学术投稿

布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性评价

王晓艳

关键词:布林佐胺, 青光眼, 降压效果, 安全性
摘要:目的 探讨布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性.方法 本研究开展时间为2013年1月~2015年1月,一共60例青光眼患者,随机把60例青光眼患者进行分组,对照组采用噻吗心安进行治疗,观察组采用采用布林佐胺滴眼液进行治疗,观察和记录两组患者治疗前和治疗后的眼压值及其平均眼压降低值,同时观察两组患者的血压和心率变化情况,以确定用药对患者的不良反应情况.结果 ①和治疗前比较,两组患者治疗后2周、治疗后4周、治疗后12周眼压值明显下降,数据比较差异具有统计学意义,P<0.05;和对照组对比,观察组治疗后2周、治疗后4周、治疗后12周眼压值明显更低,降低幅度明显更大,数据比较差异具有统计学意义,P <0.05.②观察组治疗前和治疗后血压和心率无明显变化,P>0.05;和治疗前对比,对照组血压无明显变化,P>0.05;但是治疗后心率明显降低,数据比较差异具有统计学意义,P<0.05.结论 布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果显著,安全性良好,具有较高的临床应用价值和推广意义.
海峡药学杂志相关文献
  • 针药结合治疗脾肾亏虚型绝经后骨质疏松症的疗效观察

    目的 观察温和灸结合钙尔奇D对脾肾亏虚型绝经后骨质疏松症(Postmenopausal osteoporosis,PMOP)的临床疗效,为临床治疗提供参考依据.方法 PMOP患者60例分为对照组和温和灸组,每组30例.对照组给予钙尔奇D600治疗,温和灸组在对照组的基础上进行脾俞穴位及肾俞穴位的艾灸治疗,对比分析治疗前后两组病人骨密度、临床骨痛积分(VAS)、临床中医症候量化积分情况,统计分析两组患者临床疗效.结果 与治疗前相比,对照组和温和灸组患者骨密度无明显变化(P>0.05).照临床疼痛测定视觉模拟标尺法对比结果,对照组和温和灸组患者骨疼痛均得到一定改善.两组对于患者主观腰背疼痛症状均有好转,VAS积分均下降且有显著性差异(P<0.01),且温和灸组效果较对照组好.照临床中医症侯量化积分对比结果,治疗后,对照组中医证候量化总积分与治疗前相比无明显差异(P>0.05),温和灸组中医证候量化总积分与治疗前相比下降且有明显差异(P<0.01).结论 温和灸“肾俞、脾俞”穴治疗可以改善患者腰背疼痛、步履艰难、畏寒喜暖等临床症状.提示该治疗方法可用于治疗绝经后骨质疏松症,具有临床广泛应用性和积极推广性.

    作者:吴铅淡;郑雪峰;许金森 刊期: 2017年第04期

  • 叶酸泡腾片的制备及质量控制

    目的 制备叶酸泡腾片并建立质量控制方法.方法 采取主药、酸性辅料和碱性辅料分别制颗粒,混匀后再压片的工艺;以高效液相色谱法测定其主药的含量.结果 制剂的性状、鉴别、检查等均符合《中国药典》2010年版相关规定;叶酸的含量测定线性范围为1~ 10μg(r=0.9999);平均回收率为100.6% (RSD =0.8%,n=9).结论 制剂的组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控.

    作者:张仁贵;杨桂娜;蔡敏瑜 刊期: 2017年第04期

  • 酚妥拉明湿敷治疗新生儿脂肪乳外渗的护理干预研究

    目的 分析探讨新生儿脂肪乳外渗时采用酚妥拉明湿敷治疗的护理措施和效果.方法 选取2014年1月1日~2016年6月30日新生儿脂肪乳外渗的患儿300例作为研究对象,按照数字表法随机分为对照组(150例患儿采用33%硫酸镁局部湿敷治疗)和试验组(150例患儿采用酚妥拉明湿敷治疗),比较两组患儿治疗的效果.结果 试验组患者有效率(92.67%)明显高于对照组患者有效率(54.67%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 酚妥拉明治疗新生儿脂肪乳外渗疗效显著,减轻炎症反应,促进创面的愈合,值得临床上大力推广使用.

