学术投稿

复方硫糖铝分散片的制备及质量评价

王勤;顾王文;柳晨

关键词:硫糖铝, 叶酸, 分散片
摘要:目的:制备复方硫糖铝分散片并对其质量进行评价.方法:采用均匀设计筛选处方,粉末直接压片制备复方硫糖铝分散片.测定它的崩解度、溶出度和混悬性,与胶囊剂比较,并考察分散片的稳定性.结果:制备的复方硫糖铝分散片的各项性能优于胶囊,分散片和胶囊剂的崩解时间分别为(1±0.12)和(20±3.93)min分散片中的硫糖铝和叶酸在5 min时即有约75%和85%溶出,而此时胶囊剂中两成分的溶出均<10%.结论:复方硫糖铝分散片质量稳定,适合临床应用.
药学服务与研究杂志相关文献
  • HPLC法测定人血浆中的尼扎替丁浓度

    目的:建立尼扎替丁血药浓度的HPLC测定方法.方法:血浆样品经甲醇直接沉淀蛋白进样.分析柱:Nucleosil 100-5硅胶柱(4.6 mm× 250 mm,5μm);流动相:乙腈:甲醇:水:氨水(1 000:200:25:1.25,pH 7.0);流速1.0mL/min检测波长324 nm.结果:该方法检测尼扎替丁的线性范围为15.625~2 000 ng/mL(r=0.999 9),方法的日内和日间RSD<1.2%.结论:该方法简单、快速、准确、灵敏、经济,可用于尼扎替丁人体药动学研究.

    作者:陈勇川;石英;何菊英;唐敏;代青;刘松青 刊期: 2005年第01期

  • 依西美坦片在不同介质中的溶出特性

    目的:考察新药依西美坦片在3种不同介质中的溶出特性,以研究影响其口服吸收速率的主要因素和规律.方法:建立HPLC法检测其制剂含量和溶出液浓度,色谱柱:HypersilC18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇:0.05 mol/LKH2PO4溶液(60:40);检测波长:247 nm.溶出介质选用水、0.1 mol/L盐酸溶液及0.5%十二烷基硫酸钠溶液,采用转篮法,转速100 r/min.结果:依西美坦片在水和0.1 mol/L盐酸溶液中的溶出较差,在0.5%十二烷基硫酸钠溶液中溶出迅速完全,60 min时在3种介质中的溶出百分率分别为(60.25±3.76)%、(47.57±1.20)%和(82.24±0.96)%.结论:依西美坦片可能主要在肠道溶出,其溶出速率受介质影响大.

    作者:傅翔;王卓;杨樟卫;胡晋红 刊期: 2005年第01期

  • 中药调剂中应注意的几个问题

    中药调配是中医临床开展中药治疗的重要环节.调剂配方人员不仅应具有高度责任心,而且还应具备丰富的调剂知识和熟练的调配技术.近几年,由于对中药调剂重视程度不够,经验丰富的老调剂人员的自然退休,一些年轻调剂工作人员技术不熟练或责任心不强,不少地区发生中药配方差错.本文根据自己的实践工作经验,强调调剂工作中应注意的几个问题.

    作者:郭举烈;吴东 刊期: 2005年第01期

  • 药物代谢中的药酶特性与临床研究近况

    目的:为了促进药物代谢酶在临床上的深入研究.方法:以近几年国内外大量有代表性的论文为依据进行分析、归纳、整理.结果:药物代谢酶大多具有遗传多态性,其活性受相关药物影响,遗传多态性和药物之间代谢性相互作用是临床药物反应千变万化的重要因素.结论:药物代谢酶的认识和研究有助于临床合理用药和减少药物不良反应.

