曹晓运；陈衔城；张玉林
作者：高方 刊期： 2002年第06期
目的探讨T淋巴细胞核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)在恶性肿瘤诊断及疗效观察中的临床价值.方法制作银染T淋巴细胞涂片,显微镜下选取转化良好的T淋巴细胞,利用KL型肿瘤免疫图像分析系统检测其Ag-NORs含量(Ag-NORs面积与细胞核面积的比值,即Ⅰ/S%).结果检测66例正常人、117例恶性肿瘤患者和25例良性肿瘤患者,发现:(1)正常人的T淋巴细胞Ag-NORs含量与良性肿瘤患者和恶性肿瘤患者均有显著性差异(P＜0.05),其均值分别为:7.09±0.79、6.31±0.75、5.44±1.13.(2)正常人和良性肿瘤患者的T淋巴细胞AgNORs含量与鼻咽癌、食管癌、乳腺癌、肝癌患者之间有显著性差异(P＜0.05).鼻咽癌、食管癌、乳腺癌、肝癌患者T淋巴细胞AgNORs检测的阳性率分别为62.86%、71.43%、66.67%、70%.(3)观察67例鼻咽癌患者放疗过程的不同阶段,发现放疗中和放疗结束患者的T淋巴细胞Ag-NORs均值分别为4.38±1.16和4.16±1.27,较放疗前(均值5.55±1.20)低,但放疗一年后有所上升(均值5.75±0.48).(4)观察28例食管癌患者的不同治疗阶段(术前、术后七天和术后一月),发现其T淋巴细胞AgNORs值没有显著性差异(P＞0.05),分别为:5.23±1.16、5.11±1.07、5.07±1.39.结论 T淋巴细胞AgNORs检测在恶性肿瘤的诊断及疗效观察中有一定的意义.
作者：陈巧伦；梁伊仁；何丽容；林静怡；梁永能；吴兴平；蔡体育 刊期： 2002年第06期
目的探索高致瘤性K562-n细胞系在胸腺缺陷裸小鼠体内致瘤的细胞生物学机理.方法通过极限稀释法建立K562-n细胞系致瘤率不同的克隆株,并以K562细胞为对照,对各克隆株进行裸小鼠体内外生物学特性的比较研究.结果高致瘤性的K562-B、K562-C、K562-E克隆株(致瘤率≥5/6),其软琼脂培养集落形成率,特别是大集落形成率,较对照K562细胞显著增高,(P＜0.01),而无致瘤性或低致瘤性的K562-A、K562-D克隆株(致瘤率≤2/6),其集落形成率与对照无显著差别(P＞0.05);超微结构观察提示高致瘤性克隆株,常染色质成分增多,异染色质少见,胞浆内微丝增多且排列紊乱;流式细胞仪细胞周期分布分析显示高致瘤性的克隆株S期细胞比例增加.实验结果还表明裸小鼠NK细胞对高致瘤性克隆株的杀伤活性显著低于对照的K562细胞(P＜0.01),而低致瘤性克隆株与对照无显著差别(P＞0.05);组织病理观察显示低致瘤性的克隆株及对照K562细胞,所成裸小鼠肿瘤组织内有大量的炎性细胞浸润,大量肿瘤细胞被杀伤,血供丰富区尤甚,而高致瘤性克隆株所致肿瘤组织内炎性细胞浸润少见,肿瘤组织增殖旺盛.结论 K562-n细胞系的裸小鼠高致瘤机理在于:1.软琼脂集落形成率增高.2.细胞增殖和DNA合成活跃,涉及细胞周期调节因素和细胞骨架成分的改变.3.对裸小鼠NK细胞杀伤的耐受性增强,所接种宿主的免疫力受到抑制,形成肿瘤组织内炎性细胞浸润减少.
作者：吕书晴；许小平；王健民；周虹；居小萍 刊期： 2002年第06期
2000年6月人类基因组工作框架图的完成,标志着生命科学开始进入后基因组时代,研究的重心已逐渐转移到对生物功能的整体性研究上,其特征是产生了功能基因组学和蛋白质组学.
