学术投稿

超声引导下穿刺注射无水乙醇联合米非司酮治疗老年绝经期子宫内膜异位症的疗效观察

熊志刚

关键词:超声引导, 无水乙醇, 米非司酮, 老年绝经期子宫内膜异位症
摘要:目的 观察超声引导下穿刺注射无水乙醇联合米非司酮治疗老年绝经期子宫内膜异位症的疗效.方法 2017年4月~2018年4月收治的64例老年绝经期子宫内膜异位症患者为本次研究对象,在征得患者同意的情况下随机分为实验组(32例)与对照组(32例),对照组患者给予超声引导下穿刺注射无水乙醇治疗,实验组患者在对照组治疗基础上联合米非司酮治疗治疗.结果 实验组患者治疗后总有效率为93.8%,高于对照组,P<0.05.实验组患者不良反应发生率与对照组相比差异不明显,P>0.O5.结论 对于老年绝经期子宫内膜异位症患者实施超声引导下穿刺注射无水乙醇联合米非司酮治疗疗效好,安全性较高.
海峡药学杂志相关文献
  • 静脉用药调配中心化疗药物集中配制的管理

    目的 分析静脉用药调配中心化疗药物集中配制的管理效果,避免在集中配置过程中造成环境的污染和人员的伤害.方法 应建立专门的静脉用药调配中心,并建立健全的规章制度,监督各工作人员都能遵照规章制度进行,并在调配中心配备相应的防护设备以及药品,对药物配制的操作方法进行严格的规范,并合理的处理废弃物.结果 我院静脉用药调配中心运行8年来,未发生1起与化疗药物相关的环境污染事件,也无1人发生由于化疗药品造成的职业伤害事件.结论 在静脉用药调配中心,对化疗药物进行集中配制时,应对其进行、科学、严格的管理,为工作人员的人身安全和生态环境的清洁做好保障.

    作者:黄桂雪;陈元英;李仰瑶;林丽芳 刊期: 2019年第01期

  • 我院实施智能药房后的实践与体会

    目的 综述我院实施智能药房后的应用现状,归纳分析总结,不断改进,从而提高工作效率,保证用药安全.方法 以传统药房的经验为基础,采用多种类型的自动化控制软件和系统、自动呼叫系统、智能药篮、LED灯等技术,确保药品发放的准确性、安全性.结果 智能管理系统的应用,提高了工作效率,降低了发药的差错率.结论 门诊药房智能发药系统的应用,体现了高效、智能、准确、安全的特点.

    作者:陈文君 刊期: 2019年第01期

  • 顶空气相色谱法测定软胶囊表面的残留溶剂

    目的 建立软胶囊表面正己烷和正庚烷残留溶剂的测定方法.方法 用顶空进样毛细管气相色谱法,HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管色谱柱(固定相为5%苯基-甲基聚硅氧烷),以氮气为载气,FID检测器,采用程序升温,进样口温度200℃,检测器温度250℃,顶空进样,顶空瓶平衡温度50℃,顶空瓶平衡时间30min.结果 溶剂完全分离,分离度大于2,在考察的浓度范围内呈现良好的线性关系,精密度RSD小于5%,正己烷和正庚烷平均回收率分别为94.2%和97.4%.结论 该方法简单、结果准确、重现性好,可用于软胶囊表面正己烷和正庚烷残留溶剂的测定.

    作者:陈和秀 刊期: 2019年第01期

  • 超高效液相色谱(UHPLC)检测血清中万古霉素浓度的方法及意义

    目的 研究用超高效液相色谱检测血清中万古霉素浓度的方法和意义.方法 选取2016年3月到2018年1月间来我院接受治疗的患者80例作为此次研究的对象,对80例患者的血清进行检测,此次研究采用超高效液相色谱的方法进行检测,观察其检测结果.结果 结果可知,血清中万古霉素的低、中、高三种浓度的平均回收率分别是99.8%、101.1%、98.9%,日内精密度和日间精密度都低于2.5%;分析方法的低检测浓度是2.0mg·L-1,线性范围是2.0~170mg·L-1.结论 由此我们可以知道,用超高效液相色谱检测血清中万古霉素浓度更加简单方便,而且速度快,准确度高,在临床上应用度广,因此在临床上应大力推广.

