学术投稿

走马胎与羊踯躅的真伪鉴别

禹建春;张利群;李勇;方贺斌;金玲萍

关键词:走马胎, 羊踯躅, 性状, 显微
摘要:目的 辨别走马胎与羊踯躅的真伪,保证临床用药.方法 从来源、产地、性状、显微等方面予以鉴别.结果 走马胎与羊踯躅性状和显微特征有明显区别.结论 根据性状和显微鉴别特征,可以明显鉴别走马胎与羊踯躅的真伪.
海峡药学杂志相关文献
  • 高效液相色谱法测定家兔血浆中的乌头碱浓度

    目的 建立家兔血浆中乌头碱浓度的高效液相色谱( HPLC)测定方法.方法 采用Symmetry shield RP18( 5μm,4.6×250mm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸(68:32)为流动相,流速为0.8mL·min -1,检测波长为235nm.结果 乌头碱在0.05~8μg·mL-1范围内成良好的线性关系(r2=0.999).样品的回收率在95%~108%,日内和日间RSD均小于5%.结论 本方法准确、灵敏、简便,适用于家兔血浆中乌头碱含量的测定分析.

    作者:郭丹;林静瑜;周春权;姚欣;倪峰 刊期: 2011年第12期

  • 乌药的药理研究概况

    乌药的化学成分复杂,药理作用广,具有抗炎镇痛、抗病毒、抑菌、抗氧化、抗疲劳、调节消化道、松弛内脏平滑肌、改善中枢神经系统功能、调理妇科病症等药理作用.通过文献资料的收集和查找,对乌药的药理研究作一概括,为其临床应用和进一步研发提供参考.

    作者:陈方亮;余翠琴 刊期: 2011年第12期

  • 僵蚕中毒反应425例回顾性分析

    查阅《中国医院知识仓库(CHKD)全文期刊库》1999~2011年,服用僵蚕致中毒反应的有关文献15篇(共计425例)进行统计分析.结果425例中中毒发生的时间短30min,长54d;中毒剂量小0.5g,大80g;涉及的系统或器官包括神经系统,其次是消化系统、心血管系统、血液系统、呼吸系统.

    作者:李德华;鄢英慧;邱水生;郭晓芳 刊期: 2011年第12期

  • 反向离子对高效液相色谱法测定人血浆中尼古丁浓度

    目的 建立一种简便、准确的高效液相色谱法测定人血浆中尼古丁浓度.方法 采用反向离子对高效液相色谱法,Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),缓冲液(30mmol·L-1磷酸二氢钠,30mmol·L-1柠檬酸三钠,4mmol·L-1辛烷磺酸钠,pH4.5)-乙腈(85:15),流速1.0mL·min -1,紫外检测波长260nm,柱温35℃,以2-苯基咪唑为内标.结果 尼古丁在0.04~ 2.56mg·L-1范围内线形关系良好,标准曲线为Y=0.0009X -0.007,r=0.99995,相对回收率95.2~106.36%,提取回收率67.5~77.3%,日内RSD≤3.1%,日间RSD≤6.8%.血样在- 20℃下保存30d后尼古丁含量无明显降低.结论 本法具有灵敏度高、准确性好、色谱峰分离良好等特点,适用于人血浆样本中尼古丁浓度的测定.

    作者:朱建国;谢诚;缪丽燕 刊期: 2011年第12期

  • 重组人血管内皮抑制素温敏凝胶的制备及其体外释放度研究

    目的 制备重组人血管内皮抑制素(rh-endostatin)温度敏感型缓释凝胶制剂并考察其体外释放.方法 以聚丙交酯-乙交酯-聚乙二醇嵌段共聚物(PLGA-PEG-PLGA)为载体材料制备rh-endostatin温敏凝胶,采用高效液相色谱法(HPLC)测定rh-endostatin温敏凝胶体外释药量.结果 rh-endostatin温敏凝胶在释放介质PBS(含0.02% NaN3)中,开始2h内释放了17.34%,第一天释放了26.44%,之后药物释放逐渐平稳,七天共释放了65.66%.持续至第十八天累积释放了87.05%.结论 PLGA-PEG-PLGA温敏型凝胶是重组人血管内皮抑制素局部注射给药较理想的缓释载体.

    作者:郑佳冰;杨菁 刊期: 2011年第12期

  • 大鼠深Ⅱ度烫伤后血浆脂联素水平变化及其乌司他丁的抗炎作用

    目的 观察烫伤大鼠血浆脂联素水平变化规律以及抗炎药物乌司他丁(UTI)的作用.方法 Wistar大鼠随机分为烧伤对照组,UTI治疗组和正常对照组,其中烧伤对照组、UTI治疗组大鼠均造成30% TBSA深Ⅱ度烫伤创面,并于伤后3h、6h、12h、24h、48h收集血浆,采用ELISA法检测大鼠血浆中脂联素水平.结果 烫伤后大鼠第三~四十八小时各时相点脂联素水平不同程度降低,以伤后6h脂联素水平下降幅度大;随后有所升高,但在观察期内仍低于正常对照组,UTI组脂联素水平高于烧伤组(P<0.05),但仍低于正常组(P<0.05).结论 严重烧伤后可导致抗炎介质脂联素明显下降,乌司他丁能明显地提高脂联素水平,达到调控机体炎症反应的作用.

