刘锡钧
课题设计是中、高级教育中的一个重要内容,它能激发学生的兴趣,培养学生的自学能力,运用知识的能力,独立思考的能力,分析问题和解决问题的能力.以往,我校药学大专班学生在实习时才做一次课题设计,并作为毕业论文进行答辩.由于在校中从未开展过课题设计,因此在实习中面对课题往往感到束手无策.甚至有些课题是带教老师已事先设计好,只是让学生进行实际操作而已,这就失去了做课题的意义.因此,为了加强药学专科学生素质的培养,我们在药理学实验课题中开设实验设计课.
作者：邱腾颖；潘莹 刊期： 2001年第02期
1 病例介绍例1,患者林××,男性,3岁,因发热、咳嗽,应用卡那霉素(有青霉素过敏史)0.15g,1日2次,次日患儿突然出现全身皮下散在性出血点.体温:腋下36.7℃,咳嗽症状减轻.查体:神志清楚,浅表淋巴结未触及,咽喉无红肿,两侧扁桃腺无肿大,双肺呼吸音正常,心脏(一),肝脾未触及.
作者：陈立忠 刊期： 2001年第02期
卫生部药品标准收载的氯霉素注射液的含量测定方法为中国药典规定的微生物检定法,检定菌为藤黄八叠球菌[CMCC(B)28001],在pH值6.0的磷酸盐缓冲液和pH值6.5～6.6的Ⅱ号培养基中进行含量测定,培养皿规定在35～37℃中培养,按上述条件进行检定,边界容易模糊不清,有时还会产生双圈现象,给测量带来困难,影响检验结果的准确性,而且多次检验结果表明,在现有的检验条件下检验的平均可信限率经常容易超过5%,对在临界值旁的检品难以作出判定.我们通过对多批样品进行多次试验,试验的结果表明,氯霉素注射液的微生物检定法采用培养温度为39℃,在其他检定条件不变的情况下,检定指标包括抑菌圈的直径,高低剂量抑菌圈边缘清晰度以及可信限率均可达到要求,并且优于现行标准检验下的检定指标,调整温度后测定的含量测定结果与未调整时的含量结果比较,两者之间的误差均在允许范围内.
作者：张力增；江旺明；陈琪 刊期： 2001年第02期
采用反相高效液相色谱法测定黄芪擦剂中大黄素的含量.结果表明,黄芪擦剂中大黄素的平均含量为0.0771mg*ml-1,本法简便,重现性好.加样回收率平均为98.30%(RSD＝0.23).可作为制定黄芪擦剂质量控制方法时参考.
作者：田晓东；俞桂新；潘洪斌 刊期： 2001年第02期
丁香油为桃金娘科植物丁香Eugenia Caryophyllata Tbunb花蕾提取的油,丁香酚系由丁香油经碱溶解后用酸析出分离得的单体.丁香酚具有消炎、止痛及驱风作用.口腔科常作为牙科填充材料及补齿消毒剂.由于丁香油与丁香酚在形状颜色、气味及理化性质基本相似,所以,近来市场上有用丁香油假冒充丁香酚出售,单凭一些理化检定方法很难将两者区别开,经研究,采用薄层色谱法可快速、准确、简便、直观将两者区别开,此法可供口腔科药物的快速分析.
作者：陈星霞；黄鑫 刊期： 2001年第02期
苯妥英钠(phenytoin sodium)是临床上常见的抗癫痫药,长期服药后常见眩晕、头痛、恶心、呕吐、厌食、皮疹等反应.随着临床上的广泛使用,不断出现一些少见的不良反应,现将其在1990～2000年<中国生物医学光盘>上出现的报道综述如下,以供临床参考.
作者：温预关；廖日房 刊期： 2001年第02期
本文从生药性状、显微特征、薄层色谱、紫外光谱等几方面对甘肃黄芩与正品黄芩进行鉴别研究,并使用高效液相色谱法,对两种药材的黄芩苷含量进行分析,探讨两者间的异同点.
作者：陈福星；林徽 刊期： 2001年第02期
利用计算机VFP3.0数据库应用软件编制开发的<四川省药品生产企业品种信息管理系统>,使药品信息保管安全可靠,信息处理迅速准确,提高了档案管理工作的质量、效率和水平.
作者：郑婷婷；陈雄裕 刊期： 2001年第02期
讨论在中药前处理车间和提取车间GMP遇到的几个问题,提出改造过程中,一部分设施设备选择注意事项.明确对直接入药的药材、干膏、辅料处理过程应在相应洁净度洁净区进行的要求.
作者：蔡万裕 刊期： 2001年第02期
患者48岁,女性,因背颈项酸胀疼痛,上肢屈伸不利并伴有轻微麻木症状,反复发作半年有余,近日病情加重前来就诊.经CT诊断为颈推骨质增生,处以复方南星止痛膏外敷治疗.贴药约10min许,患者突感全身发热,面部潮红,呼吸困难,声音嘶哑.于是立即取下贴剂,约15min左右症状消失.由于该药膏价格较贵,而且说明书上无上述副作用提示,经患者同意继续贴.贴后不到8min,上述症状再现,躯干及四肢未见皮疹,遂取下贴剂,约40min左右症状自行消除.患者既往无哮喘病史,无其它药物过敏史.
