吴柯；何百成；周岐新
目的 原核表达含阿德福韦酯(Adefovir,ADV)耐药突变位点的HBV聚合酶逆转录酶(Reverse transcriptase,RT)区域.方法 以野生型HBV DNA为模板,PCR扩增HBV聚合酶RT区域,克隆至质粒pHis-SUMO上,构建重组表达质粒SUMO-RTWT,并通过定点突变构建含ADV耐药突变位点(181T/ V十236T)的突变质粒SUMO-MT1和SUMO-MT2,转化至大肠杆菌Rosetta(DE3)中,IPTG诱导表达.表达产物经SDS-PAGE及Western blot分析,并进行表达条件的优化及HBV聚合酶RT区域的结构建模.结果 重组表达质粒SUMO-RTWT、SUMO-MT1和SUMO-Mn经双酶切及测序证明构建正确;表达的重组蛋白相对分子质量约为56000,可与鼠抗His单克隆抗体发生特异性结合;经表达条件优化后,3种重组质粒在大肠杆菌Roset-ta(DE3)中均获得有效稳定的表达;同源结构建模结果表明,HBV聚合酶RT区域具有典型的DNA聚合酶的结构.结论 已成功构建了含ADV耐药突变位点HBV聚合酶RT区域的重组原核表达质粒,并在大肠杆菌Rosetta(DE3)中获得稳定表达的可溶性目的 蛋白,为研究ADV的耐药机制奠定了基础.
作者：谢素兰；黄爱龙；蔡雪飞；胡源 刊期： 2011年第08期
目的 采用顶空气相色谱法测定23价肺炎球菌多糖疫苗中乙醇、丙酮及乙醚的残留量.方法 采用顶空气相色谱法,以水为溶剂,甲醇为内标,测定23价肺炎球菌多糖疫苗中乙醇、丙酮及乙醚的残留量,并对该方法进行系统适用性、线性关系、检测限与定量限、精密性、准确性验证及初步应用.结果 该方法可使待测组分得到良好分离;测定乙醇、丙酮和乙醚的线性范围分别为:2.660～532.000 μg/ml(r=1.0000)、0.530～105.400 μg/ml(r =0.9998)和0.049～9.760μg/ml(r＝0.9989),检测限分别为0.80、0.16和0.01μg/ml,定量限分别为2.66、0.53和0.05μg/ml,精密性RSD值小于5.0%,平均回收率在95.0%～105.6%之间.该法检测3个批号23价肺炎球菌多糖疫苗中乙醇残留量,均未超过<中国药典>三部(2010版)规定的限度.3批疫苗中均未检出丙酮和乙醚.结论 顶空气相色谱法操作简便,准确可靠,可用于23价肺炎球菌多糖疫苗中乙醇、丙酮及乙醚残留量的检测.
作者：赵荣丽；刘少祥；李书津；潘海龙；赵青 刊期： 2011年第08期
目的 探讨Hedgehog(Hh)信号通路阻断对人胃癌细胞SGC-7901侵袭的影响及其可能的机制.方法 免疫荧光检测Hh信号通路分子Shh和Gli 1蛋白在SGC-7901细胞中的表达;用不同浓度((2.5、5、10μmol/L)的Hh信号通路特异性阻断剂环靶明作用SGC-7901细胞48 h后,Transwell小室试验检测SGC-7901细胞的侵袭能力,半定量RT-PCR检测SGC-7901细胞中Shh、Gli 1和血管内皮生长因子(VEGF)基因mRNA的表达.结果 Shh和Gli 1蛋白在SGC-7901细胞中高表达;环靶明能显著抑制SGC-7901细胞的侵袭,且呈剂量依赖性;Hh信号通路阻断后,SGC-7901细胞中Shh基因mRNA的表达水平无明显改变,Gli 1和VEGF基因mRNA的表达水平显著下降.结论 Hh信号通路分子在SGC-7901细胞中高表达,阻断Hh信号通路可以抑制SGC-7901细胞的侵袭,可能是通过抑制Glil下调VEGF起作用.
作者：欧阳小波；郝亚琴；王立 刊期： 2011年第08期
专利是世界上大的技术信息源,目前,各国每年出版的专利文献占科技出版物的1/4,内容包含了世界科技信息的91%～95%.专利是一项发明的首次公开,其披露的技术信息有80%～94%是从其他途径无法得到的,专利文献中公布的重要发明比其他形式的报道要早5～10年.专利文献反映了技术研发领域中应用性、创新性较强的一线成果与思路,通过对专利的检索、统计和分析,可以发现重要的战略和创新性信息,如国家、地区或企业的科技发展趋势,专利申请人或专利权人的经济利益趋向及市场扩展情况等.
