胡义德；钱桂生；郑颂国；曹世龙
目的:研究肿瘤细胞分化时细胞膜上糖链结构的改变.方法:通过蛋白酶消化提取细胞表面3H标记N-糖链,结合外切糖苷酶处理,经序列凝集素亲和层析分析HL-60细胞诱导分化后细胞表面N-糖链结构.结果:全反式维甲酸(ATRA)和佛波醇-12-豆蔻酰-13-乙酸酯(PMA)均引起HL-60细胞二天线复杂型和高甘露糖型糖链升高,多天线复杂型糖链减少.但对平分型β-N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)糖基的影响却相反,ATRA使之减低,而PMA则促进合成.结论:在分化过程中,HL-60细胞表面N-糖链从高分支向低分支的转变,可能是某些肿瘤分化的一个特征.平分型GlcNAc可能与细胞的粘附有关.
作者：李忠；张英；赵家宏；陈惠黎 刊期： 2000年第01期
目的:研究三环类抗抑郁药地昔帕明(DMI)对脑胶质瘤C6细胞增殖的调控作用,并探讨与临床常用治疗脑瘤的化疗药物替尼泊苷(VM-26)合用的协同效应.方法:采用MTT比色法测定大鼠脑胶质瘤C6细胞增殖抑制作用和流式细胞术(FCM)进行细胞周期分析.结果:DMI(10-80μmol/L)对C6细胞的增殖具有明显的抑制作用,呈浓度时间依赖关系,药物作用24h的IC50(95%置信区间)为20.7(17.3-24.2)μmol/L.DMI(20μmol/L)可使G0-G1期细胞增加(P＜0.05)而S期细胞减少(P＜0.晒),G2期细胞则无改变.不同浓度DMI和VM-26合用显示明显协同效应(Q=0.72).结论:DMI体外对C6细胞增殖具有浓度时间依赖性抑制作用,使细胞阻滞于G0-G1期;与VM-26合用呈协同效应.
作者：祁红；陈红专；冯菊妹；金正均 刊期： 2000年第01期
目的:研究端粒酶与肾细胞癌发生发展的关系.方法:应用TRAP(telomeric repeat amplification protocol)方法,对20例肾细胞癌病人术后标本中的肾病组织及癌旁正常肾组织进行研究.结果:20例肾癌组织中有14例癌组织(70.0%)端粒酶表达阳性,20例癌旁正常组织无一例组织端粒酶表达阳性.20例肾癌样本中,9例T1期中有4例(44.4%)端粒酶表达阳性;11例T2、T3期中10例(90.9%)端粒酶表达阳性.20例肾癌样本中Ⅰ、Ⅱ级共10例,其中4例(40.0%)端粒酶表达阳性;Ⅲ、Ⅳ级有10例,都表达为端粒酶阳性(100%).肾细胞癌组织端粒酶活性的阳性率明显高于癌旁正常组织,且端粒酶的活性与肾细胞癌的病理分级与临床分期具有正相关关系.结论:端粒酶的活性与肾细胞癌的恶性程度及浸润能力具有相关关系,是判断肾细胞癌预后的有价值的指标.
作者：胡震；张永康；朱同玉；王国民；史留生；李小秋 刊期： 2000年第01期
目的:研究CT引导下经皮肝穿刺注射无水乙醇配合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的疗效.方法:对68例肝癌进行肝动脉化疗栓塞术和CT引导下经皮肝穿刺注射无水乙醇治疗,并与同期53例单纯肝动脉化疗栓塞术组(对照组)比较疗效.结果:治疗组的肿瘤缩小率,AFP下降,累计生存率及局部复发率明显优于对照组.结论:CT引导下经皮肝穿刺注射无水乙醇配合肝动脉化疗栓塞术为肝癌较好的一种综合治疗方法.
作者：黄兢姚；杨维竹；江娜；郑曲彬；杨升；黄宁 刊期： 2000年第01期
目的:评价国产紫杉醇在恶性肿瘤中的治疗价值.方法:40例肺癌、乳腺癌、食管癌、卵巢癌、睾丸癌及恶性胸腺瘤患者,应用紫杉醇单药及以紫杉醇为主联合化疗方案对比观察疗效及毒副反应.结果:40例恶性肿瘤患者有14例达PR,有效率为35%.其中单药治疗12例,9例达PR.主要的毒副作用为胃肠道反应、神经毒性及脱发.结论:国产紫杉醇抗肿瘤谱较广,治疗晚期肺癌、乳腺癌、生殖系统肿瘤、食道癌有一定的疗效,毒副反应多为Ⅰ-Ⅱ度,为可逆性的,值得临床推广使用.
