王伟;崔红;董根玲
目的:采用氨基酸分析仪同时测定肝氨散中L-缬氨酸、L-异亮氨酸和L亮氨酸三种氨基酸的含量.方法:采用氨基酸分析仪进行测定.结果:三种氨基酸的回收率分别为100.2%,100.2%和100.5%,RSD分别为1.01%、0.85%和0.79%(n=9).结论:该方法操作简单,重复性好,可以作为该制剂的质控方法.
作者:杨学猛;徐凤梅 刊期: 2003年第05期
医院药剂科是一个专业性很强的业务科室,既要严格执行各项药品管理法规和技术规范,保证药品质量,又要负责供应保管各类药品,管理上存在着一定的难度.
作者:郭晓霞;张立新;李筱芹 刊期: 2003年第05期
综述大环内酯类药物的药理作用新发现及临床研究进展.
作者:梁颖;许岚;张红星 刊期: 2003年第05期
1 Gilead公司的emtricitabine冠以商品名Emtriva在美国获得上市批准Gilead Science公司每日一次给药的核苷逆转录酶抑制剂emtricitabine以商品名Emtriva在美国获得批准,并与其它抗逆转录病毒药配伍使用治疗HIV-1感染.
作者:朗奕 刊期: 2003年第05期
医药物流作为医药产业中一个全新的领域,在2002年得到飞速的发展,一批具有一定规模、较为完善的网络结构和现代管理水平的现代医药物流企业脱颖而出,大批医药商业企业正在向着医药物流企业转变或准备转变.
作者:唐颐清 刊期: 2003年第05期
银杏Ginkgo biloba L.是世界上古老的珍稀树种之一.银杏叶为银杏科植物银杏的干燥叶.秋季叶尚绿时采收,及时干燥.
作者:韩锡萍;张俊生 刊期: 2003年第05期
目的:了解本院非甾体抗炎药[1]的产品结构和使用情况,进行临床利用评价.方法:采用用药频度(DDDs)排序、金额排序、金额排序/DDDs排序比较.结果:两年中频度排序和金额排序前9位的药品基本类同,个别品种异军突起,体现了此类药物的创新、发展.结论:我院非甾体抗炎药的临床应用较为合理,传统的非甾体抗炎药在临床发挥了重要作用,但其缺点显而易见,开发高效、长效、低毒性的非甾体抗炎药已势在必行.
作者:高凯平 刊期: 2003年第05期
根据生化药品的特点,以保证药品质量为原则,总结了相关生产质量管理要点,以供有关部门参考和商榷.
作者:李静 刊期: 2003年第05期
随着世界老年人口的日益增多,威胁老年人晚年生活三大疾病之一的阿尔茨海默氏病(Alzheimer'sdisease,AD)的发病率也随之增加,其表现为记忆力减退及识别能力障碍,是一种渐进性的神经退化失调,是造成老年人痴呆常见的原因,并随着年龄的增长而增加,65岁以上的发病率为4%~12%,85岁以上为20%~40%[1].
作者:姜红;郭春宏;杜红坚 刊期: 2003年第05期
对我院两年间1 583例门诊药物咨询资料进行总结分析,从中可以看出精神科医院由于其诊疗疾患的特殊性,使得门诊药物咨询更具有重要意义,并对工作中出现的不足及今后工作的开展提出建议和展望.
作者:王秀娟;王金童 刊期: 2003年第05期
目的:评价在常规强心、利尿治疗基础上,卡托普利与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法:选择CHF病人61例,随机分组,观察组(n=30)在常规治疗基础上,加用卡托普利与美托洛尔,观察8周.对照组(n=31)为常规治疗组.结果:观察组总有效28例,占93.3%;对照组总有效20例,占64.5%.观察组治疗后心率显著降低(P<0.01),收缩压、舒张压未见明显下降(P>0.05),LVEF明显上升(P<0.01),左室内径明显缩小(P<0.01).结论:常规强心、利尿基础上加用卡托普利与美托洛尔,能有效改善CHF患者心功能.
