林辉
目的探讨复方普鲁卡因滴眼液的制备工艺及质量控制方法.方法采用盐酸普鲁卡因与盐酸肾上腺素按800∶1的比例加入溶解制成.用紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因的含量,测定波长为290nm.结果该复方制剂处方比例恰当,工艺简便,紫外分光光度测定盐酸普鲁卡因的含量其标准曲线回归方程为A=0.0654C+0.0089,r=0.9999.平均回收率为100.2%,RSD为0.35%(n=3).结论该制剂处方及制法可行,紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因含量时,在290nm处盐酸肾上腺素无吸收,即无影响,重现性好.该方法简便、快速、可行.
作者:陈丽红 刊期: 2004年第02期
开展药物咨询,是药师参与全程化药学服务的重要环节,而药师的知识储备及个人素质、资料的收集、回答咨询的技巧是药物咨询服务质量成败的关键.
作者:林嘉民;花仲卉 刊期: 2004年第02期
目的测定氯霉素滴眼液及其相关物质二醇物的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱:Hypersil ODS(150mm×4.6mm,5μm)(0.04mol·L-1、pH7.0)醋酸盐缓冲液;流速:1.0mL·min-1;检测波长:275nm;进样量10μL;柱温40℃.结果氯霉素在20.0~320.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.3%;二醇物在2.0~32.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.7%;氯霉素RSD(n=6)为0.9~1.6%,二醇物RSD(n=6)为1.1~1.7%.结论该法操作简便快速,结果准确性高,为药物生产、贮存过程中产品质量分析提供更简便快速的检测手段.
作者:庄江兴 刊期: 2004年第02期
目的建立卡托普利片含量的高效液相测定法.方法利用高效液相色谱法测定,选用KromasilC18柱,(5μm,200mm×4.6mm);流动相:0.01%磷酸二氢钠溶液-乙腈-甲醇(66∶17∶17)流速1.0mL·min-1;检测波长:215nm;柱温50℃.没食子酸丙脂作内标物质.结果线性范围为25μg·mL-1~75μg·mL-1;方法回收率为100.4%,RSD=0.83%(n=9).结论该方法简便,灵敏,准确.
作者:吴正善 刊期: 2004年第02期
目的建立一种黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法.方法黄芩颗粒剂用70%乙醇30min超声提取黄芩苷,经稀释后作为供试品溶液.采用HPLC法测定黄芩苷的含量,YWG-C 18 反相柱,4.6mm×250mm(5μm),甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,检测波长λ=280nm.结果黄芩苷在0.148~2.96μg范围内,线性关系良好,回归方程Y=2218.47+2999870.07X,r=0.9997.加样平均回收率为98.68%,RSD=2.60%.结论该方法简单,灵敏度高,测定结果准确稳定,可作为黄芩颗粒剂的质量控制方法.
作者:朱坤福 刊期: 2004年第02期
目的介绍抗癌植物冬凌草的研究概况和研究进展.方法以近年来国内外发展的文献为依据,从化学成分、药理作用、构效关系及应用方面综述了冬凌草的研究进展.结果冬凌草及其中主要化学成分具有良好的抗肿瘤活性.结论冬凌草是一种很有研究价值的药用植物.
作者:刘净;梁敬钰;谢韬 刊期: 2004年第02期
目的对医院2001年门诊药房的麻醉药品使用情况进行统计分析,以加强麻醉药品的管理和使用,大限度地减轻患者的疼痛.方法以WHO推荐的限定日剂量(DDD)、药物利用指数(DUI)为指标.结果几个麻醉药品的使用基本符合要求.结论在加强管理的同时,要加强对非麻醉药品的镇疼药物的使用,以缓解患者疼痛.
作者:潘浩;许晔 刊期: 2004年第02期
中药汤剂多为复方,复方群药合煎液与方药单煎合并液所含的成分往往有差异,药效也不完全相同.因为煎煮过程中发生了各种各样的变化.单药分煎后合并不能等同于群药合煎.
