郑厚林
他巴唑为咪唑类抗甲状腺药,常见的不良反应有药疹、瘙痒等过敏反应,近年来,其严重不良反应的报道日益增多,应引起临床重视.1剥脱性皮炎姜涛等[1]报道:患者,女1 9岁,因弥漫性甲状腺肿伴甲亢给予他巴唑20 mg,每日3次,和普萘洛尔、维生素B4、利血生等口服,2天后出现面部、颈部及四肢皮肤红色皮疹,红肿,瘙痒.3天后局部融合成团,且开始脱皮屑,红肿则较前加重,皮肤科会诊意见:急性剥脱性皮炎.停服他巴唑,改服丙基硫氧嘧啶,另予抗过敏、止痒及对症处理,半月后痊愈,后未再复发.
作者：信欢；王屏；冯柏 刊期： 2002年第01期
本文对替硝唑明胶海绵应用于阻生齿拔除后干槽症的预防进行了临床观察研究,并与术后口服消炎镇痛药的方法对照.观察结果表明,复方替硝唑明胶海绵局部用药较全身用消炎镇痛药具有更好地预防干槽症的作用.
作者：李少江 刊期： 2002年第01期
格列酮类药物是以噻唑烷二酮类化学结构为基础的一系列衍生物,是一类具口服活性的胰岛素增敏剂.研究显示其可高选择性地激动过氧化物酶增殖体活化受体-γ(PPAR-γ),通过改善胰岛素抵抗(insulin resistance,IR),不刺激胰岛素分泌,即可减少IR的高血糖、高胰岛素血症及高甘油三酯.临床用于治疗2型糖尿病.可见肝毒性.本文概要介绍曲格列酮(troglitazone,Rezulia)、吡格列酮(pioglitazone,Actos)和罗格列酮(rosiglitazone,Avandia)3种格列酮类药物的化学结构、药理作用、药代动力学及不良反应等的研究进展.
作者：李宝瑗 刊期： 2002年第01期
创新理论(innovation theory)是著名经济学家熊彼特在<经济发展理论>一书中首先提出的.他认为创新是企业发展的灵魂,这个概念一般包括下列五种情况:采用一种新的产品、采用一种新的生产方法、开辟一个新的市场、掠取或控制原材料或半制成品的一种新的供应来源、实现任何一种工业的新的组织[1].此后,许多学者对创新进行了研究,极大地扩充了它的内涵.现在,创新已被认为是现代经济和社会发展的核心动力,国家、产业、企业甚至个人的前进与发展都离不开创新.
作者：颜久兴 刊期： 2002年第01期
目的:建立硝酸咪康唑栓中两种杂质的含量测定方法.方法:高效液相色谱法.结果:杂质甲酰胺类降解物和苯乙胺类降解物分别在15～45μg/ml和54.5～163.5μg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 3(n=5)和0.999 5(n=5);低检测限量分别为30 ng和109ng.结论:本法简便,定量准确,可控制产品质量.
作者：刘海玲；吴燕；曹晓云 刊期： 2002年第01期
随着氧氟沙星(OFX)广泛临床使用,不良反应屡有报道,汤秋华、胡永狮[1]已从神经、消化道、血液、变态反应等方面的不良反应作了综合报道,本文现将该文尚未提到过的该药不良反应新近资料作介绍,并对预防措施,提出个人意见.1 OFX的不良反应1.1心律失常心脏的不良反应报道较少,但有尹立新、吴梅等[2]报道1例静滴氧氟沙星致过敏性休克伴一过性心房纤颤.
作者：吴杨冰 刊期： 2002年第01期
目的:研究头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法:在室温条件下(25 ℃)采用紫外分光光度法考察头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在6小时内含量变化,并观察外观,测定pH值.结果:头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后外观、pH及含量均无显著变化.结论:头孢呋辛钠可与替硝唑葡萄糖注射液配伍应Ζ用.
