我院2001～2002年非甾体抗炎药用药情况分析

关木通的肾损害不容忽视

关木通因含有马兜铃酸成分易造成肾损害,已引起国内外医药界的重视,在确切机制尚未明了的情况下,应禁用关木通.要提高对中草药毒副作用的认识,加强中医药治疗和药品市场的规范管理,防治品种混用、误用和擅用现象的发生,同时应加强中草药毒副作用的监测工作,加快运用高科技手段揭示中药药理成分的分析、相互作用方面的研究工作.

作者：何晶 刊期： 2003年第05期

卡托普利、美托洛尔治疗慢性重度充血性心衰疗效观察

目的:评价在常规强心、利尿治疗基础上,卡托普利与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法:选择CHF病人61例,随机分组,观察组(n=30)在常规治疗基础上,加用卡托普利与美托洛尔,观察8周.对照组(n=31)为常规治疗组.结果:观察组总有效28例,占93.3%;对照组总有效20例,占64.5%.观察组治疗后心率显著降低(P＜0.01),收缩压、舒张压未见明显下降(P＞0.05),LVEF明显上升(P＜0.01),左室内径明显缩小(P＜0.01).结论:常规强心、利尿基础上加用卡托普利与美托洛尔,能有效改善CHF患者心功能.

作者：孟昭利 刊期： 2003年第05期

胸腺肽在皮肤科中的应用

胸腺肽为来自动物胸腺的一组分子量不等的氨基酸多肽,有着较强的诱导T淋巴细胞分化成熟的能力,可以调节和增强机体的细胞免疫功能,初用于治疗原发性免疫力低下的患者.动物实验和临床实践表明,胸腺肽可以用于皮肤科临床诸多领域,为一种有希望的免疫调节类生物制品.

作者：张理涛；刘雅君；张玉环 刊期： 2003年第05期

紫外分光光度法在中药分析中的应用进展

综述紫外分光光度法在中药分析中的应用.紫外分光光度法或与其它方法联合应用,可以对中药饮片及复方中成药中的有关成分进行鉴别和含量分析.

作者：王雷；杨新建；寇欣 刊期： 2003年第05期

长白山珍珠梅化学成分的研究

目的:研究长白山珍珠梅茎、叶、花的化学成分.方法:用色谱法分离纯化,根据理化性质和光谱数据解析结构.结果:从珍珠梅中分离出3种化合物,5,2′,4′-三羟基-6,7,5′-三甲氧基黄酮(Ⅰ)、丁二酸(Ⅱ),对羟基苯甲酸(Ⅲ).结论:化合物Ⅰ、Ⅱ是首次从珍珠梅中分离获得.

作者：张学武；尤昕；孙权；关丽萍 刊期： 2003年第05期

大环内酯类药物新的药理作用及临床应用

综述大环内酯类药物的药理作用新发现及临床研究进展.

作者：梁颖；许岚；张红星 刊期： 2003年第05期

肠外营养液配制技术及稳定性考察

目的:探索肠外静脉营养液配制的合理性,考察脂肪乳剂在营养液中的稳定性.方法:取30份不同药物配比的临床应用处方,在温度25℃及4℃时,分别观察0～72小时营养液的pH值、不溶性微粒、微量元素、脂肪乳滴的变化.采用微粒分析仪、酸度计、高倍显微镜等对肠外静脉营养液的稳定性进行分析.结果:pH值在5.1～5.5时,营养液48小时内稳定,无变化;不溶性微粒数在每100 m1中平均6～12个直径小于10μm.符合2000年版<中国药典>规定的注射液不溶性微粒每100 ml中≥10μm不超过15个的范围之内;微量元素的化合价会影响其稳定性,营养液中一价的微量元素较二价的更稳定些,肠外营养液中微量元素的浓度与其稳定性呈线性关系,微量元素浓度越高,营养液越不稳定.营养液中脂肪乳剂的稳定性与5%和50%葡萄糖总量有关,葡萄糖含量＜23%时营养液稳定.结论:上述配制技术和四项稳定性考察结果显示,按其在现行条件下配制的肠外静脉营养液安全、有效、可靠.

作者：尹明兰；史海雯；董玉勇 刊期： 2003年第05期

肌注氯诺昔康(奈科明)引起过敏反应2例

注射用氯诺昔康属于非甾体抗炎镇痛药,系噻嗪类衍生物,具有较强的镇痛和抗炎作用,商品名为可塞风,其不良反应少见报道,我院在使用过程中出现2例过敏反应,现报道如下.

作者：高锦娟；纪莎 刊期： 2003年第05期

与时俱进,认真开展基层药品检验工作

药品检验所是国家对药品质量进行技术监督检验的法定机构,必须为药品监督管理行政执法提供强有力的技术保障和依托.

