学术投稿

2005年我院住院部高血压病用药分析

叶顺萍;柳秉苍;谭谦英

关键词:高血压用药, 用药分析
摘要:了解并分析我院2005年度住院部抗高血压用药情况,以药品消耗金额比例、DDDs等指标判断高血压药物使用的合理性.为临床合理使用抗高血压药物提供参考.
海峡药学杂志相关文献
  • 闽产木立芦荟多糖含量测定显色方法研究

    目的 优化闽产木立芦荟多糖的含量测定条件.方法 以苯酚-硫酸法为测定方法,闽产木立芦荟多糖含量为指标,采用正交设计试验法选择佳显色条件.结果 苯酚用量、浓硫酸用量、水浴温度均对提取率有显著的影响,反应时间影响不大.结论 优化的含量测定方法灵敏度高,重现性好,平均回收率为97.35%,RSD=1.62%(n=6).

    作者:史耀勋;张飞 刊期: 2006年第04期

  • 门冬益肺颗粒质量控制和临床疗效观察

    目的 制订门冬益肺颗粒的质量控制方法并观察临床疗效.方法 用薄层色谱法鉴鉴别制剂中黄芪和女贞子作为质控指标.结果 薄层色谱斑点清晰,相互分离良好;临床总有效率87.5%.结论 质控方法简便快速,可作为本制剂的质量控制方法;临床治疗慢性呼吸道疾病疗效确切.

    作者:唐风雷;于忠兴;范正达 刊期: 2006年第04期

  • 半夏炮制废水的混凝处理试验

    本文对中药材半夏在炮制过程中所产生的废水进行了混凝处理试验,结果表明混凝法对半夏炮制废水的处理是有效的,可使废水中的SS的去除率(以浊度计)达到88%~98%,混凝剂(PAC)佳投加量为1.0~3.0g·L-1.但因半夏炮制废水中的CODcr浓度很高,混凝处理后的CODcr仍不能满足排放要求,须作进一步的后续处理.

    作者:赖伟峰 刊期: 2006年第04期

  • 中药注射剂不良反应的原因分析及对策

    从药品自身因素;使用不当;患者个体差异;说明书不规范等方面分析中药注射剂产生不良反应的原因.提出提高中药注射剂的质量控制水平;改进生产工艺;严格掌握适应症;用药前仔细询问过敏史;证实注射给药的必要性等9条对应措施,大限度地降低中药注射剂不良反应的发生率.

    作者:白乐溪 刊期: 2006年第04期

  • 加入世贸组织后应重视研究医药保健新理论

    本文论述了人体元素平衡与健康状况的关系,提出元素平衡健康新概念.认为在平衡健康理论的指导下,研制调节和补充人体元素平衡的具有中国特色的医药保健产品,并提高技术水平,可提高其国际竞争力.

    作者:陈庄 刊期: 2006年第04期

  • 影响ATP片质量稳定性的工艺探讨

    目的 对影响ATP片质量稳定性的工艺进行探讨.方法 采用制空白颗粒工艺与原湿法制粒工艺对比,采用包薄膜衣与包糖衣工艺对比.结果 经实验对比,两种新工艺的方法减少了含量的降解,提高了质量稳定性.结论 探索ATP片生产新工艺,对提高质量稳定性尤为重要.

    作者:林天锡 刊期: 2006年第04期

  • 我院2002~2005年麻醉药品、一类精神药品用量分析

    展望我院止痛药物的使用趋势.经过统计分析.盐酸哌替啶注射液用量逐年下降,吗啡注射液用量逐年上升.

    作者:黄远莉 刊期: 2006年第04期

  • 浅谈农村医疗机构用药问题与对策

    通过对农村医疗机构用药存在问题进行分析,并提出解决的措施

    作者:刘枫萍 刊期: 2006年第04期

  • 口服大活络丸引起药疹1例

    大活络丸为我国著名且常用的中成药,具有祛风除湿、舒筋活络、理气豁痰的作用,临床上广泛应用于中风瘫痪、痿痹痰厥、口眼歪斜、筋脉拘挛疼痛等证.国内尚未见本品引起的过敏反应的报道,现报告1例如下:

    作者:刘可福 刊期: 2006年第04期

  • 乳腺癌的抗血管生成及治疗药物研究进展

    肿瘤血管生成是一个多步骤过程,它导致已有的血管系统中生成新的血管,它对转移瘤的生长、转移和发展起关键作用.实验和临床数据证明,乳腺癌是一种血管生成依赖型疾病,而血管内皮生长因子(VEGF)家族的高表达和选择性内皮生长因子起关键作用,临床前研究表明血管生成启动发生在乳腺癌发展多步过程的早期.从肿瘤发展的生物学分子通道的靶向治疗已成为一种新的治疗策略,其目的是控制肿瘤的生长.

