何跃东
目的 评价左氧氟沙星与头孢曲松配伍甲硝唑防治急性阑尾炎围手术期感染疗效,总结用药经验.方法 对照研究,以2014年1月～2016年1月,医院收治的70例患者作为研究对象,根据医师意见以及随机数字表达法,其中选择左氧氟沙星配伍甲硝唑患者32例纳入左氧氟沙星组,头孢曲松配伍甲硝唑38例纳入头孢曲松组.结果 左氧氟沙星组医院感染发生率12.5％,头孢曲松组15.8％,左氧氟沙星组不良反应1例、头孢曲松组2例,差异无统计学意义(P＞0.05);左氧氟沙星组切口分泌物阳性率53.13％(17/32),低于头孢曲松组84.21％(32/38),术后48h左氧氟沙星组体温(36.5±0.7)℃低于头孢曲松组(37.1±0.7)℃,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 左氧氟沙星配伍甲硝唑防治急性阑尾炎围手术期感染疗效更好,且不会增加不良反应发生风险.
作者：程志辉 刊期： 2017年第04期
目的 了解我院临床药师参与Ⅰ类切口围手术期抗菌药物的使用情况,分析临床药师对合理使用抗菌药物的干预效果.方法 采用回顾性方法,收集临床药师干预前Ⅰ类切口病例2012年1月～ 12月与持续干预一年后2014年1月～12月病例,调查比较干预前后围手术期使用抗菌药物的情况,分析用药合理性.结果 临床药师干预Ⅰ类围手术期预防应用抗菌药物后,其选药、给药时机、疗程、剂量等均较干预前规范.结论 临床药师通过参与抗菌药物临床应用管理,使不合理使用抗菌药物的现象明显改善,对规范应用抗菌药物有很大作用.
作者：姚会枝 刊期： 2017年第04期
目的 分析糖尿病足多重耐药菌的感染现状与感染控制对策.方法 选取我院2013年8月～2014年7月、2014年8月～2015年7月,2015年8月～2016年7月共收治的73例糖尿病足住院患者多重耐药菌的菌株分布、感染现状及控制对策进行分析.结果 2015年8月～2016年7月、2014年8月～ 2015年7月、2013年8月～ 2014年7月分别检出多重耐药菌17株、32株、24株;其中格兰阴性菌检出率分别为82.35％、75％、54.17％;革兰阳性菌分别为17.64％、25％、45.83％.结论 对于糖尿病足多重耐药菌的感染现状应采取有效的隔离措施,并加强管理,从而控制感染现象的发生.
作者：周杰 刊期： 2017年第04期
目的 探讨艾普拉唑联合铋剂治疗浅表性胃炎的临床疗效.方法 将78例浅表性胃炎患者按照治疗方式分为对照组(n=38)与观察组(n=40).两组均首先给予阿莫西林片与左氧氟沙星片治疗,观察组在此基础上采用艾普拉唑联合枸橼酸铋钾治疗.比较两组临床疗效、治疗前后症状积分.结果 ①对照组临床总有效率为73.68％,显著低于观察组(92.50％)(P＜0.05);②两组治疗后各症状(腹痛、腹胀、烧心及呕吐)积分均显著低于治疗前(P ＜0.05 ～0.01),且观察组治疗后各症状积分均显著低于对照组治疗后(P＜0.05).结论 艾普拉唑联合铋剂治疗浅表性胃炎疗效显著.
作者：赖淑华；陈相波 刊期： 2017年第04期
目的 对比阿呋唑嗪和坦索罗辛治疗输尿管结石的临床效果.方法 选取我院就诊的300例输尿管结石惠者,随机分为观察组(坦索罗辛)和对照组(阿呋唑嗪)各150例.对比两组临床疗效、结石排出时间、结石排出率和不良反应发生率.结果 观察组总有效率93.33％显著高于对照组74.00％ (P ＜0.05).两组结石排出时间和结石排除率比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 坦索罗辛治疗输尿管结石效果优于阿呋唑嗪,其可有效缩短结石排出时间,提高结石排除率,安全性较好,值得临床推广.