作者：苏锦锋；李彩梅；许宁 刊期： 2011年第08期
目的 比较两种亲和层析法纯化兔抗CHO细胞蛋白多克隆抗体的效果.方法 制备可溶性CHO细胞蛋白,免疫家兔,获得兔免疫血清,采用蛋白A亲和层析和抗原偶联亲和层析两种方法分别纯化兔抗CHO细胞蛋白抗体,ELISA测定抗体效价;SDS-PAGE分析抗体纯度;Western blot分析抗体的特异性.结果 兔IgG经蛋白A亲和层析纯化后,ELISA效价约为1:106,抗体纯度达81.3%;经抗原偶联亲和层析纯化后,ELISA效价可达1:107,抗体纯度达80.6%.两种方法纯化的抗体特异性均较好.结论 抗原偶联亲和层析法更适合纯化兔抗CHO细胞蛋白多克隆抗体.
作者：杜洪桥；朱蓉；徐葛林；严家新 刊期： 2011年第08期
目的 探讨氢氧化铝吸附炭疽杆菌重组保护性抗原(Recombinant protective antigen,rPA)的影响因素.方法 取含不同P043浓度的PBS和添加EDTA的PBS,分别稀释rPA后,加人氢氧化铝,放置2～8℃及(23±2)℃作用不同时间,检测A280和A260值,计算未吸附的rPA蛋白量,并比较不同溶液中氢氧化铝对rPA的吸附效果.结果 氢氧化铝对rPA的吸附率随p043浓度的增加而降低;PBS中添加EDTA后,氢氧化铝对rPA的吸附效果明显下降;2～8℃较(23±2)℃的吸附率略有增加,但不同时间的吸附量无明显差异;在H2O中氢氧化铝对rPA的吸附效率比在PBS中高.结论 稀释缓冲液和离子强度、EDTA均可影响氢氧化铝与rPA的吸附效果,但吸附温度和时间对吸附的影响不大.
作者：王革；李睿；王秉翔 刊期： 2011年第08期
目的 观察PTD-OD-HA融合蛋白对BALB /c裸鼠皮下K562细胞实体瘤的治疗作用.方法 采用皮下注射K562细胞的方法建立裸鼠皮下实体瘤模型,每两天向实体瘤中间部位多点注射200μl浓度为10 Mg/ml的PTD-OD-HA融合蛋白,观察裸鼠瘤体生长情况;HE染色观察肿瘤组织病理学变化;TUNEL法和透射电镜观察肿瘤组织细胞的凋亡.结果 经FMOD-HA治疗的肿瘤体积明显缩小;肿瘤组织切片经HE染色可见细胞核浓缩和细胞染色加深;TUNEL法和透射电镜检测可见肿瘤细胞发生了凋亡的改变.结论 在BALB/c裸鼠体内,PTD-OD-HA融合蛋白具有抑制K562细胞增殖和促进其凋亡的作用.
作者：季茂胜；黄峥兰；李亚娟；黄世峰；曾建明；刘打宾；曹唯希；冯文莉 刊期： 2011年第08期
目的 建立白喉类毒素双抗体夹心ELISA检测方法,并进行验证及初步应用.方法 以马抗白喉类毒素血清作为包被抗体,HRP标记的白喉絮状反应抗毒素作为酶标抗体,建立白喉类毒素双抗体夹心ELISA检测方法,并对该方法进行重复性、特异性验证、佳线性范围和检测限确定及初步应用.结果 经验证,该方法重复性好,特异性强,白喉类毒素含量在0.9765～125.0000ng/ml之间时线性关系良好,检测限为7.812 ng/ml,该方法检测了3批白喉类毒素原液,与动物实验结果基本相符.结论 已建立了白喉类毒素双抗体夹心ELISA检测方法,可用于检测白喉类毒素的含量和抗原性.
作者：刘朝阳；景辉；陈艳红；张斌；马相虎；朱金华 刊期： 2011年第08期
鸡球虫病是一种主要由艾美耳属球虫引起的细胞内寄生原虫病,给养禽业带来巨大的经济损失.鸡球虫病一直以药物防治为主,但耐药虫株以及药物残留等问题使药物防治受到很大限制,因此,研制安全有效的疫苗成为防治鸡球虫病的主要策略之一.鸡球虫病疫苗包括活疫苗、核酸疫苗、亚单位疫苗、重组卡介苗和佐剂疫苗,本文就鸡球虫病疫苗的研究现状作一综述.
