学术投稿

过敏性紫癜45例临床分析

周贻飞

关键词:紫癜, 过敏性, 诊断, 治疗
摘要:过敏性紫癜是一种微血管变态反应性出血性疾病,临床表现不典型者易被误诊.本文对笔者收治的45例本病病例进行了临床分析,并对其发病原因、诊断及鉴别诊断进行了探讨.
世界临床药物杂志相关文献
  • 抗菌药物新品种临床评价

    面对细菌耐药性加重、难治性感染日渐增多的现况,国内已有一批抗菌药物新品种上市并进入临床应用.本文按类别对β-内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类以及抗深部真菌感染药物中的新品种进行了较为全面的分析比较,以帮助临床医师与药师深入地认识这些新品种,从而更好地指导临床合理用药.

    作者:张永信 刊期: 2006年第09期

  • 国产与进口注射用法莫替丁治疗消化性溃疡合并出血的疗效比较

    目的 评价国产注射用法莫替丁(海南普利制药有限公司)与进口注射用法莫替丁(高舒达,山之内制药株式会社)治疗消化性溃疡合并出血的临床疗效及安全性.方法 选择本院急诊及住院消化性溃疡合并出血患者160例,随机分为观察组及对照组,每组各80例.观察组给予国产注射用法莫替丁,对照组给予进口注射用法莫替丁.结果 观察组显效64例(80%),有效14例(17.5%);对照组显效65例(81.25%),有效12例(15%).两组疗效无显著性差异(P>0.05).两组不良反应均轻微,安全性高.结论 国产注射用法莫替丁治疗消化性溃疡合并出血疗效肯定,且安全性和耐受性好,与进口注射用法莫替丁相当.

    作者:张艳平 刊期: 2006年第09期

  • 软骨源性抗血管生成因子的研究进展

    抗血管生成是预防和治疗肿瘤的新途径,其疗效和作用机理逐渐被临床证实和接受.本文对近年研究较深入的软骨调素-1、内皮他丁、肌钙蛋白I和neovastat作简要综述.

    作者:杜玉珍;吕元明;高锋 刊期: 2006年第09期

  • 新型催眠药瑞美替昂及其临床研究

    瑞美替昂(ramelteon)为褪黑素受体激动剂,能模拟由松果体分泌的褪黑素的生理作用,有助于调节睡眠周期,改善睡眠质量.本品对褪黑素受体的亲和力较强,对氨基丁酸受体、阿片受体等无亲和力,因此不会产生药物依赖性.本品对慢性失眠症、慢性原发性失眠症的老年患者疗效确切.且无后遗效应,不良反应与安慰剂相似.本品长期用药的安全性和有效性尚有待进一步研究证实.

    作者:黄玉凤;唐丽娜 刊期: 2006年第09期

  • 过敏性紫癜45例临床分析

    过敏性紫癜是一种微血管变态反应性出血性疾病,临床表现不典型者易被误诊.本文对笔者收治的45例本病病例进行了临床分析,并对其发病原因、诊断及鉴别诊断进行了探讨.

    作者:周贻飞 刊期: 2006年第09期

  • 动物药全蝎的临床功效

    全蝎具有攻毒散结、通络止痛的作用,广泛应用于中医配方及中成药生产.近年研究发现,全蝎、蝎尾、蝎毒治疗痞块、肿瘤有效,不仅可直接杀伤或抑制肿瘤细胞,还能提高机体自身的免疫功能.但其不良反应等问题尚待进一步明确.

    作者:杨光;姜德宝;波拉提·马卡比力 刊期: 2006年第09期

  • 注射用甲氯芬酯治疗血管性痴呆临床观察

    目的 观察甲氯芬酯静脉用药治疗血管性痴呆的疗效.方法 临床确诊为血管性痴呆且认知评分在20分以下、10分以上的轻、中度患者40例,随机分为治疗组20例、对照组20例.治疗组应用甲氯芬酯针剂300mg加入0.9%NaCl溶液250mL中静脉滴注,对照组应用VitB6 200mg加入0.9%NaCl溶液250mL中静脉滴注,两组患者基础治疗相同,疗程均为14天.结果 认知评分,治疗组显效率35%,有效率45%,总有效率达到80%;对照组显效率20%,有效率50%,总有效率为70%,两组相比差异显著(P<0.05).神经功能缺损评分,治疗组显效率60%,有效率20%,总有效率为80%;对照组显效率30%,有效率30%,总有效率为60%,两组相比差异显著(P<0.05).结论 甲氯芬酯静脉用药对脑血管性痴呆患者神经功能缺损的改善和认知功能的提高疗效显著,且疗程短.

    作者:姚乐;江艳芬;郑善喜 刊期: 2006年第09期

  • 碳青霉烯类抗生素多尼培南及其临床应用

    多尼培南是新型碳青霉烯类抗生素,具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点.本文综述其作用机制、抗菌活性、药理、毒理、不良反应及临床应用.

