学术投稿

质子泵抑制剂的不良反应报告分析

项丹珠;叶晓兰

关键词:质子泵抑制剂, 不良反应, 报告分析
摘要:对我院2009~2010年收集的87例质子泵抑制剂不良反应进行分析.结果质子泵抑制剂的ADR以雷贝拉唑、臭美拉唑居前二位,胃肠系统、全身性损害为常见.
海峡药学杂志相关文献
  • 注射用氨磷汀治疗肺小细胞癌致过敏性休克

    介绍氨磷汀注射剂治疗肺小细胞癌致过敏性体克的治疗措施.

    作者:詹乐炜;蔡飞霞;吴敏华 刊期: 2011年第12期

  • 高效液相色谱法测定注射用天麻素的含量和有关物质

    目的 建立高效液相色谱法测定注射用天麻素的含量和有关物质.方法 色谱柱为Innovation ZW&AC18(4.6×25cm,5μm),流动相为乙腈:水(3:97),流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm,柱温为室温.结果 在10.02μg·mL-1~250.4μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.06%,RSD为0.32%(n=9).结论 该方法简便,准确.

    作者:陈超;郭剑明 刊期: 2011年第12期

  • 盐酸氯米帕明溶剂残留量的测定

    目的 对合成的氯米帕明中残留的有机溶剂的测定进行研究.方法 采用毛细管气相色谱法,对精制及纯化氯米帕明过程中使用的有机溶剂DMF、甲苯、乙醇、丙酮进行检查.结果 确定了残留有机溶剂测定方法.结论 该方法准确,灵敏,可有效用于合成的氯米帕明原料药中残留有机溶剂质量控制.

    作者:陈静;刘贞;严拯宇 刊期: 2011年第12期

  • 天然洗涤用凝胶的配制及性能测定

    目的 选取天然植物提取物作为原料,制备了一种纯天然的洗涤凝胶,并对其进行性能测定.方法 50℃下配制纯天然洗涤凝胶,通过正交试验确定优的原料配比,并对其去污力和泡沫性能进行测定.结果 主要原料配比m(茶渣提取物):m(豆渣提取物):m(芦荟多糖)=11:3:18.结论 所得纯天然洗涤凝胶绿色环保,稳定性好,去污力强,具有广阔的发展前景.

    作者:豆婧婧;程亮;韩腾飞;陈贵;闫菁华;徐坤;郝保华 刊期: 2011年第12期

  • 玉容素胶囊调节小鼠细胞免疫功能的实验研究

    目的 研究玉容素胶囊对小鼠的细胞免疫功能的影响,为其应用提供基础.方法 通过采用迟发性过敏症反应(DTH)测定、刀豆蛋白A(ConA)诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验、自然杀伤(NK)细胞活性测定等方法,探讨玉容素胶囊对细胞免疫功能的影响.结果 玉容素胶囊能显著增强DNFB诱导的迟发型变态反应,显著增强ConA诱导的淋巴细胞增殖能力,增强NK细胞活性.结论 研究结果提示,玉容素胶囊具有增强细胞免疫功能的作用.

    作者:杨义雄;洪华炜;王瑾 刊期: 2011年第12期

  • 钠钾镁钙葡萄糖注射液(乐加)用于手术输液中的安全性研究

    目的 以乳酸钠林格注射液为对照,验证钠钾镁钙葡萄糖注射液在手术输液中的安全性.方法 选择普外科或是骨科手术患者,AsA分级为1~2级,按随机数字表达法分为试验组和对照组,试验组使用钠钾镁钙葡萄糖注射液,对照组使用乳酸钠林格注射液.记录各个时段的各项监测指标以及血液实验室检测.结果 2组在平均动脉压、血氧饱和度、血糖及其他各项血液检查中,两组差异无统计学意义.结论 在手术中输注钠钾镁钙葡萄糖注射液,与目前临床中常用的乳酸钠林格注射液有相同的安全性.