    作者:江琼;林新聪;陈晓东 刊期: 2011年第12期

  • 油茶皂苷对高脂血症大鼠血脂的影响

    目的 探讨油茶皂苷SQS用于高脂血症大鼠的降脂作用.方法 采用高脂血症大鼠为研究对象,随机分成6组,分为SQS高、中、低剂量实验组、阳性组、阴性高脂模型组和正常组.末次培药1h后断头取血测定TC、TG、LDL-C及HDL-C含量的变化.结果 SQS3个剂量组与高脂组比较,TC、TG水平均降低(P<0.05),而且随剂量增加而降低TC、TG的作用增强,存在明显的量效关系,降低LDL-C水平(P<0.05),增高HDL-C水平(P<0.05),明显降低高脂血症大鼠血清的TC/HDL比值.结论 油茶皂甙能调节高脂血症动物模型血清脂质,可能具有防止动脉粥样硬化的作用,而且毒副作用较小,具有较好的应用前景.

    作者:魏碧娜;黄铭珊;邓元荣;吴敏珍 刊期: 2011年第12期

  • 基层医院开展临床药学的现状分析与对策

    目前基层医院临床药学处于实践积累阶段,但已对合理用药起到了促进作用.通过结合临床药学实践,对其现状进行归纳分析,说明了基层医院开展临床药学是必要的,在一定程度上也是可行的.

    作者:金友国 刊期: 2011年第12期

  • HPLC法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中六种组分的含量

    目的 建立HPLC法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中维生素B1[1]、维生素B6[2]、硫酸胍生、磷酸氯喹[3]、地巴唑和盐酸异丙嗪[4]的含量.方法 色谱柱为Welch Materials C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为己烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈(55:24:21),流速为1.0mL·min-1,检测波长为275nm,柱温为40℃.结果 在本色谱条件下,6种组分分离良好,均有良好的平均回收率.结论 该方法简便、准确、快速,可同时测定6组分的含量.

    作者:陈秀琳 刊期: 2011年第12期

  • 山楂提取物对亚急性酒精性肝损伤辅助保护作用的研究

    目的 研究山楂提取物对亚急性酒精性肝损伤的辅助保护作用.方法 实验动物选用50只 18~22g清洁级ICR近文系雄性小鼠,按体重随机分成5个组,分别为0.10g·kg-1 bw、0.20g·kg-1 bw、0.60g·kg-1bw 3个剂量组、溶剂对照组和乙醇模型对照组.各剂量组经口灌胃给予受试物,溶剂对照组和乙醇模型组给予蒸馏水.17天后,乙醇模型组和0.10g·kg-1 bw、0.20g·kg-1 bw、0.60g·kg-1 bw 3个剂量组每天在给予样品4h后给予30%乙醇,按10mL·k-1体重给予染毒,溶剂对照组给予等量蒸馏水,连续14d.实验结束后,将各组动物称重,摘眼球取血,分离血清,测定TBIL、LDL、CHO,同时处死动物,取肝脏进行组织病理学检查.结果 经血清学检查,乙醇模型对照组小鼠的血清CHO、TBIL和LDL含量均高于溶剂对照组,经统计分析差异有统计学意义(P<0.05);样品各剂量组的血清CHO、TBIL和LDL含量均低于乙醇模型对照组,其中0.10g·kg-1 bw、0.20g· kg-1 bw剂量组血清CHO值与模型对照组相比,0.20g· kg-1 bw、0.60g· kg-1 bw剂量组血清TBIL值与乙醇模型对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).肝脏组织病理学检查,乙醇模型对照组动物肝损伤程度高于溶剂对照组;经统计,差异有统计学意义(P<0.05).结论 山楂提取物对亚急性酒精性肝损伤有辅助保护功能.

    作者:郑丽红;陈冠敏;郑显著;黄佳宁;陈秀锦 刊期: 2011年第12期

  • 质子泵抑制剂的不良反应报告分析

    对我院2009~2010年收集的87例质子泵抑制剂不良反应进行分析.结果质子泵抑制剂的ADR以雷贝拉唑、臭美拉唑居前二位,胃肠系统、全身性损害为常见.

