邱腾颖；潘莹
卫生部药品标准收载的氯霉素注射液的含量测定方法为中国药典规定的微生物检定法,检定菌为藤黄八叠球菌[CMCC(B)28001],在pH值6.0的磷酸盐缓冲液和pH值6.5～6.6的Ⅱ号培养基中进行含量测定,培养皿规定在35～37℃中培养,按上述条件进行检定,边界容易模糊不清,有时还会产生双圈现象,给测量带来困难,影响检验结果的准确性,而且多次检验结果表明,在现有的检验条件下检验的平均可信限率经常容易超过5%,对在临界值旁的检品难以作出判定.我们通过对多批样品进行多次试验,试验的结果表明,氯霉素注射液的微生物检定法采用培养温度为39℃,在其他检定条件不变的情况下,检定指标包括抑菌圈的直径,高低剂量抑菌圈边缘清晰度以及可信限率均可达到要求,并且优于现行标准检验下的检定指标,调整温度后测定的含量测定结果与未调整时的含量结果比较,两者之间的误差均在允许范围内.
作者：张力增；江旺明；陈琪 刊期： 2001年第02期
仙桃草,别名为蚊母草,为玄参科婆婆纳属植物(veronia pereprina L)的带虫瘿全草.在福建、江苏、浙江、安徽和江西等省均有分布.在福建省,尤其是闽南、闽西资源十分丰富.当地惯称八卦仙桃草,接骨仙桃等,民间应用广泛.现已收入<中国药典>(1977年版)一部.该药具有活血化瘀、行气止痛、止血补血消肿的作用.单味药用于月经不调、痛经、崩漏、产后恶露不尽等病证效果确切.如与当归,地黄等组成复方疗效尤为突出.其主要化学成份为木犀草素(lution),金圣草素(chrysoerial),原儿茶酸(protocatechuic acid),香草酸(Vanillicacid),甘露醇(mannitol)等.
作者：林峰 刊期： 2001年第02期
发药是药剂人员用语言或文字将所配发药品的用法、用量、禁忌及注意事项等详细明了地告诉患者.这对于正确执行医嘱,充分发挥药物的疗效,避免或减少不良反应至关重要.本文就发药时应注意的几个问题浅述如下,以期引起调剂人员对窗口发药的重视.
作者：蔡建国 刊期： 2001年第02期
治疗痛风药物主要是降尿酸药,包括苯溴马龙、硫氧唑酮等的尿酸排泄促进剂,以及别嘌呤等的尿酸生成抑制剂.对于痛风引起的关节炎,在急性发作期可选用秋水仙碱、非甾体抗炎药肾上腺皮质激素,以缓解症状.传统中药在痛风治疗上也有一定疗效.
作者：唐燕琴 刊期： 2001年第02期
本文研究了几种金属离子在体内、外对蚯蚓CAT、GSH-Px及SOD酶活性的影响.实验结果表明,Zn2+、Fe3+、Mn2+在体外对蚯蚓CAT有抑制作用、Mg2+、Hg2+、Cd2+则对其有激活作用,但在体内Zn2+、Fe3+则转变呈激活作用;Zn2+、Fe3+、Mn2+等在体外对蚯蚓GSH-Px呈抑制作用,在体内24h对其也呈抑制作用,但48h却表现为激活作用;Zn2+、Fe3+、Mn2+、Hg2+等在体外对蚯蚓SOD有强烈的抑制作用,抑制率达0%～30%,但在体内却表现为不同程度的激活作用.
作者：林少琴；兰瑞芳 刊期： 2001年第02期
药品说明书是指导医生和患者安全用药的依据.近年来,随着医药科技的发展,新药不断出现,经典药物学和各种药学出版物均不能提供新药的有关信息,因此,药品说明书已成为医生处方和患者安全有效用药的基本、直接的科学信息源.国家对药品说明书的规范标准有严格的要求.但是,目前药品说明书存在的问题还是比较严重的,如内容不规范,格式不统一,表达不明确等,给临床及病患者合理安全使用药品造成困难,本文就药品说明书的作用和意义、标准规范,特别是存在的问题作一简述,供参考.
作者：丘懿；郭笑如；朱国华 刊期： 2001年第02期
门诊药房是临床工作的第一线,在发药的过程中我们应尽量地以通俗易懂的方式给患者予以解释,使患者能够知道,在什么时候用药,为什么用药,怎样用药来治疗疾病,以保证患者用药安全有效.
作者：林萍萍；吴维佳；张英 刊期： 2001年第02期
用正交试验法筛选决明子降脂成分的提取工艺,确定复方壳聚糖胶囊制备方法,以大黄酚为指标成分制订胶囊质控方法.结果表明决明子经粉碎过18目筛后,采用布袋包水煎1h适合于决明子降脂有效成分的提取;以决明子降脂成分提取物干浸膏与壳聚糖制成胶囊,符合中国药典有关胶囊剂通则要求;HPLC法测定5批胶囊大黄酚含量为0.07%～0.09%.复方壳聚糖降脂胶囊制备工艺稳定,质量可控.