    作者:朱丽兴;邓丽莲;谭绮雯 刊期: 2017年第04期

  • 布地奈德联合异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

    目的 探讨布地奈德联合并丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎临床疗效.方法 选择我院96例毛细支气管炎患儿,随机分组,各48例.两组均采取常规止咳化痰、抗感染治疗,于此基础上对照组加用甲强龙治疗,观察组加用布地奈德联合异丙托溴铵治疗,两组疗程均为1周.统计对比两组气喘、咳嗽、肺部湿啰音消失时间及住院时间与治疗后总有效率、不良发应发生率.结果 与对照组比较,观察组治疗后气喘、咳嗽、肺部湿啰音消失时间及住院时间均缩短,差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗,两组总有效率比较,观察组(91.7%)优于对照组(70.8%),差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对毛细支气管炎患儿联合应用布地奈德与异丙托溴铵治疗,可有效缓解患儿气喘、咳嗽等症状,促进患儿康复,效果显著.

    作者:张淑云 刊期: 2017年第04期

  • 依那普利对高血压患者的疗效观察

    目的 分析依那普利治疗原发性高血压疾病的临床效果.方法 选择2013年12月~ 2016年12月我院收治的82例原发性高血压患者为研究样本,将其分为两组,每组41例.对照组使用卡托普利治疗,观察组使用依那普利治疗,分析相关结果.结果 两组患者经为期1月的治疗后,均取得了较为满意的成效.治疗效果和血压下降率无显著差异,P>0.05.和对照组相比,观察组患者发生不良反应概率较小,P<0.05.结论 对于原发性高血压患者,使用依那普利进行治疗,可以取得显著效果,安全性强,值得进一步推广使用.

    作者:郑俊祥;孔庆伟 刊期: 2017年第04期

  • 依诺肝素钠治疗不稳定型心绞痛的临床效果分析

    目的 为了增加不稳定型心绞痛的治疗效果,探讨和研究治疗时选用依诺肝素钠的价值和意义.方法 从2015年1月至2016年1月来我院就诊的不稳定型心绞痛患者中选取100例作为研究对象并通过抽签的方法将其分为试验组和对照组,入组所有患者均接受常规案治疗,而试验组患者同时给予依诺肝素钠治疗,比较不同用药方案对疗效的影响.结果 研究数据表明,和对照组相比试验组患者心绞痛发作次数、平均持续时间显著减少,且两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 不稳定型心绞痛患者在常规药物治疗的基础上加用依诺肝素钠治疗,有助于提高治疗效果,减少心绞痛发作次数,效果明显,值得临床推广应用.

    作者:张素贞 刊期: 2017年第04期

  • 浅谈医院药学部门在应对药品短缺管理中的作用

    目的 药品短缺问题危急医疗安全,借鉴发达国家的经验,为我们医院药学部门建立药品短缺管理的应急响应机制提供建议.方法 采用案例分析的方法,阐述药品短缺的危害以及可能发生的原因.结果 在生产、流通、监管和使用环节上都可能造成药品的短缺,医院药学部门在面临药品短缺时,应迅速对药品短缺的持续时间、以及对医疗安全的影响,作出正确的评估.结论 医院药学部门在药品短缺的管理中应积极应对,充分发挥药学专业团队的作用,为患者及时提供安全有效的药物治疗.