    作者:包春华;丁式敏;丁香翠;葛体池 刊期: 2011年第12期

  • 重组人血管内皮抑制素温敏凝胶的制备及其体外释放度研究

    目的 制备重组人血管内皮抑制素(rh-endostatin)温度敏感型缓释凝胶制剂并考察其体外释放.方法 以聚丙交酯-乙交酯-聚乙二醇嵌段共聚物(PLGA-PEG-PLGA)为载体材料制备rh-endostatin温敏凝胶,采用高效液相色谱法(HPLC)测定rh-endostatin温敏凝胶体外释药量.结果 rh-endostatin温敏凝胶在释放介质PBS(含0.02% NaN3)中,开始2h内释放了17.34%,第一天释放了26.44%,之后药物释放逐渐平稳,七天共释放了65.66%.持续至第十八天累积释放了87.05%.结论 PLGA-PEG-PLGA温敏型凝胶是重组人血管内皮抑制素局部注射给药较理想的缓释载体.

    作者:郑佳冰;杨菁 刊期: 2011年第12期

  • 中药注射液不良反应51例分析

    对我院2009年1月~2010年12月上报的可疑的中药注射液ADR报告进行回顾性分析.ADR报告涉及13个中药注射剂品种,以变态反应为主,发生不良反应多的是痰热清注射液.

    作者:郑芳芳 刊期: 2011年第12期

  • HPLC法测定复方黄芩片中脱水穿心莲内酯的含量

    目的 建立HPLC法测定复方黄芩片中脱水穿心蓬内酯的方法.方法 色谱柱为C18柱(250mm× 4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(55:45);检测波长为254nm;流速1.0mL·min-1;柱湿为25℃.结果 脱水穿心莲内酯在0.17~ 1.36μg范围内线性关系良好,γ=0.9998.平均回收率为99.1%,RSD为1.1%.结论 该方法简便、准确,可作为复方黄芩片的质量控制方法.

    作者:沈晓萌;黄艳萍 刊期: 2011年第12期

  • HPLC法检测葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛

    目的 本文探讨HPLC法检测葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛有关物质.方法 采用C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(4:96,V/V)为以流动相,流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:284nm,进样量:20μL.结果 该测定方法,其浓度在0.0490.24 mg·mL-1范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=147558X-34.4(R=0.9996,n=5);重复性试验RSD=0.91%;平均加样同收率为98.86%,RSD=0.826%.结论 该含量检测方法科学、合理,适用于本品的质量控制.

    作者:徐志刚 刊期: 2011年第12期

  • 葡萄糖酸依诺沙星注射剂与23种药物配伍稳定性文献综述

    目的 汇总分析葡萄糖酸依诺沙星注射剂与23种注射剂配伍的稳定性.方法 检索“中文科技期刊全文数据库”和“万方数据医药信息镜像系统全文数据库”,列表分析.结果 葡萄糖酸依诺沙星注射剂与18种注射剂不宜配伍.结论 葡萄糖酸依诺沙星注射剂酸性较强,应尽量避免与钠盐、钾盐等碱性药物配伍,中药注射剂成分复杂,亦禁与葡萄糖酸依诺沙星配伍.

    作者:孙旌文 刊期: 2011年第12期

  • 近红外光谱法测定药物崩解时限应用研究

    研究安乃近片崩解时限的近红外快速分析方法.以崩解时限测定仪法分析值为参照,采用近红外透反射光谱技术采集光谱,对光谱进行波长选择和预处理,采用偏小二乘回归建立校正模型,并使用建立好的PLSR定性模型对药物崩解进行快速检测.模型性能良好,安乃近的相关系数为0.9901,RMSECV值为0.0227.近红外透反射光谱技术可有效采集安乃近的NIR光谱.该方法具有可靠、方便、快速的优点,能有效的测定固体药物安乃近的体外崩解时限.

