淮丁华；黑春潮；杜志超
目的:建立夏桑菊颗粒中迷迭香酸、异迷迭香酸苷2成分含量测定方法.方法:采用HPLC同时测定夏桑菊颗粒中迷迭香酸、异迷迭香酸含量,Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1％磷酸梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长319 nm,柱温30℃.结果:迷迭香酸、异迷迭香酸苷线性范围分别为0.036 4 ～0.364 μg(R2=0.999 8),0.004 98 ～0.049 8 μg(R2=0.999 7);迷迭香酸平均回收率为99.16％,RSD 1.32％,异迷迭香酸苷平均回收率为98.40％,RSD 0.78％ (n =6).结论:该方法操作简单,可靠,重复性好,可用于控制夏桑菊颗粒质量控制.
作者：花汝凤；姚江雄；黎志坚；方铁铮；蒋丽娟；许招懂 刊期： 2013年第24期
目的:建立HPLC-MS同时测定芫花中木犀草素、芹菜素、羟基芫花素、芫花素以及芫花酯甲5种化学成分含量的方法,分析炮制前后含量的变化.方法:采用液质联用法,质谱采用大气压电喷雾离子源,选择性负离子模式监测.色谱柱为Agilent Zorbax C18(2.1 mm×50 mm,1.8 μm),流动相为0.05％甲酸乙腈(A)-0.05％甲酸水(B),流速0.6 mL· min-,柱温30℃,进样量2μL.结果:芫花炮制后5种毒效成分均发生了一定程度的变化.3种黄酮类有效成分木犀草素、羟基芫花素以及芫花素炮制后含量升高,二萜原酸酯甲代表成分芜花酯甲炮制后含量降低,黄酮类成分芹菜素经炮制后含量也发生了下降.结论:该方法简单、灵敏、准确,为芫花及其炮制品的质量评价提供了有效的方法.
作者：李林；关洪月；殷放宙；陆兔林；林家红；蔡宝昌 刊期： 2013年第24期
目的:研究淫羊藿苷对体外培养大鼠股骨组织(骨干和骨骺端)吸收活性的影响.方法:体外分离培养大鼠股骨组织的骨干和骨骺端,48 h后采用终浓度为1×10-5 mol· L-1的淫羊藿苷对体外培养骨干和骨骺端进行处理.测定抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,StrACP)活性;测定培养基中葡萄糖(glucose,Glu)和乳酸(lactic acid,Lac);Real-Time RT-PCR检测抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,StrACP)、集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,MCSF),组织激酶K(cathepsin K,CTSK) mRNA表达水平.结果:1×10-5 mol·L-1淫羊藿苷可抑制StrACP活性,增加培养基中乳酸含量和减少培养基中葡萄糖含量,抑制StrACP,MCSF,CTSK mRNA的表达水平.结论:淫羊藿苷抑制体外培养大鼠股骨组织的骨骺端和骨干吸收活性.
作者：周建；陈克明；葛宝丰；马小妮；王嘉琪；郭晓宇；成魁；高玉海；闫丽娟 刊期： 2013年第24期
目的:优选相向双频超声提取陈皮总黄酮的工艺条件.方法:利用水听器法考察不同频率及功率下单频、相向双频超声的空化效应.以陈皮总黄酮提取率为指标,通过单因素试验考察超声电功率、提取时间、乙醇体积分数及不同频率/功率组合方式对提取工艺的影响.结果:相向双频超声(20+25) kHz的空化效应大于单频超声(频率分别为20,25 kHz);在温度(20±0.5)℃,提取时间10 min,乙醇体积分数60％,相向双频超声组合(20 kHz,25 kHz)条件下,陈皮总黄酮提取率4.52％,高于同样条件下单频超声的提取率(3.95％,4.03％).结论:相向双频超声提取中草药有效成分是一种较理想的方法,与反应器形状、换能器空间位置等因素密切相关.
作者：马艳；张宁宁 刊期： 2013年第24期
目的:探讨脑脉舒康胶囊(NMSKC)对小鼠脑缺血模型的影响.方法:采用昆明种小鼠,分为脑脉舒康胶囊组(4.0,2.0,1.0 g·kg-1)、模型对照组、阳性药(华佗再造丸2.67 g·kg-1,尼莫地平0.02 g·kg-1)对照组,各组连续灌胃9d,于第10天给药1h后,快速断头法制备小鼠急性全脑缺血模型,记录小鼠的喘息次数和喘息维持时间,取小鼠脑组织测定丙二醛(M DA)、乳酸(LD)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)的活力.结果:脑脉舒康胶囊可以明显增加断头小鼠的呼吸次数及延长呼吸持续时间,并可降低MDA和LD含量,提高SOD和LDH的活力.结论:脑脉舒康胶囊对小鼠脑缺血机体有一定的保护作用.