    作者:吴汉斌;吴杲 刊期: 2005年第01期

  • 2001~2003年上海地区镇痛及解热镇痛抗炎药用药分析

    目的:探讨上海地区镇痛及解热镇痛抗炎药用药趋势.方法:按购药金额,对上海地区48家医院2001~2003年镇痛药及解热镇痛抗炎药的用药数据作统计,并进行分析.结果:(1)上海地区整个镇痛药用药呈上升趋势,每年增长率在23%以上.用药金额高的是曲马朵、吗啡;增长率高的是芬太尼,特别是其贴剂.(2)解热镇痛抗炎药用药水平总体较平稳.较新的品种特别是环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂和特异性抑制剂有较大增长.传统的非甾体类抗炎药(NSAIDs)用量呈现下降趋势,但仍排名前列.结论:整个镇痛及解热镇痛抗炎药用药构成将会在现有的基础上有较小的改变,镇痛药用量还将继续上升,在NSAIDs类药物中COX-2选择性抑制剂会有进一步增长,而特异性抑制剂用量将减少.

    作者:蔡晓波;丰嘉驹 刊期: 2005年第01期

  • 哮喘药物治疗问答(3)

    12妊娠期哮喘应如何处理?哮喘的反复发作可对妊娠产生不良影响,如胎儿发育不良、生长迟缓、胎儿早产、过期产、低体重等.对于孕妇可致先兆子(癎)、妊娠高血压、妊娠毒血症、阴道出血和难产等,严重者可危及母婴生命.

    作者:蔡映云;李倬哲 刊期: 2005年第01期

  • 抗菌药物的实验室检测与临床合理用药

    目的:进行抗菌药物的实验室检测的研究工作,为临床合理使用抗菌药物提供依据.方法:依照NCCLS标准,对429例感染病人的病原菌进行动态监测,做药敏试验,测定血药浓度和药动学参数,对数据进行分析.结果:细菌耐药性有逐步增强且敏感性下降趋势;联合药敏试验对难治性感染有积极治疗意义;进行血药浓度、抗生素后效应测定及求算药动学参数,可使抗感染治疗更加及时,更有针对性.结论:抗菌药物的实验室检测及研究对临床合理使用抗菌药物起关键作用.

    作者:尹玉琴;徐贵丽;王根春;赵晶 刊期: 2005年第01期

  • 替米沙坦治疗轻中度高血压患者降压效果及其安全性

    目的:观察替米沙坦治疗轻、中度高血压病的临床降压效果.方法:72例临床确诊为轻、中度高血压病者,随机分为替米沙坦组(35人)和氯沙坦组(37人),分别每日早晨服替米沙坦80 mg,或氯沙坦50 mg,总观察时间为8周.服药后第4、8周测定血压,入选时与服药后第8周测定血钾、肝功能、肾功能.结果:服药第4周、第8周两观察组血压均较观察前显著降低(P<0.05,P<0.01),且替米沙坦的降压作用较氯沙坦明显(P<0.01,P<0.001).到第8周末,替米沙坦组与氯沙坦组降压总有效率分别达94.1%与88.6%.与观察开始前比较,第8周末血钾、肝功能、肾功能无明显改变.结论:替米沙坦对轻、中度高血压病患者有良好的降压效果,服用安全.

    作者:陈凌;游晓华;潘静薇;秦永文;毕文杉;郑兴 刊期: 2005年第01期

  • 复方硫糖铝分散片的制备及质量评价

    目的:制备复方硫糖铝分散片并对其质量进行评价.方法:采用均匀设计筛选处方,粉末直接压片制备复方硫糖铝分散片.测定它的崩解度、溶出度和混悬性,与胶囊剂比较,并考察分散片的稳定性.结果:制备的复方硫糖铝分散片的各项性能优于胶囊,分散片和胶囊剂的崩解时间分别为(1±0.12)和(20±3.93)min分散片中的硫糖铝和叶酸在5 min时即有约75%和85%溶出,而此时胶囊剂中两成分的溶出均<10%.结论:复方硫糖铝分散片质量稳定,适合临床应用.

