学术投稿

中国林蛙卵油HPLC数字化指纹图谱研究

姜玢;孙国祥

关键词:中国林蛙卵油, HPLC数字化指纹图谱, 超信息特征, 系统指纹定量法, 统一化色谱指纹图谱
摘要:目的 建立中国林蛙卵油(Forest Frogs Oviduct)HPLC数字化指纹图谱.方法 采用反相HPLC法以Century SIL C18 BDS柱(250mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(80:20:0.15),检测波长210 nm,柱温(35.0±0.15)℃,进样量20 μL.用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0”软件进行数字化评价.结果 以亚油酸(Linoleate)为参照物峰,确定21个指纹峰,获得了可以判别其质量的重要数字化信息,并以系统指纹定量法鉴别出S7、S10质量极好,其余批次的质量等级为很好.结论 所建立的中国林蛙卵油HPLC数字化指纹图谱方法稳定、可靠,可用于中国林蛙卵油的质量控制.
中成药杂志相关文献
  • 防已黄芪汤的抗氧化活性研究

    目的 测定防已黄芪汤(防已、黄芪、白术、甘草)中甲醇提取物和三氯甲烷提取物的抗氧化活性.方法 采用2,2-二苯基-1-苦味基肼自由基清除(DPPH)实验、还原力实验、羟基自由基清除实验对其抗氧化活性进行研究.结果 清除DPPH活性研究表明,甲醇提取物与三氯甲烷提取物的抗氧化能力较弱.还原能力实验证明三氯甲烷提取物的抗氧化能力只略低于甲醇提取物.清除羟基自由基实验结果则表明两种提取物均具有很高的清除羟基自由基能力.结论 试验结果表明,甲醇提取物及三氯甲烷提取物具有很好的清除羟基自由基能力.

    作者:张珂;肖娅萍;邵显会;王晶;梁晓庆 刊期: 2012年第06期

  • 杏香兔耳风提取物基本理化性质研究

    目的 以绿原酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-二咖啡酰基李宁酸为指标,考察杏香兔耳风提取物的表观溶解度、表观油水分配系数及在高温高湿强光照射条件下的稳定性.方法 采用HPLC法及摇瓶法分别测定4个指标成分的质量浓度和表观油水分配系数,重量法测定提取物的溶解度和表观油水分配系数.结果 37℃下,介质的pH值越大,提取物和4个指标成分的表观溶解度越大,但表观油水分配系数越小.绿原酸的水溶性好,而4,5-二咖啡酰基奎宁酸的脂溶性好.高温高湿强光照射条件下,4个指标成分均不稳定,由此可推测该提取物对光湿热较敏感.结论 建立的方法可准确测定杏香兔耳风提取物及其指标成分的表观溶解度和表观油水分配系数,为杏香兔耳风提取物的剂型设计以及其他药学研究提供理论依据.

    作者:徐兰;何双凤;孙勇兵;张武岗;苏丹;何雁;罗晓健 刊期: 2012年第06期

  • 芥子碱皮肤和血液在体微透析方法的建立

    目的 优化芥子碱皮肤与血液体外微透析方法的条件,建立芥子碱在体微透析方法.方法 以芥子碱稳定性为指标,选掸灌流液;采用增量法和减量法考察体积流量和质量浓度对皮肤和血液探针体外回收率的影响,确定芥子碱微透析的体积流量及取样间隔;以确定的体外微透析方法,研究芥子碱穴位及非穴位皮肤、血液在体回收率的稳定性.结果以10%乙醇/生理盐水溶液(pH=5.5)为灌流液;增量法和减量法中皮肤探针体外回收率在1~4 μL/min体积流量下均相近,且皮肤与血液探针体外回收率在1.32~20.00 μg/mL内与芥子碱溶液的质量浓度无关;以体积流量2 μL/min,取样间隔30 min,增量法和减量法测得皮肤探针的体外回收率分别为(37.68±1.05)%和(42.85±2.82)%,血液探针分别为(78.31±2.35)%和(75.23±1.14)%;穴位皮肤、非穴位皮肤、血液在体微透析8h,芥子碱体内回收率稳定,分别为(24.02±4.44)%、(26.51±7.67)%和(33.73±2.72)%.结论 建立的芥子碱皮肤与血液微透析方法可用于白芥子涂方穴位与非穴位给药后芥子碱皮肤和血液的药代动力学研究.