作者：郑厚林 刊期： 2002年第01期
以6-甲基-2-(4-甲基苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶为起始原料,经缩合、氯化、脱氯、成盐等步反应制得酒石酸唑吡坦,总收率为35.7%.该合成路线具有原料廉价易得、操作简便、易于工业化生产等优点.
作者：周竞成 刊期： 2002年第01期
多肽的全合成不仅具有很重要的理论意义,而且具有重要的应用价值.通过多肽的全合成可以验证一个新的多肽的结构;设计新的多肽,用于研究结构与功能的关系;为多肽生物合成反应机制提供重要信息;建立模型酶,以及合成新的多肽药物等.自Merrifield创立并发展了固相合成多肽的方法,使多肽合成领域取得了重大突破,对化学、生化、医药、免疫及分子微生物学等领域也都起了巨大的推动作用.
作者：韩香；顾军 刊期： 2002年第01期
目的:建立一种有效的实验方法,从过期的全血及血液制品(少浆全血;浓缩红细胞;洗涤红细胞)中,提取人天然无基膜血红蛋白(SFHb).方法:采用甲苯萃取法有效去除血液中的有形成分(细胞膜等),再采用Millipore超滤装置分离提纯人血红蛋白,得到SFHb,然后建立合理的实验方法(电泳、紫外-可见光扫描、反相高效液相、库尔特血液分析系统和ABO血型凝集试验等),确定纯化产品的产率、浓度、纯度.结果:应用上述方法,测得SFHb的浓度为15.2 g/dl;纯度为98.3%;血型凝集实验:阴性;紫外扫描图谱、反相高效液相峰谱与对照品吻合;聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示,产品呈均一分布,90%电泳迁移率近似Marker(45 KD);15%SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示确定了血红蛋白蛋白质的亚基组成及分子量,电泳迁移率与对照品完全一致.
作者：樊晶；陈连旺；王巨存；刘树业；董峥；温志刚；王学谦 刊期： 2002年第01期
1 celebrex有更多的适应证美国FDA批准法玛西亚/辉瑞药厂的COX-2抑制剂塞莱昔布(西乐保、celebrex)增加治疗急性疼痛和原发性痛经的治疗适应证.西乐保得到批准后法玛西亚称它成为COX-2(环氧化酶-2)特异性抑制剂中适应证多的药物,该药在美国已用于骨关节炎、风湿性关节炎病人的治疗,该药还作为家族性腺瘤性息肉病——一种遗传性的可导致结肠癌的罕见疾病的辅助治疗.
作者：郎奕；叶咏 刊期： 2002年第01期
目的:研究比较阿司匹林胶囊新剂型(益欣雪)和片剂的临床疗效.方法:随机选择冠心病患者分别进入益欣雪组和肠溶阿司匹林片剂组,服药4周后,观察ADP诱导的血小板聚集率血黏度和临床副作用.结果:血小板聚集率、全血黏度、血浆黏度在服用益欣雪和肠溶阿司匹林片剂组均显著降低(P＜0.01),两组患者纤维蛋白原含量服药前后均无明显降低(P＞0.05),血小板聚集率与血黏度降低率两组之间无显著性差异(P＞0.05),但益欣雪的胃肠道副作用明显低于片剂组(P＜0.05).结论:益欣雪和肠溶阿司匹林片剂均具有显著降低血小板聚集率和血黏度的作用,但益欣雪胃肠道不良反应轻.
作者：聂晶；郑世孟 刊期： 2002年第01期
目的:改进小儿咳喘灵冲剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法对小儿咳喘灵冲剂的麻黄进行鉴别.结果:薄层色谱法鉴别麻黄与卫生部标准规定的理化鉴别方法相比,其专属性强,分离度高,结果判断明显.结论:此方法准确,可作为该药中麻黄的鉴别方法.