    作者:许哲 刊期: 2019年第01期

  • 瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病临床效果及预后分析

    目的 探究瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病的疗效及预后情况,为临床提供指导.方法 以2015年4月11日至2017年4月20日我院90例老年2型糖尿病患者作为观察对象,随机将90例患者分为联合组(45例,应用瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗)、单一组(45例,应用甘精胰岛素治疗).研究对比联合组和单一组患者的血糖水平、糖化血红蛋白水平、C肽水平、生活质量评分及低血糖发生率.结果 联合组患者治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白相比单一组明显更低,P<0.05;联合组患者治疗后空腹C肽、餐后1 hC肽、生活质量评分相比单一组明显更高,P<0.05;联合组患者低血糖发生率相比单一组明显更低,P<0.05.结论 瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病疗效较佳,有助于改善患者预后.

    作者:卢沛珠;饶志辉;江艳华 刊期: 2019年第01期

  • 美罗培南静脉滴注3h和30min对新生儿晚发型败血症的效果及安全性

    目的 探讨美罗培南静脉滴注3h和30min对新生儿晚发型败血症的效果及安全性.方法 选取我院于2017年1月至2018年8月间收治的56例晚发型败血症新生儿患者为研究对象,按照随机数字法分为两组,对照组28例予以美罗培南静脉滴注3h,研究组28例予以美罗培南静脉滴注30min.比较两组患者白细胞(WBC)计数、中性粒细胞比例(N%)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)计数、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、丙氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酐、尿素氮水平.结果 两组患者干预前WBC、Hb、N%、PCT、CRP、PLT、ST、ALT、肌酐、尿素氮水平比较无显著性差异(P>0.05),两组干预后Hb、PLT、AST、ALT、肌酐、尿素氮水平与干预前比较无显著性差异,且组间比较无显著性差异(P>0.05),干预后两组WBC、N%、PCT、CRP水平均较干预前有显著性差异,且组间比较有显著性差异(P<0.05).结论 美罗培南静脉滴注3h治疗新生儿晚发型败血症相较于静脉滴注30min而言疗效更优,且不增加不良反应.

    作者:蔡书芳 刊期: 2019年第01期

  • 复方嗜酸乳杆菌片联合黛力新治疗肠易激综合征疗效分析

    目的 分析复方嗜酸乳杆菌片联合黛力新治疗对肠易激综合征的临床治疗效果.方法 抽取2014年5月至2018年4月在我院进行诊治的肠易激综合征患者50例作为此次随机分组的研究对象.观察组30例施予复方嗜酸乳杆菌片联合黛力新治疗,对照组20例施予复方嗜酸乳杆菌片治疗.比较两组患者的临床治疗效果.结果 观察组患者的SDS、SAS评分均优于对照组患者的(P<0.05);观察组患者的总体治疗有效率为93.33%明显高于对照组患者的75.00%(χ2=9.94,P<0.05).结论 对肠易激综合征患者施予复方嗜酸乳杆菌片联合黛力新进行治疗,其临床治疗效果显著,值得在临床应用中进行推广.

    作者:张文标;曾庆建 刊期: 2019年第01期

  • 中药材中常见真菌毒素污染状况及分析方法研究进展

    随着我国中医药事业的不断发展,中药疗效在被认可、重视的同时,其安全性也受到广泛关注.真菌毒素污染导致的中药材霉变是影响中药材及其制品质量与使用安全的主要问题之一.目前,真菌毒素污染的研究多在谷类、饲料等食品领域,在中药材中研究较少,本文综述了中药材中常见真菌毒素污染状况及分析方法的研究进展,以期为同类研究提供参考.