作者：白明；刘丹丹；王灿；耿新生；苗明三 刊期： 2013年第24期
目的:研究黔产盾叶唐松草Thalictrum ichangense叶挥发油的化学成分及其抗氧化和抗肿瘤的生物活性.方法:采用超临界CO2萃取法提取盾叶唐松草叶的挥发油,通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析其化学成分,用色谱峰面积归一法计算各组分相对百分含量,并分别采用DPPH·法和MTT法研究其抗氧化和抗肿瘤的生物活性.结果:从超临界CO2萃取法提取得到的挥发油中鉴定了21个化学成分,已鉴定出的组分占挥发油总量的91.86％;在300 mg·L-1时,挥发油对DPPH·清除率为(61.2±2.1)％,对MGC-803胃癌细胞体外增殖抑制率为(56.0±6.8)％.结论:盾叶唐松草叶挥发油中主要化学成分为正四十四烷(Tetratetracontane,25.82％)、3,5-二烯豆甾烷(Stigmastan-3,5-diene,16.39％)、二十八烷(Octacosane,14.96％)等.盾叶唐松草叶挥发油具有较好的抗氧化活性和对MCG-803体外增殖的抑制作用.
作者：刘敏洁；赵琦；梁娜；刘明川；杨胜杰；杨松 刊期： 2013年第24期
目的:基于中医传承辅助系统软件,挖掘《中医方剂大辞典》中收载的治疗痹证方剂组方规律.方法:收集《中医方剂大辞典》中主治痹证的方剂,录入中医传承辅助系统,采用软件集成的数据挖掘方法,分析痹证方剂的组方规律.结果:筛选出94个具有痹证典型症状的处方,并进行分析.确定处方中药物出现的频次,常用药对25个,核心组合40个,演化新处方9个.结论:明确《中医方剂大辞典》中治疗痹证方剂的组方规律.中医传承辅助系统可实现方剂数据的录入、管理、查询和分析,是一个有价值的中医药研究辅助工具.
作者：韩锋；刘国伟；刘超；季旭明 刊期： 2013年第24期
“发汗”是一种独特的产地初加工技术,传统认为,“发汗”有利于药材干燥,易于药材贮藏,能提升药材的质量.通过查阅古代书籍和现代文献对“发汗”的历史沿革进行了考察,归纳了“发汗”方法,分析总结了“发汗”对药材性状、化学成分、药效活性、毒理反应的影响.结果表明,“发汗”这一产地加工的方法是近代在实践中逐渐发展起来的,主要有直接堆积法和加热法两种,“发汗”过程易对药材中的酶产生影响,具体表现在对药材中酚酸类成分、皂苷/苷类成分及环烯醚萜类成分的影响上,“发汗”药材在颜色上的改变也多是源于这些成分含量上的变化;“发汗”对药材药效活性影响的报道较少,还应做进一步的研究,为“发汗”的合理性及科学性提供试验依据.
作者：刘红亮；晏仁义；邵爱娟；杨滨；艾伦强 刊期： 2013年第24期
目的:研究黑水缬草石油醚部位对小鼠睡眠的改善作用,考察其对小鼠脑内神经递质γ-氨基丁酸(GABA)及5-羟色胺(5-HT)含量的影响,初步探讨其改善睡眠的作用机制.方法:采用戊巴比妥钠协同作用实验,考察黑水缬草石油醚部位不同剂量对小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间的影响以及联合氟马西尼注射液、5-羟色胺酸(5-HTP)和对氯苯丙氨酸(PCPA)对小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间的影响;采用ELISA法测定小鼠脑组织GABA,5-HT含量,以确定黑水缬草石油醚部位改善睡眠的作用机制.结果:黑水缬草石油醚部位3个剂量(30,15,7.5 g·kg-1)均具有改善小鼠睡眠的作用,主要表现为缩短睡眠潜伏期和延长睡眠时间.联合氟马西尼注射液,5-HTP和PCPA后,对小鼠的睡眠时间均产生了明显的影响:与空白组比较,联合氟马西尼注射液可阻断黑水缬草石油醚部位和地西泮与戊巴比妥钠的协同作用.联合5-HTP可增强黑水缬草石油醚部位与戊巴比妥钠的协同作用:联合PCPA可阻断黑水缬草石油醚部位与戊巴比妥钠的协同作用.黑水缬草石油醚部位不同剂量均能使小鼠脑组织的神经递质GABA,5-HT含量显著升高.结论:黑水缬草石油醚部位高、中、低3个剂量均能明显延长小鼠睡眠时间.黑水缬草石油醚部位改善睡眠作用的机制与脑内神经递质GABA,5-HT的含量有关.