    作者:刘霞;郭秀彩;徐月红;吴传斌 刊期: 2012年第06期

  • 叶下珠提取物对高血脂症小鼠血小板功能的影响

    目的 观察叶下珠提取物对高血脂症小鼠血小板功能的影响并探讨其作用机制.方法 健康昆明种小鼠50只,随机分为5组,基础饲料组、高脂饲料组、高脂饲料+低剂量叶下珠组、高脂饲料+中剂量叶下珠组、高脂饲料+高剂量叶下珠组,给药2周后采血,测定各组小鼠血脂水平,流式细胞仪检测各组小鼠的血小板功能.结果 叶下珠提取物对高血脂症小鼠的体质量和血脂水平没有影响,高血脂症小鼠活化血小板比率(45.75±6.94)%,明显高于正常对照组(28.02±5.86)%(P<0.01).叶下珠提取物可以显著减少活化血小板比率、单核细胞-血小板聚集率和中性粒细胞-血小板聚集率.结论 高血脂症小鼠的血小板处于高活化状态,叶下珠提取物具有明显的抑制血小板活化的作用,其作用机理与抑制单核细胞-血小板和中性粒细胞-血小板聚集有关.

    作者:朱艳芳;黄海定;朱伟 刊期: 2012年第06期

  • 小檗碱对高脂-高盐-果糖诱致大鼠高血压性左室肥大的抑制作用

    目的 探讨小檗碱对高脂-高盐-果精饮食诱致大鼠高血压性左室肥大的抑制作用.方法 将50只SD大鼠随机分为正常组和造模组,造模组大鼠均以高脂-高盐饲料喂养,并交替饮用糖盐水(糖496、盐1%)和果糖水(6%)至第8周,测量血压,将血压> 130 mmHg的动物随机分为4组,模型对照组、卡托普利(25 mg/kg)组、小檗碱高(300 mg/kg)和低(150 mg/kg)剂量组,继续给予高脂-高盐-果糖饲养,同时,分别以灌胃方式给予上述药物处理4周.动物每2 周测定血压一次,并采用VisualSonics Vevo770(R)小动物超声成像仪对大鼠进行心脏超声检查,酶联免疫法测定AngⅡ水平,并计算肥胖指数(OI)、心肌增殖系数(MPI)和心脏系数(CWI).结果 与正常组比较,模型大鼠血压明显升高(P<0.01),AngⅡ水平同时明显升高(P<0.01);肥胖指数和心肌增殖系数明显增加(P <0.05或P<0.01),从心脏超声结果可见模型大鼠心脏射血分数(EF)增加和左室内膜短轴缩短率(FS)下降,左心室后壁厚度(LVPW)增加(P<0.01),部分大鼠出现E/A值<1.小檗碱(300 mg/kg,150 mg/kg)和卡托普利处理后,明显降低模型大鼠血压(P<0.011)和AngⅡ水平(P<0.01);降低肥胖指数和心肌增殖系数(P<0.01)及心脏射血分数和左心室后壁厚度,提高左室内膜短轴缩短率(P<0.05或P<0.01),正常对照组和小檗碱及卡托普利处理的大鼠未出现E/A值<1现象.结论 小檗碱对高脂-高盐-果糖诱致的高血压性左室肥大模型大鼠,具有降低血压和抑制心室肥大的作用,可能与降低AngⅡ水平有关.

