范悦；范文佶；王辉
本人根据盐酸麻黄碱具旋光的性质,试用旋光法直接测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量.结果表明浓度在2～14mg*ml-1范围内浓度与旋光度线性关系良好,相关系数r＝0.9999,并将旋光法与银量法、非水溶液滴定法、分光光度法、高效液相色谱法比较,结果满意.
作者：李临洮；张淑萍 刊期： 2001年第02期
苯妥英钠(phenytoin sodium)是临床上常见的抗癫痫药,长期服药后常见眩晕、头痛、恶心、呕吐、厌食、皮疹等反应.随着临床上的广泛使用,不断出现一些少见的不良反应,现将其在1990～2000年<中国生物医学光盘>上出现的报道综述如下,以供临床参考.
作者：温预关；廖日房 刊期： 2001年第02期
头孢曲松钠广泛应用于临床,为增强疗效,减少不良反应,临床上常用其钠盐溶于输液与其他注射剂配伍进行ivgt t治疗.笔者模拟临床用药浓度,对头孢曲松钠在5%葡萄糖液中分别与维生素B6、维生素C、丁胺卡那霉素、氧哌嗪青霉素、酚磺乙胺、10%KCl注射液、氨茶碱、能量合剂等8种注射剂配伍,观察外观、Ph、紫外光谱及含量测定,为临床合理用药提供依据.
作者：吴剑静 刊期： 2001年第02期
本文综述了银杏叶提取物的制备及质量控制的研究进展,以探讨其今后的发展.我国拥有丰富的银杏资源,并有传统的中医药经验,应有很大的发展潜力,但在资源合理配置及生产与质量控制方面与国外还有一定的差距.
作者：郭炎荣 刊期： 2001年第02期
药品说明书是指导医生和患者安全用药的依据.近年来,随着医药科技的发展,新药不断出现,经典药物学和各种药学出版物均不能提供新药的有关信息,因此,药品说明书已成为医生处方和患者安全有效用药的基本、直接的科学信息源.国家对药品说明书的规范标准有严格的要求.但是,目前药品说明书存在的问题还是比较严重的,如内容不规范,格式不统一,表达不明确等,给临床及病患者合理安全使用药品造成困难,本文就药品说明书的作用和意义、标准规范,特别是存在的问题作一简述,供参考.
作者：丘懿；郭笑如；朱国华 刊期： 2001年第02期
1 病例介绍例1,患者林××,男性,3岁,因发热、咳嗽,应用卡那霉素(有青霉素过敏史)0.15g,1日2次,次日患儿突然出现全身皮下散在性出血点.体温:腋下36.7℃,咳嗽症状减轻.查体:神志清楚,浅表淋巴结未触及,咽喉无红肿,两侧扁桃腺无肿大,双肺呼吸音正常,心脏(一),肝脾未触及.
作者：陈立忠 刊期： 2001年第02期
卫生部药品标准收载的氯霉素注射液的含量测定方法为中国药典规定的微生物检定法,检定菌为藤黄八叠球菌[CMCC(B)28001],在pH值6.0的磷酸盐缓冲液和pH值6.5～6.6的Ⅱ号培养基中进行含量测定,培养皿规定在35～37℃中培养,按上述条件进行检定,边界容易模糊不清,有时还会产生双圈现象,给测量带来困难,影响检验结果的准确性,而且多次检验结果表明,在现有的检验条件下检验的平均可信限率经常容易超过5%,对在临界值旁的检品难以作出判定.我们通过对多批样品进行多次试验,试验的结果表明,氯霉素注射液的微生物检定法采用培养温度为39℃,在其他检定条件不变的情况下,检定指标包括抑菌圈的直径,高低剂量抑菌圈边缘清晰度以及可信限率均可达到要求,并且优于现行标准检验下的检定指标,调整温度后测定的含量测定结果与未调整时的含量结果比较,两者之间的误差均在允许范围内.
作者：张力增；江旺明；陈琪 刊期： 2001年第02期
我们设计制备了5-Fu栓剂,用于直肠癌围手术期的辅助化疗.以甘油明胶为主的水溶性基质的栓剂,建立了外观、重量差异、含量测定、体外释放等质控方法.结果:外观、重量差异符合规定.体外释药理想,性质稳定.
作者：陈新峰；吕景燕；吴雪梅；林琴；陈介乙 刊期： 2001年第02期
我院制备的烧伤油,用于Ⅱ°Ⅲ°烧伤的治疗,取得了满意的疗效,该药可明显缓解创面疼痛,抗感染,促进创面愈合等作用.