作者：李玉仿 刊期： 2002年第01期
作者： 刊期： 2002年第01期
目的:建立人血清中双氯芬酸钠的HPLC测定法.方法:取血清0.5 ml,以吲哚美辛为内标,用叔丁基甲醚提取,在50 ℃水浴条件下氮气挥干,残渣用200μl流动相复溶,40 μl进样.色谱条件:SP HERI-C18柱(4.6 mm×250 mm,10μm);流动相:0.25 mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0)-甲醇(36:64 v/v),流速为1.0 ml/min;检测波长263 nm.结果:本方法在0.067～17.12μg/ml范围内线性良好,相关系数r=0.999 5(n=5).检测限为8 ng/ml.高、中、低三种浓度的绝对和相对回收率分别为90.08%～92.10%,94.03%～99.88%,日内和日间RSD分别为0.87%～3.03%,1.73%～4.76%.结论:本方法灵敏、特异、简便,可用于临床双氯芬酸钠血药浓度检测.
作者：王巨存；邢国胜；徐彦贵 刊期： 2002年第01期
长期以来人们一直在寻求一种理想的降压药,它应该是1日1次的长效药,在卧位、立位和运动时均有效,无直立性低血压,能消除血流动力学障碍,无有害的生理代谢效应.寿比山(吲达帕胺)具备了上述条件.吲达帕胺降压作用平稳持久,不影响各种生理功能和生化指数.我院自引进寿比山以来,对它的疗效进行了系统的观察和深入的研究,现将用寿比山治疗的高血压患者258例结果总结分析如下:1对象及方法258例患者均为门诊病人,其中男性143人,女性115人,年龄小20岁,大79岁.
作者：梁创；肖小贤 刊期： 2002年第01期
酵母样菌感染日益增多,耐药现象出现,通过体外药敏试验,合理选择使用抗真菌药物已越来越受到临床医生的重视,本文就酵母样菌耐药性,唑类药物的耐药机制及耐药性检测方法的实用性等方面作一综述.
作者：崔维韵；孔德青；冯玉华 刊期： 2002年第01期
急性有机磷农药中毒为常见的急重症,尤其是口服引起的重症中毒者,死亡率高.呼吸衰竭(呼衰)或循环衰竭是常见致死原因,为此必须做出及时准确地诊治.现将我院1998年12月～2000年12月收治的急性有机磷农药中毒130例报告资料介绍如下:1临床资料与方法1.1临床资料本组130例患者中,男性35例,女性95例,年龄5～82岁,平均37岁.中毒原因:自服124例,误服3例,皮肤接触3例.
作者：文宝华 刊期： 2002年第01期
(编者注:沙立度胺(thalidomide,塔里陀迈,反应停,酞胺哌啶酮)50年代后期用作镇静剂,由于治疗妊娠呕吐造成数以万计的海豹肢体等畸形儿,1 961年从市场上撤出.以后临床报道沙立度胺治疗红斑结节性麻风病有效;近年来国外用沙立度胺治疗一些临床棘手的疾病:如白塞氏病、克隆氏病和人免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的口疮性口炎等取得了较好的疗效.
作者： 刊期： 2002年第01期
目的:对国内外的西沙必利的不良反应报告进行分析,希望能促进其合理应用.方法:检索<药物不良反应光盘>,1980年至今的<中国生物医学文摘数据库>,MIMS<中国药品手册互动光盘>及国内有关药学杂志,查阅西沙必利的不良反应及药物相互作用加以整理分析.结果:国内有关西沙必利的不良反应详细报道为12例,而美国报道西沙必利引起心律失常为341例,死亡80例.西沙必利引起心律失常的原因包括应用过量,使用肝脏P 450 CYP3A4酶抑制,延长QT间歇的药物等.结论:西沙必利的合理应用应避免禁忌证,注意药物的相互作用,防止其不良反应的发生.
作者：毛东阳；林振礼 刊期： 2002年第01期
天津药学杂志
主管:天津市医药集团有限公司
主办：天津市医药集团有限公司 天津市药学会