作者：董爱森；徐榕青；林凌；郑梅；李双官 刊期： 2001年第02期
探讨类固醇激素对端粒酶活性调节的机制及bcl-2蛋白水平表达的影响.采用PCR-ELISA方法检测类固醇激素作用前后KS、SGC端粒酶活性的改变,免疫组化S-P方法检测bcl-2蛋白表达水平.结果说明乙烯雌酚显著增强KS、SGC端粒酶的活性,丙酸睾丸酮和乙烯雌酚不同程度增强bcl-2蛋白表达.
作者：刘芬；林贤东 刊期： 2001年第02期
苯妥英钠(phenytoin sodium)是临床上常见的抗癫痫药,长期服药后常见眩晕、头痛、恶心、呕吐、厌食、皮疹等反应.随着临床上的广泛使用,不断出现一些少见的不良反应,现将其在1990～2000年<中国生物医学光盘>上出现的报道综述如下,以供临床参考.
作者：温预关；廖日房 刊期： 2001年第02期
湿疹是一种常见、多发的皮肤病,可发于任何部位,多对称分布.以头、面、四肢远端及手足等外露部位较常见,但腋窝、阴部、股部、肛门周围等皮肤皱褶处也常发生.如用热水洗烫、用力搔抓,不适当的外用药等均可使本病恶化及痒感加剧.我院试制的复方炉甘石粉是采用炉甘石、滑石粉等为主药,研制成的外用粉剂.1999～2000年我们用该制剂对200例明显湿疹病人进行治疗临床观察,近期和远期疗效较好,现介绍如下.
作者：范悦；范文佶；王辉 刊期： 2001年第02期
介绍新山地明C-2监测法,重新评估C0法.经各移植中心试验研究认为,C-2监测值代表新山地明吸收变异值,在初次给药的5d内每毫升每小时应达到4400～5500ng,否则急性排斥或慢性排斥增加或移植肾失功程度加大.C-2与AUC相关性好,并介绍了各种脏器移植不同时段的目标水平及调整剂量的计算公式.
作者：刘锡钧 刊期： 2001年第02期
患者男性,75岁,因呕血,柏油样便2d而来诊.患者于1997年因左肾盂癌而行左肾根治术.体格检查:血压130/72mmHg,呈贫血貌,神志清楚,巩膜、皮肤无黄染,浅表淋巴结无肿大,心率100次/min,律齐,各瓣膜区未闻及病理性杂音.
作者：林松；林海 刊期： 2001年第02期
中国药典对输液中不溶性微粒数量做出明确的规定,不溶性微粒≥10um不得超过20粒.ml-1,≥25um不得超过2粒.ml-1.但对输液中加入其它药物引起的微粒变化未做规定.已有文献报道输液中加入西药针剂后的微粒变化.中草药注射液由于制备工艺特殊,成分复杂,受pH值、贮存时间等因素的影响,澄明度较易发生变化,本文对5种静脉用中草药注射液加入输液配伍后不溶性微粒的数量进行检测,现报道如下.
作者：廖献彩；邱静林；陈育琳 刊期： 2001年第02期
本文结合目前《医疗机构制剂许可证》换证工作,改进我院制水系统,结合塔式蒸馏水器和热压式蒸馏水器的具体结构对其作了对比分析.塔式蒸馏水器效率低,能耗高,制水水质较差,热压式蒸馏水器效率高,能耗低,制水水质好.
作者：陈立；庄捷 刊期： 2001年第02期
老年人随着年龄的增大,其胃肠道组织与功能也随之变化,直接影响着某些药物吸收的速度与程度,主要有以下几个方面的变化.
作者：倪向明 刊期： 2001年第02期
头孢曲松钠广泛应用于临床,为增强疗效,减少不良反应,临床上常用其钠盐溶于输液与其他注射剂配伍进行ivgt t治疗.笔者模拟临床用药浓度,对头孢曲松钠在5%葡萄糖液中分别与维生素B6、维生素C、丁胺卡那霉素、氧哌嗪青霉素、酚磺乙胺、10%KCl注射液、氨茶碱、能量合剂等8种注射剂配伍,观察外观、Ph、紫外光谱及含量测定,为临床合理用药提供依据.
作者：吴剑静 刊期： 2001年第02期
目的比较抗生素对临床标本中泌尿生殖道支原体抗菌作用.方法采用珠海浪峰生物技术有限公司生产的支原体药敏-体化试剂.结果115株解脲支原体(Uu)对四环素、乙酰螺旋霉素、红霉素、罗红霉素、强力霉素、可乐必妥、氧氟沙星、美满霉素、交沙霉素、阿奇霉素的耐药率分别为18.3%、32.2%、59.1%、14.8%、6.9%、4.7%、27.0%、4.3%、8.7%、4.3%.结论提示泌尿生殖道解脲支原体的耐药性监测,对指导临床治疗具有重大意义.
作者：邱华红；钟海萍 刊期： 2001年第02期
表面活性剂种类很多,在医院制剂中,能增加药物的稳定性、溶解度,促进药物的透皮吸收,改进制剂工艺,对提高制剂质量带来许多有利因素.
作者：李惠瑛 刊期： 2001年第02期
患者,女,37岁,因双侧乳房胀痛1年,近日痛甚,来院就诊.乳腺红外线扫描诊断为双侧乳腺小叶增生.患者自述过去曾服用过天冬素片、逍遥丸、百消丹等药物,但疗效甚微.
作者：林燕钦 刊期： 2001年第02期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