    作者:陈亚东;车斌 刊期: 2017年第04期

  • 布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性评价

    目的 探讨布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性.方法 本研究开展时间为2013年1月~2015年1月,一共60例青光眼患者,随机把60例青光眼患者进行分组,对照组采用噻吗心安进行治疗,观察组采用采用布林佐胺滴眼液进行治疗,观察和记录两组患者治疗前和治疗后的眼压值及其平均眼压降低值,同时观察两组患者的血压和心率变化情况,以确定用药对患者的不良反应情况.结果 ①和治疗前比较,两组患者治疗后2周、治疗后4周、治疗后12周眼压值明显下降,数据比较差异具有统计学意义,P<0.05;和对照组对比,观察组治疗后2周、治疗后4周、治疗后12周眼压值明显更低,降低幅度明显更大,数据比较差异具有统计学意义,P <0.05.②观察组治疗前和治疗后血压和心率无明显变化,P>0.05;和治疗前对比,对照组血压无明显变化,P>0.05;但是治疗后心率明显降低,数据比较差异具有统计学意义,P<0.05.结论 布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果显著,安全性良好,具有较高的临床应用价值和推广意义.

    作者:王晓艳 刊期: 2017年第04期

  • 预防性持续低剂量咖啡因治疗超低出生体质量儿呼吸暂停疗效观察分析

    目的 分析预防性持续低剂量咖啡因治疗超低出生体质量儿呼吸暂停的临床疗效.方法 选取我院收治的68例超低出生体质量儿呼吸暂停患儿,随机分成对照组与观察组各34例,对照组在患儿呼吸暂停发病后给予低剂量咖啡因治疗,观察组在患儿出生后呼吸暂停未发病前给予预防性持续低剂量咖啡因治疗,对比两组患儿的临床效果.结果 观察组的总有效率为91.2%,对照组的总有效率为70.6%,观察组明显高于对照组,对比两组差异显著,有统计学意义(P<0.05);观察组的并发症发生率为11.8%,对照组的并发症发生率为35.3%,观察组明显低于对照组,对比两组差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论 预防性持续低剂量咖啡因治疗超低出生体质量儿呼吸暂停的临床疗效显著,并发症发生率较低,临床应用价值高,值得大力推广.

    作者:李良珍 刊期: 2017年第04期

  • 甲磺酸倍他司汀片联合小脑电刺激治疗仪治疗后循环缺血性眩晕80例的临床效果分析

    目的 分析敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)联合小脑电刺激治疗仪治疗后循环缺血性眩晕80例的临床效果.方法 回顾性分析2014年12月到2016年12月两年80例入住神经内科的患者,入选患者分成对照组与观察组,各40例.对照组应用敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)治疗,观察组采用敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)联合小脑电刺激治疗仪治疗,对两组的治疗效果进行比较分析.结果 观察组治疗总有效率为95.0%,明显高于对照组治疗总的有效率65.0%,差异有统计学的意义(P<0.05).结论 敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)联合小脑电刺激治疗后循环缺血性眩晕的疗效好,推荐临床中应用.

    作者:林丽卿;黄小良;黄绮娟 刊期: 2017年第04期

  • 不同炮制品配伍的续断散促进骨生长的比较研究

    目的 比较研究不同炮制品配伍的续断散促进骨生长的活性作用.方法 采用MC3T3-E1成骨细胞模型,按药典法和《全国中药炮制规范》炮制续断和牛膝各种炮制品;采用MTT法测定各不同炮制品配伍组成的续断散的成骨细胞增殖率;采用碱性磷酸酶(ALP)试剂盒测定各不同炮制品配伍组成的续断散的成骨细胞ALP活力.结果 与空白组相比,终浓度为1mg生药/mL时,除酒续断-生牛膝、酒续断-酒牛膝外,其余各种炮制品配伍的续断散在促进成骨细胞增殖方面分别具有显著性和极显著性差异(P <0.05,P<0.01),终浓度为0.25mg~ 1mg生药/mL的盐续断-酒牛膝在增强成骨细胞ALP活力方面分别具有显著性和极显著性差异(P <0.05,P<0.01).结论 不同炮制品配伍的续断散具有不同程度地促进骨生长的活性作用,且盐续断与酒牛膝为续断散的佳配伍.