作者：申琳 刊期： 2017年第04期
目的 监测本院新生儿万古霉素应用后的血药浓度,观察患儿用药后的不良反应、转归与临床指标变化情况.方法 对本院2015年1月～12月间应用万古霉素的43例新生儿进行血药浓度监测,并分析临床疾病分布情况,不同血药谷浓度用药不良反应发生情况,观察患儿转归结局及用药后临床指标变化情况.结果 疾病分布以新生儿肺炎占比高为74.42％;血药监测谷浓度为14.26±8.37mg·L-1,不同谷浓度新生儿中肝、肾、听力损伤发生率无统计学差异性,P＞0.05;治疗后新生儿的血清PCT、Cr、TBIL、Bu、AST均显著降低,P＜0.01;U/C明显升高,P＜0.05;治疗前后Urea、ALT无统计学差异性,P＞O.05.全部患儿万古霉素应用时间为6～31d,平均12.76±4.73d;住院时间为10 ～52d,平均22.15±9.25d.临床治愈24(55.81％)例,显效14(32.56％)例,有效4(9.30％)例,无效1(2.33％).结论 万古霉素对于治疗因革兰阳性菌感染引发的新生儿疾病具有确切疗效,临床应用中应进行血药谷浓度监测以提高临床用药的安全性.
作者：王丹 刊期： 2017年第04期
目的 分析2010 ～2014年我院恶性肿瘤患者麻醉性镇痛药的用药情况.方法 从我院药库计算机系统中调取2010 ～2014年恶性肿瘤住院患者麻醉性镇痛药出库数据,采用WHO推荐的限定日剂量(DDD)测定药物利用单位,通过用药频度(DDDs)对用药情况进行比较分析.结果 我院2010 ～2014年用于恶性肿瘤患者止痛的麻醉药以盐酸吗啡缓释片、盐酸吗啡注射液、芬太尼透皮贴剂及盐酸羟考酮缓释片为主,年总DDDs呈逐年升高趋势,其中2013年升高的幅度大;芬太尼透皮贴剂、盐酸吗啡缓释片的DDDs一直稳居在前3位;盐酸哌替啶注射液的整体应用不高.结论 我院2010 ～2014年恶性肿瘤患者麻醉性镇痛药用量呈逐年升高趋势,以芬太尼透皮贴剂、盐酸吗啡缓释片为主,盐酸哌替啶注射液用量较少,属于合理的.
作者：沈丽花；刘楚基；陈秋隆 刊期： 2017年第04期
冻伤是由于寒冷潮湿作用引起的人体局部或全身损伤.药物治疗是冻伤的主要治疗手段之一,近年来,冻伤治疗药物的研究取得了很大的进展.本文就冻伤治疗药物的研究进展作一综述,旨在为冻伤的治疗及相关药物的临床合理应用提供参考.
作者：宋洁；李森浩 刊期： 2017年第04期
目的 探究金银花药用成分及临床药理作用.方法 从知网、万方维普等文献数据库中查阅金银花药用成分与药理作用的相关文献资料,收集金银花相关杂志、书籍、医学论著、典籍等资料,对这些资料分类整理与分析,总结出了金银花药用成分与临床药理作用.结果 金银花中药用成分主要为有机酸类化合物、黄酮类化合物以及无机元素类物质、挥发油、三萜皂类物质等,对应的药理作用为抗炎、抗病毒、抗氧化、清热解毒、消炎及止血、保肝利胆.结论 金银花中含有的多种物质均具有显著药用成分与药理作用,药用价值极大,由此,金银花值得在临床治疗中广泛应用.
作者：李海燕 刊期： 2017年第04期
目的 探讨索拉非尼治疗进展期原发性肝癌的疗效.方法 对照组患者行肝动脉栓塞化疗,观察组患者在此基础上每日口服索拉非尼的疗效.结果 观察组28例进展期原发性肝癌患者在接受索拉非尼治疗后,所有患者经过治疗后整体有效率为85.72％(24/28);对照组28例进展期原发性肝癌患者在接受常规化疗后,所有患者经过治疗后整体有效率为67.86％(19/28).结论 在治疗进展期原发性肝癌中联合使用索拉非尼,能够取得更好的整体治疗效果;且不会增加患者的并发症发生率.