作者：陈佳帅；吴军凯；刘玲；张瑜；王凤娇；都晓伟 刊期： 2013年第24期
目的:以姜黄素为模型药物,制备Pluronic F127聚合物的载药胶束并阐明Pluronic F127在水中的胶束化过程.方法:采用HPLC测定姜黄素含量,流动相0.1％甲酸水溶液-甲醇(30∶70),检测波长420 nm.采用薄膜水化法制备姜黄素Pluronic F127胶束,通过正交试验考察姜黄素-Pluronic F127质量比、水相用量、水相pH和水化时间对载药共聚物胶束包封率及载药量的影响.利用动态光散射法测定胶束粒径,动态透析法考察载药胶束的体外释放行为,并通过1H-NMR分析PluronicF127在水中的胶束化行为.结果:优选的处方工艺为姜黄素-Pluronic F127(1∶15),水相用量10 mL,水相pH 5.0,水化时间1.0h.姜黄素Pluronic F127胶束的平均粒径约30 nm,平均包封率64.5％,平均载药量4.1％,体外释放符合Higuchi方程.在水中随着Pluronic F127质量浓度的增高,质子的NMR化学位移向高场移动且信号变宽.结论:Pluronic F127在水中已形成了可载药的疏水性胶束内核,Pluronic F127具有优良的载药及缓释能力.
作者：张峻颖；余霜；张雷；徐雪；朱孝云；吴春勇；黄罗生 刊期： 2013年第24期
目的:研究舒胸胶囊微粉对急性血瘀大鼠全盘黏度和血浆α颗粒膜蛋白/alpha-granular membrane protein(GMP-140)、血栓调节蛋白/thrombomodulin(TM)含量的影响.方法:60只大鼠随机分为舒胸胶囊微粉0.094 5,0.283 5 g·kg-1组、舒胸胶囊0.094 5,0.283 5 g·kg-1组及空白对照组和模型对照组.ig给药,每日1次,连续给药14 d后,除空白对照组外各组均采用肾上腺素加冰浴的方法复制急性血瘀模型,次日腹主动脉取血,肝素抗凝,检测大鼠全血黏度、血浆GMP-140及TM含量.结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠全血低切、中切、高切黏度及血浆GMP-140及TM含量显著升高;与模型对照组比较,舒胸胶囊微粉、舒胸胶囊均可降低大鼠全血黏度及血浆GMP-140及TM含量,以舒胸胶囊微粉高剂量组疗效佳.结论:舒胸胶囊微粉能够改善急性血瘀大鼠血液流变性,具有明显的活血化瘀作用,其作用机制与降低大鼠血浆GMP-140及TM含量有关.
作者：刘瑾；隋在云；王爱洁；李晓晶；丁晓彦；赵渤年 刊期： 2013年第24期
阐述了肿瘤多药耐药(MDR)是临床化疗失败的主要原因之一,己成为恶性肿瘤化疗过程急需解决的问题.中药有毒性小、安全有效、多靶点等优势,在逆转肿瘤MDR的研究中正受到越来越广泛的关注.中药通过作用于介导MDR形成的膜转运系统、药物代谢系统、促进肿瘤细胞凋亡等机制,对多种肿瘤的MDR具有逆转作用.如何有效地从浩淼庞大的中药资源库中快速筛选并定位到具有逆转MDR活性的分子仍是目前中药研发亟待解决的瓶颈问题之一.建立科学合理的抗肿瘤药物筛选模型和高效可靠的方法和系统,能够满足现代医学的科学阐述要求,又能兼顾中医药本身的整体观念和辨证论治的思想,还需要大量艰苦的科学工作.
作者：张芳；徐春蕾；邱郑 刊期： 2013年第24期
目的:建立铁皮石斛总酚含量的快速测定方法.方法:以阿魏酸为对照品,采用福林酚比色法测定铁皮石斛中总酚含量.通过单因素试验筛选检测波长、显色时间和温度等显色条件;以总酚含量为指标,通过L.(34)正交试验考察乙醇体积分数、料液比、提取时间和提取次数对总酚提取工艺的影响,确定含量测定中供试品溶液的制备方法.结果:显色条件为检测波长760 nm,福林酚试剂用量3.5 mL,10％碳酸钠溶液用量7 mL,显色温度20 ～30℃,避光反应时间0.5h.铁皮石斛总酚的提取工艺为加40倍量70％乙醇提取1h.总酚含量测定的线性范围3.168 ～9.504 mg·L-1,平均加样回收率97.9％,RSD 1.53％.结论:建立的含量测定方法操作简便、快速、准确、稳定、重复性好,可用于铁皮石斛中总酚含量的测定.