作者:孟昭利 刊期: 2003年第05期
作者:杜金山 刊期: 2003年第05期
关木通因含有马兜铃酸成分易造成肾损害,已引起国内外医药界的重视,在确切机制尚未明了的情况下,应禁用关木通.要提高对中草药毒副作用的认识,加强中医药治疗和药品市场的规范管理,防治品种混用、误用和擅用现象的发生,同时应加强中草药毒副作用的监测工作,加快运用高科技手段揭示中药药理成分的分析、相互作用方面的研究工作.
作者:何晶 刊期: 2003年第05期
目的:改进氨基丙二腈对甲苯磺酸盐合成工艺.方法:参照文献方法,经过工艺改进以丙二腈为原料经过亚硝化、催化氢化后用对甲苯磺酸成盐合成氨基丙二腈对甲苯磺酸盐.结果:工艺改进后合成的氨基丙二腈对甲苯磺酸盐的收率和纯度较文献[3]高.结论:改进后的工艺既简化了操作,降低了成本,又提高了产品质量.
作者:邓桂兴;李瑞明;刘怡 刊期: 2003年第05期
目的:探索肠外静脉营养液配制的合理性,考察脂肪乳剂在营养液中的稳定性.方法:取30份不同药物配比的临床应用处方,在温度25℃及4℃时,分别观察0~72小时营养液的pH值、不溶性微粒、微量元素、脂肪乳滴的变化.采用微粒分析仪、酸度计、高倍显微镜等对肠外静脉营养液的稳定性进行分析.结果:pH值在5.1~5.5时,营养液48小时内稳定,无变化;不溶性微粒数在每100 m1中平均6~12个直径小于10μm.符合2000年版<中国药典>规定的注射液不溶性微粒每100 ml中≥10μm不超过15个的范围之内;微量元素的化合价会影响其稳定性,营养液中一价的微量元素较二价的更稳定些,肠外营养液中微量元素的浓度与其稳定性呈线性关系,微量元素浓度越高,营养液越不稳定.营养液中脂肪乳剂的稳定性与5%和50%葡萄糖总量有关,葡萄糖含量<23%时营养液稳定.结论:上述配制技术和四项稳定性考察结果显示,按其在现行条件下配制的肠外静脉营养液安全、有效、可靠.
作者:尹明兰;史海雯;董玉勇 刊期: 2003年第05期
本系统是通用于药品检验行业及医院的一套应用软件,它包含了药品信息的查询、录入、修改及删除等功能,药品信息的查询又分为精确查询与模糊查询两种方式.
作者:孙建华;王惠;张月琴 刊期: 2003年第05期
药品检验所是国家对药品质量进行技术监督检验的法定机构,必须为药品监督管理行政执法提供强有力的技术保障和依托.
作者:金建国;宁培友;王慧琛 刊期: 2003年第05期
目的:建立测定卡铂栓溶出度的实验方法,提供药品评价和质控的依据.方法:溶出度的测定采用比色法,水平滚筒溶出装置,蒸馏水(pH 5~7)为溶出介质.结果:卡铂栓剂溶出度5小时为65%以上,6小时为80%以上.结论:此方法准确、快速、简便.为控制卡铂栓的质量,有必要进行溶出度测定.
作者:牛丽红;陈启蒙 刊期: 2003年第05期
目的:研究丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性,为临床配伍使用提供依据.方法:在不同温度(10、25和37℃)条件下,在6小时内不同时间观察配伍液的外观、pH值、不溶性微粒的变化,并用紫外分光光度法观察配伍液的图谱变化,测定混合液中两种注射液主要成分的浓度.结果:丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后,外观、pH值、不溶性微粒、紫外吸收图谱、主要成分含量基本不变.结论:两种注射液可以在5%葡萄糖注射液中配伍使用.
作者:王文彤;袁立友 刊期: 2003年第05期
目的:探讨小儿咳喘灵口服液在治疗小儿支气管炎中的效果.方法:将本院门诊100例支气管炎患儿随机分为两组,观察组50例,口服小儿咳喘灵,对照组50例,口服复方甘草合剂,两组间的抗感染退热等治疗基本相同.结果:观察组总有效率98%,对照组82%,经统计学处理有显著差异.结论:小儿咳喘灵口服液用于儿童支气管炎的疗效优于复方甘草合剂.
作者:王海燕 刊期: 2003年第05期