    作者:汪靖媛;杨小林;郭常润;宗娜;杨中林;张春凤 刊期: 2017年第04期

  • 1例成人破伤风患者的临床药学监护

    破伤风杆菌广泛存在于环境中,外伤可导致其感染,如不及时救助病死率较高,临床药师参与了一例破伤风患者的药物治疗,从药学角度出发,在镇静、中和破伤风毒素、抗厌氧菌及营养支持等各方面给予药学监护,患者获得成功治愈.

    作者:王欣然 刊期: 2017年第04期

  • RP-HPLC法测定醋酸曲安奈德地米乳膏中醋酸曲安奈德和醋酸地塞米松的含量

    目的 建立测定醋酸曲安奈德地米乳膏中醋酸曲安奈德和醋酸地塞米松的高效液相色谱法.方法 采用XBridge C18 (250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-水-冰醋酸(53∶15∶32∶0.1)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为240nm.结果 醋酸曲安奈德、醋酸地塞米松分别在10.1520~81.2160μ·mL-1、2.2640~ 18.1120μg·mL-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.49% (RSD =0.34%)、99.27% (RSD =0.59%).结论 所用方法简便可行、重现性好,可较好地控制该制剂质量.

    作者:王静 刊期: 2017年第04期

  • 阿托伐他汀治疗老年高血压患者动脉硬化的疗效及护理分析

    目的 探究阿托伐他汀治疗老年高血压患者动脉硬化的疗效及有效护理方式.方法 选择2013年1月~ 2016年1月我院收治的90例老年高血压动脉硬化者为研究样本.利用阿托伐他汀加以治疗,在此其中做好临床护理工作,观察患者护理后血压情况,护理满意度和动脉硬化程度.结果 和护理前相比,患者护理后的动脉硬化指数和血压均有所降低,组间数据存在统计学差异,P<0.05,患者护理满意度为97.78%.结论 对于老年高血压患者动脉硬化者,使用阿托伐他汀可以取得显著疗效,降低血压和动脉硬化指数.在此同时实施针对性护理,可取得较好的护理满意度,值得推广.

    作者:王苗苗 刊期: 2017年第04期

  • 灯盏花素胃漂浮缓释片含量及释放度研究

    目的 拟制备灯盏花素胃漂浮缓释片,研究剂型提高其生物利用度.方法 采用HPLC建立灯盏花素胃漂浮缓释片的体外分析方法,考察制剂的体外释放度和漂浮性能.结果 制备的3批灯盏花素胃漂浮缓释片中灯盏乙素的含量合格,RSD%为1.22;在偏碱性条件下,3批灯盏花素胃漂浮缓释片的释放性能基本稳定,均能达到胃漂浮缓释片体外累积释释放的要求.灯盏花素胃漂浮缓释片漂浮性能表明在胃液中持续漂浮达8h以上.结论 该制剂具有提高灯盏乙素利用率的优点,延长药物在胃中的滞留时间,有利于灯盏花素以原形药的形式吸收,为其临床应用提供依据.

    作者:钱韦丹 刊期: 2017年第04期

  • 毛细管气相色谱法测定盐酸莫西沙星中有机溶剂的残留量

    目的 采用毛细管气相色谱法测定盐酸莫西沙星原料药中6种有机溶剂的残留量.方法 采用毛细管气相色谱法,DB-624色谱柱,程序升温,以二甲基亚砜为溶剂,进样口温度为200℃,FID检测器温度为250℃,载气流速为2.0mL·min-1,对甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、四氢呋喃和三乙胺的残留量进行检测.结果 6种有机溶剂基本实现基线分离且线性关系良好(r均在0.9990以上);甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、四氢呋喃和三乙胺的检测限分别为0.98,0.81,0.50,2.14,0.40,0.61μg·mL-1;平均回收率为92.06%~ 99.77%,RSD为1.6%~3.0%(n=9).结论 该法适用于盐酸莫西沙星中这6种有机溶剂残留量的测定.

