学术投稿

周围神经损伤诱导的GAP-43mRNA表达及神经元超微结构变化

刘光久;李振强;殷玉芹;肖桃元;宋林

关键词:周围神经, 神经再生, 神经元, 生长相关蛋白
摘要:目的:研究周围神经损伤与再生过程中神经元GAP-43 mRNA表达及细胞超微结构变化.方法:原位杂交组织化学法,超薄切片透射电镜观察.结果:坐骨神经损伤后,神经元GAP-43 mRNA表达增加,神经再生完成后表达下降.运动神经元粗面内质网减少,游离核糖体增多,感觉神经元粗面内质网移向细胞边缘.结论:神经元GAP-43mRNA表达受轴突断裂诱导显著升高,并与神经元再生状态密切相关.周围神经损伤后,神经元的超微结构变化与GAP-43 mRNA表达增加相符.
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    目的:观察出生后早期大鼠腰交感神经节细胞凋亡超微结构变化特点.方法:大鼠按出生后1 d、1 w、2 w和3 w分组,取L3、L4交感神经节常规超薄切片,铅轴染色,透射电镜观察.结果:1 d-2 w组腰交感神经节内可见到明显的神经节神经细胞胞体凋亡和突起的退变,同时可观察到包绕上述突起的雪旺细胞也发生凋亡.早期凋亡细胞的超微结构特点为核染色质在核膜下的凝集.结论:出生后早期部分腰交感神经节神经细胞因未能与其靶区建立联系而凋亡,随后包绕凋亡神经细胞突起的雪旺细胞也发生凋亡.

    作者:王鹤鸣;Charyeva IG;韩群颖;Andru sova NG;Pylaev AS;苏殿三 刊期: 2002年第04期

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    目的探讨心肌细胞吞噬聚乳酸-乙醇酸(polylactic-polyglycolic acid,PLGA)纳米粒子的形态学机理,制备组织细胞吞噬纳米粒子的相关模型,为纳米粒子作为包载各类药物或基因载体提供实验形态学依据.方法:将制备的PLGA纳米粒子加入生理盐水中,超声振荡成注射用纳米粒子悬浮液后,注射至活体家兔心肌组织内,48小时后取材切片、电镜下观察.结果:心肌细胞胞质内及胞核内可见大量被吞噬的纳米粒子,并且出现了PLGA纳米粒子被吸收、降解的迹象.结论:心肌细胞完全可以通过吞噬方式大量摄取;PLGA纳米粒子,将PLGA纳米粒子作为向心肌细胞内转运某种药物或基因的载体是完全可行的.

    作者:张晓东;王冬;杨菁;李若凡;程效东;韩晔华;周梦玲;宋存先 刊期: 2002年第04期

  • 外源性谷氨酸致新生鼠脑兴奋毒性神经变性的形态学研究

    目的:探讨外源性谷氨酸对新生鼠脑细胞的兴奋毒性作用.方法:新生7天SD大鼠,背部皮下注射单钠谷氨酸(MSG)2 mg/g,在2 h、6~8 h、24~28 h分别光镜和电镜观察脑细胞的形态改变.结果:光镜下,2 h未见明显异常,此后可见多处脑细胞肿胀,进而细胞固缩.电镜着重观察海马神经元,变化-为神经元胞体和树突巨大膨胀,伴随着内质网膜的空泡化及线粒体由早期的浓缩到巨大膨胀,轴突基本正常,核染色质由簇状集聚于核膜下呈钟面排列到向中央积聚成轮廓不规则的团块;变化二为胞浆和胞核均浓缩,胞奖中有大小不等的空泡.结论:外源性谷氨酸能引起未成熟脑细胞的死亡,为某些食品添加剂对儿童脑细胞的影响的相关研究提供一定的形态学基础.

    作者:章惠英;何正瑞;易静;顾峻;刘文超;陈黎华 刊期: 2002年第04期

  • 左腘窝异常小肌一例

    在解剖一成年女尸时,发现左腘窝浅筋膜下有-异常小肌.此变异肌为二头肌,外侧头以肌腱起自股二头肌的肌腹,内侧头以肌腱起自半腱肌的肌腹,两头在腘窝合并成一个肌腹,以一个腱止于腓肠肌内、外侧头会合处止腱全长36.25cm,变异肌外侧头起点至股二头肌长头起点长16.25 cm;变异肌内侧头起点至半腱肌起点长19.38 cm;变异肌外侧头长4.64cm,宽0.13 cm,厚0.05 cm;内侧头长1.34 cm,宽0.21 cm,厚0.06 cm;肌腹长12.30cm,宽0.94 cm,厚0.21cm.