    作者:胡佳哲;赖宇红;陈浩桉 刊期: 2019年第01期

  • 运用PDCA循环干预门诊护理站基数药品管理

    目的 采用科学管理方法,加强门诊护理站基数药品管理,保证临床用药安全.方法 制定门诊护理站急救药品、高危药品、普通备用药品和麻醉药品、一类精神药品管理评价指标和标准,采用PDCA循环,干预门诊护理站基数药品管理.结果 干预后门诊护理站基数药品管理各项指标均有明显改善,各门诊护理站均建立了急救药品、高危药品等目录清单,效期管理符合标准,药品分类存放进一步规范,贮存条件有所改善,麻醉药品、一类精神药品管理也达到要求.结论 PDCA循环可有效提高门诊护理站基数药品管理质量,降低医疗风险.

    作者:陈丽云 刊期: 2019年第01期

  • 喜炎平注射液辅助常规治疗急性支气管炎患儿的临床效果研究

    目的 研究喜炎平注射液辅助常规治疗对急性支气管炎患儿的临床疗效,以探讨该疗法在临床应用上是否可行.方法 选择2017年1月至5月在我院治疗的72例急性支气管炎患儿为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,每组各36例,其中对照组给予常规治疗,实验组在对照组的基础上使用喜炎平注射液辅助治疗.经过五天治疗后,观察比较两组患儿的临床效果.结果 两组患儿经治疗后咳嗽咳痰、肺部啰音和体温情况都得到改善,且实验组患儿的改善程度明显比对照组好,其临床总有效率为94.45%,明显高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 喜炎平注射液辅助常规治疗急性支气管炎患儿能有效改善患儿的临床症状,缩短患儿的病程,具有很好的临床效果,值得临床推广使用.

    作者:陈巧明 刊期: 2019年第01期

  • 卡维地洛联合阿司匹林治疗快速性心律失常的临床疗效探讨

    目的 探讨卡维地洛联合阿司匹林治疗快速性心律失常的效果及对患者临床症状和心功能的影响.方法 选择2015年10月至2017年10月期间本院收治的快速性心律失常患者84例进行研究,随机分组各42例.对照组为常规治疗方案,观察组增加卡维地洛联合阿司匹林治疗,评价两组治疗效果、症状改善情况及心功能变化.结果 治疗后观察组心功能明显改善,且改善程度显著优于对照组,P<0.05;治疗前两组患者LVEF、LVESV、HR、SBP等比较无明显差异,P>0.05;治疗后,观察组LVEF、LVESV、HR、SBP明显改善,且显著优于对照组,P<0.05.结论 在快速性心律失常治疗中选择卡维地洛联合阿司匹林治疗方式可有效改善患者临床症状,稳定生命体征,且增强心功能水平,临床治疗价值较高.

    作者:赵永福;付向东 刊期: 2019年第01期

  • 经肝组织活检观察恩替卡韦治疗乙肝肝硬化的疗效分析

    目的 比较乙肝肝硬化代偿期患者经核苷类似物恩替卡韦抗病毒治疗后,通过肝组织活检术,观察肝脏炎性活动及纤维化改变,分析恩替卡韦抗病毒治疗的必要性、疗效和安全性.方法 选择临床诊断乙肝肝硬化代偿患者92例,其中疗程18个月36例,疗程36个月56例.定期监测肝功能(ALT、AST)、HBsAg、HBVDNA定量指标,并行肝组织活检术观察经恩替卡韦治疗后肝脏炎性活动及纤维化程度的改变.结果 恩替卡韦治疗18个月或36个月HBsAg治疗前后下降无明显统计学意义;恩替卡悉治疗18个月共36例患者:其中33例好转,1例治疗前后轻度炎性活动、纤维化无改变,2例出现恩替卡韦未转阴;而恩替卡韦治疗36个月组共56例:其中29例肝脏组织学改变由活动性肝硬化,降为轻-中度肝炎炎症及纤维化改变;25例为炎性活动为中重度,22例无论炎性活动或纤维化程度较治疗前好转;1例为依从性差,不规则服用恩替卡韦,病情进展为失代偿期肝硬化,1例经恩替卡韦治疗2年1月后出现耐药.结论 长期服用核苷类似物恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期患者,且与治疗时间密切相关,抗病毒治疗对于肝炎肝硬化代偿期非常必要且安全.