作者：黄金贵；李运娜；张西臣 刊期： 2011年第08期
目的 建立定量检测血清中b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)总抗体的ELISA方法,并进行初步验证.方法 采用棋盘滴定法确定抗原佳包被浓度及酶标抗体工作浓度,参考血清的线性范围及适合的底物,并验证方法的特异性、准确性及精密性.结果 佳抗原包被浓度为0.4 μg/ml;佳酶标抗体稀释度为1:6000;参考血清的适线性范围为5～100ng/ml,RZ=0.9976 ;选择TMB作为底物.该方法特异性较好,准确性和精密性较高.结论 已成功建立了定量测定血清中Hib总抗体的ELISA方法,可逐渐替代测定血清中抗Hib IgG的方法.
作者：李红；李茂光；唐静；梁丽；李亚南；何莉；叶强 刊期： 2011年第08期
目的 探讨胃癌组织中分化抑制因子1( Inhibitor of DNA binding / differentiation 1,IDI)和血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达与微血管密度(Microvessel density,MVD)的相关性.方法 采用免疫组化定性分析IDI、VEGF和CD34在胃癌及癌旁非癌组织中的表达及MVD,Western blot半定量分析ID I和VEGF蛋白在胃癌及癌旁非癌组织中的表达.结果 胃癌组织中IDI和VEGF的表达及MVD明显高于癌旁非癌组织,且差异均有统计学意义(P均＜0.05);ID1表达阳性的胃癌组织的MVD明显高于IDI表达阴性的胃癌组织,且差异有统计学意义(P<0.001).结论 胃癌组织中IDI的表达与VEGF和MVD具有相关性,IDI可能具有促进胃癌血管生成的作用.
作者：王玉彬；巴彩凤；哈敏文；刘寅 刊期： 2011年第08期
目的 构建分泌表达鼠IFNγ(Mouse interferon-gamma,mIFN-γ)的重组卡介苗(Bacillus Calmette-Gu6rin,BCG),并进行鉴定.方法 PCR扩增BCG抗原85B的信号肤序列,插入E.coli-BCG穿梭载体pBCG3000的启动子下游,构建分泌性重组穿梭质粒S-pBCG3000;以PHA刺激小鼠脾细胞产生的RNA为模板,RT-PCR扩增mIFNγ成熟肽的编码cDNA,插入S-pBCG3000质粒的信号肽序列下游,构建mIFNγ的表达质粒S-pBCG3000-γ;通过电穿孔技术将表达质粒转入BCG,以卡那霉素和PCR筛选重组BCG,ELISA法检测重组BCG培养滤液中的mIFNγ含量,细胞病变抑制法鉴定mIFNγ的生物活性.结果 经测序、PCR扩增和酶切鉴定分析,Ag85B信号肽和mIFNγ成熟肽的编码序列均成功克隆并插入到pBCG3000的相应位点,表达质粒转化BCG后获得的重组BCG分泌 mIFNγ的含量高达1234.1pg/ml,在L929细胞中的抗VSV活性为64 U/ml.结论 所构建的重组BCG可分泌具有功能活性的mIFNγ,为进一步研究其免疫效应奠定了基础.
作者：刘洪波；吴灿权；谢颖；梁洪；蔡昌学 刊期： 2011年第08期
目的 建立高效液相色谱测定抗人T淋巴细胞猪免疫球蛋白中戊二醛残留量的方法.方法 取供试品,与2,4-二硝基苯肼柱前衍生化,过滤,进样.色谱条件:色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶填充柱;以50%乙腈(乙腈:水＝1:1)溶液为流动相,流速为0.9 m1/min,检测波长为360 nn,柱温30℃.用该方法检测2批供试品中戊二醛的含量,并确定该方法的检测限、定限量、准确度和精密度.结果 该方法检测的2批供试品中戊二醛的含量分别为9.8和7.5 μg/ml;该方法的检测限为0.611μg/ml,定量限为2.04μg/ml,在2～20μg/ml范围内,其线性相关系数为0.9982,检测5、10、15μg/ml戊二醛的回收率分别为102.3%、101.6%和99.2%,相对标准偏差均小于4.0%.结论 高效液相色谱法可以简便、准确地检测抗人T淋巴细胞猪免疫球蛋白中戊二醛的残留量,为其生产工艺参数的确定提供了实验依据.
