徐雪香；庄志明
本文综述了银杏叶提取物的制备及质量控制的研究进展,以探讨其今后的发展.我国拥有丰富的银杏资源,并有传统的中医药经验,应有很大的发展潜力,但在资源合理配置及生产与质量控制方面与国外还有一定的差距.
作者：郭炎荣 刊期： 2001年第02期
患者,女,37岁,因双侧乳房胀痛1年,近日痛甚,来院就诊.乳腺红外线扫描诊断为双侧乳腺小叶增生.患者自述过去曾服用过天冬素片、逍遥丸、百消丹等药物,但疗效甚微.
作者：林燕钦 刊期： 2001年第02期
本文主要将乙型肝炎病毒细胞和动物模型,中毒性肝炎和免疫性肝炎动物模型作一综述.并对目前慢性乙型肝炎治疗药物的现状作个简要的介绍,同时对其优缺点进行评价.
作者：郑幼兰；刘子皎 刊期： 2001年第02期
白芥子在中医临床上应用已有上千年的历史,我国历代的医古文献对其均有描述,但对其成分及药理学,毒理学方面的研究报道较少,本文试就后者及白芥子的一些新的临床应用及其潜在的药用价值作一综述.
作者：欧敏锐；吴国欣；林跃鑫 刊期： 2001年第02期
80年代以来,几乎所有基层医院制剂室均以配制大输液为主,普通制剂或中药制剂为辅.在经济效益的驱动下,为辅的制剂则日趋萎缩,理由是不言而喻的.十多年来,基层医院制剂室虽也经历了几次换证验收,但仍有不少制剂室受医院场地面积、经济条件及领导主观因素的影响,厂房布局不合理、净化条件不足、产品质量不稳定、仪器设备较少更新换代、成品包装简陋等.随着医药卫生事业的深入改革,政策法规的接连出台,特别是2000年7月国家药品监督管理局关于<医疗机构制剂许可证>换证文件的推出,对基层医院制剂室是很大挑战.医院制剂室的发展前途如何,是医院管理者和医院药学工作者共同关注的焦点.
作者：翁建生 刊期： 2001年第02期
介绍新山地明C-2监测法,重新评估C0法.经各移植中心试验研究认为,C-2监测值代表新山地明吸收变异值,在初次给药的5d内每毫升每小时应达到4400～5500ng,否则急性排斥或慢性排斥增加或移植肾失功程度加大.C-2与AUC相关性好,并介绍了各种脏器移植不同时段的目标水平及调整剂量的计算公式.
作者：刘锡钧 刊期： 2001年第02期
本文报告以水为释放介质,按中国药典2000年版溶出度测定法第一法操作,用紫外分光光度法在276nm处测定功劳去火片中黄芩苷的吸收度,并计算功劳去火片的累积溶出度,提取参数(T50、Td、m)并对参数进行相关性研究.结果不同批号的功劳去火片样品的溶出参数有极显著性差异(P＜0.01),有必要对每批产品进行溶出度检查,以确保疗效.
作者：范吕林；黄雪梅；杨青 刊期： 2001年第02期
探讨类固醇激素对端粒酶活性调节的机制及bcl-2蛋白水平表达的影响.采用PCR-ELISA方法检测类固醇激素作用前后KS、SGC端粒酶活性的改变,免疫组化S-P方法检测bcl-2蛋白表达水平.结果说明乙烯雌酚显著增强KS、SGC端粒酶的活性,丙酸睾丸酮和乙烯雌酚不同程度增强bcl-2蛋白表达.
作者：刘芬；林贤东 刊期： 2001年第02期
采用反相高效液相色谱法测定黄芪擦剂中大黄素的含量.结果表明,黄芪擦剂中大黄素的平均含量为0.0771mg*ml-1,本法简便,重现性好.加样回收率平均为98.30%(RSD＝0.23).可作为制定黄芪擦剂质量控制方法时参考.
作者：田晓东；俞桂新；潘洪斌 刊期： 2001年第02期
附子为毛茛科多年生草本植物乌头(Aconitum Carmichaeli Debx.)的子根加工品,性味辛热,有毒,归心、肾、脾经,功效回阳救逆、补火助阳、散寒止痛.
作者：李荣宗 刊期： 2001年第02期
本文采用梯度洗脱反相高效液相色谱法同时测定止痒酊中水杨酸及苯酚含量,该法准确,快速,方便,样品测定在8min内完成,其中水杨酸平均回收率为100.32%(RSD1.03%),苯酚平均回收率为99.37%(RSD1.06%).