作者：金建国；宁培友；王慧琛 刊期： 2003年第05期

精神科医院开展门诊药物咨询工作的实践与展望

对我院两年间1 583例门诊药物咨询资料进行总结分析,从中可以看出精神科医院由于其诊疗疾患的特殊性,使得门诊药物咨询更具有重要意义,并对工作中出现的不足及今后工作的开展提出建议和展望.

作者：王秀娟；王金童 刊期： 2003年第05期

哥纳三醇及其衍生物的研究进展

综述哥纳三醇结构、构型的确定及其衍生物合成方法的研究进展.

作者：吴志恒；陈虹 刊期： 2003年第05期

论我国执业药师政策实施现状和未来前景

我国从1994年开始实施执业药师资格制度,经过8年的努力,特别是近几年经过不断调整、完善,我国执业药师资格制度已经形成一整套完整的国家考试、注册、继续教育政策.

作者：王鸿藻；聂志源 刊期： 2003年第05期

注射用伏立康唑无菌检查法的建立

目的:确定新药伏立康唑注射用无菌粉末的无菌检查法.方法:无菌检查法的验证试验--抑细菌和抑真菌试验及冲洗量试验.通过菌悬液的制备、培养基的检查、冲洗量的选择、阳性对照菌的选择及加入顺序等全过程,说明无菌检查法的建立,必须有验证试验的保证.结果:该药的无菌检查选用薄膜过滤法,以黑曲霉为阳性对照菌,冲洗总量1 500ml.结论:通过验证试验保证的无菌检查条件检查该药,方法可行,结果可靠.应在药品检验工作中,逐步完善微生物检验方法学的内容,从而提高我国药品微生物检验工作的总体水平.

作者：张新妹；胡昌勤；赵霞；刘鹏；苏德模 刊期： 2003年第05期

依达拉奉含量测定方法的比较

目的:对非水滴定法测定依达拉奉含量时以电位和指示剂两种方法判定终点结果的比较,并对醋酐的加入量对滴定突跃的影响进行摸索.方法:采用非水电位滴定法(以下简称电位法)和以孔雀绿为指示剂的非水滴定法(以下简称指示剂法).结果:指示剂法较电位法测得结果低1%左右,醋酐的加入量对滴定突跃有一定影响.结论:两种方法均可对本品进行含量测定,试验中醋酐的加入量要准确.

作者：安彦；霍秀敏 刊期： 2003年第05期

氨基丙二腈对甲苯磺酸盐合成工艺改进

目的:改进氨基丙二腈对甲苯磺酸盐合成工艺.方法:参照文献方法,经过工艺改进以丙二腈为原料经过亚硝化、催化氢化后用对甲苯磺酸成盐合成氨基丙二腈对甲苯磺酸盐.结果:工艺改进后合成的氨基丙二腈对甲苯磺酸盐的收率和纯度较文献[3]高.结论:改进后的工艺既简化了操作,降低了成本,又提高了产品质量.

作者：邓桂兴；李瑞明；刘怡 刊期： 2003年第05期

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因胶浆的含量

目的:建立盐酸丁卡因胶浆的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法在310 nm波长处测定盐酸丁卡因胶浆的含量.结果:平均回收率为100.38%,R5D为1.22%,与永停滴定法进行对比,无显著性差异.结论:该法具有方法简便迅速、灵敏度高的特点,可用于盐酸丁卡因胶浆中间体的含量测定.

作者：刘晓健；朱兴年；徐月华 刊期： 2003年第05期

药房三级库管理模式的探讨

医院药剂科是一个专业性很强的业务科室,既要严格执行各项药品管理法规和技术规范,保证药品质量,又要负责供应保管各类药品,管理上存在着一定的难度.

作者：郭晓霞；张立新；李筱芹 刊期： 2003年第05期

骨质丸治疗腰腿痛122例临床观察

评价骨质丸的疗效.方法:122例服用骨质丸治疗的腰腿痛患者进行临床观察.结果:有效率为97%.结论:论证了中药内服法治疗骨与关节退行性疾病理论的正确性、实用性.

作者：刘成东 刊期： 2003年第05期

合理用药案例分析(5)

作者：杜金山 刊期： 2003年第05期

172例医院内自发呈报药物不良反应报告分析

目的:统计分析172例医院内自发呈报的药物不良反应(ADR)报告,探讨其发生规律.方法:回顾性分析医院内临床用药发生不良反应的情况.对ADR发生的一般情况,ADR与药物类别、给药途径、上市时间及较严重的ADR,采用Visual Fox2.0程序进行统计分析.结果:172例ADR中,涉及76种药品,其中抗感染药物所致90例,占52.32%,其次为中药制剂、非甾体消炎药等;较严重的不良反应为过敏性休克、白细胞下降及血小板减少性紫癜等;门诊因ADR就诊的患者逐年增加.结论:抗菌药物引起ADR的比例较高,应避免和减少ADR的发生,加强门诊患者ADR监测.

作者：张新萍；杨本明；周丽华；郭海平 刊期： 2003年第05期