学术投稿

天然洗涤用凝胶的配制及性能测定

豆婧婧;程亮;韩腾飞;陈贵;闫菁华;徐坤;郝保华

关键词:天然洗涤凝胶, 配制, 性能测定
摘要:目的 选取天然植物提取物作为原料,制备了一种纯天然的洗涤凝胶,并对其进行性能测定.方法 50℃下配制纯天然洗涤凝胶,通过正交试验确定优的原料配比,并对其去污力和泡沫性能进行测定.结果 主要原料配比m(茶渣提取物):m(豆渣提取物):m(芦荟多糖)=11:3:18.结论 所得纯天然洗涤凝胶绿色环保,稳定性好,去污力强,具有广阔的发展前景.
海峡药学杂志相关文献
  • HPLC法测定托拉塞米胶囊中的有关物质

    目的 建立高效液相色谱法测定托拉塞米胶囊有关物质的方法.方法 采用Phenomenex Luna C18(250 mm× 4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.1%三乙胺(用磷酸调节pH至3.5)一甲醇(55:45)为流动相,流速为1.0mL·min -1,进样量20μL,检测波长为291nm.结果 托拉塞米杂质Ⅰ在0.558μg·mL-1~10.044μg·mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),杂质Ⅰ平均回收率为98.29%,RSD为2.11%(n=9).结论 本方法简便、快速,结果准确.

    作者:陈皓 刊期: 2011年第12期

  • 参麦注射液致不良反应116例分析

    通过对参麦注射液不良反应信息数据的统计和分析,寻找参麦注射液ADR发生可能存在的规律、探讨降低ADR发生的相关措施,希望能为其临床安全使用参麦注射液和ADR监测工作提供参考.

    作者:李卫红;邢加慧;陈菲菲 刊期: 2011年第12期

  • 药品经营企业对首营品种质量审核的探讨

    对首营品种资料进行收集、审核;在符合药品经营质量管理规范(GSP)规定的情况下,通过对贮存过程中的首营品种按质量标准进行相关检测,以确定药品的质量.

    作者:阮丽萍 刊期: 2011年第12期

  • 高职药物分析技术实训教学的优化设计

    为了进一步培养高职学生的实际应用能力,针对传统教学模式存在的不足,开展了自主设计实验教学改革的探索,构建与行业相结合的药物分析实验教学内容,并将学习评价从重知识向重能力转变.实践证明,这种实验教学方法有利于提高学生学习积极性与主动性,提高其实践能力、科研能力、创新能力和综合素质,建立科研和生产的全局概念.

    作者:陈少美 刊期: 2011年第12期

  • 注射用氨磷汀治疗肺小细胞癌致过敏性休克

    介绍氨磷汀注射剂治疗肺小细胞癌致过敏性体克的治疗措施.

    作者:詹乐炜;蔡飞霞;吴敏华 刊期: 2011年第12期

  • HPLC法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中六种组分的含量

    目的 建立HPLC法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中维生素B1[1]、维生素B6[2]、硫酸胍生、磷酸氯喹[3]、地巴唑和盐酸异丙嗪[4]的含量.方法 色谱柱为Welch Materials C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为己烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈(55:24:21),流速为1.0mL·min-1,检测波长为275nm,柱温为40℃.结果 在本色谱条件下,6种组分分离良好,均有良好的平均回收率.结论 该方法简便、准确、快速,可同时测定6组分的含量.

    作者:陈秀琳 刊期: 2011年第12期

  • 无花果叶的药用研究进展

    目的 对无花果叶的化学成分及其药理作用进行综述.方法 以近年来发表的国内外文献为依据,从化学成分与提取、药理作用等方面对无花果叶的研究进展进行综述.结果与结论 无花果叶的研究开发具有重要意义.