    作者:韩玉华;王福;张树彬 刊期: 2002年第04期

  • 大鼠坐骨神经受压和解压后背根节和脊髓内神经元nNOS表达的变化

    目的:观察坐骨神经受压及解压后大鼠腰段背根节和脊髓内神经元型一氧化氮合酶(nNOS)表达的变化,借以探讨外周神经源性痛的发病和影响机制.方法:大鼠随机分为压迫组、解压组和对照组,采用聚乙烯管压迫坐骨神经的动物模型,用免疫细胞化学方法并结合计算机图像分析进行研究.结果:与对照组比较,压迫组和解压组腰4-6背根节中nNOS的表达显著增加,相应节段脊髓背角的表达则明显降低;解压组与压迫组比较,背根节中nNOS的表达明显减少,而脊髓背角的已经下调的nNOS表达则回升,但仍然低于对照组水平.结论:NO可能与神经源性痛时在中枢和外周的痛觉敏感性形成和神经系统长时程改变有关.

    作者:赵忠球;潘艳春;王劼;刘才栋;彭裕文 刊期: 2002年第04期

  • 不同发育阶段大鼠齿状回nNOS的表达

    目的:研究nNOS在生后不同发育阶段大鼠齿状回的表达.方法:免疫组化ABC法及图象分析.结果:nNOS免疫阳性细胞面数密度:2周龄组高,其次为1周龄组,2周以后随着年龄的增加逐渐下降,3周龄组和4周龄组之间差异不显著;其余各组间差异均显著.nNOS免疫阳性细胞IOD值:2周龄组高,2周以后随着年龄的增加逐渐下降,1周组IOD与3月组相近.结论:不同发育阶段大鼠齿状回的nNOS表达的表现出明显的动态变化特征,提示NO与齿状回的发育及功能具有密切关系.

    作者:何玲;窦肇华;高梅;王典瑞;梁兆祥 刊期: 2002年第04期

  • 无脑儿伴寄生双下肢畸形一例

    本例为一农妇足月引产无脑儿伴双下肢畸形胎儿,现报告如下:体重4400克、无脑,颜面正常、颈短,左右上肢等长无异常、躯干正常.双下肢的特点是:(1)左右下肢连于躯干,不等长,右下肢长25 cm,右足长9.5 cm.左下肢长21 cm,左足长8.4 cm.足趾发育正常.(2)左右下肢连于臀部,右下肢长12cm,横位,呈S形,小腿畸形,无踝关节,是伴有6趾的畸形,长6.7 cm.

    作者:许建军;李胜军;薛玉海 刊期: 2002年第04期

  • 脑缺血后大鼠前脑NOS神经元与FOS蛋白表达的研究

    目的:观察大鼠全脑缺血再灌注后前脑NOS阳性神经元分布和FOS蛋白表达时程变化,探讨其相互间的变化关系及其在脑缺血损伤机制中的可能作用.方法:采用四血管闭塞模型、运用NADPHd组化反应、FOS免疫组化反应及两者的双重反应技术,对全脑缺血30 min再灌注2 h、4 h、8 h、12 h、24 h、48 h进行研究.结果:缺血组前脑NOS阳性神经元数目和染色强度增加,FOS蛋白表达随再灌注时程而变化,并可见有约10~15%NOS/FOS双染细胞.结论:全脑缺血再灌注损伤过程中,前脑NOS阳性神经元的分布与FOS蛋白表达密切相关.

    作者:晋光荣;刘钟;黄艳军;刘俊华;花菊兰 刊期: 2002年第04期

  • 转化生长因子在人膜增生性肾小球肾炎中蛋白和mRNA基因表达

    原发性肾小球肾炎是危害人类健康的慢性病、多发病,有多种病理类型.其中,膜增生性肾小球肾炎( membranoproliferative glomerulonephritis)可发生于儿童和成人,预后较差,50%的病例在10年内出现慢性肾功能衰竭.因此,早期预测并采取措施阻止其硬化的发生和进展,是当今肾脏病研究、治疗的重要课题.

    作者:刘雨清;张伟栋;吴洪娟;郭爱华;姜红心;吕世军 刊期: 2002年第04期

  • 宁夏回族青少年足型的研究

    目的:了解回族青少年足型及发育规律.方法:采用人体测量方法,测量了宁夏固原地区1 658名回族7~17岁学生的足长、足宽,并按足长宽指数分型,并将足长、足宽数据和足型与畲族、哈萨克族和汉族比较.结果:回族青少年的足长、足宽均随年龄增长而增长.足长与足宽存在正相关关系,足型以中间型多.结论:回族青少年足型与其他民族比较存在差异,足长与足宽发育随年龄增长而增加.