作者：夏南；王青青；赖俊；康光明 刊期： 2011年第08期
目的 探讨血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)和乳腺癌易感基因-1(Breast cancer susceptibility gene-1,BRCA-1)在非小细胞肺癌(Non-small cell lungcancer,NSCLC)中的表达及其意义.方法 采用SP免疫组化染色法检测44例NSCLC组织切片中VEGF、EGFR和BRCA-1的表达情况.结果 在NSCLC中,VEGF和EGFR的表达率分别为47.73%(21/44)和79.55%(35/44),BRCA-1的表达率为50%(22/44),VEGF和EGFR的表达在不同性别、年龄、组织学类型、淋巴结转移和吸烟情况中差异无统计学意义(P>0.05),但在不同临床分期差异有统计学意义(P<0.05) ;BRCA-1表达在上述各临床病理特征中差异均无统计学意义(P>0.05),但BRCA-1与VEGF的表达呈正相关(r＝0.501,P=0.001);VEGF与EGFR,EGFR与BRCA-1的表达无相关性(P值分别为0.344和0.147).结论 VEGF,EGFR,BRCA-1与NSCLC的发生发展密切相关,对判断NSCLC的预后及治疗有一定的参考意义.
作者：王林辉；田茗源；张雄；罗红池；余天平；张鹏；李昱 刊期： 2011年第08期
目的 探讨sh-hnRNP-E2逆转录病毒对32D-P210细胞诱导的白血病模型小鼠的保护作用.方法 建立32D-P210转化细胞株在C3H等基因小鼠体内定殖的慢性粒细胞白血病(Chronic myeloid leukemia,CML)模型,并进行鉴定;sh-hn-RNP-E2逆转录病毒感染32D-P210细胞24 h后,经尾静脉移植人C3H等基因雌性小鼠中,观察sh-hnRNP-E2对CML模型小鼠的保护作用.结果 经鉴定已成功建立32D-P210转化细胞株在C3H等基因小鼠体内定殖的CML模型;sh-hnRNP-E2逆转录病毒预感染32D-P210靶细胞,可促进靶细胞向粒系分化,并显著延长模型小鼠的生存期.结论 sh-hnRNP-E2逆转录病毒感染对CML模型小鼠具有显著的保护效应,是一种有效的CML体内治疗策略.
作者：韩红星；张文萍；张秋萍；杨燕；单万水 刊期： 2011年第08期
目的 评价海妇洁栓对大鼠胚胎发育的影响.方法 将Wistar妊娠大鼠随机分为5组:基质对照组、阳性对照(环磷酰胺7 mg/kg)组、海妇洁栓低(16 mg/kg)、中(32 mg/kg)和高(80 mg / kg)剂量组.基质对照组和海妇洁栓各剂量组孕鼠于妊娠第6天开始经阴道给药,每天1次,连续10d;阳性对照组孕鼠于妊娠第11天开始经大腿外侧肌肉注射给药,每天1次,连续3d.于妊娠第20天剖腹取出活胎,观察海妇洁栓对大鼠胚胎发育的影响.结果 除阳性对照组外,海妇洁栓各剂量组及基质对照组所有受检胎鼠均未见明显外观畸形;平均体重、身长及尾长虽组间比较差异有统计学意义(P<0.05),但均属于正常生理变化,无生物学及毒理学意义,与海妇洁栓无关;除阳性对照组外,海妇洁栓各剂量组及基质对照组所有受检胎鼠骨骼、主要内脏器官均未见明显异常.结论 海妇洁栓剂量在16 - 80 mg/kg之间对Wistar大鼠胚胎无明显的毒性和致畸作用.
作者：付新华；孙谧；王跃军；梁玉记 刊期： 2011年第08期
目的 观察胶质纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP)和巢蛋白(Nestin)在血管性痴呆成年大鼠海马中的表达情况,探讨二者在血管性痴呆疾病中的作用.方法 将SD大鼠随机分为假手术组和模型组,模型组经麻醉、永久性双侧颈总动脉结扎(2V0)建立血管性痴呆大鼠模型,再随机分为术后1、7、14、21和28 d组;假手术组麻醉后只分离双侧颈总动脉而不结扎.不同时间点断颈处死大鼠,取大脑,切片.经苏木素一伊红染色、尼氏染色观察海马神经元的动态变化;免疫组化染色观察GFAP和Nestin在海马区的表达.结果 与假手术组相比,模型组术后7d,海马CAI区和CA3区椎体神经元显著减少,大量胶质细胞增生;术后14,21和28 d,随着脑血流的恢复,椎体神经元的数量逐渐增加,胶质细胞逐渐减少.模型组从术后1d起,GFAP和Nestin表达即显著增加(P<0.05),GFAP的表达在术后7d达高峰,Nestin的表达强度比GFAP稍弱一些,在术后14d达高峰;随着脑血流供应的恢复,在术后21 d和28 d时,Nestin轻微减少,但未完全消失.结论 GFAP和Nestin在血管性痴呆模型大鼠海马中呈动态表达,表明两者在血管性痴呆疾病中可能扮演了保护角色.