    作者:蔡颖;钟春燕;林佳;吕俊华 刊期: 2012年第06期

  • 槲皮素传递体的制备及体外透皮性能研究

    目的 制备不同处方成分的槲皮素传递体,并对其进行体外透皮性能的比较.方法 用薄膜分散法制备分别由三种不同表面活性剂(去氧胆酸纳、Brij-30、Tween80)组成的槲皮素传递体,采用改良的Franz扩散池,以离体SD大鼠皮肤为渗透屏障,用高效液相色谱法测定接收液和皮内中槲皮素的含有量,考察其透皮效率以及在皮肤中的滞留情况.结果 三种处方的传递体及对照组24h累积渗透量分别为(2.88±0.29) μg/cm2、(2.71±0.22) μg,/cm2、(2.81 ±0.19) μg/cm2、(0.72±0.07)μg/cm2.传递体中药物累积透过量和皮内滞留量明显高于药物的丙二醇溶液,并且传递体1的活性皮肤层的药量明显高于其他两种传递体.结论 槲皮素传递体的制备工艺可行,且以传递体为载体,可以促进槲皮素的透皮转运及增加皮内的药物滞留量.

    作者:胡英;许娇娇 刊期: 2012年第06期

  • 中国林蛙卵油HPLC数字化指纹图谱研究

    目的 建立中国林蛙卵油(Forest Frogs Oviduct)HPLC数字化指纹图谱.方法 采用反相HPLC法以Century SIL C18 BDS柱(250mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(80:20:0.15),检测波长210 nm,柱温(35.0±0.15)℃,进样量20 μL.用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0”软件进行数字化评价.结果 以亚油酸(Linoleate)为参照物峰,确定21个指纹峰,获得了可以判别其质量的重要数字化信息,并以系统指纹定量法鉴别出S7、S10质量极好,其余批次的质量等级为很好.结论 所建立的中国林蛙卵油HPLC数字化指纹图谱方法稳定、可靠,可用于中国林蛙卵油的质量控制.

    作者:姜玢;孙国祥 刊期: 2012年第06期

  • 归连胃康方治疗慢性萎缩性胃炎伴癌前病变患者临床研究

    目的 研究归连胃康方治疗慢性萎缩性胃炎伴癌前病变疗效观察.方法 将180例患者随机分为治疗组和对照组.每组各90例.治疗组给予中药归连胃康方,每日2次.对照组给予胃复春口服.两组均以6个月为1疗程,观察两组治疗前后临床症状、胃镜、病理的变化和COX-2在病理组织中的表达.结果 治疗组改善临床症状优于胃复春组(P<0.05),治疗组改善胃黏膜组织病理形态,逆转癌前病变效果优于胃复春组(P<0.05).结论 归连胃康方能够改善慢性萎缩性胃炎伴癌前病变患者症状,逆转癌前病变状态.

    作者:白海燕;刘启泉;王维;陈国会;杜艳茹 刊期: 2012年第06期

  • 八味益肾丸治疗阳痿(肾阳虚证)310例临床观察

    目的 观察八味益肾丸治疗阳痿(肾阳虚证)的疗效.方法 将患者440例随机分为治疗组(310例)口服八味益肾丸和对照组(130例)口服益肾兴阳胶囊,对比观察两药的显效率和有效率.结果 两组均有满意疗效,未见明显不良反应;但八味益肾丸在治疗阳萎(肾阳虚证)所表现出的精神不振和沉弱脉,增加患者性交次数,改善阴茎勃起程度,提高性快感等方面优于对照组.结论 八味益肾丸治疗阳痿有一定疗效.

    作者:党晓伟;王春民;郭金甲;杜鑫 刊期: 2012年第06期

  • 骨康胶囊的质量控制研究

    目的 建立骨康胶囊(淫羊藿、骨碎补等)的质量控制方法.方法 采用TLC法对淫羊藿和骨碎补进行定性鉴别;采用HPLC法对淫羊藿苷和柚皮苷进行定量分析.色谱柱为SinoChrom ODS-BP(5μm,4.6 mm× 250 mm);流动相为乙腈-4%的乙酸(梯度洗脱);体积流量为1.0 mL/min;检测波长为270 nm和283 rm.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;淫羊藿苷进样量在0.266~2.66 μg范围内线性关系良好(r=0.999 98),平均加样回收率为99.10%,RSD为1.27%;柚皮苷进样量在0.099~0.99 μg范围内线性关系良好(r=0.999 96),平均加样回收率为99.50%,RSD为1.45%.结论 所建立的方法能准确可靠地进行定性、定量检测,重复性好,可作为本产品的质量控制方法.