作者：周美珍；张永强；李文举；衣林；许佩珉 刊期： 2000年第01期
目的:研究MCA[甲氨蝶呤、放线菌素D(更生霉素)、环磷酰胺]/顺铂(DDP)方案治疗恶性滋养细胞肿瘤的疗效.方法:回顾性分析中山医科大学附属第一医院1986年1月一1995年1月间以MAC/DDP方案治疗62例恶性滋养细胞肿瘤患者的疗效、副反应及随访结果.结果:绒癌的治愈率达85.29%,侵蚀性葡萄胎100%;死亡5例,均为晚期绒癌;中度毒副反应7例;轻度反应55例;患者经3-6年随访,2例复发,再以MAC/DDP方案治愈;5例患者治疗后2-5年再妊娠分娩,母儿健康.结论:MAC/DDP方案临床疗效较高,毒副反应轻,可用于高危、耐药及复发恶性滋养细胞肿瘤的化疗.
作者：杨国奋；易村健；梅卓贤；何勉 刊期： 2000年第01期
目的:研究来自10个家族性多发性肠息肉症(FAP)患者14个腺瘤的早期分子病理学变化.方法:将腱生蛋白(tenascin,TN)阳性单个腺体经微解剖分离得DNA,分析肿瘤相关基因位点的变化.结果:2例患者的TN阳性腺体分别出现5q12及18q12位点的杂合性丢失(LOH).5q12位点的LOH在所有TN阳性腺体分别出现5q12及18q12位点的杂合性丢失(LOH).5q12位点的LOH在所有TN阳性染色腺体中呈遗传均一性,而18q12位点LOH表现为遗传不均一性.18q12处的缺失证实至少覆盖6×10-6m(2 cM).结论:15q12和18q12位点LOH为早期分子生物学变化,可早于DCC的变化.TN染色可反映不典型增生病变,与分子生物学手段结合可检测肿瘤早期分子遗传学变化.
作者：孙孟红；Johannes GEBERT；Stefan RIEDL；Magnus von KNEBEL-DOEBERITZ 刊期： 2000年第01期
目的:研究bcl-2、bax基因蛋白在乳腺浸润性导管癌中表达的相关性及和预后的关系.方法:应用免疫组织化学ABC法检测乳腺浸润性导管癌组织bcl-2、bax基因蛋白的表达.结果:存活组bcl-2基因蛋白阳性表达率(46/65)明显高于死亡组的bcl-2阳性表达率(12/35),且bcl-2基因蛋白表达与淋巴结转移和临床分期呈负相关关系;而bax在死亡组的阳性率(31/35)显著高于存活组(26/65),与淋巴结转移和临床分期呈正相关关系;bcl-2(+)bax (-)组的存活率(25/26)较bcl-2(-)bax(+)组存活率(5/25)相差有显著性.bcl-2/bax≥1组的存活率(55/68)较bcl-2/bax＜1组存活率(10/32)高,相差有显著性意义.结论:bcl-2、bax基因蛋白表达对于估测患者预后有重要意义.
作者：石林祥；童孩宝；贺健；王龙；张宛；徐蕾；叶世会 刊期： 2000年第01期
目的:研究抑癌基因p16/MTS1基因失活与肺癌发生发展的关系.方法:采用双重PCR和免疫组化技术分析48例原发性非小细胞肺癌中p16基因存在状态.结果:25例p16蛋白表达阴性(52.1%),其中14例p16基因第二外显子缺失.有淋巴结转移者和无淋巴结转移者的P16蛋白表达阴性率有显著性差异.p16基因缺失率亦如此.肺鳞癌中p16蛋白表达阴性率显著高于腺癌.结论:p16基因存在状态与非小细胞肺癌的病理组织学分型有关,p16基因失科学研究与肺癌淋巴结转移有关.