作者：张吟；郑兴中；黄慧玲 刊期： 2001年第02期
我院采用多效蒸馏水器制备注射用水已多年,多效蒸馏水器出水的质量影响到医院制剂的质量,须引起足够的重视,现将影响多效蒸馏水器出水质量的主要因素,总结如下.
作者：姚步华；徐秀余 刊期： 2001年第02期
本文结合目前《医疗机构制剂许可证》换证工作,改进我院制水系统,结合塔式蒸馏水器和热压式蒸馏水器的具体结构对其作了对比分析.塔式蒸馏水器效率低,能耗高,制水水质较差,热压式蒸馏水器效率高,能耗低,制水水质好.
作者：陈立；庄捷 刊期： 2001年第02期
榄香烯乳是一种有效抗恶性肿瘤药物.本文主要阐述它的药理作用、药物动力学、临床应用及不良反应等.临床上为了降低其化疗药物的毒性,常与顺铂、足叶乙甙、长春新碱、阿霉素等化疗药物联合应用.
作者：徐雪香；庄志明 刊期： 2001年第02期
采用HPLC法测定甲硝唑片及注射液的含量,自制对照品,C18预柱及分析柱,甲醇-1%乙酸溶液(40∶60)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长277nm,结果表明自制对照品纯度良好,甲硝唑在0.5015～5.015μg*ml-1范围内呈良好线性关系(r＝0.9999),重现性良好(n＝5),RSD为2.789%.本方法实用、快速,适用于临床医院的药检.
作者：陈丽月；胡敏华；范芳；谢瑞祥 刊期： 2001年第02期
老年人随着年龄的增大,其胃肠道组织与功能也随之变化,直接影响着某些药物吸收的速度与程度,主要有以下几个方面的变化.
作者：倪向明 刊期： 2001年第02期
本文从生药性状、显微特征、薄层色谱、紫外光谱等几方面对甘肃黄芩与正品黄芩进行鉴别研究,并使用高效液相色谱法,对两种药材的黄芩苷含量进行分析,探讨两者间的异同点.
作者：陈福星；林徽 刊期： 2001年第02期
患者48岁,女性,因背颈项酸胀疼痛,上肢屈伸不利并伴有轻微麻木症状,反复发作半年有余,近日病情加重前来就诊.经CT诊断为颈推骨质增生,处以复方南星止痛膏外敷治疗.贴药约10min许,患者突感全身发热,面部潮红,呼吸困难,声音嘶哑.于是立即取下贴剂,约15min左右症状消失.由于该药膏价格较贵,而且说明书上无上述副作用提示,经患者同意继续贴.贴后不到8min,上述症状再现,躯干及四肢未见皮疹,遂取下贴剂,约40min左右症状自行消除.患者既往无哮喘病史,无其它药物过敏史.
作者：章成全 刊期： 2001年第02期
卫生部药品标准收载的氯霉素注射液的含量测定方法为中国药典规定的微生物检定法,检定菌为藤黄八叠球菌[CMCC(B)28001],在pH值6.0的磷酸盐缓冲液和pH值6.5～6.6的Ⅱ号培养基中进行含量测定,培养皿规定在35～37℃中培养,按上述条件进行检定,边界容易模糊不清,有时还会产生双圈现象,给测量带来困难,影响检验结果的准确性,而且多次检验结果表明,在现有的检验条件下检验的平均可信限率经常容易超过5%,对在临界值旁的检品难以作出判定.我们通过对多批样品进行多次试验,试验的结果表明,氯霉素注射液的微生物检定法采用培养温度为39℃,在其他检定条件不变的情况下,检定指标包括抑菌圈的直径,高低剂量抑菌圈边缘清晰度以及可信限率均可达到要求,并且优于现行标准检验下的检定指标,调整温度后测定的含量测定结果与未调整时的含量结果比较,两者之间的误差均在允许范围内.
作者：张力增；江旺明；陈琪 刊期： 2001年第02期
患者男,33岁.1993年曾多次服用SB、SMZCO(均为1.0,1日2次)都未发现不良反应.1999年因肾孟感染,在药店购买并服用复方磺胺甲口恶唑片1.0,1日2次,碳酸氢钠片1.0,1日2次,共3d.服药的次日,其上唇出现瘙痒、麻木、肿胀和灼痛,但继续服药.第三天左上唇灼痛加重,并呈棕褐色,聚起米粒样水泡.而后灼烧痛随着减轻,唇部颜色转为褐黑色,第五天水泡破裂,1周后肿胀和灼烧痛消失.3周后颜色开始减退,6个月后左右上唇还有明显的色泽区别.
作者：朱功新 刊期： 2001年第02期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