    作者:王勤;顾王文;柳晨 刊期: 2005年第01期

  • 开展药学服务,发挥药师才能

    随着卫生体制的改革,医院药师工作面临着严峻的挑战,药师在医院的工作和地位也被重新审视和定位[1],特别是近年来随着临床药学工作的开展,彻底改变了药师单纯调剂、发药的工作模式.临床药学和药学服务作为医院药学的发展方向,已在许多医院开展并取得了可喜的成绩.河南省焦作市武陟县人民医院领导也很重视这项工作,于2003年2月开始开展临床药学工作.在这一年多的工作实践中,充分认识到开展这项工作的重要性和必要性.

    作者:王素英 刊期: 2005年第01期

  • 细胞因子失衡与溃疡性结肠炎研究现状

    目的:综述细胞因子失衡在溃疡性结肠炎(UC)发病机制中的作用,为治疗UC提供理论依据.方法:查阅文献并归纳总结.结果:促炎和抑炎细胞因子间的失衡在UC的发生和发展过程中起了重要作用.结论:细胞因子失衡是UC发病的关键环节,干涉细胞因子的失衡并重建平衡的策略在UC治疗过程中大有应用前景.

    作者:安毛毛;张军东;王彦;贾鑫明;姜远英 刊期: 2005年第01期

  • 西替利嗪抑制组胺诱导角质形成细胞IL-8表达

    目的:考察西替利嗪对组胺诱导角质形成细胞系HaCaT细胞IL-8表达的影响.方法:采用RT-PCR方法研究组胺H1受体mRNA表达,组胺及西替利嗪对IL-8 mRNA表达的调节作用,并用ELISA法对分泌的IL-8进行定量.结果:HaCaT细胞有组胺H1受体mRNA表达,(1×10-5)mol/L组胺刺激细胞5 h,显著增强IL-8 mRNA表达;(1×10-6)~(1×10-4)mol/L组胺作用细胞24 h则显著地诱导了IL-8产生;1×10-6、1×10-5mol/L西替利嗪抑制了组胺的诱导作用.结论:西替利嗪可通过抑制组胺诱导HaCaT细胞IL-8表达而具有H1受体依赖的抗炎作用.

    作者:宋洪杰;胡晋红;黄瑾;徐燕丰 刊期: 2005年第01期

  • 吡非尼酮的动物急性毒性

    目的:研究一种新的抗纤维化药物吡非尼酮(PFD)的急性毒性.方法:观察一次性ip、ig PFD对小鼠的急性毒性反应和死亡情况,一次性ig PFD对大鼠和犬的急性毒性反应及死亡情况.结果:PFD的LD50分别为:1 112 mg/kg(小鼠ig);561 mg/kg(小鼠ip);1 221 mg/kg(大鼠ig);Beagle犬ig PFD的大耐受剂量>1 520 mg/kg.结论:PFD对动物有一定的急性毒性作用,但属于低毒.

    作者:王国权;吴浩;袁伯俊 刊期: 2005年第01期

  • 充血性心力衰竭患者的药物利用评估

    目的:建立适合中国医院的充血性心力衰竭(CHF)药物利用评估(DUE)程序;评价某大学附属医院CHF患者用药的合理性.方法:采用回顾法执行DUE程序,使用CHF DUE数据收集表格,从2002-03-01至2002-06-15,对在某大学附属医院接受治疗的30名CHF患者的用药进行了评价.结果:经治疗后27名(90%)患者的临床症状得到了改善.结论:根据调查结果,作者认为该科的医疗水平同当前先进的CHF治疗指南相接近,但还有不足之处,对此,作者提出了一些建议.

    作者:谢红娟;Charles D.Sands;William J.Roger;具明玉;沈炜明 刊期: 2005年第01期

  • 复方左氧氟沙星滴耳液的研制

    目的:建立复方左氧氟沙星滴耳液的制备和质量控制方法.方法:滴耳液以左氧氟沙星为主药配伍醋酸地塞米松,采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量.结果和结论:该方法操作方便,结果准确,平均回收率为99.9%,RSD为0.51%.