作者：李荣；刘晓力 刊期： 2002年第06期
目的对鼻咽癌放疗后残留/复发颈部转移灶采用手术治疗的疗效、并发症等进行探讨.方法对31例鼻咽癌放疗后残留颈部转移灶患者进行了手术治疗,术后进行病检以了解颈部转移灶的病理学基础;并进行随访,以确认手术治疗的效果和优缺点.结果手术治疗的3、5年生存率为65.52%和30.43%,3、5年无瘤生存率为58.63%和30.43%;死亡病例中死于远处转移者10例(52.63%),颈部术后复发者5例(26.32%),鼻咽部复发者4例(21.05%).本组病例未发生严重并发症;术后标本行病理学检查见淋巴结外有大量的孤立肿瘤细胞团,仅4例患者未见淋巴结外肿瘤细胞.结论鼻咽癌放疗后残留/复发的颈部转移灶可首选采用手术治疗;术式应采用根治性颈清扫术.
作者：张纲；李彩；刘磊；李声伟；谭颖徽；周立伟 刊期： 2002年第06期
自70年代起Folkman首先提出肿瘤生长和转移与血管依赖性的关系以来,人们对血管形成和肿瘤转移、浸润的关系极为重视.
作者：郭新；李玉林 刊期： 2002年第06期
目的明确肿瘤转移相关基因TMSG-1编码蛋白在细胞内的定位.方法计算机分析TMSG-1的跨膜区,构建GFP与TMSG-1融合蛋白表达载体pEGFP-C1-TMSG-1,以LipofectAMINE介导转染人前列腺癌细胞PC-3M-1E8,荧光显微镜与共聚焦显微镜下观察.结果计算机分析表明所示,TMSG-1有四个跨膜区(aa33～48,aa64～79,aa114～130,aa158～174),推测其为跨膜蛋白.PSORTⅡ软件分析TMSG-1蛋白定位于胞浆(可靠性94.1%),具体位置为内质网66.7%、线粒体11.1%、质膜11.1%、高尔基体11.1%.显微镜下观察TMSG-1-GFP融合蛋白表达于胞浆,呈不均匀的颗粒状、环状分布;而对照的1GFP蛋白则在胞核和胞浆呈弥漫性分布.结论TMSG-1蛋白定位于细胞内膜系统;利用GFP进行的亚细胞定位具有精确、快速、可重复等优点,是研究基因与蛋白定位的有效方法.
作者：马春树；由江峰；郑杰；王洁良；崔湘琳；吴秉铨 刊期： 2002年第06期
目的探讨特素(紫杉醇注射液)在体外对人胃腺癌细胞的增殖抑制效应.方法将不同浓度的特素与三株不同分化程度的人胃腺癌细胞株共同温育,采用体外药物敏感试验及流式细胞仪技术,检测特素对胃癌细胞的杀伤率,并对细胞周期的改变进行初步分析.结果特素对三株胃癌细胞均存在显著的增殖抑制作用,对不同胃癌细胞的增殖周期影响不一.结论特素体外对人胃癌细胞有良好的杀伤作用.
作者：吴云林；孙波；乔敏敏；章永平；傅华 刊期： 2002年第06期
目的观察儿童颅内室管膜瘤术后放射治疗的疗效.方法 1991年1月～1998年2月,16例儿童颅内室管膜瘤接受术后放疗.结果本组总的1、3、5年生存率分别为100.0%、72.9%、54.7%.低分级室管膜瘤、肿瘤全部切除和照射剂量＞40Gy的5年生存率分别为62.2%、64.3%、64.3%,分别高于高分级室管膜瘤、肿瘤部分切除和照射剂量＜40Gy的47.6%、44.4%、0.本组死亡6例,其中3例死于局部复发,占死亡患儿的50.0%(3/6),2例死于局部残留病灶进展.结论室管膜瘤的术后放疗可明显提高患儿的生存率.病理类型、手术切除范围和照射剂量是影响预后的重要因素.局部复发或局部残留病灶进展是治疗失败的主要原因.