作者：刘伟 刊期： 2017年第04期
目的 探讨布地奈德联合并丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎临床疗效.方法 选择我院96例毛细支气管炎患儿,随机分组,各48例.两组均采取常规止咳化痰、抗感染治疗,于此基础上对照组加用甲强龙治疗,观察组加用布地奈德联合异丙托溴铵治疗,两组疗程均为1周.统计对比两组气喘、咳嗽、肺部湿啰音消失时间及住院时间与治疗后总有效率、不良发应发生率.结果 与对照组比较,观察组治疗后气喘、咳嗽、肺部湿啰音消失时间及住院时间均缩短,差异具有统计学意义(P＜0.05);经治疗,两组总有效率比较,观察组(91.7％)优于对照组(70.8％),差异具有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对毛细支气管炎患儿联合应用布地奈德与异丙托溴铵治疗,可有效缓解患儿气喘、咳嗽等症状,促进患儿康复,效果显著.
作者：张淑云 刊期： 2017年第04期
目的 探讨某院患者鲍曼不动杆菌的医院感染率及其耐药情况,为临床预防感染及选用合理抗菌药物提供研究基础.方法 对某院2013年1月～2015年12月住院患者鲍曼不动杆菌的感染率及耐药性进行回顾性分析.结果 656例鲍曼不动杆菌感染患者中,骨科患者中检出率较高,为13.87％;通过对常用19种抗菌药物耐药率进行比较,除粘菌素和复方新诺明外,对另外17种抗菌药物耐药率均较高.结论 鲍曼不动杆菌的检出率和耐药率逐年上升趋势,临床治疗上仍然存在抗菌药物不合理使用现象,应加强预防控制和治疗,合理应用抗菌药物.
作者：陈小舟；郑钦钦 刊期： 2017年第04期
目的 探讨中药复方黄芪桂枝五物汤对糖尿病周围神经痛(DPNP)模型大鼠的治疗作用及其可能的机制.方法 SPF级雄性SD大鼠60只,随机分为5组,每组12只,包括正常对照组(Control group)、模型组(Model group)、黄芪桂枝五物汤高剂量组(High dose group)、黄芪桂枝五物汤中剂量组(Middle dose group)、黄芪桂枝五物汤低剂量组(Low dose group).采用大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立DPNP模型,灌胃给药8周后,以甩尾实验观察动物痛阈的变化,并检测血糖水平和血清中NGF-β含量,测定各组大鼠坐骨神经中NGFmRNA水平的相对表达量.结果 实验结果显示,与模型组比较,黄芪桂枝五物汤能显著改善大鼠的痛阈,降低血糖,增加血清中NGF-β含量,增加NGF mRNA水平的表达.结论 复方黄芪桂枝五物汤可通过降低血糖和上调NGF等机理起到保护DPNP的作用.
作者：熊德庆 刊期： 2017年第04期
目的 探析脊柱内固定手术后镇痛中运用芬太尼、咪达唑仑以及氯诺昔康的临床效果.方法 选择2014年1月～2016年1月期间我院收治的脊柱内固定手术患者80例为研究对象,随机分为两组,其中给予对照组常规镇痛,而观察组则运用氯诺昔康、咪达唑仑、芬太尼联合镇痛,对比分析两组镇痛效果.结果 与对照组相比,观察组的VAS评分和Ramsay评分均较低,组间比较差异明显(P＜0.05);但是两组的不良反应发生率对比无差异(P＞0.05).结论 临床上给予脊柱内固定手术患者咪达唑仑、氯诺昔康以及芬太尼联合镇痛时,再采取有效护理措施,能够减轻患者痛苦,预防不良反应.
作者：任镜静；任东方；张莹 刊期： 2017年第04期
目的 探讨分析肝素抗凝血浆在急诊生化检验中的应用效果.方法 回顾性分析2015年3月至2016年5月间于我院进行的急诊生化检查的114例患者的临床记录资料.结果 经过检验,两组的Cl-、Ca2+、Mg2+、Bun、Cr、AST、ALT等检验结果相比差异均无统计学意义(P＞0.05),但观察组的Na+为(137.04±4.82) mmol、K+为(3.88±0.24)mmol,均低于对照组,差异均具统计学意义(P＜0.05);观察组的Glu为(5.22±1.67) mmol,高于对照组,差异具统计学意义(P＜0.05).结论 肝素抗凝血浆在急诊生化检验中的应用效果显著,具有临床推广价值.
