范悦;范文佶;王辉
卫生部药品标准收载的氯霉素注射液的含量测定方法为中国药典规定的微生物检定法,检定菌为藤黄八叠球菌[CMCC(B)28001],在pH值6.0的磷酸盐缓冲液和pH值6.5~6.6的Ⅱ号培养基中进行含量测定,培养皿规定在35~37℃中培养,按上述条件进行检定,边界容易模糊不清,有时还会产生双圈现象,给测量带来困难,影响检验结果的准确性,而且多次检验结果表明,在现有的检验条件下检验的平均可信限率经常容易超过5%,对在临界值旁的检品难以作出判定.我们通过对多批样品进行多次试验,试验的结果表明,氯霉素注射液的微生物检定法采用培养温度为39℃,在其他检定条件不变的情况下,检定指标包括抑菌圈的直径,高低剂量抑菌圈边缘清晰度以及可信限率均可达到要求,并且优于现行标准检验下的检定指标,调整温度后测定的含量测定结果与未调整时的含量结果比较,两者之间的误差均在允许范围内.
作者:张力增;江旺明;陈琪 刊期: 2001年第02期
用紫外分光光度法对230例次静脉给药茶碱患者血药浓度进行测定.结果有效控制哮喘发作的氨茶碱血药浓度为12.9±2.18μg*ml-1,其中10~20μg*ml-1的占54.87%,77.39%患者得到控制.说明氨茶碱血药浓度监测对确保临床安全合理用药具有重要的意义.
作者:欧阳华;余玲玲 刊期: 2001年第02期
本文研究了几种金属离子在体内、外对蚯蚓CAT、GSH-Px及SOD酶活性的影响.实验结果表明,Zn2+、Fe3+、Mn2+在体外对蚯蚓CAT有抑制作用、Mg2+、Hg2+、Cd2+则对其有激活作用,但在体内Zn2+、Fe3+则转变呈激活作用;Zn2+、Fe3+、Mn2+等在体外对蚯蚓GSH-Px呈抑制作用,在体内24h对其也呈抑制作用,但48h却表现为激活作用;Zn2+、Fe3+、Mn2+、Hg2+等在体外对蚯蚓SOD有强烈的抑制作用,抑制率达0%~30%,但在体内却表现为不同程度的激活作用.
作者:林少琴;兰瑞芳 刊期: 2001年第02期
本文采用HPLC法探讨了慢性肾炎液中淫羊藿苷的含量测定.结果显示峰面积与浓度线性关系良好,回归方程Y=-150875+8.37506×107×X,r=0.9993,平均回收率为99.0%,RSD=2.78%.(本法)方法简便快速,重现性好,可用于本制剂的质量控制.
作者:缪建泉;林晓;游勇基 刊期: 2001年第02期
本文采用梯度洗脱反相高效液相色谱法同时测定止痒酊中水杨酸及苯酚含量,该法准确,快速,方便,样品测定在8min内完成,其中水杨酸平均回收率为100.32%(RSD1.03%),苯酚平均回收率为99.37%(RSD1.06%).
作者:张吟;郑兴中;黄慧玲 刊期: 2001年第02期
本文采用高效液相法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量,以十八烷基键合硅胶为固定相,甲醇-水(35∶65)为流动相,检测波长为249nm,结果表明在1~5μg呈良好线性(r=0.9994),平均回收率为100.80%,RSD为1.33%.本法简便准确.
作者:周瑾;张榕平 刊期: 2001年第02期
采用反相高效液相色谱法测定黄芪擦剂中大黄素的含量.结果表明,黄芪擦剂中大黄素的平均含量为0.0771mg*ml-1,本法简便,重现性好.加样回收率平均为98.30%(RSD=0.23).可作为制定黄芪擦剂质量控制方法时参考.
作者:田晓东;俞桂新;潘洪斌 刊期: 2001年第02期
80年代以来,几乎所有基层医院制剂室均以配制大输液为主,普通制剂或中药制剂为辅.在经济效益的驱动下,为辅的制剂则日趋萎缩,理由是不言而喻的.十多年来,基层医院制剂室虽也经历了几次换证验收,但仍有不少制剂室受医院场地面积、经济条件及领导主观因素的影响,厂房布局不合理、净化条件不足、产品质量不稳定、仪器设备较少更新换代、成品包装简陋等.随着医药卫生事业的深入改革,政策法规的接连出台,特别是2000年7月国家药品监督管理局关于<医疗机构制剂许可证>换证文件的推出,对基层医院制剂室是很大挑战.医院制剂室的发展前途如何,是医院管理者和医院药学工作者共同关注的焦点.