    作者:徐庆玲;郑磊;郑丽青;姚履枫 刊期: 2019年第01期

  • 不同降压药物联合治疗对老年高血压患者血压变异性的影响

    目的 研讨老年高血压患者接受不同降压药物联合治疗对血压变异性的改善效果.方法 对70例老年高血压患者作随机非盲分组实验,Ⅰ组接受氢氯噻嗪+缬沙坦治疗,Ⅱ组接受氨氯地平+缬沙坦治疗,观察记录两组的血压变异性,并予以比较.结果 施治前,两组在24 h SBPV、白昼及夜间SBPV指标上的对比,无统计学意义(P>0.05);施治后,Ⅱ组相对Ⅰ组在上述SBPV指标值上均有明显改善,比较有统计学意义(P<0.05).两组在施治前的24 h DBPV、白昼DBPV及夜间DBPV指标对比上,差异无统计学意义(P>0.05);施治后,Ⅱ组除夜间DBPV指标与Ⅰ组无显著差异(P>0.05)外,其余DBPV指标值与Ⅰ组相比均显著降低,比较有统计学意义(P<0.05).结论 对老年高血压患者使用氨氯地平+缬沙坦治疗是一种可行联合用药方案,较氢氯噻嗪+缬沙坦更利于改善患者的血压变异性,值得推荐.

    作者:徐保平 刊期: 2019年第01期

  • 六味能消胶囊联合兰索拉唑与莫沙必利治疗反流性食管炎患者的疗效分析

    目的 探究六味能消胶囊与兰索拉唑、莫沙必利联合治疗反流性食管炎(RE)的疗效及不良反应情况.方法 选取2014年12月~2017年12月收治的50例RE患者临床资料进行分析,将行兰索拉唑及莫沙必利联合治疗者设作对照组(25例),于此基础上结合六味能消胶囊治疗者设作研究组(25例),比较两组临床症状积分、生活质量及不良反应.结果 研究组胃灼热(0.81±0.21)分、反酸(0.79±0.18)分等临床各症状积分较对照组均低,比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组心理职能(78.35±1.41)分、躯体疼痛(78.69±1.35)分等生活质量评分均高于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组与对照组不良反应总发生率无对比高度差异(P>0.05).结论 RE患者经六味能消胶囊以及兰索拉唑、莫沙必利配合治疗后可有效改善临床症状,且药物安全性高,有助于患者生活质量提升.

    作者:朱林 刊期: 2019年第01期

  • 重症肌无力患者院内感染预后影响因素与治疗方案分析

    目的 探讨重症肌无力患者感染持续时间的相关因素,统计致病菌种类,分析评价经验性治疗感染的有效方案.方法 回顾性分析2006年1月~2012年12月出院的40例重症肌无力合并感染患者,统计分析各因素对感染持续时间的影响,病原菌种类及构成比、抗感染治疗方案等.结果 院内感染以肺部感染为主,激素的使用总剂量和疗程影响感染的持续时间.分离获得的致病菌以革兰氏阴性菌为主.大多数治疗方案参照药敏结果选择抗菌药物.结论 激素的剂量和疗程影响院内感染的预后.经验性治疗方案可选择覆盖阴性菌的敏感药物.

