刘再群；华田苗；陈红；梅斌；孙庆艳；王海涛
目的:探讨免疫遗传学因素在瘢痕疙瘩发病机制中的作用.方法:用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对50例瘢痕疙瘩患者进行HLA-Ⅱ类基因分型,并以100例正常人的HLA-Ⅱ类基因为对照.结果:瘢痕疙瘩组HLA-DQ5抗原频率(30%)明显高于对照组(14%),相对危险率(RR)=2.63;HLA-DR17和HLA-DQ8抗原频率(2%)明显低于对照组(14%,15%),RR=0.13,0.12.结论:瘢痕疙瘩与HLA-DQ5基因呈正相关,与HLA-DR17和HLA-DQ8基因呈负相关.HLA-DQ5、HLA-DR17和HLA-DQ8基因可能是瘢痕疙瘩患者易感的单倍型.
作者：陈东明；李生；鲍卫汉 刊期： 2004年第06期
胎儿肝是主要的造血器官,它的造血功能大约持续到第7个月[1].有关胎儿的测量报道不多[2],尤其是胎儿肝的外测量报道更少.依照1963年中国解剖学会国人脏器调查研究表的要求,对河南4～9个月胎儿肝进行解剖学测量,为国人体质调查积累资料.
作者：夏武宪；赵风臣；林秋凤 刊期： 2004年第06期
目的:研究小鼠腹腔巨噬细胞与HepA-H、L细胞的相互作用,了解腹腔巨噬细胞在肝癌细胞转移过程中的作用,以及自身活性的改变.方法:选择小鼠腹水型肝癌亚系HepA高、低转移株(HepA-H、L),腹腔内注射硫乙醇酸盐诱生小鼠腹腔巨噬细胞.采用细胞培养方法,定时用MTT法检测HepA和巨噬细胞的生长情况.结果:在8～24 h,巨噬细胞条件培养液明显抑制肿瘤细胞的生长.自12 h～24 h巨噬细胞对HepA-H的抑制作用由41.6%降至36.9%,而对HepA-L的抑制则由39.4%上升至48.8%.高、低转移株HepA细胞对巨噬细胞的生长无明显影响.结论:巨噬细胞可分泌某些细胞因子抑制HepA-H、L的生长,但HepA-H、L对巨噬细胞的类似作用则不明显.
作者：田菊霞；史丽云；周卸来；王海斌；楼忠明 刊期： 2004年第06期
目的:观察雌性大鼠去卵巢后,下丘脑视前区(PA)内转录因子环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)阳性神经元的变化,及探讨CREB与GnRH分泌变化的关系.方法:采用免疫细胞化学方法对下丘脑视前内侧区(MPA)和视前外侧区(LPA)内CREB阳性神经元进行形态观察和细胞计数,采用图像分析系统测定CREB阳性神经元内的免疫产物的平均光密度(AOD)值.结果:(1)大量CREB阳性神经元见于对照大鼠的LPA和MPA.(2)去卵巢后CREB阳性神经元的数目和AOD值显著增高.(3)在阳性神经元分布和阳性产物的含量上有时间和亚区差异.结论:大鼠去卵巢后,在较长时间内,下丘脑CREB阳性神经元仍保持比对照组大鼠较多的数目.
作者：张鸣生；潘三强；宿宝贵 刊期： 2004年第06期
近年来研究[1～3]提示有过渡细胞带从右心房进入房室结,那么这些过渡细胞带来自何处,是否与窦房结(sinoatrial node,SAN)存在一定的联系?本文从形态上对窦房束进行了研究,试图寻找其中可能存在的联系.
作者：陈志刚；陈新义；凌凤东 刊期： 2004年第06期
目的:探讨大鼠海马内注射β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)后海马星形胶质细胞表达GFAP的变化及雷公藤多甙(TWP)对其的影响.方法:在大鼠左侧海马定向注射Aβ1-40作为Aβ组,注射生理盐水作为对照组,雷公藤多甙腹腔注射治疗海马内注入了Aβ1-40的大鼠为TWP组.用免疫组织化学方法观察各组大鼠海马星形胶质细胞GFAP的表达.结果:A β组海马星形胶质细胞增生、肥大,GFAP阳性细胞数增多,细胞截面积明显增大.TWP组星形胶质细胞数较Aβ组减少,并且细胞截面积明显缩小.结论:雷公藤多甙能抑制Aβ诱导的海马星形胶质细胞的反应性增生.
作者：胡小令；吕诚；温蔚；石嘉庆 刊期： 2004年第06期
机体内环境稳态的维持有赖于神经-内分泌-免疫调节网络.应激的基础是体内出现的一系列神经内分泌反应.国内外许多学者对应激所致机体生理功能改变进行了研究[1].而颅脑损伤后大鼠垂体远侧部促甲状腺激素(TSH)细胞的变化尚未见报导.本研究利用落体法制作大鼠颅脑损伤模型,观察颅脑损伤大鼠垂体远侧部TSH细胞的变化.