    作者:万婷;熊富良;高文天;冯井庆 刊期: 2012年第06期

  • 中国药典(2010年版)成方制剂使用注意的统计与分析

    本文对2010年版中国药典一部成方制剂与单味制剂中[注意]项下有记载内容的品种进行了统计,对比了各种使用禁忌和注意事项,并分析了其不足之处,可作为修订新版中国药典之参考.

    作者:王庆林 刊期: 2012年第06期

  • 狗脊炮制品中促进成骨细胞增殖分化成分的筛选

    目的 筛选狗脊炮制品正丁醇萃取物中促进成骨细胞增殖及碱性磷酸酶活性的组分;探索狗脊抗骨质疏松的机理及具体有效组分.方法 将狗脊炮制品正丁醇萃取物的三氯甲烷-甲醇洗脱部分与成骨细胞共同培养,以MTT法检测细胞的增殖,用碱性磷酸酶试剂盒测定培养液中AKP酶活性.结果 通过各组分与细胞共同培养,其中极性偏大的组分对细胞增殖作用较强,尤以三氯甲烷-甲醇3:1组和3:1-D组作用强,且促进AKP活性也强.结论 能够显著促进成骨细胞增殖及AKP酶活性的有效成分可能存在于极性较大的3:1-D组中,并且推测可能通过促进成骨细胞增殖及分化的机理来发挥抗骨质疏松作用.

    作者:于海涛;李慧;章琦;鞠成国;贾天柱 刊期: 2012年第06期

  • 高效液相法测定9种丹参制剂中隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮ⅡA

    目的 测定9种丹参制剂中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18(5μm,4.6mm×150 mm)色谱柱;20 mmol/L乙酸铵-乙腈(30:70,v/v)为流动相,体积流量为1.0 mL/min;紫外检测波长为270 nm.结果 三者在0.01-3.00μg/m L质量浓度内线性范围良好,隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA3种化合物的日内精密度RSD<15%,准确度为85%~1156.结论 建立的测定丹参制剂中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的方法符合化学样品测定要求,能准确测定样品中目标物.

    作者:张亮;彭朋;张新峰;刘松灿;贺敏;蒋健;裘福荣 刊期: 2012年第06期

  • 冠心宁注射液中5-羟甲基糠醛HPLC法限度检查

    目的 建立HPLC法检查冠心宁注射液中5-羟甲基糠醛限度的方法.方法 采用Kromasil KR100-5C18色谱柱(250 mm ×4.6 nn,5μm),流动相乙腈-0.05%三氟乙酸溶液,梯度洗脱;体积流量为0.8 mL/min;柱温40℃,检测波长为288 nm.结果 5-羟甲基糠醛在15.588~ 311.76 ng范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为99.1%,RSD为0.8%,定量限为7μg/mL.结论 该研究建立的方法可行,重复性好,可用于冠心宁注射液中5-羟甲基糠醛的限度控制.

    作者:陈勇;祝明;唐登峰;李正;罗镭;俞建平 刊期: 2012年第06期

  • HPLC波长切换法同时测定消炎灵片中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA

    目的 建立同时测定消炎灵片(苦玄参、肿节风、千里光、毛冬青、甘草)中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA含有量的液相色谱法.方法 采用高效液相色谱波长切换法同时测定消炎灵片中异秦皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA.色谱条件为Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱;以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;检测波长前25 min为330 nn,25 min后为264 nm.结果 异嗪皮啶在0.018 ~0.163μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为99.8%,RSD为1.8%(n=6);迷迭香酸在0.027 ~0.244μg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均加样回收率为99.6%,RSD为L.1%(n=6);苦玄参苷ⅠA在0.271 -2.435 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.6%,RSD为1.4%(n=6).结论 本方法可同时测定消炎灵片中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA,具有快速、简便的特点.

