试液。取莪术粉末1 g，加石油醚10 mL，按供试液制备方法制成对照药材液。另取缺莪术的阴性样品3 g，按供试液制备方法制成阴性对照液。取上述阴性对照液、供试液、对照药材液各10 μL分别点于同一硅胶薄层板，以石油醚-乙酸乙酯(20∶3)上行展开，取出晾干。以10%H2SO4溶液均匀喷雾，热风吹至斑点显色，供试品、对照药材显相应颜色的斑点。见图1。
作者：朱晓薇；李庆和；吴高媛；阿里优 刊期： 2001年第04期
目的 观察水杉总黄酮(TFM)对容量超负荷大鼠心肌肥厚的作用及其对心室 c-Fos 蛋白表达的影响。方法 采用腹腔动-静脉造瘘建立大鼠容量超负荷模型，ig 给予TFM，免疫组化测定心室 c-Fos 蛋白的相对含量。结果 TFM剂量依赖性地减轻大鼠心脏重量，抑制心室 RNA 和蛋白质合成，并抑制心室 c-Fos 蛋白表达。结论 TFM可预防容量超负荷大鼠心肌肥厚的形成，抑制心室 c-Fos 蛋白表达可能是其分子机制之一。
作者：刘维莞；杨晓茹；石明健；王红英；屠治本；糜留西 刊期： 2001年第04期
目的 评价黄连对 252 株临床菌株的体外抗菌活性。方法 采用新方法 (M-H 琼脂代替营养琼脂)对黄连进行金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和肠球菌等体外抗菌活性检测。结果 黄连对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和肠球菌的 MIC50 分别为 0.161，0.161 和 0.322 mg/mL。结论 黄连对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和肠球菌均有很好的抗菌活性。
作者：李仲兴；王秀华；赵建宏；杨敬芳；王鑫 刊期： 2001年第04期
目的 建立黄芪粉针剂的质量控制方法。方法 采用薄层色谱-分光光度法对黄芪粉针剂中的主要成分黄芪甲苷进行含量测定，展开剂为氯仿-甲醇-水(65∶30∶10)，测定波长为418 nm。结果 回归方程A=1.538 C+0.189,r=0.999 8,在80～240 μg点样量范围内，吸光度与点样量呈良好的线性关系，平均回收率为98.68%，RSD=2.52%(n=5)。结论 本方法使用简单仪器测定，结果可靠，专属性强，可作为黄芪粉针剂的质量控制标准。
作者：杨春欣；孙丽霞；许根英 刊期： 2001年第04期
目的 研究粟米脂质的化学成分。方法 用色谱方法分离，波谱方法鉴定成分结构。结果 从粟米浸提物中分得3 个甘油酯化合物，分别为二亚油酸甘油酯(Ⅰ)，一亚麻酸甘油酯(Ⅱ)和α，β-二半乳糖基-α′-亚麻酰基甘油酯(Ⅲ)。结论 均为首次从粟米中获得，其中Ⅲ为新的糖脂化合物。
作者：王海棠；时清亮；尹卫平 刊期： 2001年第04期
目的 测定菊花中金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法 高效液相色谱法。结果 亳菊和滁菊中金合欢素-7-O-β-D-葡萄苷含量为0.082 6%～0.124 9%，杭菊和贡菊为0.015 7%和0.033 5%。芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量，滁菊和亳菊为0.012 6%和0.027 4%，而贡菊和杭菊为0.117 7%和0.587 7%。结论 不同产地的菊花2 种黄酮苷的含量差别较大。
作者：刘金旗；吴德林；王兰；刘劲松；王举涛 刊期： 2001年第04期
目的 为了表征苍术、黄柏及二妙丸的超细微粉，了解其理化特性。方法 采用扫描电子显微镜、生物显微鉴别、粒径、松密度及比表面积测定等方法对中药普通粉和超细微粉进行了表征。结果 超细微粉颗粒大小均匀，90%小于20 μm，比表面提高60%～190%，松密度约为0.42 g/cm3，绝大多数细胞被破碎。结论 苍术、黄柏及二妙丸经超细微化后，粉末颗粒大小均匀，球性度及均质度明显改善；松密度及比表面显著提高，植物细胞破壁率高。
作者：金万勤；郭立玮；黄芳 刊期： 2001年第04期
目的 探讨超声雾化吸入鱼腥草液对术后病人呼吸道的消炎抗菌作用。方法 随机对照临床实验，实验组：超声雾化吸入鱼腥草液，对照组：常规方法超声雾化吸入。结果 实验组术后第3，4天痰白细胞计数显著低于对照组，5 d 中嗜中性细胞比例均低于对照组。呼吸道革兰氏阴性菌定植例次低于对照组，但真菌定植例次高于对照组。结论 超声雾化吸入鱼腥草液有减轻呼吸道炎症，减少呼吸道革兰阴性定植菌作用。
作者：马燕兰；韩忠福；王建荣；张黎明；秦力君；王洋；杨成秀 刊期： 2001年第04期
藏医药学是祖国医药学宝库中的重要组成部分，对藏药的历史、资源、专著与标准、研究现状作一概述，并对黑果枸杞的开发研究作一简介。
作者：李绍平；季晖；DONG Ting-xia；董婷霞；詹华强；李文琪 刊期： 2001年第04期
中草药杂志
主管:中国药学会
主办：天津药物研究院,中国药学会