    作者:汤美春;陆涛 刊期: 2006年第04期

  • 静滴双黄连粉针致过敏反应1例

    1 病例资料患者,男,21岁.2005年6月13日下午因咽痛、流涕、头痛1天来我院诊治.患者无药物过敏史,查体:T36.8℃,R18次/min,P82次/min;BP 120/75mmHg,神志清楚,咽部充血,扁桃腺I°肿大,两侧呼吸音稍粗,心(一),肝脾未触及.

    作者:姚艳冰 刊期: 2006年第04期

  • 中药伪品的几种作假手法和鉴别特征

    本文介绍平时所见的中药、中成药作假手法和鉴别特征.

    作者:蔡扬帆 刊期: 2006年第04期

  • 开展药学咨询服务

    药物咨询是门诊药房工作的重要内容,通过开展药物咨询服务能够改变传统的药师形象,促使药师自身业务的提高,加强与医护人员和病人的交流,为学习和科研找到方向.

    作者:徐雯 刊期: 2006年第04期

  • 分光光度法测定阿奇霉素分散片的含量

    目的 建立分光光度法测定阿奇霉素分散片中阿奇霉素的含量.方法 采用pH6.0的磷酸盐缓冲液作为溶剂,加入75%硫酸溶液混合,放冷至室温后测量;检测波长为482nm.结果 阿奇霉素浓度线性范围是20~80μg*mL-1,r=0.9936(n=5).结论 本法简便、快速、准确,可作为该制剂质量控制的快速测定方法.

    作者:郝万红 刊期: 2006年第04期

  • 硝酸咪康唑乳膏微生物限度检查法验证试验

    建立硝酸咪康唑乳膏微生物限度检查方法,并对该法的有效性进行评价.通过上述试验确定了硝酸咪康唑乳膏的微生物限度检查方法.

    作者:苏智阳;陈建全;邱元素 刊期: 2006年第04期

  • 基层医疗机构药品管理存在的问题及对策

    基层医疗机构由于体制配置及投入等原因,药房管理滞后,药品的使用、存储存在比较多问题,直接影响到人民群众的用药安全.按照我国<药品管理法>要求,建立必要的管理规范,才能更好地保证药品质量,使人民群众用上放心药.

    作者:范善海 刊期: 2006年第04期

  • 反相高效液相色谱-二级管阵列法检测中药制剂中的镇静催眠药品

    目的 应用反相高效液相色谱-二极管阵列检测(RP-HPLC-DAD)技术分析中药制剂中可能存在的镇静催眠药品.方法 采用RP-HPLC-DAD,用临床常用镇静催眠化学药品进行筛选,对中药催眠制剂进行分析.色谱柱:Symmetry C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(40∶60),流速:1ml*min-1,检测波长220nm,卡马西平为内标物进行定量分析.结果 所测定的艾司唑仑、硝西泮、三唑仑、地西泮等4种化学药品,能在该色谱条件下与制剂中的中药成分完全分离,结合保留时间和紫外图谱,能快速定性,其浓度也与峰面积呈良好的线性关系.结论 本方法可用于所测中药制刑中四种镇静催眠药品成分的定性定量分析.

    作者:张学斌;曾茂法 刊期: 2006年第04期

  • 半夏与混淆品丽江山慈姑的鉴别

    目的 对半夏(包括姜半夏)及混淆品丽江山慈姑的鉴别提供了实验依据.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱及紫外光谱等方法.结果 正品与混淆品具不同的鉴别特征.结论 能准确地对半夏与混淆品丽江山慈姑进行鉴别.

    作者:郑广东 刊期: 2006年第04期

  • 紫外分光光度法测定复方氨酚烷胺胶囊中人工牛黄的含量

    目的 建立胆红素的含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法,测定波长为453nm.结果 在1.7712μg·mL-1~4.1328μg·mL-1范围内与吸收度A呈良好的线性关系,相关系数r=0.9950,平均回收率为99.2%.结论 该方法简便,定量准确,可用于该制剂的含量测定.

    作者:林凌 刊期: 2006年第04期

  • 分光光度法测定独一味分散片中总黄酮的含量

    目的 建立分光光度法测定独一味分散片中总黄酮(以芦丁计)的含量.方法 用70%乙醇作溶剂,以芦丁为对照,检测波长为500nm.结果 总黄酮(以芦丁计)的线性范围在0.2~1.2mg,平均回收率为99.21%(RSD=1.25%).结论 本法准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.

    作者:张美莲 刊期: 2006年第04期

海峡药学杂志

海峡药学杂志

主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会