刘成东
我国从1994年开始实施执业药师资格制度,经过8年的努力,特别是近几年经过不断调整、完善,我国执业药师资格制度已经形成一整套完整的国家考试、注册、继续教育政策.
作者：王鸿藻；聂志源 刊期： 2003年第05期
本系统是通用于药品检验行业及医院的一套应用软件,它包含了药品信息的查询、录入、修改及删除等功能,药品信息的查询又分为精确查询与模糊查询两种方式.
作者：孙建华；王惠；张月琴 刊期： 2003年第05期
注射用氯诺昔康属于非甾体抗炎镇痛药,系噻嗪类衍生物,具有较强的镇痛和抗炎作用,商品名为可塞风,其不良反应少见报道,我院在使用过程中出现2例过敏反应,现报道如下.
作者：高锦娟；纪莎 刊期： 2003年第05期
随着世界老年人口的日益增多,威胁老年人晚年生活三大疾病之一的阿尔茨海默氏病(Alzheimer'sdisease,AD)的发病率也随之增加,其表现为记忆力减退及识别能力障碍,是一种渐进性的神经退化失调,是造成老年人痴呆常见的原因,并随着年龄的增长而增加,65岁以上的发病率为4%～12%,85岁以上为20%～40%[1].
作者：姜红；郭春宏；杜红坚 刊期： 2003年第05期
评价骨质丸的疗效.方法:122例服用骨质丸治疗的腰腿痛患者进行临床观察.结果:有效率为97%.结论:论证了中药内服法治疗骨与关节退行性疾病理论的正确性、实用性.
作者：刘成东 刊期： 2003年第05期
目的:评价在常规强心、利尿治疗基础上,卡托普利与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法:选择CHF病人61例,随机分组,观察组(n=30)在常规治疗基础上,加用卡托普利与美托洛尔,观察8周.对照组(n=31)为常规治疗组.结果:观察组总有效28例,占93.3%;对照组总有效20例,占64.5%.观察组治疗后心率显著降低(P＜0.01),收缩压、舒张压未见明显下降(P＞0.05),LVEF明显上升(P＜0.01),左室内径明显缩小(P＜0.01).结论:常规强心、利尿基础上加用卡托普利与美托洛尔,能有效改善CHF患者心功能.
作者：孟昭利 刊期： 2003年第05期
目的:确定新药伏立康唑注射用无菌粉末的无菌检查法.方法:无菌检查法的验证试验--抑细菌和抑真菌试验及冲洗量试验.通过菌悬液的制备、培养基的检查、冲洗量的选择、阳性对照菌的选择及加入顺序等全过程,说明无菌检查法的建立,必须有验证试验的保证.结果:该药的无菌检查选用薄膜过滤法,以黑曲霉为阳性对照菌,冲洗总量1 500ml.结论:通过验证试验保证的无菌检查条件检查该药,方法可行,结果可靠.应在药品检验工作中,逐步完善微生物检验方法学的内容,从而提高我国药品微生物检验工作的总体水平.
作者：张新妹；胡昌勤；赵霞；刘鹏；苏德模 刊期： 2003年第05期
中药饮片的质量控制是目前中药质量控制的薄弱环节,存在的问题集中表现为:无质量控制标准或质量控制标准低,质量标准不合理,不能反映饮片的药性与药效.要改变这种现状,应采取如下措施:①从药材的源头和流通抓起,控制中药饮片的质量;②完善和规范炮制过程,保证中药饮片的质量稳定性;③加强中药饮片炮制机理和饮片质量标准的基础研究;④大力研制中药饮片现代化生产机械;⑤走名牌战略与法制建设相结合的道路,打造大型中药饮片企业.这些措施的实施,将提升我国中药饮片的质量,为中药现代化和国际化做出贡献.
作者：刘媛；高文远；张平；贾伟；段宏泉；庞纪平 刊期： 2003年第05期
目的:研究长白山珍珠梅茎、叶、花的化学成分.方法:用色谱法分离纯化,根据理化性质和光谱数据解析结构.结果:从珍珠梅中分离出3种化合物,5,2′,4′-三羟基-6,7,5′-三甲氧基黄酮(Ⅰ)、丁二酸(Ⅱ),对羟基苯甲酸(Ⅲ).结论:化合物Ⅰ、Ⅱ是首次从珍珠梅中分离获得.
作者：张学武；尤昕；孙权；关丽萍 刊期： 2003年第05期
根据生化药品的特点,以保证药品质量为原则,总结了相关生产质量管理要点,以供有关部门参考和商榷.
作者：李静 刊期： 2003年第05期
关木通因含有马兜铃酸成分易造成肾损害,已引起国内外医药界的重视,在确切机制尚未明了的情况下,应禁用关木通.要提高对中草药毒副作用的认识,加强中医药治疗和药品市场的规范管理,防治品种混用、误用和擅用现象的发生,同时应加强中草药毒副作用的监测工作,加快运用高科技手段揭示中药药理成分的分析、相互作用方面的研究工作.
