王雷；杨新建；寇欣
目的:对非水滴定法测定依达拉奉含量时以电位和指示剂两种方法判定终点结果的比较,并对醋酐的加入量对滴定突跃的影响进行摸索.方法:采用非水电位滴定法(以下简称电位法)和以孔雀绿为指示剂的非水滴定法(以下简称指示剂法).结果:指示剂法较电位法测得结果低1%左右,醋酐的加入量对滴定突跃有一定影响.结论:两种方法均可对本品进行含量测定,试验中醋酐的加入量要准确.
作者：安彦；霍秀敏 刊期： 2003年第05期
我国从1994年开始实施执业药师资格制度,经过8年的努力,特别是近几年经过不断调整、完善,我国执业药师资格制度已经形成一整套完整的国家考试、注册、继续教育政策.
作者：王鸿藻；聂志源 刊期： 2003年第05期
作者：杜金山 刊期： 2003年第05期
目的:确定新药伏立康唑注射用无菌粉末的无菌检查法.方法:无菌检查法的验证试验--抑细菌和抑真菌试验及冲洗量试验.通过菌悬液的制备、培养基的检查、冲洗量的选择、阳性对照菌的选择及加入顺序等全过程,说明无菌检查法的建立,必须有验证试验的保证.结果:该药的无菌检查选用薄膜过滤法,以黑曲霉为阳性对照菌,冲洗总量1 500ml.结论:通过验证试验保证的无菌检查条件检查该药,方法可行,结果可靠.应在药品检验工作中,逐步完善微生物检验方法学的内容,从而提高我国药品微生物检验工作的总体水平.
作者：张新妹；胡昌勤；赵霞；刘鹏；苏德模 刊期： 2003年第05期
目的:探讨小儿咳喘灵口服液在治疗小儿支气管炎中的效果.方法:将本院门诊100例支气管炎患儿随机分为两组,观察组50例,口服小儿咳喘灵,对照组50例,口服复方甘草合剂,两组间的抗感染退热等治疗基本相同.结果:观察组总有效率98%,对照组82%,经统计学处理有显著差异.结论:小儿咳喘灵口服液用于儿童支气管炎的疗效优于复方甘草合剂.
作者：王海燕 刊期： 2003年第05期
对我院两年间1 583例门诊药物咨询资料进行总结分析,从中可以看出精神科医院由于其诊疗疾患的特殊性,使得门诊药物咨询更具有重要意义,并对工作中出现的不足及今后工作的开展提出建议和展望.
作者：王秀娟；王金童 刊期： 2003年第05期
目的:了解奥氮平治疗各类精神障碍的用药特点、有效性及不良反应.方法:调查126例以奥氮平治疗4周以上住院精神病人.结果:平均起始剂量(5.46±3.36)mg,平均治疗剂量(10.11±4.58)mg,总有效率58.73%.结论:奥氮平对各种精神障碍有效,不良反应少,适用于各年龄组病人.
作者：王丽莉；林凯 刊期： 2003年第05期
目的:建立盐酸丁卡因胶浆的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法在310 nm波长处测定盐酸丁卡因胶浆的含量.结果:平均回收率为100.38%,R5D为1.22%,与永停滴定法进行对比,无显著性差异.结论:该法具有方法简便迅速、灵敏度高的特点,可用于盐酸丁卡因胶浆中间体的含量测定.
作者：刘晓健；朱兴年；徐月华 刊期： 2003年第05期
目的:了解药物引起精神障碍的情况.方法:对1993～2002年医药期刊中61例药物致精神障碍的不良反应病例,按药物种类、性别、年龄、发生时间进行分类和分析.对其发生机制进行了初步分析.结果:共有30种药物引起精神障碍,其中抗感染药物多(15种,34例).61例中男性病例多于女性,无年龄显著差异,其发生时间多发生于24小时后(60.65%).且不良反应的出现,不受给药途径的影响.结论:建议医师用药过程中,结合病情注意观察,合理用药,减少不良反应的发生.
作者：贾宏军；周存霞 刊期： 2003年第05期
目的:研究长白山珍珠梅茎、叶、花的化学成分.方法:用色谱法分离纯化,根据理化性质和光谱数据解析结构.结果:从珍珠梅中分离出3种化合物,5,2′,4′-三羟基-6,7,5′-三甲氧基黄酮(Ⅰ)、丁二酸(Ⅱ),对羟基苯甲酸(Ⅲ).结论:化合物Ⅰ、Ⅱ是首次从珍珠梅中分离获得.
作者：张学武；尤昕；孙权；关丽萍 刊期： 2003年第05期
1 Gilead公司的emtricitabine冠以商品名Emtriva在美国获得上市批准Gilead Science公司每日一次给药的核苷逆转录酶抑制剂emtricitabine以商品名Emtriva在美国获得批准,并与其它抗逆转录病毒药配伍使用治疗HIV-1感染.
