学术投稿

温度对氯霉素注射液含量测定影响探讨

张力增;江旺明;陈琪

关键词:温度, 氯霉素注射液, 含量测定
摘要:卫生部药品标准收载的氯霉素注射液的含量测定方法为中国药典规定的微生物检定法,检定菌为藤黄八叠球菌[CMCC(B)28001],在pH值6.0的磷酸盐缓冲液和pH值6.5~6.6的Ⅱ号培养基中进行含量测定,培养皿规定在35~37℃中培养,按上述条件进行检定,边界容易模糊不清,有时还会产生双圈现象,给测量带来困难,影响检验结果的准确性,而且多次检验结果表明,在现有的检验条件下检验的平均可信限率经常容易超过5%,对在临界值旁的检品难以作出判定.我们通过对多批样品进行多次试验,试验的结果表明,氯霉素注射液的微生物检定法采用培养温度为39℃,在其他检定条件不变的情况下,检定指标包括抑菌圈的直径,高低剂量抑菌圈边缘清晰度以及可信限率均可达到要求,并且优于现行标准检验下的检定指标,调整温度后测定的含量测定结果与未调整时的含量结果比较,两者之间的误差均在允许范围内.
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    作者:蔡建国 刊期: 2001年第02期

  • 复方磺胺甲口恶唑致左上唇固定药疹1例

    患者男,33岁.1993年曾多次服用SB、SMZCO(均为1.0,1日2次)都未发现不良反应.1999年因肾孟感染,在药店购买并服用复方磺胺甲口恶唑片1.0,1日2次,碳酸氢钠片1.0,1日2次,共3d.服药的次日,其上唇出现瘙痒、麻木、肿胀和灼痛,但继续服药.第三天左上唇灼痛加重,并呈棕褐色,聚起米粒样水泡.而后灼烧痛随着减轻,唇部颜色转为褐黑色,第五天水泡破裂,1周后肿胀和灼烧痛消失.3周后颜色开始减退,6个月后左右上唇还有明显的色泽区别.

    作者:朱功新 刊期: 2001年第02期

  • 反相高效液相色谱法测定黄芪擦剂中大黄素的含量

    采用反相高效液相色谱法测定黄芪擦剂中大黄素的含量.结果表明,黄芪擦剂中大黄素的平均含量为0.0771mg*ml-1,本法简便,重现性好.加样回收率平均为98.30%(RSD=0.23).可作为制定黄芪擦剂质量控制方法时参考.

    作者:田晓东;俞桂新;潘洪斌 刊期: 2001年第02期

  • 口服阿莫西林致过敏休克1例

    阿莫西林是一种较新型抗生素,我科收治服用该药致过敏性休克1例,现报道如下.

    作者:叶丽芳 刊期: 2001年第02期

  • 均匀设计法在筛选巴布膏剂基质处方中的应用

    采用均匀设计法,以感观、粘度、持粘力、剥离强度为指标,对巴布膏剂基质进行实验研究,确定巴布膏剂基质的佳配比为:聚丙烯酸钠:聚乙烯吡咯烷酮:羧甲基纤维素钠=4.3∶1.5∶1.

    作者:陈穗;陈胜辉;曾婷婷 刊期: 2001年第02期

  • 中药白芥子研究概述

    白芥子在中医临床上应用已有上千年的历史,我国历代的医古文献对其均有描述,但对其成分及药理学,毒理学方面的研究报道较少,本文试就后者及白芥子的一些新的临床应用及其潜在的药用价值作一综述.

    作者:欧敏锐;吴国欣;林跃鑫 刊期: 2001年第02期

  • HPLC法测定甲硝唑片及注射液中甲硝唑的含量

    采用HPLC法测定甲硝唑片及注射液的含量,自制对照品,C18预柱及分析柱,甲醇-1%乙酸溶液(40∶60)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长277nm,结果表明自制对照品纯度良好,甲硝唑在0.5015~5.015μg*ml-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999),重现性良好(n=5),RSD为2.789%.本方法实用、快速,适用于临床医院的药检.