    作者:何仲义;戴波;牛建国;文玉军 刊期: 2002年第04期

  • 雌激素受体、血管内皮生长因子和基质金属蛋白酶-2 在血管瘤和血管畸形中的表达

    目的:探讨雌激素受体(estrgen receptor,ER)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和基质金属蛋白酶-2(matrix metal proteinase-2,MMP-2)在血管瘤和血管畸形病理发生中的作用.方法:对手术切除的血管瘤及血管畸形标本及正常皮肤标本,采用免疫组织化学方法检测ER、VEGF、MMP-2的表达,做图像分析测定,并对3项指标作相关性分析.结果:在血管瘤增生期,ER、VEGF及MMP-2均有较高表达;在血管瘤退化期,仅ER有较高表达;在血管畸形和正常皮肤对照中,ER、VEGF和MMP-2表达极弱.各项指标表达的相关性分析表明血管瘤增生期ER的表达与VEGF的表达呈正相关.结论:雌激素、VEGF和MMP-2可对血管瘤的病理发生过程发挥作用,对血管畸形则无作用.

    作者:刘昱;张端莲;王瑞绵;陈锡昌 刊期: 2002年第04期

  • 龟板对局灶性脑缺血再灌注后Nestin表达的影响

    目的:探讨补肾中药龟板对局灶性脑缺血再灌注后神经干细胞Nestin表达的作用.方法:采用大脑中动脉线栓法造成局灶性脑缺血再灌注模型,应用免疫组织化学技术检测神经干细胞巢蛋白(Nestin)的表达,观察龟板对脑缺血后神经干细胞巢蛋白表达的影响.结果:脑缺血再灌注后7 d,龟板组神经病学评分明显低于缺血对照组:龟板组缺血侧室管膜、室管膜下区、皮层和纹状体Nestin阳性细胞数显著多于缺血对照组(P<0.05).结论:补肾中药龟板能上调脑缺血再灌注后Nestin的表达,这可能是其治疗缺血性脑血管病的机理之一.

    作者:陈东风;杜少辉;李伊为;张进;黎晖 刊期: 2002年第04期

  • 支配肺的心内神经节一氧化氮能阳性神经元的研究-神经追踪与组织化学结合法

    目的:探索大鼠支配肺的心内神经节细胞是否含有递质一氧化氮.方法:以荧光追踪剂/一氧化氮合酶组织化学结合技术将快兰(fast blue,FB)注入大鼠肺内,在心内神经节区切片进行一氧化氮合酶组织化学染色反应.结果:发现部分FB标记的心内神经节细胞含递质一氧化氮(nitrogen monoxide,NO).6只动物发现FB/NO双阳性神经细胞128个,占NO阳性神经细胞的3.5±1.8%,散在分布于心内神经节.细胞多为卵圆及梭形.以中、小型为主.讨论:本实验证实支配肺的部分心内神经节细胞以NO为递质,实现对肺的调节.

    作者:李光千;李莉 刊期: 2002年第04期

  • 联合应用GH和Gln对短肠大鼠小肠粘膜上皮细胞谷氨酰胺酶和鸟氨酸脱羧酶活性的影响

    目的:探讨生长激素和谷氨酰胺促进小肠粘膜上皮细胞分裂增殖的作用途径及它们发挥协同作用的可能机制.方法:选用40只手术成功的SD短肠大鼠,按2×2析因实验设计随机分为四组,分别给予常规全肠外营养(STD组,n=10)、附加谷氨酰胺(Gln组,n=10)、附加生长激素(GH组,n=10)及附加谷氨酰胺和生长激素全肠外营养(GG组,n=10),持续6天,取8只正常大鼠模拟手术后第一天处死,作为基础对照组(Gontrol组,n=8).分别应用分光光度法和荧光分光光度法测定各组大鼠小肠粘膜上皮鸟氨酸脱羧酶和谷氨酰胺酶活性.结果:谷氨酰胺能够显著增强小肠粘膜鸟氨酸脱羧酶和谷氨酰胺酶的活性(P<0.01),生长激素对这两种酶活性无明显影响,而联合应用谷氨酰胺和生长激素可明显增强此两种酶的活性,效果优于Gln的单独应用(P<0.01).结论:研究表明联合应用生长激素和谷氨酰胺能显著增强短肠大鼠小肠粘膜上皮谷氨酰胺酶和鸟氨酸脱羧酶活性,促进小肠粘膜细胞对谷氨酰胺的代谢和多胺的生成,从而发挥其促进小肠粘膜细胞分裂增殖,防止小肠粘膜萎缩的发生的作用.

    作者:谢建新;顾岩;刘银坤;赵淑民;罗宝国;陈丽琏;吴肇汉;左焕琛 刊期: 2002年第04期

  • 心脏血液流通标本的制作方法

    心脏的血流在解剖学教学中较难理解.为配合教学,使学生能在实物上加深对心脏血液流通的理解和记忆,我们制作了心脏血液流通标本,受到了教师和同学们的赞誉.