作者:翁建生 刊期: 2001年第02期
我院制备的烧伤油,用于Ⅱ°Ⅲ°烧伤的治疗,取得了满意的疗效,该药可明显缓解创面疼痛,抗感染,促进创面愈合等作用.
作者:蔡东向;刘婷 刊期: 2001年第02期
治疗痛风药物主要是降尿酸药,包括苯溴马龙、硫氧唑酮等的尿酸排泄促进剂,以及别嘌呤等的尿酸生成抑制剂.对于痛风引起的关节炎,在急性发作期可选用秋水仙碱、非甾体抗炎药肾上腺皮质激素,以缓解症状.传统中药在痛风治疗上也有一定疗效.
作者:唐燕琴 刊期: 2001年第02期
我们设计制备了5-Fu栓剂,用于直肠癌围手术期的辅助化疗.以甘油明胶为主的水溶性基质的栓剂,建立了外观、重量差异、含量测定、体外释放等质控方法.结果:外观、重量差异符合规定.体外释药理想,性质稳定.
作者:陈新峰;吕景燕;吴雪梅;林琴;陈介乙 刊期: 2001年第02期
白芥子在中医临床上应用已有上千年的历史,我国历代的医古文献对其均有描述,但对其成分及药理学,毒理学方面的研究报道较少,本文试就后者及白芥子的一些新的临床应用及其潜在的药用价值作一综述.
作者:欧敏锐;吴国欣;林跃鑫 刊期: 2001年第02期
本文结合目前《医疗机构制剂许可证》换证工作,改进我院制水系统,结合塔式蒸馏水器和热压式蒸馏水器的具体结构对其作了对比分析.塔式蒸馏水器效率低,能耗高,制水水质较差,热压式蒸馏水器效率高,能耗低,制水水质好.
作者:陈立;庄捷 刊期: 2001年第02期
药品说明书是指导医生和患者安全用药的依据.近年来,随着医药科技的发展,新药不断出现,经典药物学和各种药学出版物均不能提供新药的有关信息,因此,药品说明书已成为医生处方和患者安全有效用药的基本、直接的科学信息源.国家对药品说明书的规范标准有严格的要求.但是,目前药品说明书存在的问题还是比较严重的,如内容不规范,格式不统一,表达不明确等,给临床及病患者合理安全使用药品造成困难,本文就药品说明书的作用和意义、标准规范,特别是存在的问题作一简述,供参考.
作者:丘懿;郭笑如;朱国华 刊期: 2001年第02期
本文研究了活性炭对红豆杉细胞悬浮培养褐变的抑制,优化出活性炭培养基,确定了活性炭加入的佳时间为对数生长期,并与另一种吸附剂PVP进行了比较,结果表明:活性炭主要是通过吸附细胞分泌到细胞外的有害代谢产物而发生作用的.
作者:梅兴国;董妍玲;潘学武 刊期: 2001年第02期
牙髓失活剂(亚砷酸糊剂)的主要成分为三氧化二砷,质量标准含量测定方法[1]为碘酸钾滴定法,该法操作不便,反应终点不好观察,经实验改用碘滴定法,取得满意的结果,现报道如下.
作者:林达梅;陈国锐 刊期: 2001年第02期
各有关单位:2001年中国药学会学术年会预订于今年第四季度召开.会议主题是通过对药剂、医院药学、中药和天然药物、药物化学、药学史、制药工程等相关专业研究的回顾与展望,了解有关学科发展现状和趋势,推动学科发展.会议将以主会场大会报告和专业分会场的学术交流的方式进行.专业分会场的学术交流论文自即日起开始征集,欢迎广大药学工作者踊跃投稿.现将会议征文及有关事宜通知如下.一、大会报告(一)特邀报告(1)实施新药品法进一步加强药品管理(国家药品监督管理局郑筱萸局长)(2)21世纪新药开发战略(军事医学科学院毒物药物研究所恽榴红研究员)(3)中药现代化及与世界接轨(沈阳药科大学姚新生院士)(二)综述报告(1)药物化学新进展(郭宗儒研究员)(2)加强中药与天然药物药效物质基础研究,加速中药与天然药物走向世界的步伐(杨峻山研究员)(3)微粉工程在药剂领域中的应用(朱世斌教授)(4)医院药学的发展方向(汤光教授)(5)药剂学新进展(郑梁元教授)(6)药史本草研究进展(郑金生教授)二、各专业委员会学术交流的主题及征文内容1、药剂专业(1)药剂学新进展;(2)多肽药物的给药系统;(3)胃滞留技术;(4)鼻腔、肺腔给药系统;(5)微球;(6)脉冲给药;(7)智能化给药;(8)经验交流.2、医院药学专业(1)临床药学实验研究:TDM和药动学、相互作用、不良反应、