作者：何晶 刊期： 2003年第05期
目的:建立测定卡铂栓溶出度的实验方法,提供药品评价和质控的依据.方法:溶出度的测定采用比色法,水平滚筒溶出装置,蒸馏水(pH 5～7)为溶出介质.结果:卡铂栓剂溶出度5小时为65%以上,6小时为80%以上.结论:此方法准确、快速、简便.为控制卡铂栓的质量,有必要进行溶出度测定.
作者：牛丽红；陈启蒙 刊期： 2003年第05期
综述大环内酯类药物的药理作用新发现及临床研究进展.
作者：梁颖；许岚；张红星 刊期： 2003年第05期
目的:采用氨基酸分析仪同时测定肝氨散中L-缬氨酸、L-异亮氨酸和L亮氨酸三种氨基酸的含量.方法:采用氨基酸分析仪进行测定.结果:三种氨基酸的回收率分别为100.2%,100.2%和100.5%,RSD分别为1.01%、0.85%和0.79%(n=9).结论:该方法操作简单,重复性好,可以作为该制剂的质控方法.
作者：杨学猛；徐凤梅 刊期： 2003年第05期
目的:了解奥氮平治疗各类精神障碍的用药特点、有效性及不良反应.方法:调查126例以奥氮平治疗4周以上住院精神病人.结果:平均起始剂量(5.46±3.36)mg,平均治疗剂量(10.11±4.58)mg,总有效率58.73%.结论:奥氮平对各种精神障碍有效,不良反应少,适用于各年龄组病人.
作者：王丽莉；林凯 刊期： 2003年第05期
目的:研究丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性,为临床配伍使用提供依据.方法:在不同温度(10、25和37℃)条件下,在6小时内不同时间观察配伍液的外观、pH值、不溶性微粒的变化,并用紫外分光光度法观察配伍液的图谱变化,测定混合液中两种注射液主要成分的浓度.结果:丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后,外观、pH值、不溶性微粒、紫外吸收图谱、主要成分含量基本不变.结论:两种注射液可以在5%葡萄糖注射液中配伍使用.
作者：王文彤；袁立友 刊期： 2003年第05期
目的:探索肠外静脉营养液配制的合理性,考察脂肪乳剂在营养液中的稳定性.方法:取30份不同药物配比的临床应用处方,在温度25℃及4℃时,分别观察0～72小时营养液的pH值、不溶性微粒、微量元素、脂肪乳滴的变化.采用微粒分析仪、酸度计、高倍显微镜等对肠外静脉营养液的稳定性进行分析.结果:pH值在5.1～5.5时,营养液48小时内稳定,无变化;不溶性微粒数在每100 m1中平均6～12个直径小于10μm.符合2000年版<中国药典>规定的注射液不溶性微粒每100 ml中≥10μm不超过15个的范围之内;微量元素的化合价会影响其稳定性,营养液中一价的微量元素较二价的更稳定些,肠外营养液中微量元素的浓度与其稳定性呈线性关系,微量元素浓度越高,营养液越不稳定.营养液中脂肪乳剂的稳定性与5%和50%葡萄糖总量有关,葡萄糖含量＜23%时营养液稳定.结论:上述配制技术和四项稳定性考察结果显示,按其在现行条件下配制的肠外静脉营养液安全、有效、可靠.
作者：尹明兰；史海雯；董玉勇 刊期： 2003年第05期
目的:了解本院非甾体抗炎药[1]的产品结构和使用情况,进行临床利用评价.方法:采用用药频度(DDDs)排序、金额排序、金额排序/DDDs排序比较.结果:两年中频度排序和金额排序前9位的药品基本类同,个别品种异军突起,体现了此类药物的创新、发展.结论:我院非甾体抗炎药的临床应用较为合理,传统的非甾体抗炎药在临床发挥了重要作用,但其缺点显而易见,开发高效、长效、低毒性的非甾体抗炎药已势在必行.
作者：高凯平 刊期： 2003年第05期
目的:探讨小儿咳喘灵口服液在治疗小儿支气管炎中的效果.方法:将本院门诊100例支气管炎患儿随机分为两组,观察组50例,口服小儿咳喘灵,对照组50例,口服复方甘草合剂,两组间的抗感染退热等治疗基本相同.结果:观察组总有效率98%,对照组82%,经统计学处理有显著差异.结论:小儿咳喘灵口服液用于儿童支气管炎的疗效优于复方甘草合剂.
作者：王海燕 刊期： 2003年第05期
医院药剂科是一个专业性很强的业务科室,既要严格执行各项药品管理法规和技术规范,保证药品质量,又要负责供应保管各类药品,管理上存在着一定的难度.
作者：郭晓霞；张立新；李筱芹 刊期： 2003年第05期
天津药学杂志
主管:天津市医药集团有限公司
主办：天津市医药集团有限公司 天津市药学会