作者：石永玉；孟红；魏海明；李焱；秦立增；孙广莲；吴惠联；郭进林 刊期： 2000年第01期
目的:研究谷光苷肽S-转移酶(GST-π)和多药耐药基因(MDR1)mRNA在乳腺癌组织中的表达水平,探讨其共表达机制及在临床的应用价值.方法:复合定量RT-PCR技术,检测79例乳腺癌组织中耐药相关基因的表达水平,其中MDR1 79例,GST-π65例.观察DMR1和GST-π的共表达率并与TNM分期、受体表达、是否术前化疗作相关分析.结果:乳腺癌组织中MDR1和GST-π阳性率分别为96.2%和70.7%,共表达率为78.5%,两者的表达水平明显相关.MDR1和肿瘤大小相关,而MDR1和GST-π均与雌激素、孕激素受体表达及是否术前化疗无关.MDR1、GST-π共表达和单独表达率与是否术前化疗无关,而MDR1表达水平化疗后增高,GST-π表达水平无显著差异.结论:MDB1、GST-π共表达是乳腺癌耐药的特征之一,而MDR1可能发挥了主导作用.GST-π和MDR1表达水平呈明显正相关,说明两者可能有互相调节机制.监测MDR1水平的变化可以预测继发性耐药.
作者：陈高明；李春海；王白岚；孙丽亚；肖群；詹志荣；毛慧生 刊期： 2000年第01期
目的:研究建立稳定高表达绿色荧光蛋白(GFP)并能连续传代培养的肝癌细胞株.方法:将携带GFP cDM的重组逆转录病毒载体转染肝癌细胞株7721,经过G418筛选和克隆化培养,用荧光显微镜检测癌细胞荧光表达.结果:转染GFPcDNA的癌细胞5d后大部分死亡,荧光显微镜下有散在或小团状的点状荧光.继续用G418筛选及克隆化培养65d后第28培养孔的癌细胞几乎均见荧光表达并可连续稳定传至15代以上的培养.结论:GFP 是较好的细胞报告基团,肝癌7721-GFP细胞株的建立有助于观察和了解肿瘤侵袭和转移发生及其规律.
作者：王一；宝建中；杨秀疆；张秀忠；丛文铭 刊期： 2000年第01期
目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在膀胱移行细胞癌(BTCC)的表达及其意义.方法:应用免疫组化ABC法检测33例BTCC及12例正常膀胱组织中bFGF抗原.结果:bFGF在正常移行细胞呈阴性表达,在正常组织和肿瘤组织的血管内皮细胞、平滑肌细胞均呈弱阳性表达,肿瘤细胞呈不同程度的阳性表达且过表达率在不同病理分级、临床分期组间有显著性差异(P＜0.05),在单发与多发、初发与复发组间无显著性差异(P＞0.05).结论:bFGF在BTCC浸润转移过程中起重要作用,可能为综合治疗提供新途径.
作者：顾晓；眭元庚；徐正铨；吴宏飞；尤国才 刊期： 2000年第01期
异环磷酰胺(ifosphamide,IFO)为环磷酰胺的同分异构体,但抗瘤谱不同,具有广泛抗肿瘤活性.我院自1996年以来,使用连云港制药厂生产的国产IFO(商品名:匹服平)为主联合化疗方案治疗晚期恶性肿瘤共63例,疗效较好.
作者：陈继跃；张洪钦；矫立仁 刊期： 2000年第01期
目的:研究抑癌基因位点INK4a-ARF在肺肿瘤细胞中的表达状况,揭示p14ARF和p16INK4a协同表达缺失与肺癌发生发展的相关性.方法:用RT-PCR和Westem blot对6株肺癌细胞(SPC-A-1,Calu-1,H446,SH77,A549,H460)的INK4a-ARF基因位点在mRNA、蛋白质水平上进行检测,对PCR产物进行纯化和测序分析.结果:6株肺癌细胞中,有3株细胞(H460,Calu-1,A549)的p16INK4a基因表达缺失,其中,Calu-1表达正常p14ARF的mRNA,而在H460和H549这两株非小细胞肺癌中,p14ARF和p16INK4a发生协同表达缺失.结论:p14ARF基因与p16INK4a一样,是肺肿瘤细胞中的失活靶点之一.揭示了p14ARF缺失导致p53保护机制失效与肺癌的相关性.
作者：高楠；胡义德；周决；曹晓运；曹世龙 刊期： 2000年第01期
细胞增殖是可调控的,细胞周期正向和负向调节因素参与其中.目前已发现细胞周期蛋白/周期蛋白激酶抑制剂同细胞周期G1期的调控有关.这些抑制剂中,p27kip1的研究特别受重视,在G1期细胞周期蛋白/周期蛋白激酶复合物的调节中起主要作用.p27高表达可引起G1期阻滞,抑制多种癌细胞的生长.目前仅在少数种类的肿瘤中检测了p27的免疫活性.在结肠癌和乳腺癌中,p27低表达与肿瘤进展和低生存率相关.研究证明p27表达水平是独立的预后因子.