作者：李艳萍；史福军；唐军民；汪艳丽 刊期： 2004年第06期
目的:探讨盆骨有关变量在性差判别中的作用.方法:对24例(♀15,♂9)成年太行山猕猴盆骨15项变量时行测量,进行单变量性别判别分析和多变量逐步判别分析.结果:有6项变量性别间差异显著.选择盆骨有关变量建立的性别判别函数式,正确判别率为87.5%～100.00%.结论:用猕猴盆骨变量时行性别判别具有较高的应用价值.
作者：赵晓进；张红绪；雷梦云；翟鹏飞 刊期： 2004年第06期
神经干细胞(neural stem cell,NSC)可以为神经退行性疾病提供取之不尽、用之不竭的细胞供体[1],在不同的环境条件下可以分化为神经元及神经胶质细胞并表达不同的标志蛋白.神经丝蛋白(neurofilament protein,NFP)特异性地分布于神经元胞体及突起中,是轴突成熟的标志之一[2].但是,WFP蛋白在胚胎神经干细胞分化过程中的表达还不清楚.本实验从孕(E11)天大鼠胚胎分离神经干细胞,在体外培养中检测其NFP的表达,以观察胚胎神经于细胞分化为NFP-阳性神经元的状况.
作者：孙晋浩；高英茂；杨琳；李振华 刊期： 2004年第06期
目的:建立海洛因成瘾、脱毒,复成瘾、脱毒,再成瘾、脱毒3个阶段大白鼠模型,了解海洛因致各阶段大白鼠脑损害的动态趋势.方法:电镜下观察脑超微结构变化,荧光分光度法测定脑NA、DA、5-HT等神经递质的含量.结果:3个阶段大鼠脑内多部位神经元胞体、轴突、树突都出现变性、凋亡、胀亡等超微病理结构改变,神经胶质细胞、神经毯也出现相应的超微病理结构改变,而且随复吸次数增多而病变加重.脑NA、DA、5-HT、含量升高,而且随复吸次数增多而升高.结论:大白鼠脑组织出现广泛性超微病理结构改变,随复吸次数增多而病变加重,脑神经递质含量也随复吸次数增多而升高.
作者：叶峻；韦献良；韦世秀；蒙子卿；刘佳娟；梁莹 刊期： 2004年第06期
生长抑素是一种脑肠肽,在中枢神经系统中具有神经递质或神经调质的作用[1].生长抑素在哺乳动物[2,3]神经系统的分布已有报道.但在低等脊椎动物研究甚少[4～8],扬子鳄小脑皮质的组织结构和生长抑素的分布未见报道.本实验运用免疫组织化学方法观察了初孵扬子鳄小脑皮质的组织结构和生长抑素的分布,为进一步了解扬子鳄小脑的功能提供形态学依据.
作者：刘再群；华田苗；陈红；梅斌；孙庆艳；王海涛 刊期： 2004年第06期
目的:观察脑缺血后,大脑顶叶皮质突触体素的表达与突触密度的关系,为脑缺血后监测突触密度的变化提供了一个间接方法.方法:采用大鼠脑缺血模型,用免疫组化及电镜方法.结果:脑缺血后,随缺血时间的延长,突触体素的表达逐渐减少;神经毡内突触数目逐渐减少.结论:脑缺血后,随缺血时间延长,突触体素表达减少,神经毡内突触数目逐渐减少,二者之间呈正相关,说明突触体素可作为监测突触密度的间接指标.
作者：王慧娟；苏丽英；李陈莉；邢敏；赵秀丽；赵春芳；王立轩 刊期： 2004年第06期
目的:研究妊娠滋养细胞肿瘤(GTT)中E-cadherin与PCNA的表达意义.方法:采用免疫组化S-P法检测了妊娠滋养细胞肿瘤中E-cadherin与PCNA的表达.结果:E-cadherin在正常早期绒毛(NP)及其肿瘤(CM、IM、CCA)中表达率分别为56.29%、42.07%、19.30%、7.14%,各组间差异非常显著.PCNA在NP、CM、IM和CCA中表达率分别为10.40%、20.76%、53.60%、51.95%,各组间差异非常显著.E-cadherin与PCNA阳性率呈负相关.结论:E-cadherin和PCNA的检测有助于良恶性GTT的鉴别;E-cadherin表达减弱或消失促进了GTT的增殖活性.
作者：胡建功；胡凤贤；张和华；申兴斌；李民 刊期： 2004年第06期
目的:探讨脊髓内部血管构筑和分布,为脊髓缺血性的有关病变、治疗和预后提供形态学基础.方法:应用碱性磷酸酶血管染色法,对脊髓内部血管,用体视学方法作计量和观察.结果:在脊髓内部灰、白质的毛细血管体密度,表面积密度、长度密度存在着差异.结论:灰质内毛细血管的体密度,表面积密度、长度密度均明显高于白质,灰质前角的毛细血管量明显多于后角,而自质毛细血管的体密度是:前索＞侧索＞后索.