作者：章成全 刊期： 2001年第02期
目的比较抗生素对临床标本中泌尿生殖道支原体抗菌作用.方法采用珠海浪峰生物技术有限公司生产的支原体药敏-体化试剂.结果115株解脲支原体(Uu)对四环素、乙酰螺旋霉素、红霉素、罗红霉素、强力霉素、可乐必妥、氧氟沙星、美满霉素、交沙霉素、阿奇霉素的耐药率分别为18.3%、32.2%、59.1%、14.8%、6.9%、4.7%、27.0%、4.3%、8.7%、4.3%.结论提示泌尿生殖道解脲支原体的耐药性监测,对指导临床治疗具有重大意义.
作者：邱华红；钟海萍 刊期： 2001年第02期
头孢曲松钠广泛应用于临床,为增强疗效,减少不良反应,临床上常用其钠盐溶于输液与其他注射剂配伍进行ivgt t治疗.笔者模拟临床用药浓度,对头孢曲松钠在5%葡萄糖液中分别与维生素B6、维生素C、丁胺卡那霉素、氧哌嗪青霉素、酚磺乙胺、10%KCl注射液、氨茶碱、能量合剂等8种注射剂配伍,观察外观、Ph、紫外光谱及含量测定,为临床合理用药提供依据.
作者：吴剑静 刊期： 2001年第02期
本文主要将乙型肝炎病毒细胞和动物模型,中毒性肝炎和免疫性肝炎动物模型作一综述.并对目前慢性乙型肝炎治疗药物的现状作个简要的介绍,同时对其优缺点进行评价.
作者：郑幼兰；刘子皎 刊期： 2001年第02期
患者男性,75岁,因呕血,柏油样便2d而来诊.患者于1997年因左肾盂癌而行左肾根治术.体格检查:血压130/72mmHg,呈贫血貌,神志清楚,巩膜、皮肤无黄染,浅表淋巴结无肿大,心率100次/min,律齐,各瓣膜区未闻及病理性杂音.
作者：林松；林海 刊期： 2001年第02期
采用HPLC法测定甲硝唑片及注射液的含量,自制对照品,C18预柱及分析柱,甲醇-1%乙酸溶液(40∶60)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长277nm,结果表明自制对照品纯度良好,甲硝唑在0.5015～5.015μg*ml-1范围内呈良好线性关系(r＝0.9999),重现性良好(n＝5),RSD为2.789%.本方法实用、快速,适用于临床医院的药检.
作者：陈丽月；胡敏华；范芳；谢瑞祥 刊期： 2001年第02期
本文采用HPLC法探讨了慢性肾炎液中淫羊藿苷的含量测定.结果显示峰面积与浓度线性关系良好,回归方程Y＝-150875+8.37506×107×X,r＝0.9993,平均回收率为99.0%,RSD＝2.78%.(本法)方法简便快速,重现性好,可用于本制剂的质量控制.
作者：缪建泉；林晓；游勇基 刊期： 2001年第02期
80年代以来,几乎所有基层医院制剂室均以配制大输液为主,普通制剂或中药制剂为辅.在经济效益的驱动下,为辅的制剂则日趋萎缩,理由是不言而喻的.十多年来,基层医院制剂室虽也经历了几次换证验收,但仍有不少制剂室受医院场地面积、经济条件及领导主观因素的影响,厂房布局不合理、净化条件不足、产品质量不稳定、仪器设备较少更新换代、成品包装简陋等.随着医药卫生事业的深入改革,政策法规的接连出台,特别是2000年7月国家药品监督管理局关于<医疗机构制剂许可证>换证文件的推出,对基层医院制剂室是很大挑战.医院制剂室的发展前途如何,是医院管理者和医院药学工作者共同关注的焦点.
作者：翁建生 刊期： 2001年第02期
榄香烯乳是一种有效抗恶性肿瘤药物.本文主要阐述它的药理作用、药物动力学、临床应用及不良反应等.临床上为了降低其化疗药物的毒性,常与顺铂、足叶乙甙、长春新碱、阿霉素等化疗药物联合应用.
作者：徐雪香；庄志明 刊期： 2001年第02期
门诊药房是临床工作的第一线,在发药的过程中我们应尽量地以通俗易懂的方式给患者予以解释,使患者能够知道,在什么时候用药,为什么用药,怎样用药来治疗疾病,以保证患者用药安全有效.
作者：林萍萍；吴维佳；张英 刊期： 2001年第02期
中国药典对输液中不溶性微粒数量做出明确的规定,不溶性微粒≥10um不得超过20粒.ml-1,≥25um不得超过2粒.ml-1.但对输液中加入其它药物引起的微粒变化未做规定.已有文献报道输液中加入西药针剂后的微粒变化.中草药注射液由于制备工艺特殊,成分复杂,受pH值、贮存时间等因素的影响,澄明度较易发生变化,本文对5种静脉用中草药注射液加入输液配伍后不溶性微粒的数量进行检测,现报道如下.
作者：廖献彩；邱静林；陈育琳 刊期： 2001年第02期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