作者：余天平；张鹏；张雄；王林辉；田茗源；李昱 刊期： 2011年第08期
目的 探讨广谱流感噬菌体微球疫苗对分别感染H3N2、HlN1和B型流感病毒豚鼠的免疫保护作用.方法 以广谱流感噬菌体微球疫苗免疫豚鼠,1个月后采血,间接ELISA法检测豚鼠血清中抗流感病毒IgG抗体的滴度;并于采血后3d,经滴鼻途径分别攻击3个型别的流感病毒,攻击后3d,检测豚鼠鼻腔洗液和肺组织中的病毒滴度.结果 免疫豚鼠血清中均能检测出抗HINI、M3N2和B型流感毒株的IgG抗体;分别以H3N2、HIN1和B型流感病毒攻击后3d,在疫苗组豚鼠鼻腔洗液中检出少量病毒,而肺组织中则未检出,空白对照组豚鼠鼻腔洗液和肺组织中均检出较大量的流感病毒.结论 广谱流感噬菌体微球疫苗对感染H3N2、HlN1和B型流感病毒的豚鼠均具有一定的免疫保护效果.
作者：王海漩；乌美妮；汤洋；李建芳；李彦涵；胡云章；赵蕊蕊；沈霏；段志青；胡凝珠 刊期： 2011年第08期
目的 探讨Quil A对口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)疫苗的免疫增强作用.方法 将O型FMDV抗体阴性的仔猪随机分为4组:1组首次免疫.型口蹄疫核酸苗pVIRIL18Pl,第2次免疫重组鸡痘苗,VTAL3CP1;2组首次免疫Quil A+0型口蹄疫核酸苗pVIRIL18P1,第2次免疫重组鸡痘苗vUTAL3CP1;3组两次均免疫猪O型口蹄疫合成肽疫苗;;4组两次均免疫PBS.首次免疫后0、14、42d,检测猪血清中FMDV VP1结构蛋白抗体及细胞因子IL-2、IL-4、IL-10和IFNy的水平;首次免疫后42d,检测T淋巴细胞增殖水平.结果 2次免疫后,2组猪血清中FMDV VPl结构蛋白抗体水平、细胞因子IL-2、IL-4、IL-10和IFNγ水平及T淋巴细胞增殖率均显著升高.首次免疫后42 d,2组上述指标中除IL-2水平外,与3组和4组比较差异均有统计学意义(P<0.05或＜0.01);除IL-2、IL-10和IFNγ水平外,与1组比较差异均有统计学意义(P<0.05或＜0.01).结论 Quil A对O型口蹄疫疫苗具有较好的免疫增强作用.
作者：刘燕瑜；任静强；张丹；谭磊；刘存霞；靖杰；刘昊；鲁会军；金扩世；金宁一 刊期： 2011年第08期
目的 建立测定生物制品保护剂中蔗糖和乳糖含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 样品用磺基水杨酸沉淀、离心除去蛋白质,上清液采用氨基柱分离,示差折光检测器进行监测,依外标法建立校正曲线,并对建立的方法进行验证.采用建立的方法测定4种疫苗成品中蔗糖和乳糖的含量.结果 蔗糖和乳糖的标准曲线的相关系数r2均达0.9999以上.该方法能将两种糖完全分离;测定两种糖的特异性较好;该法检测4个浓度的蔗糖和乳糖的平均回收率分别为97.9%和100.5%,变异系数分别为1.28%和0.48%;低检测限及定量限分别为0.01mg/ml和0.1Mg/ml;采用该法测定的4种疫苗成品中蔗糖和乳糖的变异系数分别为2.59%和1.44%.结论 已建立了测定生物制品保护剂中蔗糖和乳糖含量的HPLC法,该方法定量准确,重复性好,可作为生物制品保护剂中蔗糖和乳糖含量的常规检测方法.
作者：雒丽红；高雪军；魏然；朱莉萍；程瑞霞；郑学刚 刊期： 2011年第08期
中国生物制品学杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