作者：谢丛华；向东华；张弓；张俊红；周云峰 刊期： 2002年第06期
目的研究人骨肉瘤组织中Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型胶原蛋白和mRNA的表达及其与骨肉瘤分型和分化的关系.方法用饱和苦味酸-天狼星红-偏振光镜、免疫组化LSAB和原位杂交法检测46例人骨肉瘤组织中Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型胶原蛋白和mRNA的表达,EMAL-200真彩图像分析系统进行分析和半定量测定.结果骨肉瘤组织中不仅有Ⅰ型胶原蛋白的表达(阳性率87%,灰度值171.99±14.74),且出现了Ⅱ型和Ⅲ型胶原蛋白(阳性率分别为30.4%和43.4%,灰度值分别为153.07±18.82和168.29±18.36);Ⅱ型胶原在软骨母细胞型和混合型的表达明显高于其它型(P＜0.01),而Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达在各型骨肉瘤间差异无显著性;高、中、低三组不同分化程度的骨肉瘤Ⅰ型胶原表达阳性率和灰度值分别为100%,157.38±5.49;83.33%,173.58±12.61;76.92%,186.59±6.92;三组间差异有显著性(P＜0.01),分化越低表达越少;天狼星红与免疫组化染色结果基本一致.Ⅰ、Ⅱ型胶原mRNA原位杂交与蛋白免疫组化所得结论基本一致.结论Ⅱ型胶原可作为软骨母细胞型和混合型骨肉瘤的分型参考指标,Ⅰ型胶原的表达可作为骨肉瘤分化及恶性度判断的参考指标.天狼星红染色是鉴别Ⅰ、Ⅲ型胶原简便、经济的方法之一.
作者：张惠忠；丘距世；申丽娟；郝亚萍；饶慧兰 刊期： 2002年第06期
目的研究分析既往疾病史和胆道癌(包括胆囊癌、肝外胆管癌和壶腹部癌)的关系.方法自1997年6月～2001年5月,在上海市区开展了一项大规模的基于全人群的胆道癌的病例对照研究,共收集、调查了664例胆道癌新病例和894例人群对照.结果研究发现既往有胆囊炎疾病史者患胆囊癌、肝外胆管癌的危险性升高,调整的比数比分别为2.2(95%CI=1.3～3.6)和1.9(95%CI=1.0～3.3).糖尿病患者患胆囊癌的危险性增加,调整的比数比为1.5(95%CI=0.9～2.5),在非胆结石者中调整的比数比为2.0(95%CI=0.9～4.5);此外,研究还发现肝硬化者患肝外胆管癌的危险性明显增加,调整的比数比为3.0(95%CI=1.0～9.1),在非胆结石者中调整的比数比为4.9(95%CI=1.2～19.8).结论该项研究为论证胆囊炎症增加患胆道癌的危险性提供了依据,研究还提示糖尿病和肝硬化分别提高患胆囊癌和肝外胆管癌的危险性.
作者：刘恩菊；高玉堂；邓杰；张柏和；韩天权；王炳生；沈铭昌；程家蓉；Hsing AW 刊期： 2002年第06期
目的观察膜活化剂吐温80合并温热作用对人胃癌细胞BGC-823的抑制效应及其对Hsp70、bcl-2、bax表达的影响.方法通过MTT法,测定0.1%及0.15%吐温80与42℃温热合并作用对BGC-823细胞的抑制作用;运用免疫细胞化学染色,观察0.1%吐温80与42℃温热合并作用后(0h、8h、16h、24h)BGC-823细胞Hsp70、bcl-2、bax表达的改变.结果吐温80合并42℃100min温热作用对BGC-823细胞具有明显的抑制效应,温热后保留吐温80继续作用将进一步增强抑制效应,合并抑制效应与吐温80浓度相关(P＜0.01).合并作用能明显抑制BGC-823细胞热作用后的Hsp70表达,但bcl-2、bax的表达均增加,且bax的表达强于bcl-2,并全部分布于胞浆.结论吐温80与42℃温热有明显协同抑制肿瘤细胞生长效应,对Hsp70和bcl-2、bax表达及分布的影响提示其抑制机理可能与诱导肿瘤细胞凋亡有关.