作者：李丽娟 刊期： 2017年第04期
目的 探讨重度子痫前期患者产后应用拉贝洛尔治疗的疗效观察与护理方法.方法 选择2016年1月～2016年6月我院收治的产后重度子痫前期患者360例,以随机数字表将其均分研究组与对照组.对照组应用硫酸镁治疗与常规护理干预,研究组在对照组的基础上联合拉贝洛尔治疗及综合护理干预.结果 研究组干预后SBP与DBP均低于对照组(P＜0.05);研究组护理满意率显著高于对照组(P＜0.05).结论 拉贝洛尔联合综合护理干预在重度子痫前期患者中具有显著的应用效果,适于临床推广.
作者：徐桂梅 刊期： 2017年第04期
目的 分析儿科处方在我院门诊西药房中的不合理用药情况.方法 研究中收集我院2014年1月～2016年1月门诊西药房的儿科处方,随机抽选60张,对所抽选的处方资料进行审查并加以分析,对其中用药不合理的儿科处方挑出来,对其进行归类分析.结果 在对我院随机抽取的60张儿科处方用药审核中发现,其中有22张儿科处方存在不合理用药情况.分析归类用药不合理情况包括:2例不合理的药物选用、4例不合理的给药周期、8例不合理的抗生素使用情况、5例不合理的药物配伍、3例不合理的联合用药时间.结论 儿科处方的合理安全用药在门诊西药房中是非常重要的,为减少不合理用药的频率,我院可针对门诊医生进行合理用药知识的培训,以便提高我院门诊西药房的用药安全度.
作者：廖燕 刊期： 2017年第04期
目的 研究盐酸利托君治疗前置胎盘的可行性.方法 取我院2014年1月～2016年2月前置胎盘患者82例进行分组研究.甲组用硫酸镁进行治疗,乙组则用盐酸利托君治疗.比较两组患者治疗有效率、孕周大于等于36周的比例;起效时间、孕龄平均延长天数、新生儿Apgar评分:剖宫产率、副作用发生率的差异.结果 乙组跟甲组比较,治疗有效率、孕周大于等于36周的比例更高,P ＜0.05;乙组相较于甲组起效时间更短,孕龄平均延长天数更多,P＜0.05;两组新生儿Apgar评分相似,P＞0.05;乙组跟甲组比较,剖宫产率、副作用发生率更低,P＜0.05.结论 盐酸利托君治疗前置胎盘的可行性高,可有效提高保胎效果,延长孕周,起效快,副作用少,对新生儿无不良影响,值得推广.
作者：宋瑞香；关智芳 刊期： 2017年第04期
目的 建立天麻胶囊中天麻素的含量测定方法.方法 采用C18反相色谱柱,以甲醇-0.05％磷酸(8∶92)为流动相,柱温30℃,流速1.0mL·min-1,在221nm测定.结果 天麻素在0.00133μg ～0.665μg的范围内时,进样量与峰面积呈良好线性关系,回归方程为y=26693x-1138.5,r=0.9999,平均回收率为107.9％ (n =6),RSD=3.9％.结论 本法简便、准确、重复性好,可用于天麻胶囊中天麻素的含量测定.
作者：常进 刊期： 2017年第04期
目的 观察肿瘤专用型肠内营养制剂(瑞能)对老年肿瘤患者的营养状况及生活质量的影响.探讨瑞能的有效性及安全性.方法 56例有营养不良风险的患者随机分为瑞能组(30例)和普通膳食组(26例),分别给予瑞能进行肠内营养治疗和普通膳食,比较营养学指标(体重、白蛋白、前白蛋白、血色素),免疫指标(淋巴细胞总数)以及不良反应发生情况(腹泻、便秘、肝肾功能异常).结果 瑞能组营养学指标改善(P＜0.05),而且生活质量改善,腹泻、便秘、肝肾功能异常等不良反应两组无显著性差异.肿瘤专用型肠内营养制剂瑞能具有良好的有效性及安全性.结论 肿瘤专用型肠内营养制剂瑞能对有营养不良风险的老年肿瘤患者安全有效.
作者：吕心阳 刊期： 2017年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