作者：朗奕 刊期： 2003年第05期
医药物流作为医药产业中一个全新的领域,在2002年得到飞速的发展,一批具有一定规模、较为完善的网络结构和现代管理水平的现代医药物流企业脱颖而出,大批医药商业企业正在向着医药物流企业转变或准备转变.
作者：唐颐清 刊期： 2003年第05期
目的:统计分析172例医院内自发呈报的药物不良反应(ADR)报告,探讨其发生规律.方法:回顾性分析医院内临床用药发生不良反应的情况.对ADR发生的一般情况,ADR与药物类别、给药途径、上市时间及较严重的ADR,采用Visual Fox2.0程序进行统计分析.结果:172例ADR中,涉及76种药品,其中抗感染药物所致90例,占52.32%,其次为中药制剂、非甾体消炎药等;较严重的不良反应为过敏性休克、白细胞下降及血小板减少性紫癜等;门诊因ADR就诊的患者逐年增加.结论:抗菌药物引起ADR的比例较高,应避免和减少ADR的发生,加强门诊患者ADR监测.
作者：张新萍；杨本明；周丽华；郭海平 刊期： 2003年第05期
目的:评价在常规强心、利尿治疗基础上,卡托普利与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法:选择CHF病人61例,随机分组,观察组(n=30)在常规治疗基础上,加用卡托普利与美托洛尔,观察8周.对照组(n=31)为常规治疗组.结果:观察组总有效28例,占93.3%;对照组总有效20例,占64.5%.观察组治疗后心率显著降低(P＜0.01),收缩压、舒张压未见明显下降(P＞0.05),LVEF明显上升(P＜0.01),左室内径明显缩小(P＜0.01).结论:常规强心、利尿基础上加用卡托普利与美托洛尔,能有效改善CHF患者心功能.
作者：孟昭利 刊期： 2003年第05期
综述大环内酯类药物的药理作用新发现及临床研究进展.
作者：梁颖；许岚；张红星 刊期： 2003年第05期
目的:探讨湿润烧伤膏在压疮中的治疗效果.方法:64例(81处)Ⅱ、Ⅲ度压疮患者随机分为两组,治疗组32例(41处),创面处涂以湿润烧伤膏,对照组32例(40处),创面用0.5%碘伏持续湿敷,两组综合治疗相同.结果:治疗组总有效率97.56%(40/41),优于对照组52.50%(21/40),P＜0.05;症状改善时间治疗组明显优于对照组.结论:湿润烧伤膏治疗Ⅱ、Ⅲ度压疮中,临床效果显著.
作者：王芝兰 刊期： 2003年第05期
药品检验所是国家对药品质量进行技术监督检验的法定机构,必须为药品监督管理行政执法提供强有力的技术保障和依托.
作者：金建国；宁培友；王慧琛 刊期： 2003年第05期
综述紫外分光光度法在中药分析中的应用.紫外分光光度法或与其它方法联合应用,可以对中药饮片及复方中成药中的有关成分进行鉴别和含量分析.
作者：王雷；杨新建；寇欣 刊期： 2003年第05期
随着世界老年人口的日益增多,威胁老年人晚年生活三大疾病之一的阿尔茨海默氏病(Alzheimer'sdisease,AD)的发病率也随之增加,其表现为记忆力减退及识别能力障碍,是一种渐进性的神经退化失调,是造成老年人痴呆常见的原因,并随着年龄的增长而增加,65岁以上的发病率为4%～12%,85岁以上为20%～40%[1].
作者：姜红；郭春宏；杜红坚 刊期： 2003年第05期
目的:探索肠外静脉营养液配制的合理性,考察脂肪乳剂在营养液中的稳定性.方法:取30份不同药物配比的临床应用处方,在温度25℃及4℃时,分别观察0～72小时营养液的pH值、不溶性微粒、微量元素、脂肪乳滴的变化.采用微粒分析仪、酸度计、高倍显微镜等对肠外静脉营养液的稳定性进行分析.结果:pH值在5.1～5.5时,营养液48小时内稳定,无变化;不溶性微粒数在每100 m1中平均6～12个直径小于10μm.符合2000年版<中国药典>规定的注射液不溶性微粒每100 ml中≥10μm不超过15个的范围之内;微量元素的化合价会影响其稳定性,营养液中一价的微量元素较二价的更稳定些,肠外营养液中微量元素的浓度与其稳定性呈线性关系,微量元素浓度越高,营养液越不稳定.营养液中脂肪乳剂的稳定性与5%和50%葡萄糖总量有关,葡萄糖含量＜23%时营养液稳定.结论:上述配制技术和四项稳定性考察结果显示,按其在现行条件下配制的肠外静脉营养液安全、有效、可靠.
作者：尹明兰；史海雯；董玉勇 刊期： 2003年第05期
天津药学杂志
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