    作者:朱雪焱;袁哲东 刊期: 2006年第09期

  • 依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

    目的 观察依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的有效性和安全性.方法 30例糖尿病周围神经病变患者被随机分为依帕司他治疗组(15例)和甲钴胺治疗组(15例).对比两组患者治疗前后自觉症状、神经功能及实验室检查结果 的改善情况.结果 治疗后4周,两组患者的主观症状均有改善,治疗后12周改善程度达到大,但两组间改善程度无显著性差异(P>0.05).结论 依帕司他与甲钴胺疗效相当,且具有安全性高、耐受性良好的特点,可有效改善糖尿病周围神经病变的主观症状及体征.

    作者:邓钰蕾;王瑛;陈生弟 刊期: 2006年第09期

  • HBeAg阴性慢性乙型肝炎抗病毒治疗进展

    乙型肝炎病毒e抗原(HbeAg)阴性慢性乙型肝炎(CHB)在世界范围内逐渐增多,对CHB的治疗提出了新的挑战.本文主要介绍HBeAg阴性CHB的治疗进展,目前临床乙型肝炎病毒(HBV)感染治疗药物主要是α干扰素和核苷类似物.

    作者:秦艳丽;张继明 刊期: 2006年第09期

  • 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂度洛西汀(duloxetine)

    1 商品名Cymbalta/Yentreve2开发与上市厂商本品由礼来公司研制开发,2004年8月首次在美国上市.之后相继在丹麦、芬兰、德国、爱尔兰、瑞典和英国等上市.

    作者:李晓东;须媚 刊期: 2006年第09期

  • 肾移植术后深部真菌感染的治疗

    肾移植后真菌感染率虽然较细菌低,但死亡率往往较高,已成为移植物失功和受体移植物带功死亡的主要原因之一.选择有效的抗真菌药物对感染患者进行及时的治疗,可有效提高移植后生存率.本文介绍有关抗真菌药物及其研究进展,综合分析临床肾移植后应用抗真菌药物的疗效及不良反应.

    作者:孟凡航;王长希 刊期: 2006年第09期

  • 国产坎地沙坦酯与厄贝沙坦治疗原发性轻中度高血压疗效比较

    目的 探讨国产坎地沙坦酯对原发性轻中度高血压患者的疗效和安全性.方法 60例原发性轻中度高血压患者,随机分为坎地沙坦酯和厄贝沙坦组,每组30例,采用双盲双模拟平行对照研究.经过2周的安慰剂清洗期后两组患者分别接受坎地沙坦酯片一日8mg或厄贝沙坦片一日150mg.2周后如果达到预期降压效果,则继续原剂量服药至4周末.如降压效果不理想,加量(坎地沙坦酯一日12mg或厄贝沙坦一日225mg)继续服药2周.观察所有入选患者4周内的血压、不良反应和生化指标变化.结果 治疗结束时坎地沙坦酯组收缩压下降15.1%,舒张压下降12.2%;厄贝沙坦组收缩压下降12.6%,舒张压下降9.2%.两组相比无显著差异.两组均未见严重不良反应.结论 国产坎地沙坦酯为治疗原发性轻中度高血压安全且有效的药物.

    作者:傅春江;王旭开;杨成明;王红勇;石伟彬;严丽丽 刊期: 2006年第09期

  • 新生儿真菌感染的药物治疗

    新生儿深部真菌感染近年逐渐增多,若不及时诊治将直接威胁到新生儿的健康乃至生命.本文对新生儿深部真菌感染的药物治疗进行全面介绍,并按类别详细分述了两性霉素B、氟康唑、伊曲康唑、5-氟胞嘧啶、卡泊芬净的临床应用.

    作者:张金萍;陈超 刊期: 2006年第09期

  • 移植后新发生糖尿病治疗和管理指南

    编者按:尽管实体器官移植术后移植物及患者的存活率近年有了显著提高,但是移植受者较之普通人群心血管疾病(CVD)的患病率却在不断增加.很多因素包括高血压、血脂异常、糖尿病等均可导致这一人群CVD患病风险的增加.其中,移植后新发生糖尿病可能是重要的因素之一,会导致移植物功能下降和患者存活率降低,移植物失功风险增加.2004年更新的移植后新发生糖尿病治疗和管理指南,不仅明确了疾病的定义、诊断和治疗方法,并涵盖了肾、肝及心脏移植后新发生糖尿病的诊治.

    作者:Wilkinson A;Davidson J;Dotta F;余自成;张可珺 刊期: 2006年第09期

  • 2005年全球上市新药一览

    编者按:2005年全球共有30个新活性物质上市,涉及到血液系统疾病、糖尿病、感染性疾病、肿瘤等多个治疗领域.其中有几个产品被看作是其治疗领域的一大进步,如拜耳公司的抗肿瘤新药sorafenib等.

    作者:李晓东 刊期: 2006年第09期

世界临床药物杂志

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主管:上海医药工业研究院

主办:上海医药工业研究院 中国药学会