陈美芳;季峰;厉有名
由于结肠镜检查进镜过程中患者会有不同程度的疼痛,因此静脉镇静/麻醉的应用逐渐受到临床重视.我们观察280例异丙酚静脉镇静/麻醉下行结肠镜检查的效果及对呼吸、循环系统的影响,并评价该方法的实用性和安全性.
作者:王启仪;刘婉薇;姚远涛;布小玲 刊期: 2002年第03期
目的探讨消化性溃疡患者中的十二指肠胃反流对幽门螺杆菌(Hp)感染的影响.方法70例消化性溃疡患者,用核素99MTC-EHIDA测定十二指肠胃反流,胃黏膜Giemsa染色后检测Hp和双抗体夹心ELISA法测定血清Hp-IgG水平.结果在42例十二指肠胃反流阴性组中,Hp感染率为83.3%(35/42);28例十二指肠胃反流阳性组中,Hp感染率为39.3%(11/28),两组间Hp感染率差异有显著性(P<0.05).而Hp阳性组46例患者中,十二指肠胃反流阳性率为30.4%(14/46);Hp阴性组24例中,十二指肠胃反流率为58.3%(14/24),两组间十二指肠胃反流率差异也有显著性(P<0.05).结论在消化性溃疡中,十二指肠胃反流对胃内Hp感染可能有抑制作用.
作者:陈尼维;陈维雄;朱金水;王如华;达炜;姜琳;蒋西华 刊期: 2002年第03期
目的研究阿司匹林、奥曲肽及奥曲肽联合阿司匹林对胃癌生长和转移的影响.方法建立人胃癌裸鼠原位种植瘤模型,分别给予各组荷瘤鼠奥曲肽、阿司匹林和奥曲肽联合阿司匹林,连续给药8周.观察奥曲肽、阿司匹林及奥曲肽联合阿司匹林对胃癌生长和转移的影响及不良反应.结果单用阿司匹林、奥曲肽治疗组以及奥曲肽、阿司匹林联合用药组的抑瘤率分别为39.3%,60.6%和85.6%,联合用药组抑瘤率明显高于单一给药组(P均<0.01).对照组肿瘤转移率为66.6%,奥曲肽治疗组为16.6%,阿司匹林组及联合用药组均未见转移灶.所有动物均无消化道出血及溃疡.结论奥曲肽联合阿司匹林抑制胃癌生长和转移的效果明显优于单用其中任何一种药物,这对临床应用非细胞毒性药物治疗胃癌具有积极的意义.
作者:唐承薇;王春晖;汤丽平 刊期: 2002年第03期
作者:方裕强;许国铭 刊期: 2002年第03期
患者男,20岁,因腹胀,双下肢浮肿半个月,呕血半天于2001年4月9日入院.患者于半个月前无明显诱因出现腹胀、双下肢浮肿、纳差、乏力.当时未经任何治疗.于入院前半天突然呕血2次,每次约1 000 ml,为鲜红色带血块,同时解暗红色血便1次,约100 ml.既往体健.
作者:常昕;康金旺 刊期: 2002年第03期
目前已证实,许多细胞因子与肝纤维化形成关系密切.本研究采用外源性白介素-10(IL-10)干预纤维化大鼠,观察干预前后大鼠血浆转化生长因子β1(TGF-β1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及组织学变化,探讨IL-10抗肝纤维化的作用机制,为临床治疗肝纤维化提供一条新途径.
作者:张莉娟;王小众;黄月红;陈治新 刊期: 2002年第03期
多种化疗药物可以影响肿瘤细胞Fas、FasL的表达.5-氟尿嘧啶(5-FU)作为治疗大肠癌的首选化疗药物,对大肠癌细胞Fas系统的影响尚不清楚.