作者：陶惠红；杨虎川；陈斌；杨耀琴 刊期： 2002年第06期
目的建立一种裸小鼠大肠癌肝脏微转移模型的方法.方法运用盲肠造疝原位瘤块接种法建立裸小鼠的大肠癌模型,同时以Alu基因为标志,利用PCR法检测接种后不同时期的裸小鼠肝脏中发生微转移的肿瘤细胞.结果盲肠原位接种瘤块后2周,大部分裸小鼠均长出直径1cm的盲肠实体瘤,接种成功率为88%.接种后生长了四周以上的裸小鼠中有57.1%在其肝组织中能够检测到Alu基因,而常规病理检查未发现异常,表明在这些裸小鼠的肝脏中存在着微转移的肿瘤细胞.结论利用盲肠造疝瘤块原位接种法建立裸小鼠的大肠癌模型,其方法简单且成功率高,同时易于观察肿瘤的生长.大部分裸小鼠在接种后四周到六周就能够利用PCR法在肝脏中检测到微转移的肿瘤细胞.这一发现可为以后大肠癌微转移的基础研究提供一定的帮助.
作者：陈路；王少华；王平治；兰澜 刊期： 2002年第06期
目的通过克隆人癌细胞中端粒酶逆转录酶(hTERT)基因上游转录调控区并观察其在不同人癌细胞和正常细胞中的转录活性,探讨人hTERT基因在细胞癌变中的激活机制.方法用PCR方法克隆HeLa和PG癌细胞hTERT基因转录调控区,并进行DNA序列测定;将转录调控区重组于荧光酶报告载体,瞬时转染人癌细胞HeLa、PG、293和正常人二倍体细胞2BS后,测定荧光酶活性以确定调控区转录活性.结果于人HeLa和PG癌细胞分别克隆hTERT基因转录起始点附近636bp(-531～+90)和950bp(-531～+404)的转录调节区,其序列与GenBank人hTERT启动子序列相同.将两转录调控区分别重组于荧光酶报告载体pGL2,得到pGL2-636和pGL2-950,并同时构建了pGL2-X(-531～-272)和pGL2-S(第一内含子区).瞬时转染细胞后发现:pGL2-636和pGL2-950在癌细胞中的转录活性明显增高,而在人二倍体2BS细胞中几无转录活性.重组体pGL2-S和pGL2-X在端粒酶阳性肿瘤细胞中的转录活性明显降低,pGL2-S的转录活性略高于pGL2-X.结论人HeLa和PG癌细胞中hTERT转录调控区无基因突变并高度保存;hTERT调控区具有癌细胞特异性转录调节活性,表明hTERT转录水平的激活与端粒酶阳性及细胞癌变密切相关;hTERT上游-272为其核心调控区,第一内含子仅有弱的转录活性.在端粒酶表达不同的癌细胞中,hTERT调控区的转录活性有差异.
作者：杨邵敏；张波；廖松林；侯琳 刊期： 2002年第06期
近年来肺癌的发病率在逐年上升,非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌病例数的70%～80%,部分NSCLC患者在确诊时已失去了手术机会,又因机体状态差而不能耐受化疗;康莱特注射液系从传统中药薏苡仁中经现代科学方法提取的新型抗癌注射液,经过大量的临床研究,证实对肺癌尤其是NCSLC具有抗癌作用.