    作者:沈洁;马春来 刊期: 2019年第01期

  • 牛奶冲服对小儿感冒舒颗粒急毒及药效的影响

    目的 研究牛奶冲服对小儿感冒舒颗粒急性毒性和主要药效学的影响.方法 采用大给药剂量法给予小鼠水配制和牛奶配制的小儿感冒舒颗粒,连续观察14d,考察其急性毒性.采用皮下注射干酵母建立大鼠发热模型及氨水引咳模型评价其解热镇咳作用.结果 急毒实验表明,动物未见任何急性毒性反应,测得牛奶配制的小儿感冒舒颗粒的大给药量为20g·kg-1.牛奶配制的小儿感冒舒颗粒能显著抑制由酵母引起的大鼠体温升高(P<0.01),并减少氨水诱导的小鼠咳嗽次数(P<0.01).结论 牛奶冲服对小儿感冒舒颗粒的急性毒性及主要药效学不会产生明显影响.

    作者:胡培培;薛楚;黄芳 刊期: 2019年第01期

  • 不同厂家山萸肉配方颗粒质量对比分析

    目的 比较6个厂家的山萸肉配方颗粒的质量情况.方法 参照2015年版《中国药典》四部通则中颗粒剂要求对不同厂家的样品进行粒度、水分、溶化性、装量、药物引湿性、浸出物和含量测定,考察其质量.结果 6个厂家样品粒度、水分、溶化性、装量均符合规定,但不同厂家样品的浸出物、含量差距较大.结论 不同厂家的山萸肉配方颗粒质量存在较大差距,临床用药需加以注意.

    作者:郑国成;郝磊;李菲;常云凤;屈云萍;高晗;刘铁军;李军山 刊期: 2019年第01期

  • 替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗泛耐药鲍曼不动杆菌的疗效评价

    目的 对替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗泛耐药鲍曼不动杆菌的治疗效果展开评价.方法 选取2015年1月至2018年4月的泛耐药鲍曼不动杆菌患者329例,其中包含2015年的患者80例,2016年的患者82例,2017年的患者136例,和2018年的患者31例,将其随机分为实验组与对照组,实验组患者共210例,对照组患者共119例,对实验组患者采用替加联合头孢哌酮舒巴坦进行治疗,对对照组患者采用头孢哌酮舒巴坦进行治疗.结果 经研究发现,实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者的治疗效果,差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论 采用替加联合头孢哌酮舒巴坦治疗泛耐药鲍曼不动杆菌能够取得良好的治疗效果,有效清除患者体内的细菌,在医学临床领域值得广泛推广.

    作者:陈爱治 刊期: 2019年第01期

  • 比较长春瑞滨与多西他赛治疗蒽环类耐药60例乳腺癌患者的疗效及预后情况

    目的 分析长春瑞滨与多西他赛治疗蒽环类耐药乳腺癌的临床效果,并对其预后情况进行探究.方法 此次研究抽取的乳腺癌患者60例,入院时间为2015年2月至2017年2月,依据治疗方法差异性将所有乳腺癌患者均分两组.予以多西他赛联合顺铂治疗的30例患者为参照组,予以长春瑞滨联合顺铂治疗的30例患者为研究组,后比对治疗效果.结果 比对两组乳腺癌患者的治疗总有效率,研究组高于参照组,组间数据证实后差异呈P<0.05,统计学意义存在.结论 乳腺癌患者予以长春瑞滨联合顺铂治疗,可以获取显著的治疗效果,患者的生活质量也可以有效改善,具有较高的实践价值.

    作者:陈景胜;何江涛;唐洪君 刊期: 2019年第01期

  • 抗菌药物在普外手术中预防切口感染的临床应用分析

    目的 分析抗菌药物在普外手术中预防切口感染的临床应用.方法 随机抽取我院2017年5月~2018年5月收治的普外科手术时使用抗菌药物预防切口感染患者300例,进行回顾性分析.结果 Ⅰ类切口手术、头孢菌类抗菌药物、单独用药以及术中使用抗菌药物切口感染率低.结论 在普外手术中使用预防性抗菌药物时,必须合理应用抗菌药物,减少术后感染的发生.

    作者:余艳平;闫红印 刊期: 2019年第01期

海峡药学杂志

海峡药学杂志

主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会