作者：李娟；麻晓雪；李顺祥；张家曾 刊期： 2013年第24期
目的:测定脱氢水飞蓟宾(DHS)的溶解度并探讨DHS在小肠的吸收动力学特征.方法:采用HPLC测定DHS含量,流动相甲醇-0.2％甲酸水溶液(60∶40),检测波长255 nm.应用大鼠在体肠循环模型考察DHS在大鼠十二指肠、空肠、回肠的吸收特性.结果:DHS于20,37℃振荡24h的溶解度分别为0.46,1.23 mg·L-1.DHS在十二指肠、空肠及回肠中单位时间吸收率(n=3,x-±s)分别为(17.81 ±6.37)％,(8.41±2.43)％,(12.95 ±5.06)％,吸收速率常数(Ka)依次为(0.176±0.069),(0.089 ±0.053),(0.158±0.058) h-1;DHS在十二指肠的Ka随药物质量浓度的增加基本保持不变.结论:温度对DHS溶解度存在一定影响.DHS在十二指肠、空肠、回肠均有吸收,在十二指肠段吸收量和Ka显著高于空肠段.DHS在小肠的吸收机制以被动扩散为主.
作者：许颖；金雪锋；童珊珊；陈美；徐希明 刊期： 2013年第24期
目的:观察双花清胃汤治疗慢性牙周炎(CP)的临床疗效及对牙齿沟液中炎性因子和病原菌的影响.方法:将96例CP患者随机分按数字法分为对照组和观察组各48例.两组均对患牙作基础治疗.对照组口服罗红霉素胶囊,0.15g,bid;替硝唑片,1.0g,qd,口服.观察组在对照组基础上加用双花清胃汤,1剂/d,含漱及口服,bid,疗程均为7d.观察治疗前后牙周局部症状,包括牙龈指数(GI)、菌斑指数(PLI)、牙周袋深度(PD)、龈沟出血指数(SBI);检测治疗前后牙齿沟液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺E2(PGE2)及白细胞介数-6(IL-6)水平,采用聚合酶链式反应(PCR)技术检测牙齿沟液中病原菌,包括伴放线放线杆菌(Aa)、牙龈卟啉单胞菌(Pg)及福赛类杆菌(Tf).结果:观察组总有效率为91.7％优于对照组的75.0％(P＜0.05);观察组SBI,PLI,GI及PD评分均低于对照组(P＜0.01);观察组牙齿沟液中TNF-α,PGE2和IL-6水平低于对照组(P＜0.01);观察组牙齿沟液中病原菌Aa,Pg及Tf检出率低于对照组(P＜0.01).结论:双花清胃汤口服和含漱能控制CP患者炎症水平,抑制齿沟液中牙周致病菌含量,减轻临床症状,提高疾病疗效,值得临床使用.
作者：刘东辉；曹阳 刊期： 2013年第24期
目的:观察消癌舒(XAS)及其含药血清对Hela细胞增殖和迁移的影响,并初步探讨其作用机制.方法:采用倒置显微镜观察Hela细胞形态;四唑盐(MTT)法检测Hela细胞的增殖能力;Transwell观察Hela细胞的迁移能力;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测Hela细胞糖类抗原125 (CA125)的水平;real time RT-PCR法检测Hela细胞血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达.结果:经消癌舒处理后Hela细胞形态发生了改变,表现为细胞折光度下降,体积明显缩小,形状变圆,消癌舒及其含药血清均明显抑制Hela细胞的增殖,消癌舒减少Hela细胞穿过滤膜的个数,降低Hela细胞CA125水平及VEGFmRNA的表达,且与顺铂联用效果更佳.结论:消癌舒及其含药血清明显抑制Hela细胞的增殖及迁移能力,与顺铂联用作用更明显,其机制可能与降低CA125水平和VEGF mRNA的表达有关.