作者：林育红；原雪晴 刊期： 2002年第06期
目的研究人脑胶质瘤组织中血管内皮生长因子mRNA的表达,同时分析肿瘤间质血管增生的情况,并探讨两者之间的关系.方法采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,对49例人脑胶质瘤手术切除标本,U251等3株胶质瘤细胞以及12例脑外伤内减压术中得到的正常脑组织检测了VEGF mRNA表达水平.另外,用免疫组化SP法对组织中的微血管密度(MVD)进行了分析.结果胶质瘤组织中的VEGF mRNA表达水平达65.3%,随着病理分级的提高其表达水平有升高趋势,HUVEC及3株胶质瘤细胞亦表达水平较高,而正常脑组织表达水平及表达率较低.胶质瘤中的微血管密度(MVD)与胶质瘤级别之间有等级相关性,VEGFmRNA的表达同MVD呈正相关.结论VEGF、MVD对胶质瘤的恶性生物学行为的评估有重要意义,VEGF的高表达导致肿瘤组织血管增生,在胶质瘤侵袭过程中发挥重要作用.
作者：叶明；周岱；周幽心；王玮；傅建新；黄煜伦 刊期： 2002年第06期
目的总结13例中线外周T细胞淋巴瘤(MPTL)探讨其特征、治疗及预后.方法用病理、免疫酶标方法对13例MPTL进行确诊,采用CHOP方案化疗并观察其预后.结果8例CR,2例PR,其中2例CR后复发,另3例NR死亡.结论CHOP方案对MPTL有效.血和尿β2-MG升高和血清LDH升高应视为预后不良因素.
作者：谢永欣；陈钰；后盾；王爱华；沈杨；沈志祥 刊期： 2002年第06期
目的探讨整合素p1(integrinp1)与脑胶质瘤恶性表型之间的关系.方法应用免疫组化SABC法和原位杂交检测integrinβ1在Ⅰ～Ⅳ级脑胶质瘤中的表达.结果 53例Ⅰ～Ⅳ级脑胶质瘤组织integrinβ1免疫组化阳性率分别为36.3%、38.5%、72.2%和81.8%,Ⅲ～Ⅳ级脑胶质瘤阳性率明显高于Ⅰ～Ⅱ级脑胶质瘤,差异显著(P＜0.05).原位杂交显示integrinβ1mRNA表达,与integrnβ1蛋白表达结果相近.结论 integrinβ1高表达与脑胶质瘤组织分化程度低、侵袭强等恶性表型密切相关,并可能对这些恶性表型起正性调节作用.
作者：郭衍；章翔；费舟 刊期： 2002年第06期
动物模型的建立,除人类瘤株移植裸鼠外,目前以各种化学物质诱发肠道的肿瘤,亦是常用的动物模型[1].
作者：李威；朱晓玲；刘耐雪 刊期： 2002年第06期
目的探讨丙肝病毒感染在胆管癌中的致癌机理.方法通过分子克隆技术构建HCV-C基因重组质粒(PBK-HCVC),将其转染到胆管癌细胞(QBC939)中,经G418选择培养筛选阳性克隆,以PCR、Western blotting、免疫细胞学鉴定其表达.光镜及透射电镜观察细胞形态学改变.同时以裸鼠为研究对象进一步观察HCV对胆管癌细胞生长的影响.结果限制性内切酶反应证明HCV-C基因质粒构建成功.构建的PBK-HCVC质粒经PCR、Western blotting、免疫细胞学鉴定在QBC939细胞中有稳定表达.透射电镜见胞质空泡内球型病毒颗粒,病毒颗粒直径约50～80nm,有外膜结构.光镜下见HCV转染的胆管癌细胞恶性程度增加,在裸鼠中的致瘤性提高.结论丙肝病毒可感染胆管癌细胞并可能与胆管癌发生有关.
作者：刘小方；邹声泉；裘法祖 刊期： 2002年第06期
肿瘤杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：上海市肿瘤研究所 上海交通大学医学院附属仁济医院
