医药物流走向何处

哥纳三醇及其衍生物的研究进展

综述哥纳三醇结构、构型的确定及其衍生物合成方法的研究进展.

作者：吴志恒；陈虹 刊期： 2003年第05期

卡托普利、美托洛尔治疗慢性重度充血性心衰疗效观察

目的:评价在常规强心、利尿治疗基础上,卡托普利与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法:选择CHF病人61例,随机分组,观察组(n=30)在常规治疗基础上,加用卡托普利与美托洛尔,观察8周.对照组(n=31)为常规治疗组.结果:观察组总有效28例,占93.3%;对照组总有效20例,占64.5%.观察组治疗后心率显著降低(P＜0.01),收缩压、舒张压未见明显下降(P＞0.05),LVEF明显上升(P＜0.01),左室内径明显缩小(P＜0.01).结论:常规强心、利尿基础上加用卡托普利与美托洛尔,能有效改善CHF患者心功能.

作者：孟昭利 刊期： 2003年第05期

医药物流走向何处

医药物流作为医药产业中一个全新的领域,在2002年得到飞速的发展,一批具有一定规模、较为完善的网络结构和现代管理水平的现代医药物流企业脱颖而出,大批医药商业企业正在向着医药物流企业转变或准备转变.

作者：唐颐清 刊期： 2003年第05期

湿润烧伤膏治疗压疮的临床观察

目的:探讨湿润烧伤膏在压疮中的治疗效果.方法:64例(81处)Ⅱ、Ⅲ度压疮患者随机分为两组,治疗组32例(41处),创面处涂以湿润烧伤膏,对照组32例(40处),创面用0.5%碘伏持续湿敷,两组综合治疗相同.结果:治疗组总有效率97.56%(40/41),优于对照组52.50%(21/40),P＜0.05;症状改善时间治疗组明显优于对照组.结论:湿润烧伤膏治疗Ⅱ、Ⅲ度压疮中,临床效果显著.

作者：王芝兰 刊期： 2003年第05期

关木通的肾损害不容忽视

关木通因含有马兜铃酸成分易造成肾损害,已引起国内外医药界的重视,在确切机制尚未明了的情况下,应禁用关木通.要提高对中草药毒副作用的认识,加强中医药治疗和药品市场的规范管理,防治品种混用、误用和擅用现象的发生,同时应加强中草药毒副作用的监测工作,加快运用高科技手段揭示中药药理成分的分析、相互作用方面的研究工作.

作者：何晶 刊期： 2003年第05期

紫外分光光度法在中药分析中的应用进展

综述紫外分光光度法在中药分析中的应用.紫外分光光度法或与其它方法联合应用,可以对中药饮片及复方中成药中的有关成分进行鉴别和含量分析.

作者：王雷；杨新建；寇欣 刊期： 2003年第05期

合理用药案例分析(5)

作者：杜金山 刊期： 2003年第05期

卡铂栓剂溶出度实验方法研究

目的:建立测定卡铂栓溶出度的实验方法,提供药品评价和质控的依据.方法:溶出度的测定采用比色法,水平滚筒溶出装置,蒸馏水(pH 5～7)为溶出介质.结果:卡铂栓剂溶出度5小时为65%以上,6小时为80%以上.结论:此方法准确、快速、简便.为控制卡铂栓的质量,有必要进行溶出度测定.

作者：牛丽红；陈启蒙 刊期： 2003年第05期

世界药物新闻(六十五)

1 Gilead公司的emtricitabine冠以商品名Emtriva在美国获得上市批准Gilead Science公司每日一次给药的核苷逆转录酶抑制剂emtricitabine以商品名Emtriva在美国获得批准,并与其它抗逆转录病毒药配伍使用治疗HIV-1感染.

作者：朗奕 刊期： 2003年第05期

论我国执业药师政策实施现状和未来前景

我国从1994年开始实施执业药师资格制度,经过8年的努力,特别是近几年经过不断调整、完善,我国执业药师资格制度已经形成一整套完整的国家考试、注册、继续教育政策.

作者：王鸿藻；聂志源 刊期： 2003年第05期

注射用伏立康唑无菌检查法的建立

目的:确定新药伏立康唑注射用无菌粉末的无菌检查法.方法:无菌检查法的验证试验--抑细菌和抑真菌试验及冲洗量试验.通过菌悬液的制备、培养基的检查、冲洗量的选择、阳性对照菌的选择及加入顺序等全过程,说明无菌检查法的建立,必须有验证试验的保证.结果:该药的无菌检查选用薄膜过滤法,以黑曲霉为阳性对照菌,冲洗总量1 500ml.结论:通过验证试验保证的无菌检查条件检查该药,方法可行,结果可靠.应在药品检验工作中,逐步完善微生物检验方法学的内容,从而提高我国药品微生物检验工作的总体水平.