作者：伍思琪；王启华；张文光；黄兆林；刘艳慧；陈增保 刊期： 2004年第06期
目的:研究高血压对Dahl高血压大鼠睾丸各细胞eNOS表达及生殖功能的影响.方法:应用免疫组化ABC法及细胞培养检测睾丸细胞中eNOS的表达情况.结果:在Dahl高血压大鼠睾丸中,eNOS定位于Sertoli细胞,Leydig细胞和部分生精细胞的胞浆,其表达始终高于正常睾丸组织,并随着高血压病程的进展呈逐渐升高趋势.在体外培养的正常及高血压大鼠的Sertoli细胞中eNOS表达量无明显差异.睾酮水平随血压升高而下降.结论:高盐饮食及高血压使大鼠Sertoli细胞和Leydig细胞中eNOS高表达并使睾酮水平下降.两者作用对睾丸的生殖功能产生了影响.
作者：刘靖；殷秀玲；李瑞利 刊期： 2004年第06期
目的:探讨冷冻温度对肌腱超微结构及力学性能的影响.方法:SD大鼠肌腱用不同温度冷冻处理,液氮保存1 w,光镜和透射电镜观察;兔肌腱用-50℃冷冻预处理,液氮保存不同时间,复温后行肌腱拉伸实验.结果:-50℃组超微结构与对照组之间无明显差异.肌腱破坏荷载(N):对照组、实验组保存18、180、360 d后分别为66.00±19.49、65.00±7.07、54.00±11.40和39.00±1.20.肌腱延伸率(%):对照组,实验组保存18、18、360 d后依次为63.50±17.30、38.60±0.98、30.60±0.47和21.90±9.29.结论:-50℃是肌腱组织佳冷冻预处理温度.长时段超深低温冷冻保存兔肌腱的延伸率降低.
作者：张发惠；郑和平；张朝春；陈日齐 刊期： 2004年第06期
目的:对不同胎龄胎儿胃壁组织发育和胃壁内瘦素及瘦素受体进行定性和定位观察.方法:采用HE和免疫组织化学SABC染色方法.结果:胚胎13 w,可见有胃小凹和胃腺.15 w时,胃壁具有4层结构.随胎龄增长,胃壁和胃腺逐步发育完善.胚胎13 w时,胎儿胃粘膜上皮和胃腺内壁细胞呈瘦素及瘦素受体免疫反应中等阳性,免疫反应产物分布于胞质,而胞核为阴性.随着胃腺的发育,呈免疫反应阳性的壁细胞数目增多.在胎儿整个发育过程中,各胎龄间胃腺瘦素及瘦素受体的免疫反应强度无明显变化.结论:人胚胎发育时期,在胃上皮和胃腺中有瘦素及瘦素受体的表达,推测它们对胎儿的生长发育起重要的调节作用.
作者：彭彦霄；何江才；伍雪芳；陈乔尔；王惠珠；贾雪梅 刊期： 2004年第06期
阿糖胞苷(1-β-Darabinofuranosylcytosine,Ara-C)是治疗急性白血病常用的药物之一.Ara-C可诱导细胞凋亡[1].体外神经元的原代培养中,常在适当时间加入一定剂量的Ara-C作为细胞分裂抑制剂以抑制非神经元的增殖,从而提高神经元的产率.但Ara-C对正常培养的细胞的活性有一定的毒性,且随时间和剂量呈正相关.本实验进行体外大鼠大脑皮层神经元的原代培养,于培养细胞的不同时间加入Ara-C,并分不同的用药持续时间来测定其培养细胞的活性、存活率和神经元的产率,旨在优选在神经元的原代培养中加入Ara-C的佳时间和适用药持续时间.
作者：宋岳涛；洪庆涛；唐一鹏 刊期： 2004年第06期
目的:观察人窦房结胶原纤维网架的构筑及其与窦房结中央动脉的关系.方法:用NaOH消蚀法扫描电镜观察成人窦房结.结果:人窦房结中央动脉管壁的纤维网架分为内膜、中膜和外膜3层;在窦房结中央动脉周围,形成厚约50～80 μm的致密的动脉周围层;再向外是中央层,窦房结实质细胞就位于其胶原纤维隔围成的直径约8～16μm的孔洞中;中央层与普通心肌胶原纤维网架间的界限明显.结论:人窦房结胶原纤维网架的构筑,有利于消除中央动脉博动的影响,并为窦房结实质细胞构筑一个相对稳定的微环境.
作者：樊宇兵；张兴和；王保芝；王丽；张朝欣 刊期： 2004年第06期
作者： 刊期： 2004年第06期
解剖学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国解剖学会