    作者:张蓓;赵琛;杨成杰;贾方华 刊期: 2002年第04期

  • 人胚胎干细胞体外培养并分化为心肌细胞

    目的:体外培养并鉴定人胚胎干细胞(EG细胞),在不添加细胞因子的条件下,观察细胞集落分化情况.方法:取4~6周人胚胎生殖嵴、肠背系膜和中肾嵴,进行组织块培养,利用组织化学和免疫组织化学技术对培养的细胞进行鉴定.结果:培养7~8小时,在组织块周围出现成纤维细胞;5~7天后,在成纤维细胞上出现EG细胞集落,集落内细胞表达阶段特异性胚胎表面抗原SSEA-1和SSEA-3,并表达碱性磷酸酶(ALP)活性;培养18天后,有6个集落分化为有节律跳动的心肌细胞,这些细胞集落在继续培养15天后,仍能有节律收缩.此时集落内细胞ALP表达呈阴性,但仍有少量细胞表达SSEA-1和SSEA-3.结论:体外培养人胚生殖嵴、肠背系膜和中肾嵴组织块,以内源性的成纤维细胞作为饲养层,可以分离得到EG细胞集落,一些EG细胞集落可以自发地分化成心肌细胞.

    作者:陈曦;刘斌 刊期: 2002年第04期

  • 诱生型一氧化氮合酶抑制剂硫酸甲基异硫脲对内毒素血症大鼠肠系膜淋巴管一氧化氮合酶表达的影响

    目的:研究内毒素血症中诱生型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide syhthases,iNOS)抑制剂硫酸甲基异硫脲(S-Methy1 isothiourea sulfate,SMT)对大鼠肠系膜淋巴管一氧化氮合酶(nitric oxide syhthase,NOS)表达的影响.探讨在内毒素血症中一氧化氮(nitric oxide,NO)对肠系膜淋巴微循环的影响.方法:利用NADPH-黄递酶组织化学染色方法观察NOS在大鼠肠系膜淋巴管的表达,用硝酸还原酶法测定血清中NO的含量.结果:脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)组大鼠随时间延长肠系膜淋巴管染色强度明显加深,血清NO含量显著升高.LPS+SMT组染色强度比LPS组降低,血清NO含量显著下降.结论:在内毒素血症中,SMT可能通过抑制NOS的活性而起保护作用.

    作者:姚晓;张立平;于桂英;王晓庆 刊期: 2002年第04期

  • 周围神经损伤诱导的GAP-43mRNA表达及神经元超微结构变化

    目的:研究周围神经损伤与再生过程中神经元GAP-43 mRNA表达及细胞超微结构变化.方法:原位杂交组织化学法,超薄切片透射电镜观察.结果:坐骨神经损伤后,神经元GAP-43 mRNA表达增加,神经再生完成后表达下降.运动神经元粗面内质网减少,游离核糖体增多,感觉神经元粗面内质网移向细胞边缘.结论:神经元GAP-43mRNA表达受轴突断裂诱导显著升高,并与神经元再生状态密切相关.周围神经损伤后,神经元的超微结构变化与GAP-43 mRNA表达增加相符.

    作者:刘光久;李振强;殷玉芹;肖桃元;宋林 刊期: 2002年第04期

  • 组织芯片技术及其应用

    生物芯片(biochip)是指采用微量点样等方式,将核酸片段、多肽分子、组织切片和细胞等生物样品有序地固定于支持物(如玻片、硅片、尼龙膜等载体)的表面,组成密集二维阵列,然后与已标记的待测生物样品中的靶分子进行杂交、或用免疫组织化学、原位杂交等技术使待检分子可视化,后通过特定的仪器如激光共聚焦扫描仪或电荷偶联摄影像机(CCD)对可视化信号的强度进行快速、并行、高效地检测分析,从而判断样品中靶分子的相对数量.

    作者:向正华;吕军;蒋平;陈鸣;焦炳华 刊期: 2002年第04期

  • 下睑眼袋应用解剖

    目的:为下睑眼袋手术提供解剖基础.方法:用16例成人32侧下睑眼袋标本,解剖、观察下睑眼袋的组成,眼轮匝肌、眶隔筋膜、眶隔内脂肪、眶骨及眶下孔解剖特点.结果:调查了16例32侧下睑眼袋的组成结构,以及眼轮匝肌、眶隔筋膜、眶隔内脂肪、眶骨及眶下孔解剖特点,并发现1例有第四脂肪存在.结论:经临床68例应用,安全可靠,效果理想.

    作者:楼佳庆;孙豪;瞿涛;姚建民;杨天鹏 刊期: 2002年第04期

解剖学杂志

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