    作者:庄奕筠;张吟 刊期: 2011年第12期

  • 酸枣仁有效成分的提取及其药理作用研究

    目的 优化酸枣仁有效成分的提取工艺,并对酸枣仁中的黄酮及多糖成分的研究 方法 采用正交设计安排实验,分别用溶剂提取法和水提醇沉法从酸枣仁中提取出总黄酮和多糖成分,并用分光光度计制作标准曲线对提取的成分进行含量测定.结果 酸枣仁中总黄酮的佳提取工艺为A1B2C2时,即以相当于药材8倍80%乙醇回流4h时提取的黄酮的含量高,为9.2700mg·g-1;酸枣仁中多糖类成分佳提取工艺为A1B2C2,即当用15倍蒸馏水浸提1.5h,用75%乙醇醇沉时,含量高,为1.2745mg·g-1.并将提取出的总黄酮和多糖类成分通过对小鼠的翻正反射实验,验证其是否具有镇静催眠活性.结论 酸枣仁总黄酮对小鼠有镇静催眠的功效;而酸枣仁多糖相对于空白组无显著性差异,即酸枣仁多糖不具有或只具有很微弱的镇静催眠效果.

    作者:任燕萍 刊期: 2011年第12期

  • 玉容素胶囊调节小鼠细胞免疫功能的实验研究

    目的 研究玉容素胶囊对小鼠的细胞免疫功能的影响,为其应用提供基础.方法 通过采用迟发性过敏症反应(DTH)测定、刀豆蛋白A(ConA)诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验、自然杀伤(NK)细胞活性测定等方法,探讨玉容素胶囊对细胞免疫功能的影响.结果 玉容素胶囊能显著增强DNFB诱导的迟发型变态反应,显著增强ConA诱导的淋巴细胞增殖能力,增强NK细胞活性.结论 研究结果提示,玉容素胶囊具有增强细胞免疫功能的作用.

    作者:杨义雄;洪华炜;王瑾 刊期: 2011年第12期

  • 抗癌中药猫人参研究概况

    猫人参具有抗肿瘤的作用,临床主要用于治疗肺癌、原发性肝癌、消化道肿瘤.本文就猫人参植物来源、药用部位、有效成分、抗癌机理、组织培养等方面的研究进展进行综述,为进一步开发利用提供依据.

    作者:陈豪;潘坤官;何丽君 刊期: 2011年第12期

  • 基层医疗机构中药养护存在的问题及对策

    目的 探讨基层医疗机构中药养护存在的问题,提出改进对策.方法 通过查阅文献并结合实际工作中遇到的问题.结果 记述基层医疗机构中药养护存在的问题,提出了相应的措施.结论 中药养护是中药质量把关的重要环节,加强基层医疗机构中药养护,确保所使用中药的质量.

    作者:叶卫玲 刊期: 2011年第12期

  • HPLC法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中利血平的含量

    目的 建立复方降压胶囊中利血平的HPLC含量测定方法.方法 采用Phenomenex Luna C18(250mm× 4.6mm,5μm),以乙腈-1%乙酸铵溶液(46:54)为流动相,流速1.0mL·mL-1.检测波长为268nm.结果 利血平在0.3008~ 15.04μg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系.线性方程:y=82732x+ 559.43,R=1.0000.加样回收率为99.13%,RSD 0.26%(n=9).结论 该方法重复性好,结果准确,可用于复方降压胶囊中利血平的质量控制.

    作者:修虹 刊期: 2011年第12期

  • 缬沙坦干预单侧输尿管结扎大鼠肾纤维化作用的实验研究

    目的 探讨缬沙坦(Valsartan,Val)对单侧输尿管结扎(unilate ral ureteral obstruction,UUO)大鼠肾间质纤维化的影响及其药学作用机制.方法 18只SD大鼠制作UUO模型后随机分为3组,缬沙坦组给予缬沙坦灌胃治疗,假手术组、模型组给予生理盐水灌胃治疗.4周后腹主动脉采血,检测血浆血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ),取UUO侧肾组织,行Masson染色观察肾小管间质病变,免疫组织化学染色观察a-平滑肌肌动蛋白(alpha-smooth muscle actin,a-SMA)和转化生长因子-β1(transforming growth factor-beta1,TGF-β1)在肾小管间质的表达,并运用图像分析系统进行半定量分析.结果 缬沙坦可以显著减少血浆AngⅡ的含量(P<0.01),下调a-SMA和TGF-β1的表达(P<0.01),减轻肾间质纤维化的程度(P<0.01).结论 缬沙坦可能通过阻断AngⅡ的生成,抑制TGF-β1、a-SMA的表达,从而达到抑制肾纤维化的作用.