作者:朱强;邓长生 刊期: 2002年第03期
目的探讨与致癌物亚硝胺代谢激活有关的细胞色素P450(CYP)2E1基因多型性与胃癌易感性关系.方法采用病例对照分子流行病学研究方法,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对福建省长乐市92例胃癌病例和92例正常对照的CYP2E1基因型进行检测.结果在病例组和对照组中,RsaⅠ识别的野生型(C1/C1)基因频率分别为66.3%和48.9%;DraⅠ识别的野生型(CC)基因频率分别为57.6%和41.3%,差异均具有显著性(P<0.05),即具有RsaⅠ识别的C1/C1基因型或DraⅠ识别的CC基因型个体,患胃癌的危险性大(OR值分别为2.06和1.93).联合分析表明,这两个位点的基因型存在某种程度的联合作用(P<0.05).结论CYP2E1基因多型性可能与胃癌易感性有关.
作者:郑秋红;龚福生;谢云青;汪相如;郑天荣 刊期: 2002年第03期
叶酸和肿瘤的关系近年报道较多,我们拟在叶酸和胃癌癌前状态组织的细胞凋亡及基因表达方面作一初步探讨.
作者:赵建学;刘顺英;单兆伟;沈洪;邵铭;曹大中;俞婷 刊期: 2002年第03期
目的探讨遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)的临床特点和诊断.方法收集22个符合Amsterdam标准的HNPCC家族,分析其临床特点.结果本组符合Amsterdam标准的HNPCC发病率为2.6%,22个家族有恶性肿瘤患者101例,结直肠癌患者84例,发生第一个结直肠癌的平均年龄为45.7岁,位于脾曲近侧结肠和直肠的分别占58.3%和23.8%.23.8%患者发生同时或异时多原发结直肠癌.20例患者发生肠外肿瘤,以胃癌居多.结论HNPCC具有发病年龄早、近侧结肠多见、同时和异时多原发结直肠癌发生率高的特点,诊断治疗及随访应有别于散发性结直肠癌.本组肠外肿瘤以胃癌发生率高,与国外报道不同.建立中国人的HNPCC诊断标准是必要的.
作者:徐烨;蔡三军;莫善兢;管祖庆;孙孟红;蔡崎;施达仁 刊期: 2002年第03期
目的研究E-钙黏附素(E-cad)和α-连环素(α-Cat)在胰腺癌组织中的表达与其生物学行为的关系,探讨胰腺癌浸润、转移的机制.方法应用免疫组化PicTureTM二步法,检测47例胰腺癌、17例正常胰腺组织(5例正常成人胰腺和12例远离癌组织的正常胰腺组织)中E-cad和α-Cat的表达.结果E-cad和α-Cat蛋白主要定位于正常胰腺腺泡和导管上皮细胞的连接处,17例正常胰腺组织均呈阳性表达(+);53.2%的胰腺癌E-cad表达减低(±,-),并与胰腺癌的组织学分级、增殖活性、淋巴结和肝转移密切相关(分别为P<0.01,0.05,0.05,0.01);61.7%的胰腺癌α-Cat表达减低(±,-),与胰腺癌的组织学分级、淋巴结和肝转移显著相关(分别为P<0.05,0.05,0.01);E-cad和α-Cat表达与胰腺癌大小、侵袭能力及1年生存率无关(P均>0.05);同一标本中,E-cad和α-Cat的表达有显著的相关性和一致性(r=0.88,P<0.01).结论胰腺癌存在E-cad和α-Cat基因的失活及蛋白表达下调.E-cad、α-Cat表达水平可作为胰腺癌增殖、分化和转移,尤其是肝转移的重要生物学指标.
作者:李玉军;纪祥瑞 刊期: 2002年第03期
本研究在确认存在p53基因突变和端粒酶阳性的胃癌细胞体外培养的条件下,观察野生型p53基因转染对胃癌细胞生长和端粒酶活性的影响,探讨二者变化的关系,同时观察野生型p53基因转染对胃癌细胞增殖与凋亡的影响,并分析细胞动力学改变与端粒酶活性的关系,从而探讨野生型p53基因转染影响胃癌细胞生长的机制.
作者:王凌云;朱兆华 刊期: 2002年第03期
消化不良是常见的临床症候群,近年来颇受临床医生重视.本调查旨在探讨天津市部分居民消化不良的患病率及其发病的相关因素.
作者:康信强;刘之武;谢蓓;牛秀英;肖玉艳;何崇 刊期: 2002年第03期
为研究家族遗传性大肠息肉病(FPC)的恶变过程,采用免疫组化(LAB)染色对29例FPC、24例大肠癌和28例腺瘤性息肉病的手术切除标本蜡块进行p53、bcl-2和c-myc基因蛋白表达定位,并进行比较观察.