    作者:王昀;孟庆华 刊期: 2011年第12期

  • 酸枣仁有效成分的提取及其药理作用研究

    目的 优化酸枣仁有效成分的提取工艺,并对酸枣仁中的黄酮及多糖成分的研究 方法 采用正交设计安排实验,分别用溶剂提取法和水提醇沉法从酸枣仁中提取出总黄酮和多糖成分,并用分光光度计制作标准曲线对提取的成分进行含量测定.结果 酸枣仁中总黄酮的佳提取工艺为A1B2C2时,即以相当于药材8倍80%乙醇回流4h时提取的黄酮的含量高,为9.2700mg·g-1;酸枣仁中多糖类成分佳提取工艺为A1B2C2,即当用15倍蒸馏水浸提1.5h,用75%乙醇醇沉时,含量高,为1.2745mg·g-1.并将提取出的总黄酮和多糖类成分通过对小鼠的翻正反射实验,验证其是否具有镇静催眠活性.结论 酸枣仁总黄酮对小鼠有镇静催眠的功效;而酸枣仁多糖相对于空白组无显著性差异,即酸枣仁多糖不具有或只具有很微弱的镇静催眠效果.

    作者:任燕萍 刊期: 2011年第12期

  • 52例新的严重的药品不良反应分析

    对本区52例新的严重的ADR从患者年龄、给药途径、药品种类、不良反应表现等进行分析,结果50岁以上患者多,药品中以抗感染药居多.

    作者:董爱琴;翁宏华;应丹萍 刊期: 2011年第12期

  • 凝胶色谱法测定注射用头孢孟多酯钠中高分子聚合物的含量

    目的 建立以凝胶色谱法测定注射用头孢孟多酯钠中的高分子聚合物的方法.方法 采用凝胶色谱柱,色谱柱为Sephadex G-10(15.0mm×300mm),流动相A为pH 7.0的0.01mol·L-1磷酸盐缓冲液,流动相B为水,流速为每分钟1.4mL,检测波长为254nm,进样量为200μL.结果 验证了头孢孟多酯钠高分子聚合物检测方法,采用该方法对3批样品中高聚物含量进行检测,结果均小于0.05%.结论 该方法简便准确、灵敏度高、重现性好,可用于注射用头孢孟多酯钠中的高分子聚合物的检验.

    作者:陈燕;吕旭幸;王丽云;张韬 刊期: 2011年第12期

  • 山豆根及其常见混淆品的鉴别

    通过植物形态、生药学形态、显微特征研究山豆根的真品和伪品,以保证临床用药安全.

    作者:张云方 刊期: 2011年第12期

  • 火焰原子吸收光谱法测定利福霉素钠中钠的含量

    目的 建立利福霉素钠中钠的含量测定方法.方法 样品微波消解处理后,火焰原子吸收光谱法测定样品中钠的含量.结果 钠在0.1~0.5mg·L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9990;回收率在101.23%~104.27%,RSD为1.0%.结论 该方法简单、快速、准确;能很好地用于利福霉素钠中钠的质量控制.

    作者:刘勇锋 刊期: 2011年第12期

  • 我国制药企业灭菌工艺验证存在的问题与对策

    本文以灭菌工艺验证为例,详述了美国FDA与中国SFDA有关验证法规的起因、过程、现状和具体要求,对中国制药企业灭菌工艺验证的现状和存在的问题进行了分析,阐明了灭菌工艺验证的有关技术参数和控制要求,提出我国制药企业进行灭菌工艺验证的具体技术措施和对策方法,为药品生产企业深入探讨和正确实施验证工作提供参考.

    作者:林湘玉;李影 刊期: 2011年第12期

  • 在临床药师查房记录统计分析中Excel的初步应用探讨

    应用Excel进行检查表格的设计、统计归类、结果比较.可提高工作效率及统计准确性,记录表整洁清晰,图表比较更直观,为临床药学管理总结提供了科学、快捷、准确的信息.

    作者:吴珊;具明玉;王少明 刊期: 2011年第12期

  • 做好药库管理,保障药品质量

    目的 探讨医院药库在药品质量管理中的重要性.方法 介绍我院药库在药品购进、资质审查、验收入库、保管养护、出库、批号管理、人员培训等各环节的管理.结果与结论 建立和完善药库各项管理规章制度,对保证医院药品质量有重要意义.

    作者:兰海娟;陈旭芳 刊期: 2011年第12期

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