卡铂栓剂溶出度实验方法研究

骨质丸治疗腰腿痛122例临床观察

评价骨质丸的疗效.方法:122例服用骨质丸治疗的腰腿痛患者进行临床观察.结果:有效率为97%.结论:论证了中药内服法治疗骨与关节退行性疾病理论的正确性、实用性.

作者：刘成东 刊期： 2003年第05期

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因胶浆的含量

目的:建立盐酸丁卡因胶浆的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法在310 nm波长处测定盐酸丁卡因胶浆的含量.结果:平均回收率为100.38%,R5D为1.22%,与永停滴定法进行对比,无显著性差异.结论:该法具有方法简便迅速、灵敏度高的特点,可用于盐酸丁卡因胶浆中间体的含量测定.

作者：刘晓健；朱兴年；徐月华 刊期： 2003年第05期

西咪替丁抗中孕作用的实验研究

目的:初步研究西咪替丁的免疫调节作用在抗中孕方面的应用.方法:用妊娠昆明种小鼠,在妊娠第9～12日分别连续灌胃给予西咪替丁80、160、320和640 mg/kg,于妊娠第16日解剖记录活胎数,死胎数.结果:西咪替丁160、320和640 mg/kg剂量对小鼠的妊娠抑制率分别为10%、45%(P＜0.05)和65%(P＜0.05).结论:西咪替丁具有一定的终止中孕作用.

作者：罗旭东；方治平；田汉文 刊期： 2003年第05期

合理用药案例分析(5)

作者：杜金山 刊期： 2003年第05期

氨基丙二腈对甲苯磺酸盐合成工艺改进

目的:改进氨基丙二腈对甲苯磺酸盐合成工艺.方法:参照文献方法,经过工艺改进以丙二腈为原料经过亚硝化、催化氢化后用对甲苯磺酸成盐合成氨基丙二腈对甲苯磺酸盐.结果:工艺改进后合成的氨基丙二腈对甲苯磺酸盐的收率和纯度较文献[3]高.结论:改进后的工艺既简化了操作,降低了成本,又提高了产品质量.

作者：邓桂兴；李瑞明；刘怡 刊期： 2003年第05期

中药饮片质量控制的现状与对策

中药饮片的质量控制是目前中药质量控制的薄弱环节,存在的问题集中表现为:无质量控制标准或质量控制标准低,质量标准不合理,不能反映饮片的药性与药效.要改变这种现状,应采取如下措施:①从药材的源头和流通抓起,控制中药饮片的质量;②完善和规范炮制过程,保证中药饮片的质量稳定性;③加强中药饮片炮制机理和饮片质量标准的基础研究;④大力研制中药饮片现代化生产机械;⑤走名牌战略与法制建设相结合的道路,打造大型中药饮片企业.这些措施的实施,将提升我国中药饮片的质量,为中药现代化和国际化做出贡献.

作者：刘媛；高文远；张平；贾伟；段宏泉；庞纪平 刊期： 2003年第05期

卡铂栓剂溶出度实验方法研究

目的:建立测定卡铂栓溶出度的实验方法,提供药品评价和质控的依据.方法:溶出度的测定采用比色法,水平滚筒溶出装置,蒸馏水(pH 5～7)为溶出介质.结果:卡铂栓剂溶出度5小时为65%以上,6小时为80%以上.结论:此方法准确、快速、简便.为控制卡铂栓的质量,有必要进行溶出度测定.

作者：牛丽红；陈启蒙 刊期： 2003年第05期

氨基酸分析仪测定肝氨散中三种氨基酸的含量

目的:采用氨基酸分析仪同时测定肝氨散中L-缬氨酸、L-异亮氨酸和L亮氨酸三种氨基酸的含量.方法:采用氨基酸分析仪进行测定.结果:三种氨基酸的回收率分别为100.2%,100.2%和100.5%,RSD分别为1.01%、0.85%和0.79%(n=9).结论:该方法操作简单,重复性好,可以作为该制剂的质控方法.

作者：杨学猛；徐凤梅 刊期： 2003年第05期

羧甲基纤维素钙对提高中药脉络通片质量的研究

目的:采用加入崩解剂的方法,缩短脉络通片的崩解时间,提高素片硬度.方法:采取加入不同种类和浓度的崩解剂,就其硬度和崩解时限做对比性试验.结果:加入羧甲基纤维素钙5%,缩短了脉络通片崩解时限并提高了素片的硬度.结论:此方法简单,质量稳定,值得推广应用.

作者：王伟；崔红；董根玲 刊期： 2003年第05期

肠外营养液配制技术及稳定性考察

目的:探索肠外静脉营养液配制的合理性,考察脂肪乳剂在营养液中的稳定性.方法:取30份不同药物配比的临床应用处方,在温度25℃及4℃时,分别观察0～72小时营养液的pH值、不溶性微粒、微量元素、脂肪乳滴的变化.采用微粒分析仪、酸度计、高倍显微镜等对肠外静脉营养液的稳定性进行分析.结果:pH值在5.1～5.5时,营养液48小时内稳定,无变化;不溶性微粒数在每100 m1中平均6～12个直径小于10μm.符合2000年版<中国药典>规定的注射液不溶性微粒每100 ml中≥10μm不超过15个的范围之内;微量元素的化合价会影响其稳定性,营养液中一价的微量元素较二价的更稳定些,肠外营养液中微量元素的浓度与其稳定性呈线性关系,微量元素浓度越高,营养液越不稳定.营养液中脂肪乳剂的稳定性与5%和50%葡萄糖总量有关,葡萄糖含量＜23%时营养液稳定.结论:上述配制技术和四项稳定性考察结果显示,按其在现行条件下配制的肠外静脉营养液安全、有效、可靠.