    作者:赵燕云;黄笑夏;赵依娜;刘张红;胡振奋;董飞侠 刊期: 2011年第12期

  • 420例药品不良反应报告分析

    回顾性分析2010年我区的420例ADR报告表,按患者性别、年龄、ADR的结果表现、给药途径等进行筛选分析.结果:药品不良反应涉及药品以抗感染药占多(其中左氧氟沙星占35例居首位),药品不良反应以皮肤及其附件损害多见.

    作者:陈振宇;董爱琴;李淑萍 刊期: 2011年第12期

  • 我院2010年229例药品不良反应报告分析

    对我院2010年收集到的229例药品不良反应(ADR)报告,按患者性别、年龄、给药途径、药物剂型、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现等进行统计与分析.结果229例ADR中,女性ADR发生率略高于男性(58.52%);静脉络药易引发ADR(86.46%);抗感染药的ADR发生率居首(63.76%);临床表现以皮肤及其附件损害常见(49.78%).

    作者:应斌松;王晓君;丁洁卫 刊期: 2011年第12期

  • 葡萄糖酸依诺沙星注射剂与23种药物配伍稳定性文献综述

    目的 汇总分析葡萄糖酸依诺沙星注射剂与23种注射剂配伍的稳定性.方法 检索“中文科技期刊全文数据库”和“万方数据医药信息镜像系统全文数据库”,列表分析.结果 葡萄糖酸依诺沙星注射剂与18种注射剂不宜配伍.结论 葡萄糖酸依诺沙星注射剂酸性较强,应尽量避免与钠盐、钾盐等碱性药物配伍,中药注射剂成分复杂,亦禁与葡萄糖酸依诺沙星配伍.

    作者:孙旌文 刊期: 2011年第12期

  • 关于药品GMP生产设备的清洁验证的探讨

    通过对于近年来有关清洁验证相关文献的阅读,对于清洁验证的标准确立,规程优化,操作过程,以及发展做一系统性综述.清洁验证与制药企业GMP生产,产品质量息息相关,需要引起企业方面的重视.

    作者:周庆凯;孙巍;曹凤兰;杭太俊 刊期: 2011年第12期

  • 临床药师工作的后盾——药学部主任

    近年来,以开展合理用药为核心的临床药师工作在医院药学工作中得到迅速发展,它使医院药学工作由传统的保障供应服务型逐步过渡到全程化药学服务及科学合理用药的药学技术服务型.探讨医院药学部主任如何适应新形势的发展,推动临床药师工作的开展.

    作者:庄捷;孙红 刊期: 2011年第12期

  • 高效液相色谱法测定注射用天麻素的含量和有关物质

    目的 建立高效液相色谱法测定注射用天麻素的含量和有关物质.方法 色谱柱为Innovation ZW&AC18(4.6×25cm,5μm),流动相为乙腈:水(3:97),流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm,柱温为室温.结果 在10.02μg·mL-1~250.4μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.06%,RSD为0.32%(n=9).结论 该方法简便,准确.

    作者:陈超;郭剑明 刊期: 2011年第12期

  • 近红外光谱法快速检测维C银翘片中维生素C的含量

    目的 应用近红外漫反射技术和化学计量学方法对维C银翘片中的维生素C进行快速定量分析.方法 采集样品的近红外漫反射光谱数据,采用偏小二乘法(PLS)建立光谱数据和样品中维生素C含量的相关模型,应用所建模型对未知样品进行预测.结果 应用维生素C定量分析模型,以731个维C银翘片样品为校正集,浓度范围为86~ 201mg· g-1,366个样品用于外部验证,浓度范围为90~ 191mg·g-1,校正集交叉检验均方差(RMSECV)为6.53,相关系数R2=90.38;预测集外部检验均方差(RMSEP)为8.75,相关系数R2=79.94.结论 方法快速、准确,可用于维C银翘片中维C银翘片中维生素C的快速检测.

    作者:金鸣;王勇 刊期: 2011年第12期

海峡药学杂志

海峡药学杂志

主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会