作者：张新妹；胡昌勤；赵霞；刘鹏；苏德模 刊期： 2003年第05期

胸腺肽在皮肤科中的应用

胸腺肽为来自动物胸腺的一组分子量不等的氨基酸多肽,有着较强的诱导T淋巴细胞分化成熟的能力,可以调节和增强机体的细胞免疫功能,初用于治疗原发性免疫力低下的患者.动物实验和临床实践表明,胸腺肽可以用于皮肤科临床诸多领域,为一种有希望的免疫调节类生物制品.

作者：张理涛；刘雅君；张玉环 刊期： 2003年第05期

肌注氯诺昔康(奈科明)引起过敏反应2例

注射用氯诺昔康属于非甾体抗炎镇痛药,系噻嗪类衍生物,具有较强的镇痛和抗炎作用,商品名为可塞风,其不良反应少见报道,我院在使用过程中出现2例过敏反应,现报道如下.

作者：高锦娟；纪莎 刊期： 2003年第05期

长白山珍珠梅化学成分的研究

目的:研究长白山珍珠梅茎、叶、花的化学成分.方法:用色谱法分离纯化,根据理化性质和光谱数据解析结构.结果:从珍珠梅中分离出3种化合物,5,2′,4′-三羟基-6,7,5′-三甲氧基黄酮(Ⅰ)、丁二酸(Ⅱ),对羟基苯甲酸(Ⅲ).结论:化合物Ⅰ、Ⅱ是首次从珍珠梅中分离获得.

作者：张学武；尤昕；孙权；关丽萍 刊期： 2003年第05期

药物致精神障碍不良反应61例分析

目的:了解药物引起精神障碍的情况.方法:对1993～2002年医药期刊中61例药物致精神障碍的不良反应病例,按药物种类、性别、年龄、发生时间进行分类和分析.对其发生机制进行了初步分析.结果:共有30种药物引起精神障碍,其中抗感染药物多(15种,34例).61例中男性病例多于女性,无年龄显著差异,其发生时间多发生于24小时后(60.65%).且不良反应的出现,不受给药途径的影响.结论:建议医师用药过程中,结合病情注意观察,合理用药,减少不良反应的发生.

作者：贾宏军；周存霞 刊期： 2003年第05期

骨质丸治疗腰腿痛122例临床观察

评价骨质丸的疗效.方法:122例服用骨质丸治疗的腰腿痛患者进行临床观察.结果:有效率为97%.结论:论证了中药内服法治疗骨与关节退行性疾病理论的正确性、实用性.

作者：刘成东 刊期： 2003年第05期

肠外营养液配制技术及稳定性考察

目的:探索肠外静脉营养液配制的合理性,考察脂肪乳剂在营养液中的稳定性.方法:取30份不同药物配比的临床应用处方,在温度25℃及4℃时,分别观察0～72小时营养液的pH值、不溶性微粒、微量元素、脂肪乳滴的变化.采用微粒分析仪、酸度计、高倍显微镜等对肠外静脉营养液的稳定性进行分析.结果:pH值在5.1～5.5时,营养液48小时内稳定,无变化;不溶性微粒数在每100 m1中平均6～12个直径小于10μm.符合2000年版<中国药典>规定的注射液不溶性微粒每100 ml中≥10μm不超过15个的范围之内;微量元素的化合价会影响其稳定性,营养液中一价的微量元素较二价的更稳定些,肠外营养液中微量元素的浓度与其稳定性呈线性关系,微量元素浓度越高,营养液越不稳定.营养液中脂肪乳剂的稳定性与5%和50%葡萄糖总量有关,葡萄糖含量＜23%时营养液稳定.结论:上述配制技术和四项稳定性考察结果显示,按其在现行条件下配制的肠外静脉营养液安全、有效、可靠.

作者：尹明兰；史海雯；董玉勇 刊期： 2003年第05期

中药饮片质量控制的现状与对策

中药饮片的质量控制是目前中药质量控制的薄弱环节,存在的问题集中表现为:无质量控制标准或质量控制标准低,质量标准不合理,不能反映饮片的药性与药效.要改变这种现状,应采取如下措施:①从药材的源头和流通抓起,控制中药饮片的质量;②完善和规范炮制过程,保证中药饮片的质量稳定性;③加强中药饮片炮制机理和饮片质量标准的基础研究;④大力研制中药饮片现代化生产机械;⑤走名牌战略与法制建设相结合的道路,打造大型中药饮片企业.这些措施的实施,将提升我国中药饮片的质量,为中药现代化和国际化做出贡献.

作者：刘媛；高文远；张平；贾伟；段宏泉；庞纪平 刊期： 2003年第05期

生化药品生产质量管理要点探讨

根据生化药品的特点,以保证药品质量为原则,总结了相关生产质量管理要点,以供有关部门参考和商榷.

作者：李静 刊期： 2003年第05期

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因胶浆的含量

目的:建立盐酸丁卡因胶浆的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法在310 nm波长处测定盐酸丁卡因胶浆的含量.结果:平均回收率为100.38%,R5D为1.22%,与永停滴定法进行对比,无显著性差异.结论:该法具有方法简便迅速、灵敏度高的特点,可用于盐酸丁卡因胶浆中间体的含量测定.

作者：刘晓健；朱兴年；徐月华 刊期： 2003年第05期