    作者:项丹珠;叶晓兰 刊期: 2011年第12期

  • 新医改下福建医药企业的发展策略探讨

    分析福建医药企业的现状以及新医改对福建医药企业的影响,并探讨了新医改背景下医药企业的发展策略.

    作者:黄有霖;陈志春 刊期: 2011年第12期

  • RP-HPLC法测定雷尼酸锶中有关物质和含量

    建立雷尼酸锶中有关物质检查与含量测定的RP-HPLC法,以Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);0.2%冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH值至5.5)-甲醇(95:5)为流动相,检测波长为234nm.在选定的色谱条件下,雷尼酸锶与有关物质及中间体分离完全,雷尼酸锶在0.005~0.250mg·mL-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=1),检测限为15ng,定量限为50ng.

    作者:谢银彩;朱雄;沈卫阳 刊期: 2011年第12期

  • 凝胶色谱法测定注射用头孢孟多酯钠中高分子聚合物的含量

    目的 建立以凝胶色谱法测定注射用头孢孟多酯钠中的高分子聚合物的方法.方法 采用凝胶色谱柱,色谱柱为Sephadex G-10(15.0mm×300mm),流动相A为pH 7.0的0.01mol·L-1磷酸盐缓冲液,流动相B为水,流速为每分钟1.4mL,检测波长为254nm,进样量为200μL.结果 验证了头孢孟多酯钠高分子聚合物检测方法,采用该方法对3批样品中高聚物含量进行检测,结果均小于0.05%.结论 该方法简便准确、灵敏度高、重现性好,可用于注射用头孢孟多酯钠中的高分子聚合物的检验.

    作者:陈燕;吕旭幸;王丽云;张韬 刊期: 2011年第12期

  • 参麦注射液致不良反应116例分析

    通过对参麦注射液不良反应信息数据的统计和分析,寻找参麦注射液ADR发生可能存在的规律、探讨降低ADR发生的相关措施,希望能为其临床安全使用参麦注射液和ADR监测工作提供参考.

    作者:李卫红;邢加慧;陈菲菲 刊期: 2011年第12期

  • 盐酸氯米帕明溶剂残留量的测定

    目的 对合成的氯米帕明中残留的有机溶剂的测定进行研究.方法 采用毛细管气相色谱法,对精制及纯化氯米帕明过程中使用的有机溶剂DMF、甲苯、乙醇、丙酮进行检查.结果 确定了残留有机溶剂测定方法.结论 该方法准确,灵敏,可有效用于合成的氯米帕明原料药中残留有机溶剂质量控制.

    作者:陈静;刘贞;严拯宇 刊期: 2011年第12期

  • 高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾分散片(4:1)的含量均匀度

    目的 建立阿莫西林克拉维酸钾分散片含量均匀度的测定方法.方法 以0.05mol·L -1磷酸二氢钠溶液:甲醇(95:5)为流动相,流速:1.0mol·min-1,检测波长:220nm,用义效液相色谱法测定含量.结果 阿莫西林质量浓度在78.92~710.30μg·mL-1、克拉维酸质量浓度在22.28~200.54μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.4%和98.4%,RSD分别为1.0%和2.0%.结论 所用方法简便快捷,能准确地测定产品的含量均匀度,可用于阿莫西林克拉维酸钾分散片的质量控制.

    作者:屈蓉;钱桂英;金小龙 刊期: 2011年第12期

  • 高效液相色谱法测定复方虎杖紫草油中虎杖苷和白藜芦醇的含量

    目的 建立同时测定复方虎杖紫草油中虎杖苷和白藜芦醇含量的方法.方法 采用Zorbax Eclipse XDB-C18( 150×4.6,5μm);流动相:乙腈-0.1%冰醋酸溶液,检测波长:307nm.结果 虎杖苷和白藜芦醇分别在0.026~ 0.520mg· mL-1(r=0.9998)和0.017~0330mg·mL-1(r=0.9998)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.1%,98.3%;RSD%均小于2.0%.结论 此方法操作简便、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制.

    作者:王利敏;刘兵兵 刊期: 2011年第12期

  • 我院2010年229例药品不良反应报告分析

    对我院2010年收集到的229例药品不良反应(ADR)报告,按患者性别、年龄、给药途径、药物剂型、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现等进行统计与分析.结果229例ADR中,女性ADR发生率略高于男性(58.52%);静脉络药易引发ADR(86.46%);抗感染药的ADR发生率居首(63.76%);临床表现以皮肤及其附件损害常见(49.78%).

    作者:应斌松;王晓君;丁洁卫 刊期: 2011年第12期

  • 注射用氨磷汀治疗肺小细胞癌致过敏性休克

    介绍氨磷汀注射剂治疗肺小细胞癌致过敏性体克的治疗措施.

    作者:詹乐炜;蔡飞霞;吴敏华 刊期: 2011年第12期

海峡药学杂志

海峡药学杂志

主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会