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  • 甲氰咪胍引起精神症状1例

    患者男性,75岁,因呕血,柏油样便2d而来诊.患者于1997年因左肾盂癌而行左肾根治术.体格检查:血压130/72mmHg,呈贫血貌,神志清楚,巩膜、皮肤无黄染,浅表淋巴结无肿大,心率100次/min,律齐,各瓣膜区未闻及病理性杂音.

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    作者:吴剑静 刊期: 2001年第02期

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    选用Hgpersil-ODS(5μm,125mm×4mm)乙腈-水-磷酸(15∶85∶0.1)为流动相,检测波长230nm.流速为0.7ml*min-1.结果:线性范围1.0~5.0μg,r=0.9995,平均回收率为99.0%,RSD=1.2%.本法简便、灵敏、准确.

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    作者:孙皎月 刊期: 2001年第02期

  • 影响多效蒸馏水器出水质量的主要因素

    我院采用多效蒸馏水器制备注射用水已多年,多效蒸馏水器出水的质量影响到医院制剂的质量,须引起足够的重视,现将影响多效蒸馏水器出水质量的主要因素,总结如下.

    作者:姚步华;徐秀余 刊期: 2001年第02期

  • 鲎试剂法用于替硝唑葡萄糖注射液的细菌内毒素检测

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    作者:竭雅;林诗平;陈建清 刊期: 2001年第02期

  • 老年人胃肠道功能的改变对药物吸收的影响

    老年人随着年龄的增大,其胃肠道组织与功能也随之变化,直接影响着某些药物吸收的速度与程度,主要有以下几个方面的变化.

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  • 表面活性剂在我院制剂中的应用及效果观察

    表面活性剂种类很多,在医院制剂中,能增加药物的稳定性、溶解度,促进药物的透皮吸收,改进制剂工艺,对提高制剂质量带来许多有利因素.

    作者:李惠瑛 刊期: 2001年第02期

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    榄香烯乳是一种有效抗恶性肿瘤药物.本文主要阐述它的药理作用、药物动力学、临床应用及不良反应等.临床上为了降低其化疗药物的毒性,常与顺铂、足叶乙甙、长春新碱、阿霉素等化疗药物联合应用.

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  • 外用复方南星止痛膏致过敏反应1例

    患者48岁,女性,因背颈项酸胀疼痛,上肢屈伸不利并伴有轻微麻木症状,反复发作半年有余,近日病情加重前来就诊.经CT诊断为颈推骨质增生,处以复方南星止痛膏外敷治疗.贴药约10min许,患者突感全身发热,面部潮红,呼吸困难,声音嘶哑.于是立即取下贴剂,约15min左右症状消失.由于该药膏价格较贵,而且说明书上无上述副作用提示,经患者同意继续贴.贴后不到8min,上述症状再现,躯干及四肢未见皮疹,遂取下贴剂,约40min左右症状自行消除.患者既往无哮喘病史,无其它药物过敏史.

    作者:章成全 刊期: 2001年第02期

  • 中草药注射液与输液配伍的不溶性微粒考察

    中国药典对输液中不溶性微粒数量做出明确的规定,不溶性微粒≥10um不得超过20粒.ml-1,≥25um不得超过2粒.ml-1.但对输液中加入其它药物引起的微粒变化未做规定.已有文献报道输液中加入西药针剂后的微粒变化.中草药注射液由于制备工艺特殊,成分复杂,受pH值、贮存时间等因素的影响,澄明度较易发生变化,本文对5种静脉用中草药注射液加入输液配伍后不溶性微粒的数量进行检测,现报道如下.

    作者:廖献彩;邱静林;陈育琳 刊期: 2001年第02期

海峡药学杂志

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主管:福建省食品药品监督管理局

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