作者：吴炅；邵志敏；沈镇宙 刊期： 2000年第01期
目的:研究电化学治疗(ECT)对具多药耐药表型的人乳腺癌细胞MCF-7adr的作用.方法:以敏感型人乳腺癌细胞MCF-7为对照,采用细胞计数法观察ECT对乳腺癌耐药细胞株MCF-7adr的抑制效应,以Annexin V标记法观察ECT的诱导MCF-7adr细胞凋亡的作用.结果:ECT对耐药细胞MCF-7adr的诱导凋亡及抑制效应接近于其对敏感细胞MCF-7的作用,无显著性差异(P＞0.05).结论:ECT对耐药细胞同样有效.
作者：郭伟剑；于尔辛；郑颂国；沈兆忠；罗建民 刊期： 2000年第01期
我科1994年4月-1997年11月,采用羟喜树碱(hydroxycamptothecin,HCPT)为主的联合化疗方案治疗28例晚期难治性耐药性恶性肿瘤,疗效较好.
作者：杨锡贵；宋恕平；艾斌；王家林；王少平 刊期： 2000年第01期
作者：孙孟红 刊期： 2000年第01期
目的:探讨血浆同型半浆胱氨酸和血清叶酸水平与妇科肿瘤病人的关系.方法:采用高效液相色谱荧光检测仪测定77名妇科肿瘤患者血浆中同型半胱氨酸水平,同时应用96孔板微生物法测定肿瘤患者血清叶酸水平,其中子宫恶性肿瘤18,卵巢恶性肿瘤11例,子宫良性肿瘤26例,卵巢良性肿瘤14例,子宫内膜及宫颈癌前病变8例.并同时测定20名正常人的血浆同型半胱氨酸和血清叶酸水平作为对照.结果:卵巢和子宫的恶性与良性肿瘤者的同型半胱氨酸水平显著升高,与对照组相比差异显著(P＜0.01).其血清叶酸水平显著低于对照组(P＜0.01).卵巢恶性肿瘤组血浆同型半胱氨酸值与卵巢良性肿瘤组相比差异有显著意义(P＜0.01).结论:测定血浆同型半胱氨酸和血清叶酸水平对诊断妇科恶性肿瘤有一定帮助,若与其他测定方法联合应用,可进一步提高诊断的准确性.
作者：许吉；徐惠民；王毓明；皇甫照；李明珍 刊期： 2000年第01期
目的:研究构建重组单链免疫毒素,对人体肿瘤进行导向治疗.方法:采用PCR方法从克隆化载体中拉出蓖麻毒素A链(ricin A)基因,装入经过改建的pTSA-18F表达载体,进行目的基因DNA序列分析后导人E.coli BL21(DE3)中进行表达,表达产物进行SDS-PAGE和Western blot检查,表达产物的生物活性通过RNA N-糖苷酶活性检查、无细胞体系中对蛋白质生物合成的抑制以及对肿瘤细胞的毒性作用来分析.结果:SDS-PAGE检查表明,转化子E.coli BL21(DE3)(pTSRA)中出现1条Mr约30×103大小、较空载体对照E.coli BL21(DE3)(pTS)明显浓黑的条带;Western blot检查表明,转化子E.coli BL21(DE3)(pTSRA)中有杂交条带出现,而E.coli BL21(DE3)(pTS)中没有;表达蓖麻毒素A链蛋白能够特异地作用于大鼠肝28S核糖体RNA,使其产生约450 nt大小的核酸片段;对无细胞体系中蛋白质生物合成的IC50为3.7×10-9mol/L,略高于天然蓖麻毒蛋白;具有与天然蓖麻毒蛋白相近的肿瘤细胞毒性.结论:蓖麻毒素A链基因在转化子E.coli BL21(DE3)(pTSRA)中获得表达,表达产物具有与天然蓖麻毒蛋白相近的RNA N-糖苷酶活性,在无细胞体系中对蛋白质生物合成具有抑制作用,对肿瘤细胞SPC具有毒性作用.
作者：乔生军；莫忠根；林琳 刊期： 2000年第01期
中国癌症杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：复旦大学附属肿瘤医院