    作者:石天松 刊期: 2012年第06期

  • 萆薢分清丸治疗中年男性ⅢA型前列腺炎临床观察

    目的 观察萆薢分清丸治疗中年男性ⅢA型前列腺炎临床效果.方法 将108例中年男性ⅢA型前列腺炎患者随机分为两组,治疗组给予萆薢分清丸,对照组给予舍尼通,治疗1个月后评价疗效.结果两组患者均有不同程度改善,治疗组患者优于对照组,两组比较差异有统计学意义.结论 萆薢分清丸治疗中年男性ⅢA型前列腺炎,药效明显.

    作者:郁超;何晓锋;陈磊;周智恒 刊期: 2012年第06期

  • 疏毛吴茱萸辛味拆分组分物质基础研究

    目的 研究疏毛吴茱萸辛味拆分组分-生物碱Ⅰ组分的物质基础.方法 采用半制备ODS反相柱色谱现代分离技术与方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱学数据进行结构鉴定.结果 从疏毛吴茱萸辛味拆分组分生物碱Ⅰ组分中分离并鉴定了8个化合物,分别为去氢吴茱萸碱(1)、13-methyl-13H-indolo [2',3':3,4] pyrido [2,1-b] quinazolin-5-one(2)、吴茱萸碱(3)、吴茱萸次碱(4)、羟基吴茱萸碱(5)、二氢吴茱萸新碱(6)、吴茱萸新碱(7)、1-甲基-2- (6z,9z) -10-十五二烯基-4(1H)-喹诺酮(8).结论 吴茱萸辛味拆分组分的物质基础有去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱等成分.化合物2为首次从该植物中分离得到.

    作者:杨志欣;孟永海;王秋红;杨炳友;匡海学 刊期: 2012年第06期

  • 复方姜黄微囊对高脂血症大鼠血清脂质及肝脏病理的影响

    目的 观察复方姜黄微囊的调血脂作用.方法 高脂饲料喂食60只大鼠12周造模,大鼠形成高血脂和肝脏脂肪变性,期间9~12周大鼠给予不同剂量复方姜黄微囊后,检测大鼠血清脂质水平并做肝脏病理组织学检查.结果 复方姜黄微囊能显著降低高脂血症大鼠血清TC、TG、LDL-c水平,提高HDL-c水平,降低肝脏TC、TG水平,减轻肝脏脂肪变性程度.显著提高LPL、HL等脂质代谢酶活性和增强SOD等抗氧化酶活性应该是复方姜黄微囊产生调脂效心的相关作用机制.结论 复方姜黄微囊具有较好的调血脂作用.

    作者:陈玉兴;杜铁良;赵自明;黄雪君;曾晓会 刊期: 2012年第06期

  • 桃核承气缓释片的制备研究

    目的 优选桃核承气缓释片的制备工艺并探讨其释药机理.方法 采用正交实验设计,以大黄酸、大黄素的累积释放度综合评分L值为指标,优选HPMC、乳糖和MCC用量,并对释药曲线进行数学模型拟合.结果 桃核承气缓释片优化制备工艺为HPMC的用量为15%,乳糖用量为1%,MCC的用量为5%;其释药模型为Higuchi方程.结论 制备工艺合理、可行、稳定;释放度数据较稳定,符合中国药典要求.

    作者:刘文;杜清;徐剑;汤瑾 刊期: 2012年第06期

  • 榅桲果实总黄酮提取工艺研究

    目的 研究榅桲果实中总黄酮的提取工艺条件;测定榅桲果实的总黄酮含有量及其稳定性.方法 用40%乙醇和水浸提总黄酮,比较不同溶剂条件下的提取率.采用超声波提取法,在单因索试验基础上通过L9(34)正交试验确定佳提取工艺.结果 40%乙醇醇提液的总黄酮得率为16.28%、水提液的总黄酮得率为6.458%.佳提取工艺为含乙醇量45%,料液比1:40,提取次数3次;提取时间40 min.结论 本研究确定了榅桲总黄酮的超声波提取佳工艺条件,不仅为其药理学研究奠定基础,而且也为进一步开发和利用此种植物提供科学依据和基础资料.

    作者:古兰班尔·阿布都米吉提;高娅;苏力坦·阿巴白克力;克热木江·吐尔逊江 刊期: 2012年第06期

中成药杂志

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主办:国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会