作者：蔡东向；刘婷 刊期： 2001年第02期
中国药典对输液中不溶性微粒数量做出明确的规定,不溶性微粒≥10um不得超过20粒.ml-1,≥25um不得超过2粒.ml-1.但对输液中加入其它药物引起的微粒变化未做规定.已有文献报道输液中加入西药针剂后的微粒变化.中草药注射液由于制备工艺特殊,成分复杂,受pH值、贮存时间等因素的影响,澄明度较易发生变化,本文对5种静脉用中草药注射液加入输液配伍后不溶性微粒的数量进行检测,现报道如下.
作者：廖献彩；邱静林；陈育琳 刊期： 2001年第02期
应用反相高效液相色谱法测定安宫牛黄片中胆红素的含量.色谱条件:YWG-C18柱;流动相:氯仿-甲醇-N,N-二甲基甲酰胺(55∶45∶5);检测波长:451nm.回收率为99.01%.本法重现好,准确度高,时间短.
作者：唐元军；林美珍；周仰青；施夏蓉；洪可俊；张伟婷 刊期： 2001年第02期
本文主要将乙型肝炎病毒细胞和动物模型,中毒性肝炎和免疫性肝炎动物模型作一综述.并对目前慢性乙型肝炎治疗药物的现状作个简要的介绍,同时对其优缺点进行评价.
作者：郑幼兰；刘子皎 刊期： 2001年第02期
表面活性剂种类很多,在医院制剂中,能增加药物的稳定性、溶解度,促进药物的透皮吸收,改进制剂工艺,对提高制剂质量带来许多有利因素.
作者：李惠瑛 刊期： 2001年第02期
采用均匀设计法,以感观、粘度、持粘力、剥离强度为指标,对巴布膏剂基质进行实验研究,确定巴布膏剂基质的佳配比为:聚丙烯酸钠:聚乙烯吡咯烷酮:羧甲基纤维素钠＝4.3∶1.5∶1.
作者：陈穗；陈胜辉；曾婷婷 刊期： 2001年第02期
患者男,33岁.1993年曾多次服用SB、SMZCO(均为1.0,1日2次)都未发现不良反应.1999年因肾孟感染,在药店购买并服用复方磺胺甲口恶唑片1.0,1日2次,碳酸氢钠片1.0,1日2次,共3d.服药的次日,其上唇出现瘙痒、麻木、肿胀和灼痛,但继续服药.第三天左上唇灼痛加重,并呈棕褐色,聚起米粒样水泡.而后灼烧痛随着减轻,唇部颜色转为褐黑色,第五天水泡破裂,1周后肿胀和灼烧痛消失.3周后颜色开始减退,6个月后左右上唇还有明显的色泽区别.
作者：朱功新 刊期： 2001年第02期
讨论在中药前处理车间和提取车间GMP遇到的几个问题,提出改造过程中,一部分设施设备选择注意事项.明确对直接入药的药材、干膏、辅料处理过程应在相应洁净度洁净区进行的要求.
作者：蔡万裕 刊期： 2001年第02期
用正交试验法筛选决明子降脂成分的提取工艺,确定复方壳聚糖胶囊制备方法,以大黄酚为指标成分制订胶囊质控方法.结果表明决明子经粉碎过18目筛后,采用布袋包水煎1h适合于决明子降脂有效成分的提取;以决明子降脂成分提取物干浸膏与壳聚糖制成胶囊,符合中国药典有关胶囊剂通则要求;HPLC法测定5批胶囊大黄酚含量为0.07%～0.09%.复方壳聚糖降脂胶囊制备工艺稳定,质量可控.
作者：董爱森；徐榕青；林凌；郑梅；李双官 刊期： 2001年第02期
阿莫西林是一种较新型抗生素,我科收治服用该药致过敏性休克1例,现报道如下.
作者：叶丽芳 刊期： 2001年第02期
湿疹是一种常见、多发的皮肤病,可发于任何部位,多对称分布.以头、面、四肢远端及手足等外露部位较常见,但腋窝、阴部、股部、肛门周围等皮肤皱褶处也常发生.如用热水洗烫、用力搔抓,不适当的外用药等均可使本病恶化及痒感加剧.我院试制的复方炉甘石粉是采用炉甘石、滑石粉等为主药,研制成的外用粉剂.1999～2000年我们用该制剂对200例明显湿疹病人进行治疗临床观察,近期和远期疗效较好,现介绍如下.
作者：范悦；范文佶；王辉 刊期： 2001年第02期
本文从不同方面对钙制剂进行比较,帮助人们经济、合理、有效的选择钙制剂进行补钙.
作者：庄淑娴；胡甜；汪传辉；陈青青 刊期： 2001年第02期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