    作者:梁红云 刊期: 2005年第01期

  • 六例不合理联用药物处方分析

    合理用药是医药服务的基本要求.由于新药的不断涌现,药品品种不断增多,另外随着老年病人、一人多病的数量增加,药物联用越来越普遍,不合理联用药物的现象也随之日益突出.湖南郴州第一人民医院药师通过对该院2004年1月13 000多张门诊处方分析,对初筛出的93例不合理联用药物处方进行统计、分类,特挑选6例有代表性的处方进行分析探讨,以供临床参考.

    作者:李健华;李晋红 刊期: 2005年第01期

  • 格列吡嗪控释片对磺脲类药物疗效不佳的2型糖尿病患者的疗效观察

    目的:评价口服磺脲类降糖药物效果不佳改用格列吡嗪控释片或加用睡前中效胰岛素治疗对糖尿病患者的治疗效果.方法:142例口服磺脲类药物治疗的2型糖尿病患者随机分为4组:A组原磺脲类治疗组;B组改用格列吡嗪控释片治疗组;C组格列吡嗪控释片加睡前胰岛素组;D组原磺脲类加睡前胰岛素组.治疗12周后观察血糖、胰岛素水平和糖化血红蛋白的改变.结果:在4组中,格列吡嗪控释片加胰岛素组和磺脲类降糖药物加胰岛素组治疗效果好,改用格列吡嗪控释片血糖较原治疗组有所改善,糖化血红蛋白降低,而维持原磺脲类治疗组效果不理想.格列吡嗪控释片加胰岛素组服药依从性好,不良反应少,低血糖发生率低.结论:对于原磺脲类药物治疗不达标患者,换用格列吡嗪控释片治疗具有较好的服药依从性和满意度,治疗效果优于换药前,且可以降低糖化血红蛋白水平,值得临床推广.加用胰岛素睡前注射治疗可更好地控制血糖(包括空腹和餐后血糖),降低胰岛素和糖化血红蛋白水平,但低血糖发生率增多,在临床应用中应加以注意.

    作者:曲伸;王淼;邹大进 刊期: 2005年第01期

  • RP-HPLC法测定冻疮乳膏中硝苯地平的含量

    目的:建立RP-HPLC法测定冻疮乳膏中硝苯地平的含量.方法:采用Kromasil C18色谱柱,流动相为乙腈:水(70:30),流速1 mL/min,检测波长350 nm.结果:硝苯地平在48.0~72.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),低、中、高浓度的加样回收率分别为(99.98±1.78)%、(100.19±0.49)%、(100.18±0.89)%(n=5).浓度为48.0、60.0、72.0μg/mL的硝苯地平日内RSD分别为0.91%、0.24%、0.70%(n=5);日间RSD分别为0.89%、0.63%、0.36%(n=5).结论:本法简便、快捷、准确,适用于冻疮乳膏的质量控制.

    作者:李智平;钟明康;施孝金 刊期: 2005年第01期

  • 左氧氟沙星注射液与甲硝唑注射液的配伍稳定性

    在治疗泌尿道感染性疾病中,左氧氟沙星是目前应用为广泛的喹诺酮类药物之一.由于其对厌氧菌活性差,故临床常将其与对厌氧菌活性强的甲硝唑合用于治疗泌尿道感染.本研究应用室温留样观察方法,且模拟临床用药浓度,对左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性进行考察,以期为临床合理用药提供实验依据.

    作者:任晓明;李仲昆 刊期: 2005年第01期

  • 上海华东医院门诊药房药学服务状况调查与分析

    目的:了解门诊药房药学服务的历史与现状,对今后工作提出设想.方法:对1994~2004年华东医院的药学服务资料进行分析.结果:门诊药房药学服务的主要内容和比例分别为:药物的服用方法和药物用途约占30%,合理用药、药物名称和药物不良反应等有一定比例.结论:门诊药房药学服务的质量有待提高,服务人员的医学、药学知识结构有待完善.

    作者:刘奕芳;叶蓁;胡章良;童如镜 刊期: 2005年第01期

药学服务与研究杂志

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主管:第二军医大学

主办:第二军医大学