    作者:章为;李文波;李晓燕;王伟姣;谭桂山 刊期: 2017年第04期

  • N-乙酰半胱氨酸对老年慢阻肺患者免疫功能及细胞因子的影响分析

    目的 分析N-乙酰半胱氨酸对老年慢阻肺患者免疫功能及细胞因子的影响.方法 入选2015年1月~2016年1月的老年慢阻肺患者64例,按照随机的分配原则分成对照组与观察组,各32例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上应用N-乙酰半胱氨酸治疗.两组患者治疗后对免疫功能(T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4、CD8+))和细胞因子(白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素6(IL-6)肿瘤坏死因子(TNF-α))进行比较分析.结果 两组治疗后IL-6、IL-8和TNF-α均较治疗前有明显的降低,差异有统计学的意义(P<0.05).治疗后,观察组IL-6、IL-8和TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学的意义(P<0.05).观察组CD3+、CD4、CD4 +/CD8+明显高于对照组,差异有统计学的意义(P<0.05).结论 N-乙酰半胱氨酸可增加老年慢阻肺患者的免疫功能,降低细胞因子IL-6、IL-8和TNF-α的水平,可在临床中广泛的应用.

    作者:苗虎 刊期: 2017年第04期

  • 米索前列醇联合催产素对剖宫产产后出血的预防作用

    目的 探讨剖宫产产后应用米索前列醇联合催产素预防出血效果.方法 纳入2015年6月到2016年6月我院产科行剖宫产的74例产妇作为研究对象,按照随机数字表法均分为两组:对照组37例给予米索前列醇预防止血,观察组37例给予米索前列醇联合催产素预防止血,观察并记录两组第三产程时长、产后2h、24h出血量、产后出血发生率,心率、收缩压、血红蛋白生理指标变化,并统计两组产妇不良反应发生情况.结果 观察组术后2h出血量、术后24h出血量均较对照组显著减少,差异比较均有统计学意(P<0.05);观察组产后出血发生率为2.70%,较对照组的13.51%显著降低(P<0.05);两组产妇用药后心率、收缩压及血红蛋白指标比较无显著变化(P>0.05);观察组不良反应发生率为13.51%,与对照组的8.11%相当(P>0.05).结论 给予米索前列醇联合催产素预防剖宫产产妇产后出血效果确切,较单独应用米索前列醇而言,可减少产后出血量,促进产妇产后快速康复,值得推广.

    作者:陈惠君;李燕红 刊期: 2017年第04期

  • 浅谈《中药炮制学》教材中举例方剂的选择

    目的 探讨《中药炮制学》教材中举例方剂的选择问题.方法 以黄连为例,通过整理、分析多本《中药炮制学》十二五规划教材中所选的举例方剂,来总结目前尚存在的问题,并提出改进意见.结果 在《中药炮制学》教材编写中,对于举例方剂的选择,还存在品种不正确、选方欠典型和出处不准确等共性的问题,可以通过结合《方剂学》教材内容、加强文献考证和根据临床用药情况调整收录药物等措施来加以改进.结论 重视《中药炮制学》教材中举例方剂的选择问题,有利于更好地完善教材质量,提高教学效果.

    作者:李兴华;马世平 刊期: 2017年第04期

  • 参麦注射液治疗急性心肌梗死后心血管并发症的临床药理作用研究

    目的 探究参麦注射液治疗急性心肌梗死后心血管并发症的临床药理作用.方法 入选2013年5月至2015年5月的急性心肌梗死患者80例,按照随机的分配原则分成对照组与观察组,各40例.对照组应用常规的治疗方式,观察组在常规治疗基础上联合应用参麦注射液,两组患者在治疗后对心血管并发症的发生情况进行比较分析.结果 治疗后,观察组中心血管并发症的发生率为12.5%,明显低于对照组的心血管并发症发生率35.0%,差异有统计学的意义(P<0.05).结论 参麦注射液在预防与治疗急性心肌梗死后心血管并发症中有较好的疗效,可在临床中推广应用.

    作者:陶志敏;张素贞;孔蕊 刊期: 2017年第04期

海峡药学杂志

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主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会