作者：尹明兰；史海雯；董玉勇 刊期： 2003年第05期

与时俱进,认真开展基层药品检验工作

药品检验所是国家对药品质量进行技术监督检验的法定机构,必须为药品监督管理行政执法提供强有力的技术保障和依托.

作者：金建国；宁培友；王慧琛 刊期： 2003年第05期

精神科医院开展门诊药物咨询工作的实践与展望

对我院两年间1 583例门诊药物咨询资料进行总结分析,从中可以看出精神科医院由于其诊疗疾患的特殊性,使得门诊药物咨询更具有重要意义,并对工作中出现的不足及今后工作的开展提出建议和展望.

作者：王秀娟；王金童 刊期： 2003年第05期

关木通的肾损害不容忽视

关木通因含有马兜铃酸成分易造成肾损害,已引起国内外医药界的重视,在确切机制尚未明了的情况下,应禁用关木通.要提高对中草药毒副作用的认识,加强中医药治疗和药品市场的规范管理,防治品种混用、误用和擅用现象的发生,同时应加强中草药毒副作用的监测工作,加快运用高科技手段揭示中药药理成分的分析、相互作用方面的研究工作.

作者：何晶 刊期： 2003年第05期

治疗阿尔茨海默氏病的药物研究进展

随着世界老年人口的日益增多,威胁老年人晚年生活三大疾病之一的阿尔茨海默氏病(Alzheimer'sdisease,AD)的发病率也随之增加,其表现为记忆力减退及识别能力障碍,是一种渐进性的神经退化失调,是造成老年人痴呆常见的原因,并随着年龄的增长而增加,65岁以上的发病率为4%～12%,85岁以上为20%～40%[1].

作者：姜红；郭春宏；杜红坚 刊期： 2003年第05期

医药物流走向何处

医药物流作为医药产业中一个全新的领域,在2002年得到飞速的发展,一批具有一定规模、较为完善的网络结构和现代管理水平的现代医药物流企业脱颖而出,大批医药商业企业正在向着医药物流企业转变或准备转变.

作者：唐颐清 刊期： 2003年第05期

依达拉奉含量测定方法的比较

目的:对非水滴定法测定依达拉奉含量时以电位和指示剂两种方法判定终点结果的比较,并对醋酐的加入量对滴定突跃的影响进行摸索.方法:采用非水电位滴定法(以下简称电位法)和以孔雀绿为指示剂的非水滴定法(以下简称指示剂法).结果:指示剂法较电位法测得结果低1%左右,醋酐的加入量对滴定突跃有一定影响.结论:两种方法均可对本品进行含量测定,试验中醋酐的加入量要准确.

作者：安彦；霍秀敏 刊期： 2003年第05期

紫外分光光度法在中药分析中的应用进展

综述紫外分光光度法在中药分析中的应用.紫外分光光度法或与其它方法联合应用,可以对中药饮片及复方中成药中的有关成分进行鉴别和含量分析.

作者：王雷；杨新建；寇欣 刊期： 2003年第05期

奥氮平治疗精神障碍的临床应用

目的:了解奥氮平治疗各类精神障碍的用药特点、有效性及不良反应.方法:调查126例以奥氮平治疗4周以上住院精神病人.结果:平均起始剂量(5.46±3.36)mg,平均治疗剂量(10.11±4.58)mg,总有效率58.73%.结论:奥氮平对各种精神障碍有效,不良反应少,适用于各年龄组病人.

作者：王丽莉；林凯 刊期： 2003年第05期

172例医院内自发呈报药物不良反应报告分析

目的:统计分析172例医院内自发呈报的药物不良反应(ADR)报告,探讨其发生规律.方法:回顾性分析医院内临床用药发生不良反应的情况.对ADR发生的一般情况,ADR与药物类别、给药途径、上市时间及较严重的ADR,采用Visual Fox2.0程序进行统计分析.结果:172例ADR中,涉及76种药品,其中抗感染药物所致90例,占52.32%,其次为中药制剂、非甾体消炎药等;较严重的不良反应为过敏性休克、白细胞下降及血小板减少性紫癜等;门诊因ADR就诊的患者逐年增加.结论:抗菌药物引起ADR的比例较高,应避免和减少ADR的发生,加强门诊患者ADR监测.

作者：张新萍；杨本明；周丽华；郭海平 刊期： 2003年第05期

药品标准查询系统

本系统是通用于药品检验行业及医院的一套应用软件,它包含了药品信息的查询、录入、修改及删除等功能,药品信息的查询又分为精确查询与模糊查询两种方式.

作者：孙建华；王惠；张月琴 刊期： 2003年第05期