作者:张碧玉;张丽璇 刊期: 2004年第02期
目的应用GC对绿衣枳实药材挥发油进行指纹图谱研究.方法色谱条件:HP-1石英毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),柱温条件:起始温度110℃(20min)4℃·min-1140℃(7min) 7℃·min-1220℃(10min);分流进样,分流比1∶60;进样口温度280℃.结果指纹图谱对绿衣枳实中各成分均有较好分离.结论该方法简便,准确,重现性好,可作为绿衣枳实具有专属性的指纹图谱.
作者:潘馨 刊期: 2004年第02期
本文对牡荆根的来源、原植物、性状、鉴别做了研究,其方法简便、可靠、易于掌握,在实践中可行.
作者:高磊 刊期: 2004年第02期
目的研究糖衣对呋喃妥因片含量测定的影响.方法采用紫外分光光度法,并设计t检验.结果糖衣溶液在300~400nm范围内无吸收,重复性试验(n=5),RSD=0.44%,稳定性较好,(P>0.05),无显著性差异.结论糖衣对呋喃妥因片的含量测定无干扰,不除糖衣可以直接测定呋喃妥因片的含量.
作者:罗丽娟;谢琼玉;王晓钰 刊期: 2004年第02期
进行医学教育改革,采用将传授知识、培养能力与提高素质融为一体的医学人才培养模式已是当务之急.本文从以往的教学实践,对如何提高教学质量及培养具有系统、广博的基础知识和高素质的医学人才,谈谈粗浅的体会.
作者:张明芳;许云禄 刊期: 2004年第02期
目的寻找羊奶果叶及树皮的单宁含量的佳提取方法,并测其含量.方法采用温度、时间、固液比三因素三水平进行正交实验.结果提取单宁的佳水平是时间2h,温度50℃,固液比1∶10.结论单宁含量分别为成熟叶8.11%,幼叶7.70%,树皮4.16%.
作者:刘育梅;黄维南 刊期: 2004年第02期
本文介绍1例中毒病人疑为药物中毒,从洗胃液中进行快速定性分析,检查结果系氯普噻吨中毒,为临床治疗提供可靠依据,患者很快治愈出院.
作者:陈赛贞;袁国平 刊期: 2004年第02期
抽取本院应用氧氟沙星注射液治疗感染时出现神经精神症状的12例病例进行分析.笔者建议应用氧氟沙星注射液前须仔细询问病史,慎用该药.
作者:陈旭秀 刊期: 2004年第02期
目的研究制定尿囊素乳膏的制备方法.方法以尿囊素为主药,单硬脂酸甘油酯、硬脂酸等为辅料制备尿囊素乳膏,并进行质量标准控制.结果恒温箱37±1℃24h、室温25±3℃6M,冰箱(-15±2)℃24h外观及含量均无明显变化.结论处方合理,制备工艺可靠,临床使用方便.
作者:张流明;徐晓 刊期: 2004年第02期
对我院门诊2002~2003年抗感染药物销售金额进行统计分析,评估我院门诊抗感染用药现状,预计抗感染药物在今后可能的发展趋势,为临床用药及药品供应管理提供参考.
作者:詹海容 刊期: 2004年第02期
目的建立高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚的含量.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:甲醇-水(20∶80);柱温:40℃;流速:1.0ml·min -1 ;检测波长257nm,进样量10μL.结果进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999),重复进样RSD=0.29%.结论该方法灵敏、简便,结果准确可靠,可作为控制对乙酰氨基酚含量方法.
作者:林洁;张力增 刊期: 2004年第02期
用高效液相色谱法,测定复方西咪替丁乳膏中西咪替丁的含量.十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:0.1%磷酸(用三乙胺调pH5.8)-甲醇(15∶85);流速:1.0ml·min -1 ;检测波长218nm,进样量20μL.在进样量5.45~54.5μg·mL -1 的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9998),重复进样RSD=1.12%.
作者:付鹏钰;张力增 刊期: 2004年第02期
目的介绍小檗碱抗肿瘤作用的研究概况及展望.方法总结小檗碱的抗肿瘤活性及机制.结果小檗碱具有明显的抗肿瘤作用.结论小檗碱是有发展前景的抗肿瘤药.
作者:王志红;林菁 刊期: 2004年第02期