给药方案制订及有关的实验论文;(2)临床药师实践:联系临床、药物咨询及对患者加强药学服务的经验;(3)医院制剂:新制剂、新剂型及改进制剂质量的实验和经验;(4)对医院制剂和购入药品的质量控制和检验技术;(5)医院药学信息和计算机应用技术;(6)药物经济学和药物利用研究;(7)医院药师在职学习、岗位培训和考核;(8)医院药事管理和改革.3、中药和天然药物专业(1)中药与天然药物研究的进展;(2)中药与天然药物在西部大开发中的前景;(3)中药产业化、国际化;(4)中药和天然药物研究:栽培、鉴定、化学成分研究、药理与毒理、中药分析和质量控制、中药制剂、中药临床、中药新药研究.4、药物化学专业(1)药物化学新进展;(2)21世纪新药研究开发战略;(3)新药研究论文;(4)计算机辅助药物设计、组合化学和高通量筛选;(5)药物合成新方法和新工艺;(6)分子药理学、分子生物学与药物化学相关研究;5、药学史专业(1)20世纪我国药学学科各领域(包括西药与中药)所取得的重大进展的具体事件的回顾与评价;对涉及这些事件的人物、时间、地点、书刊等的考证、介绍;根据上一世纪的发展状况,对药学学科,特别是我国传统药物学在新世纪里的发展前景及在保障人民健事业中将会发挥的重要作用,进行客观地前瞻与展望.(2)本草文献学及药学人物研究:包括对<神农本草经>以外的历代本草文献及其作者的研究.(3)药物品种的本草考证研究.(4)药性理论、炮制沿革、临床应用的考证研究.(5)药学史研究:包括①古代药学史;②近代药学史;③药材药品生产厂店史、药物炮制加工史、地方药事史、药商发展史、药材集散史、药学机构史、药学教育史、单味药药学史;④民族药史研究;⑤与医药有关的民俗研究.6、制药工程专业(1)进入新世纪的中国粉体工业技术;(2)粉体工程在药物制剂中的应用;(3)药物加工过程中的粉体问题;(4)中国超细粉碎设备现状及其问题;(5)QLM系列气流磨在制药工程中的应用;(6)中草药制药及其有效成分提取流水线技术和纯化方法;(7)超细粉碎在制药工业中应用的探讨.三、论文撰稿要求(一)论文需是未公开发表的,综述文章一般不超过5000字,研究论文一般不超过3000字,另附800字摘要.(二)请用计算机打印在A4纸上,并将软盘(3.5寸盘,存为纯文本文件)同论文一并寄至中国药学会学术部.(三)征集论文截止日期:2001年8月10日(以邮戳为准)请在信封上注名稿件所属专业.(四)论文寄至地点:北京市北礼士路甲38号中国药学会学术部,邮政编码:100810.四、论文评奖本次学术会议将由院士及有关药学专家组成优秀论文评委会.6个专业分别评出一等奖1名,二等奖2名,三等奖3名,并在大会上颁发奖杯及奖金.五、会议学分2001年中国药学会学术年会已被批准列入国家级继续医学教育备案项目,学分为4分.六、联系人及电话中国药学会学术部,联系人:黄石麟鲁毅;电话:010-68331188-2211或2216.
作者: 刊期: 2001年第02期
按2000版中国药典二部收载的细菌内毒素检查法要求进行实验,结果替硝唑葡萄糖注射液可用灵敏度为0.5EU*ml-1的鲎试剂作细菌内毒素检查,采用灵敏度为0.25EU*ml-1鲎试剂检测则精确度更高.原液无干扰作用,可用于检测样品的细菌内毒素.
作者:竭雅;林诗平;陈建清 刊期: 2001年第02期
本文报告以水为释放介质,按中国药典2000年版溶出度测定法第一法操作,用紫外分光光度法在276nm处测定功劳去火片中黄芩苷的吸收度,并计算功劳去火片的累积溶出度,提取参数(T50、Td、m)并对参数进行相关性研究.结果不同批号的功劳去火片样品的溶出参数有极显著性差异(P<0.01),有必要对每批产品进行溶出度检查,以确保疗效.
作者:范吕林;黄雪梅;杨青 刊期: 2001年第02期
患者,女,37岁,因双侧乳房胀痛1年,近日痛甚,来院就诊.乳腺红外线扫描诊断为双侧乳腺小叶增生.患者自述过去曾服用过天冬素片、逍遥丸、百消丹等药物,但疗效甚微.
作者:林燕钦 刊期: 2001年第02期