作者:魏东;王元和;高春芳 刊期: 2002年第03期
目前,肝细胞癌(HCC)患者行部分肝切除和肝移植术后残余肝和移植肝的复发率仍相当高,其原因主要与术前未能检出微转移灶及(或)术中肝癌细胞释放入血有关.因而,如能在术前发现外周血或肝外组织中的微转移灶,将有助于选择治疗方法,降低术后复发率,提高生存率[1].我们以分子生物学方法,检测肝病患者外周血中白蛋白(Alb)mRNA和甲胎蛋白(AFP)mRNA,分析它们在肝癌诊断及转移早期判断中的临床价值.
作者:朱云松;杨大明;姚登福;蒋道荣;吴信华;孟宪镛 刊期: 2002年第03期
目的探讨促成核蛋白中糖链的结构与类型及其在胆石形成中的作用.方法凝集素探针介导的点印迹法分析相对分子质量为33 500的泡蛋白糖链组成与结构、筛选出强结合凝集素,并借助透射电镜观察泡蛋白参与模拟胆汁泡聚集、融合的微观过程.通过结晶生长试验检测33 500泡蛋白及其脱糖基产物的促成核活性.结果33 500泡蛋白糖链为DSA强结合、ConA(-),属复杂型多天线聚糖.HRP-DSA标记泡蛋白糖链可直接反映泡蛋白促胆汁泡聚集、融合及胆固醇单水结晶析出的动态过程.33 500泡蛋白具有明显的促成核活性,其成核时间指数、结晶生长速度指数及结晶终浓度指数分别为0.57,1.52及1.63(P<0.05),脱糖基后其成核活性几乎完全丧失.结论糖链影响33 500泡蛋白促成核活性,提示其可能参与成核效应蛋白的致石作用过程.
作者:项建斌;蔡端;张延龄;马保金;查锡良;王丽影 刊期: 2002年第03期
浸润和转移是食管癌晚期主要死因之一.近年研究表明,基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制剂(TIMPs)在降解细胞外基质过程中起着重要作用[1,2].为探讨二者与食管癌侵袭转移的关系,我们用免疫组化方法对43例不同分级、分期的食管癌进行了MMP-2、MMP-3、MMP-7、MMP-9和TIMP-1、TIMP-2表达的研究.
作者:陈美芳;季峰;厉有名 刊期: 2002年第03期
自Mashall发现幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)十几年来,根据Hp治疗一直是研究热点之一,并在世界范围内开展了广泛的根除Hp治疗.然而,从临床上我们发现,目前抗Hp治疗方案并非对所有患者都有肯定的价值,我们可能低估了其可能产生的不利影响.为此,我们研究了50例功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)患者抗Hp治疗前后肠道菌群状态及耐药性变化.
作者:陈渝萍;梁玉环;龚飞跃;孙达春 刊期: 2002年第03期
细胞周期素依赖性激酶致活激酶(CAK)在催化已知的各种细胞周期素依赖性激酶(CDK)分子活化的过程中起着至关重要的作用,CAK的本质是细胞周期素 H与CDK7结合形成的复合体,目前已在多种人体和动物实验模型的恶性肿瘤组织中发现CAK的异常表达[1,2].本实验检测了CDK7与细胞周期素 H在结直肠癌组织及正常黏膜中的表达,分析了它们的表达与结直肠癌临床病理特征的关系.
作者:尹慕军;王杉;马向涛;叶颖江;梁斌;姜可伟;崔志荣 刊期: 2002年第03期
功能性胃肠病是非常常见的临床症状群,国外近年推荐罗马Ⅱ诊断标准以规范临床分类.国外文献报道,功能性消化不良(FD)患病率为20%~40%,各种功能性肠病总患病率在43%~46%左右[1,2].国内在此标准上尚缺乏对此组疾患患病情况的系统调查.本研究拟对广州地区23 156名体检人群功能性胃肠病的患病情况进行调查分析.
作者:平丽;李瑜元;聂玉强;苏华 刊期: 2002年第03期