作者：金凤；林风琴；金敏；邱敏；吴芹；谢笑龙；金海；王井洪 刊期： 2013年第24期
目的:探讨重组蜂毒肽作用于大鼠C6胶质瘤细胞后,对细胞生长的抑制作用及对血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体(Flt-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响.方法:对大鼠C6胶质瘤细胞进行体外培养后,分为对照组及重组蜂毒肽低、中、高剂量治疗组,治疗组分别给予相应浓度的重组蜂毒肽(20,50,80 mg·L-1),采用MTT法于24,48,72 h分别测定C6胶质瘤细胞的生长情况;并采用Western blot法测定不同浓度重组蜂毒肽作用72 h后C6胶质瘤细胞VEGF,Flt-1,MMP-9的表达情况.结果:与对照组比较,不同浓度的重组蜂毒肽作用于细胞24 h后,细胞生长情况无明显变化,但48,72 h后,低、中、高浓度治疗组的细胞的增殖活性均有不同程度的降低、生长抑制率增高(P＜0.01或P＜0.05);同时中、高浓度重组蜂毒肽作用72 h后,胶质瘤细胞的VEGF,Flt-1,MMP-9表达水平均有不同程度的降低(P＜0.01或P＜0.05).结论:重组蜂毒肽对C6胶质瘤细胞的生长和VEGF,Flt-1,MMP-9的表达均有明显的抑制作用,因此重组蜂毒肽可能通过抑制VEGF,Flt-1,MMP-9的表达来抑制胶质瘤的生长.
作者：姚兴军；王岳华；侯文仲；邓光策；曾敏敏；关北漩 刊期： 2013年第24期
目的:探讨活络方内服及丁香膏外用治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的疗效及作用机制.方法:110例PHN患者随机按数字法分为对照组和观察组各55例.两组均采用针灸治疗,疗程10 d.对照组口服维生素B1片,20 mg/次,3次/d,甲钴胺片,0.5 mg/次,3次/d,双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊,75 mg/次,1次/d.必要时口服氨酚曲马多片.疗程8周.观察组采用活络方内服,及丁香膏外用,疗程8周.采用(VAS)法评价患者疼痛情况,并计算疼痛下降指数;记录治疗前后生存质量(QOL)评分;记录治疗期间氨酚曲马多用量;检测治疗前后T细胞亚群和血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-2(IL-2)水平.结果:观察组疼痛下降指数总有效率为95.54％,优于对照组的78.18％ (P ＜0.05);两组(VAS)评分均较治疗前明显下降,观察组在第2、4、8周(VAS)评分均低于对照组(P＜0.05或P＜0.01);治疗后观察组CD3,CD4及CD4/CD8水平高于对照组,CD8低于对照组(P＜0.05或P＜0.01);治疗后两组血清IL-6水平均下降(P＜0.01),观察组低于对照组(P＜0.01);两组血清IL-2水平上升,观察高于对照组(P＜0.01);观察组QOL评分高于对照组(P＜0.01);治疗期间观察组氨酚曲马多用量少于对照组(P＜0.01).结论:采用活络方内服联合丁香膏外用能快速减轻(PHN)疼痛症状,减少氨酚曲马多用量,提高患者生活质量,其作用机制可能与调节免疫功能,减轻炎症损伤,促进神经功能的恢复有关.
作者：淮丁华；黑春潮；杜志超 刊期： 2013年第24期
目的:制备滑石粉分散片并优选其处方工艺.方法:以崩解时限、分散均匀性或软材成型情况为指标,通过单因素试验筛选滑石粉分散片的辅料种类;选取滑石粉、崩解剂、填充剂用量为考察因素,以崩解时限、分散均匀性和混悬稳定性为综合评价指标,采用综合评分法和D-优混料设计优选滑石粉分散片处方.结果:佳制备工艺为以微晶纤维素为填充剂,含羟丙基甲基纤维素(HPMC)的30％乙醇溶液为黏合剂,交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)为崩解剂,优处方比例为滑石粉-微晶纤维素-PVPP(0.447∶0.400∶0.123).结论:优选的制备工艺稳定可行;D-优混料设计可用于滑石粉分散片处方的优化,建立的数学模型具有良好预测性.
作者：王念明；李楠；杨凤梅；黄晶；秦春凤；杨明 刊期： 2013年第24期
目的:高效液相法测定复方肝炎颗粒中槲皮素和山奈素的含量.方法:采用HPLC,样品经80％甲醇超声、酸水解后,采用色谱柱C18(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.4％磷酸(50∶ 50)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长360 nm,柱温30℃.结果:槲皮素在0.050 1 ～0.501 μg(r =0.999 9)和山奈素在0.024 2 ～0.242 μg(r =0.999 5)均呈良好线性关系;槲皮素和山奈素加样回收率分别为99.69％(RSD 0.22％),99.30％(RSD 0.82％)(n=9).结论:该法操作简便、结果准确、重复性好、结果准确可靠,可用于复方肝炎颗粒的质量控制要求.
作者：梁国华；梁晓琪 刊期： 2013年第24期
中国实验方剂学杂志
主管:国家中医药管理局
主办：中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
